โรค Celiac พบได้บ่อยแค่ไหน?

Posted on
ผู้เขียน: Morris Wright
วันที่สร้าง: 28 เมษายน 2021
วันที่อัปเดต: 19 พฤศจิกายน 2024
Anonim
Health Update: Gastroparesis, Celiac Disease, 40lbs down
วิดีโอ: Health Update: Gastroparesis, Celiac Disease, 40lbs down

เนื้อหา

จริงๆแล้วโรค Celiac เป็นภาวะที่พบได้บ่อย แต่คุณคงไม่จำเป็นต้องตระหนักว่ามันเป็นเรื่องธรรมดาเพียงใดเพราะคนจำนวนมากที่ยังไม่ได้รับการวินิจฉัย เนื่องจาก celiac เป็นภาวะทางพันธุกรรมกล่าวคือคุณต้องมียีนที่ "เหมาะสม" ในการพัฒนา - อัตราการเกิดโรค celiac จะแตกต่างกันไปในแต่ละประเทศ

ในสหรัฐอเมริกาประมาณหนึ่งในทุก ๆ 141 คนเป็นโรค celiac ซึ่งหมายความว่ามีผู้ป่วยประมาณ 1.8 ล้านคนอย่างไรก็ตามมากกว่า 2 ล้านคนที่ยังไม่ได้รับการวินิจฉัยดังนั้นพวกเขาจึงไม่รู้ พวกเขามีสภาพดังนั้นจึงจำเป็นต้องปฏิบัติตามอาหารที่ปราศจากกลูเตน

คนที่มีเชื้อสายคอเคเซียนส่วนใหญ่ดูเหมือนจะมีความเสี่ยงในการเกิดภาวะนี้มากกว่าคนที่มีเชื้อสายแอฟริกันฮิสแปนิกหรือเอเชียเป็นหลัก

ตัวอย่างเช่นการศึกษาขนาดใหญ่ในสหรัฐอเมริกาพบว่า 1% ของคนผิวขาวที่ไม่ใช่ชาวสเปนมีอาการ celiac เทียบกับ 0.2% ของคนผิวดำที่ไม่ใช่ชาวสเปนและ 0.3% ของชาวสเปน


การศึกษาอื่นพบอัตรา celiac สูงมากราว 3% ในกลุ่มคนที่มีเชื้อสายอินเดียเหนือ (ปัญจาบ) และอัตราที่ต่ำในผู้ที่มีเชื้อสายเอเชียตะวันออกอินเดียใต้และฮิสแปนิกคนที่มีเชื้อสายยิวและตะวันออกกลางมีอัตรา ของโรค celiac ที่มีค่าเฉลี่ยสำหรับสหรัฐอเมริกา แต่ผู้ที่มีเชื้อสายยิว Ashkenazi มีอัตราการเป็น celiac สูงกว่าในขณะที่ผู้ที่มีเชื้อสายยิว Sephardic มีอัตราที่ต่ำกว่า

น่าแปลกใจที่การศึกษาเดียวกันพบว่ามีอัตราการเกิด celiac ในทั้งชายและหญิงใกล้เคียงกันการวิจัยก่อนหน้านี้ชี้ให้เห็นว่า celiac พบได้บ่อยในผู้หญิง

โรค Celiac ถือได้ว่าหายากในประเทศที่คนส่วนใหญ่ไม่ใช่คนผิวขาวเชื้อสายสเปนแม้ว่านักวิจัยจะเชื่อว่าอุบัติการณ์ของโรคนี้กำลังเติบโตทั่วโลก

อะไรทำให้ความเสี่ยงของฉันสูงขึ้นหรือต่ำลง?

กล่าวได้สองคำคือยีนของคุณ

โรค Celiac มีความเชื่อมโยงอย่างมากกับยีนสองชนิด:HLA-DQA1 และHLA-DQB1เกือบทุกคนที่เป็นโรค celiac มีความแตกต่างเฉพาะของHLA-DQA1และHLA-DQB1 ยีน อย่างไรก็ตามสายพันธุ์เหล่านี้ยังพบได้ใน 30 เปอร์เซ็นต์ของประชากรทั่วไปและมีเพียง 3 เปอร์เซ็นต์ของบุคคลที่มีความแตกต่างของยีนที่เป็นโรค celiac


โรค Celiac มีแนวโน้มที่จะรวมกลุ่มกันในครอบครัว พ่อแม่พี่น้องหรือลูกของผู้ที่เป็นโรค celiac มีโอกาสเกิดความผิดปกติระหว่าง 4 ถึง 15 เปอร์เซ็นต์ อย่างไรก็ตามไม่ทราบรูปแบบการถ่ายทอดทางพันธุกรรม

มีปัจจัยอื่น ๆ ในการเล่นหลายอย่างที่นักวิจัยทางการแพทย์ยังไม่ได้พิจารณา ดูเหมือนว่าผู้มีส่วนร่วมอื่น ๆ เช่นปัจจัยแวดล้อมและการเปลี่ยนแปลงของยีนอื่น ๆ ก็มีอิทธิพลต่อพัฒนาการของความผิดปกติที่ซับซ้อนนี้เช่นกัน

ฉันไม่ได้รับการตรวจยีนความเสี่ยงของฉันคืออะไร?

แม้ว่าคุณจะไม่ทราบว่าคุณมียีนอะไร แต่คุณอาจสามารถตัดสินความเสี่ยงของคุณเองได้โดยอิงจากประวัติทางการแพทย์ของครอบครัวของคุณเนื่องจากผู้ที่มีญาติสนิทที่ได้รับการวินิจฉัยก็มีความเสี่ยงสูงต่อการเกิด celiac

หากคุณเป็นญาติระดับแรก - พ่อแม่ลูกพี่ชายหรือน้องสาวของคนที่เป็นโรค celiac การวิจัยแสดงให้เห็นว่าคุณมีโอกาส 1 ใน 22 ที่จะเป็นโรคในช่วงชีวิตของคุณ หากคุณเป็นญาติระดับที่สอง - ป้าลุงหลานสาวหลานชายปู่ย่าตายายหลานหรือลูกครึ่งความเสี่ยงของคุณคือ 1 ใน 39


โดยไม่คำนึงถึงความเสี่ยงส่วนบุคคลของคุณสำหรับโรค celiac การวิจัยทางการแพทย์แสดงให้เห็นว่าเป็นภาวะทางการแพทย์ที่เชื่อมโยงกันทางพันธุกรรม (แม้ว่าจะไม่ได้รับการวินิจฉัย) ในความเป็นจริงตาม Wm. ศูนย์วิจัยการแพทย์ของ K. Warren เพื่อการวิจัยโรค Celiac ในซานดิเอโกโรค celiac พบได้บ่อยกว่าโรค Crohn, ลำไส้ใหญ่บวมเป็นแผลและโรคปอดเรื้อรังรวมกันเป็นสองเท่า

(แก้ไขโดย Jane Anderson)