เนื้อหา
ภาพรวม
มีความผิดปกติทางพันธุกรรมที่เชื่อมโยงกับ X-linked (หรือการเชื่อมโยงทางเพศ), (ฮีโมฟีเลีย, กล้ามเนื้อเสื่อม) ซึ่งสืบทอดมาจากความบกพร่องทางพันธุกรรมในโครโมโซม X ผู้หญิงมีโครโมโซม X 2 อันหนึ่งที่เธอสืบทอดมาจากแม่ของเธอและอีกอันที่เธอได้รับจากพ่อของเธอ ผู้ชายมีโครโมโซม X จากแม่ของเขาและโครโมโซม Y จากพ่อของเขา หากผู้หญิงมีข้อบกพร่องในหนึ่งในโครโมโซม X ของเธอและโครโมโซม X ของพ่อเป็นเรื่องปกติมีโอกาส 25% สำหรับการตั้งครรภ์แต่ละครั้งในการผลิต: ผู้หญิงไม่ได้รับผลกระทบ; ผู้หญิงที่แบกความบกพร่อง เด็กชายที่ไม่ได้รับผลกระทบ หรือเด็กผู้ชายที่มีความผิดปกติวันที่ทบทวน 1/19/2018
อัปเดตโดย: Richard LoCicero, MD, ภาคเอกชนที่เชี่ยวชาญด้านโลหิตวิทยาและมะเร็งวิทยาทางการแพทย์, ศูนย์มะเร็ง Longstreet, Gainesville, GA ตรวจสอบโดย VeriMed Healthcare Network ตรวจสอบโดย David Zieve, MD, MHA, ผู้อำนวยการด้านการแพทย์, Brenda Conaway, ผู้อำนวยการกองบรรณาธิการและ A.D.A.M. ทีมบรรณาธิการ