amniocentesis

Posted on
ผู้เขียน: Laura McKinney
วันที่สร้าง: 10 เมษายน 2021
วันที่อัปเดต: 20 พฤศจิกายน 2024
Anonim
Amniocentesis (Amniotic Fluid Test)
วิดีโอ: Amniocentesis (Amniotic Fluid Test)

เนื้อหา

การเจาะน้ำคร่ำเป็นการทดสอบที่สามารถทำได้ในระหว่างตั้งครรภ์เพื่อค้นหาปัญหาเหล่านี้ในทารกที่กำลังพัฒนา:


  • ข้อบกพร่องที่เกิด
  • ปัญหาทางพันธุกรรม
  • การติดเชื้อ
  • การพัฒนาปอด

การทดสอบดำเนินการอย่างไร

การเจาะน้ำคร่ำเพื่อขับของเหลวออกจากถุงรอบ ๆ ทารกในครรภ์ (มดลูก) มักทำในสำนักงานแพทย์หรือศูนย์การแพทย์ คุณไม่จำเป็นต้องอยู่ในโรงพยาบาล

คุณจะต้องอัลตราซาวด์การตั้งครรภ์ก่อน สิ่งนี้จะช่วยให้ผู้ให้บริการดูแลสุขภาพของคุณเห็นว่าทารกอยู่ในครรภ์ของคุณ

ยาทำให้มึนงงจะถูกถูลงบนส่วนหนึ่งของท้องของคุณ บางครั้งยาจะถูกยิงผ่านผิวหนังบริเวณหน้าท้อง ทำความสะอาดผิวด้วยน้ำยาฆ่าเชื้อ

ผู้ให้บริการของคุณแทรกเข็มยาวบางผ่านท้องของคุณและเข้าไปในมดลูกของคุณ ของเหลวจำนวนเล็กน้อย (ประมาณ 4 ช้อนชาหรือ 20 มิลลิลิตร) จะถูกลบออกจากถุงโดยรอบทารก ในกรณีส่วนใหญ่ทารกจะถูกตรวจดูด้วยอัลตร้าซาวด์ในระหว่างกระบวนการ

ของเหลวจะถูกส่งไปยังห้องปฏิบัติการ การทดสอบอาจรวมถึง:

  • การศึกษาทางพันธุกรรม
  • การวัดระดับ alpha-fetoprotein (AFP) (สารที่ผลิตในตับของทารกกำลังพัฒนา)
  • วัฒนธรรมการติดเชื้อ

ผลการตรวจทางพันธุกรรมมักใช้เวลาประมาณ 2 สัปดาห์ ผลการทดสอบอื่น ๆ กลับมาใน 1 ถึง 3 วัน


บางครั้งการใช้ถุงน้ำคร่ำก็ใช้ในการตั้งครรภ์ต่อไปนี้:

  • วินิจฉัยการติดเชื้อ
  • ตรวจสอบว่าปอดของทารกพัฒนาและพร้อมส่งมอบหรือไม่
  • เอาของเหลวส่วนเกินออกจากรอบ ๆ ทารกหากมีน้ำคร่ำมากเกินไป (โพลีไฮแรมนิออส)

วิธีเตรียมตัวสำหรับการสอบ

กระเพาะปัสสาวะของคุณอาจต้องเต็มไปด้วยอัลตราซาวด์ ตรวจสอบกับผู้ให้บริการของคุณเกี่ยวกับสิ่งนี้

ก่อนการทดสอบเลือดอาจถูกนำมาใช้เพื่อค้นหากรุ๊ปเลือดและปัจจัย Rh ของคุณ คุณอาจได้รับยารักษาโรคที่เรียกว่า Rho (D) Immune Globulin (RhoGAM และแบรนด์อื่น ๆ ) หากคุณเป็น Rh ติดลบ

ทำไมการทดสอบถึงทำ

การเจาะน้ำคร่ำมักจะให้กับผู้หญิงที่มีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นจากการมีบุตรที่มีข้อบกพร่องเกิด รวมถึงผู้หญิงที่:

  • จะเป็น 35 หรือมากกว่าเมื่อพวกเขาให้กำเนิด
  • มีการทดสอบคัดกรองที่แสดงว่าอาจมีข้อบกพร่องเกิดหรือปัญหาอื่น ๆ
  • มีทารกที่มีข้อบกพร่องเกิดในการตั้งครรภ์อื่น ๆ
  • มีประวัติครอบครัวที่มีความผิดปกติทางพันธุกรรม

ขอคำแนะนำทางพันธุกรรมก่อนขั้นตอน สิ่งนี้จะช่วยให้คุณ:


  • เรียนรู้เกี่ยวกับการทดสอบก่อนคลอดอื่น ๆ
  • ตัดสินใจอย่างมีข้อมูลเกี่ยวกับตัวเลือกสำหรับการวินิจฉัยก่อนคลอด

การทดสอบนี้:

