เนื้อหา
- สาเหตุ
- อาการ
- การสอบและการทดสอบ
- การรักษา
- Outlook (การพยากรณ์โรค)
- ภาวะแทรกซ้อนที่เป็นไปได้
- เมื่อใดควรติดต่อแพทย์ผู้เชี่ยวชาญ
- การป้องกัน
- ทางเลือกชื่อ
- ภาพ
- อ้างอิง
- วันที่รีวิว 10/18/2017
Fibrous dysplasia เป็นโรคกระดูกที่ทำลายและแทนที่กระดูกปกติด้วยเนื้อเยื่อกระดูก fibrous อาจมีผลกระทบต่อกระดูกอย่างน้อยหนึ่งรายการ
สาเหตุ
dysplasia เส้นใยมักจะเกิดขึ้นในวัยเด็ก คนส่วนใหญ่มีอาการตามอายุ 30 ปี โรคนี้เกิดขึ้นบ่อยในผู้หญิง
Fibrous dysplasia เชื่อมโยงกับปัญหาของยีน (การกลายพันธุ์ของยีน) ที่ควบคุมเซลล์ที่สร้างกระดูก การกลายพันธุ์จะเกิดขึ้นเมื่อทารกกำลังพัฒนาในครรภ์ เงื่อนไขจะไม่ถูกส่งจากพาเรนต์ไปยังลูก
อาการ
อาการอาจรวมถึงสิ่งต่อไปนี้:
- ปวดกระดูก
- แผลในกระดูก
- ปัญหาเกี่ยวกับต่อมไร้ท่อ (ฮอร์โมน)
- กระดูกหักหรือความผิดปกติของกระดูก
- สีผิวที่ผิดปกติ (ผิวคล้ำ) ซึ่งเกิดขึ้นกับโรค McCune-Albright
รอยโรคของกระดูกอาจหยุดลงเมื่อเด็กเข้าสู่วัยหนุ่มสาว
การสอบและการทดสอบ
ผู้ให้บริการด้านสุขภาพจะทำการตรวจร่างกาย ถ่ายภาพรังสีเอกซ์ของกระดูก อาจแนะนำให้ใช้ MRI
การรักษา
ไม่มีทางรักษาสำหรับ dysplasia เส้นใย กระดูกหักหรือความผิดปกติได้รับการปฏิบัติตามความจำเป็น ปัญหาของฮอร์โมนจะต้องได้รับการปฏิบัติ
Outlook (การพยากรณ์โรค)
แนวโน้มขึ้นอยู่กับความรุนแรงของสภาพและอาการที่เกิดขึ้น
ภาวะแทรกซ้อนที่เป็นไปได้
ขึ้นอยู่กับกระดูกที่ได้รับผลกระทบปัญหาสุขภาพที่อาจเกิดขึ้น ได้แก่ :
- หากกระดูกกะโหลกศีรษะได้รับผลกระทบอาจมีการสูญเสียการมองเห็นหรือการได้ยิน
- หากกระดูกขาได้รับผลกระทบอาจมีปัญหาในการเดินและมีปัญหาร่วมกันเช่นโรคข้ออักเสบ
เมื่อใดควรติดต่อแพทย์ผู้เชี่ยวชาญ
โทรหาผู้ให้บริการของคุณหากบุตรของคุณมีอาการเช่นนี้เช่นกระดูกร้าวซ้ำ ๆ และความผิดปกติของกระดูกที่ไม่สามารถอธิบายได้
ผู้เชี่ยวชาญด้านศัลยกรรมกระดูก, ต่อมไร้ท่อและพันธุศาสตร์อาจเกี่ยวข้องกับการวินิจฉัยและการดูแลบุตรของท่าน
การป้องกัน
ไม่มีวิธีที่รู้จักกันเพื่อป้องกันไม่ให้เส้นใยเป็น dysplasia การรักษามีวัตถุประสงค์เพื่อป้องกันภาวะแทรกซ้อนเช่นการเกิดกระดูกร้าวซ้ำเพื่อช่วยให้อาการรุนแรงน้อยลง
ทางเลือกชื่อ
การอักเสบ hyperplasia เส้นใย; สาเหตุ hyperplasia เส้นใยไม่ทราบสาเหตุ; McCune-Albright syndrome
ภาพ
-
กายวิภาคของโครงหน้า
อ้างอิง
Czerniak B. dysplasia เส้นใยและรอยโรคที่เกี่ยวข้อง ใน: Czerniak B, ed. เนื้องอกกระดูกของ Dorfman และ Czerniak. ฉบับที่ 2 Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2559: ตอน 8
Heck RK, Toy PC เนื้องอกกระดูกที่ไม่เป็นอันตรายและภาวะที่ไม่ได้อยู่ในรูปแบบเดียวกับการจำลองเนื้องอกในกระดูก ใน: Azar FM, Beaty JH, Canale ST, eds ศัลยกรรมกระดูกและข้อของแคมป์เบล. วันที่ 13 ฟิลาเดลเฟีย: เอลส์เวียร์; 2017: บทที่ 25
พ่อค้า SN, Nadol JB อาการหูน้ำหนวกของโรคทางระบบ ใน: ฟลินท์ PW, Haughey BH, Lund V, et al, eds Cummings โสตศอนาสิกวิทยา: การผ่าตัดศีรษะและคอ. 6th เอ็ด Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2558: บทที่ 149
Shiflett JM, Perez AJ, ผู้ปกครอง รอยโรคกะโหลกศีรษะในเด็ก: เดอร์มอยด์, เซลล์ langerhans histiocytosis, dysplasia เส้นใยและ lipomas ใน: Winn HR, ed. การผ่าตัดทางระบบประสาทของคุณและวินน์. วันที่ 7 ฟิลาเดลเฟีย: เอลส์เวียร์; 2560: ตอนที่ 219
วันที่รีวิว 10/18/2017
อัปเดตโดย: Neil K. Kaneshiro, MD, MHA, ศาสตราจารย์คลินิกกุมารเวชศาสตร์, มหาวิทยาลัย Washington School of Medicine, Seattle, WA ตรวจสอบโดย David Zieve, MD, MHA, ผู้อำนวยการด้านการแพทย์, Brenda Conaway, ผู้อำนวยการกองบรรณาธิการและ A.D.A.M. ทีมบรรณาธิการ