เนื้อหา
Gastroschisis เป็นความผิดปกติโดยกำเนิดที่ทารกเกิดมาพร้อมกับลำไส้บางส่วนหรือทั้งหมดของเขา / เธอที่ด้านนอกของช่องท้องเนื่องจากการเปิดผิดปกติในกล้ามเนื้อหน้าท้อง ช่องเปิดมีตั้งแต่ขนาดเล็กไปจนถึงขนาดใหญ่และในบางกรณีอวัยวะอื่น ๆ ก็สามารถยื่นออกมาทางรูได้เช่นกันคุณแม่อายุน้อยที่ใช้ยาเพื่อการพักผ่อนหย่อนใจในช่วงตั้งครรภ์หรือสูบบุหรี่มีความเสี่ยงสูงที่จะมีทารกเกิดมาพร้อมกับโรคกระเพาะ แต่ในหลาย ๆ กรณีไม่ทราบว่าอะไรเป็นสาเหตุของความผิดปกติ มีหลักฐานบางอย่างที่แสดงว่า gastroschisis อาจได้รับการถ่ายทอดทางพันธุกรรมในรูปแบบถอยอัตโนมัติ
ทารกประมาณ 1 ใน 5,000 คนในสหรัฐอเมริกาเกิดมาพร้อมกับโรคกระเพาะอาหารแม้ว่าการศึกษาจะชี้ให้เห็นว่าจำนวนผู้ป่วยโรคกระเพาะจะเพิ่มขึ้นทั้งในสหรัฐอเมริกาและทั่วโลก ความผิดปกตินี้ส่งผลกระทบต่อทารกทุกเชื้อชาติ
อาการและการวินิจฉัย
การทดสอบเลือดของมารดาที่ตั้งครรภ์เพื่อหา alpha-fetoprotein (AFP) จะแสดงระดับ AFP ที่สูงขึ้นหากมี gastroschisis อยู่ ความผิดปกตินี้อาจตรวจพบได้ด้วยอัลตราซาวนด์ของทารกในครรภ์
ทารกที่เป็นโรคกระเพาะมักมีช่องเปิดในแนวตั้ง 5 ซม. ที่ผนังหน้าท้องไปทางด้านข้างของสายสะดือ ส่วนใหญ่ของลำไส้เล็กมักจะยื่นออกมาทางช่องเปิดนี้และอยู่ด้านนอกของช่องท้อง ในทารกบางรายลำไส้ใหญ่และอวัยวะอื่น ๆ อาจมาทางช่องเปิดด้วย
ทารกที่เป็นโรคกระเพาะมักมีน้ำหนักแรกเกิดน้อยหรือคลอดก่อนกำหนด พวกเขาอาจมีข้อบกพร่องที่เกิดอื่น ๆ เช่นลำไส้ที่ไม่ได้รับการพัฒนาหรือโรคกระเพาะอาหารอาจเป็นส่วนหนึ่งของโรคทางพันธุกรรมหรือกลุ่มอาการ
การรักษา
หลายกรณีของ gastroschisis สามารถแก้ไขได้โดยการผ่าตัด ผนังหน้าท้องยืดออกและนำเนื้อหาในลำไส้กลับเข้าไปด้านในอย่างนุ่มนวล บางครั้งไม่สามารถผ่าตัดได้ทันทีเพราะลำไส้บวม ในกรณีนี้ลำไส้จะถูกปกคลุมด้วยกระเป๋าพิเศษจนกว่าอาการบวมจะลดลงมากพอที่จะใส่กลับเข้าไปในร่างกายได้
เมื่อลำไส้กลับเข้าสู่ร่างกายแล้วสามารถรักษาความผิดปกติอื่น ๆ ได้ ลำไส้จะเริ่มทำงานตามปกติใช้เวลาหลายสัปดาห์ ในช่วงเวลานั้นทารกจะได้รับอาหารทางหลอดเลือดดำ (เรียกว่าโภชนาการทางหลอดเลือดดำทั้งหมด) ทารกบางคนที่เกิดมาพร้อมกับโรคกระเพาะอาหารจะฟื้นตัวเต็มที่หลังการผ่าตัด แต่บางคนอาจเกิดภาวะแทรกซ้อนหรือต้องให้อาหารสูตรพิเศษ ทารกจะทำได้ดีเพียงใดขึ้นอยู่กับปัญหาเกี่ยวกับลำไส้ที่เกี่ยวข้อง
รองรับ Gastroschisis
มีกลุ่มสนับสนุนและแหล่งข้อมูลอื่น ๆ มากมายเพื่อช่วยในเรื่องอารมณ์และการเงินในการอุ้มทารกที่เป็นโรคกระเพาะอาหาร ซึ่งรวมถึง:
- Mothers Of Omphaloceles (MOOs): Omphalocele Support Group และ Webring
- Avery’s Angels Gastroschisis Foundation: ให้การสนับสนุนทางอารมณ์และทางการเงินแก่ครอบครัวที่มีทารกที่คลอดด้วยโรคกระเพาะ
- IBDIS: ข้อมูลระบบข้อมูลข้อบกพร่องที่เกิดระหว่างประเทศเกี่ยวกับ Gastroschisis และ Omphalocele
- March of Dimes: นักวิจัยอาสาสมัครนักการศึกษาคนงานเผยแพร่และผู้สนับสนุนที่ทำงานร่วมกันเพื่อให้เด็กทุกคนมีโอกาสต่อสู้
- การวิจัยข้อบกพร่องในการเกิดสำหรับเด็ก: บริการเครือข่ายผู้ปกครองที่เชื่อมโยงครอบครัวที่มีลูกที่มีความบกพร่องในการเกิดเหมือนกัน
- Kids Health: ข้อมูลด้านสุขภาพที่แพทย์รับรองเกี่ยวกับเด็กตั้งแต่ก่อนคลอดจนถึงวัยรุ่น
- CDC: ข้อบกพร่องที่เกิด: ฝ่ายบริการสุขภาพและมนุษย์ศูนย์ควบคุมและป้องกันโรค
- NIH: สำนักโรคหายาก: สถาบันแห่งชาติ สุขภาพ - สำนักโรคหายาก
- เครือข่ายการบำบัดทารกในครรภ์ในอเมริกาเหนือ: NAFTNet (เครือข่ายการบำบัดทารกในครรภ์ในอเมริกาเหนือ) เป็นความร่วมมือโดยสมัครใจของศูนย์การแพทย์ในสหรัฐอเมริกาและแคนาดาซึ่งมีความเชี่ยวชาญเป็นที่ยอมรับในการผ่าตัดทารกในครรภ์และรูปแบบอื่น ๆ ของการดูแลสหสาขาวิชาชีพสำหรับความผิดปกติที่ซับซ้อนของทารกในครรภ์