  • เป็นการทดสอบวินิจฉัยไม่ใช่การตรวจคัดกรอง
  • มีความแม่นยำมากกว่า 99% สำหรับการวินิจฉัยอาการดาวน์
  • มักทำระหว่าง 15 ถึง 20 สัปดาห์ แต่สามารถทำได้ตลอดเวลาระหว่าง 15 ถึง 40 สัปดาห์

การเจาะน้ำคร่ำสามารถนำมาใช้ในการวินิจฉัยปัญหาของยีนและโครโมโซมต่าง ๆ ในทารกรวมไปถึง:

  • Anencephaly (เมื่อทารกขาดสมองส่วนใหญ่)
  • ดาวน์ซินโดรม
  • ความผิดปกติของการเผาผลาญที่หายากที่ผ่านลงมาในครอบครัว
  • ปัญหาทางพันธุกรรมอื่น ๆ เช่น trisomy 18
  • การติดเชื้อในน้ำคร่ำ

ผลลัพธ์ปกติ

ผลลัพธ์ปกติหมายถึง:

  • ลูกของคุณไม่พบปัญหาทางพันธุกรรมหรือโครโมโซม
  • ระดับบิลิรูบินและอัลฟา -fetoprotein ปรากฏเป็นปกติ
  • ไม่พบร่องรอยการติดเชื้อ

หมายเหตุ: โดยทั่วไปแล้วการตรวจด้วยน้ำคร่ำเป็นการทดสอบที่แม่นยำที่สุดสำหรับเงื่อนไขทางพันธุกรรมและความไม่สมประกอบแม้ว่าทารกจะพบได้น้อย แต่ทารกอาจมีความผิดปกติทางพันธุกรรมหรือการเกิดชนิดอื่น ๆ แม้ว่าผลการเจาะน้ำคร่ำเป็นปกติ

ผลลัพธ์ที่ผิดปกติหมายถึงอะไร

ผลที่ผิดปกติอาจหมายถึงลูกน้อยของคุณ:

  • ปัญหาเกี่ยวกับยีนหรือโครโมโซมเช่นกลุ่มอาการดาวน์
  • ข้อบกพร่องที่เกิดที่เกี่ยวข้องกับกระดูกสันหลังหรือสมองเช่น spina bifida

พูดคุยกับผู้ให้บริการของคุณเกี่ยวกับความหมายของผลการทดสอบเฉพาะของคุณ สอบถามผู้ให้บริการของคุณ:

  • สภาพหรือข้อบกพร่องอาจได้รับการปฏิบัติอย่างไรในระหว่างหรือหลังการตั้งครรภ์ของคุณ
  • ลูกของคุณต้องการอะไรเป็นพิเศษหลังคลอด
  • ตัวเลือกอื่น ๆ ที่คุณมีเกี่ยวกับการรักษาหรือสิ้นสุดการตั้งครรภ์ของคุณ

ความเสี่ยง

ความเสี่ยงมีน้อยมาก แต่อาจรวมถึง:

  • การติดเชื้อหรือบาดเจ็บต่อทารก
  • การคลอดก่อนกำหนด
  • การรั่วไหลของน้ำคร่ำ
  • ตกเลือด

ทางเลือกชื่อ

วัฒนธรรม - น้ำคร่ำ วัฒนธรรม - เซลล์น้ำคร่ำ Alpha-fetoprotein - การเจาะน้ำคร่ำ

ภาพ


  • amniocentesis

  • amniocentesis

  • น้ำคร่ำ - ซีรีย์

อ้างอิง

Driscoll DA, Simpson JL, Holzgreve W, การตรวจคัดกรองทางพันธุกรรม Otano L. และการวินิจฉัยทางพันธุกรรมก่อนคลอด ใน: Gabbe SG, Niebyl JR, Simpson JL, et al, eds สูติศาสตร์: การตั้งครรภ์ปกติและมีปัญหา. วันที่ 7 ฟิลาเดลเฟีย: เอลส์เวียร์; 2017: บทที่ 10

Wapner RJ การวินิจฉัยทางจิตของความผิดปกติ แต่กำเนิด ใน: Creasy RK, Resnik R, Iams JD, Lockwood CJ, Moore TR, Greene MF, eds แพทยศาสตร์มารดา - ทารกในครรภ์ของ Creasy และ Resnik: หลักการและการปฏิบัติ. วันที่ 7 Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2014: บทที่ 30

วันที่รีวิว 7/17/2017

อัปเดตโดย: Cynthia D. White, MD, Fellow American College แห่งสูตินรีแพทย์และสูตินรีแพทย์กลุ่มสุขภาพสหกรณ์ Bellevue, WA ตรวจสอบโดย David Zieve, MD, MHA, ผู้อำนวยการด้านการแพทย์, Brenda Conaway, ผู้อำนวยการกองบรรณาธิการและ A.D.A.M. ทีมบรรณาธิการ