การทดสอบความแปรปรวนของ Nuchal

Posted on
ผู้เขียน: Peter Berry
วันที่สร้าง: 15 สิงหาคม 2021
วันที่อัปเดต: 18 พฤศจิกายน 2024
Anonim
วิชาการกรมอนามัย 18Feb22
วิดีโอ: วิชาการกรมอนามัย 18Feb22

เนื้อหา

การทดสอบการแปลแบบนิชกัลจะวัดความหนาของรอยนูชนัล นี่คือบริเวณเนื้อเยื่อด้านหลังคอของทารกในครรภ์ การวัดความหนานี้ช่วยประเมินความเสี่ยงต่อการเกิดดาวน์ซินโดรมและปัญหาทางพันธุกรรมอื่น ๆ ในทารก


การทดสอบดำเนินการอย่างไร

ผู้ให้บริการดูแลสุขภาพของคุณใช้อัลตร้าซาวด์ช่องท้อง (ไม่ใช่ช่องคลอด) เพื่อวัดรอยพับของนูชาล ทารกในครรภ์ทุกคนมีของเหลวที่ด้านหลังคอ ในทารกที่มีกลุ่มอาการดาวน์หรือความผิดปกติทางพันธุกรรมอื่น ๆ มีของเหลวมากกว่าปกติ ทำให้พื้นที่ดูหนาขึ้น

มีการตรวจเลือดของมารดา การทดสอบทั้งสองร่วมกันนี้จะบอกได้ว่าทารกสามารถมีอาการดาวน์หรือความผิดปกติทางพันธุกรรมอื่นได้หรือไม่

วิธีเตรียมตัวสำหรับการสอบ

การมีกระเพาะปัสสาวะเต็มจะให้ภาพอัลตราซาวนด์ที่ดีที่สุด คุณอาจถูกขอให้ดื่มน้ำ 2-3 แก้วก่อนการทดสอบหนึ่งชั่วโมง อย่าปัสสาวะก่อนอัลตราซาวด์ของคุณ

การทดสอบจะรู้สึกอย่างไร

คุณอาจรู้สึกไม่สบายจากแรงกดดันต่อกระเพาะปัสสาวะในระหว่างการทำอัลตร้าซาวด์ เจลที่ใช้ระหว่างการทดสอบอาจรู้สึกเย็นและเปียกเล็กน้อย คุณจะไม่รู้สึกถึงคลื่นอัลตร้าซาวด์

ทำไมการทดสอบถึงทำ

ผู้ให้บริการของคุณอาจแนะนำการทดสอบนี้เพื่อคัดกรองลูกน้อยของคุณสำหรับโรคดาวน์ หญิงตั้งครรภ์หลายคนตัดสินใจที่จะทดสอบนี้


Nuchal translucency มักจะทำระหว่างสัปดาห์ที่ 11 และ 14 ของการตั้งครรภ์ มันสามารถทำได้ก่อนหน้านี้ในการตั้งครรภ์กว่าการเจาะน้ำคร่ำ นี่คือการทดสอบอื่นที่ตรวจสอบข้อบกพร่องที่เกิด

ผลลัพธ์ปกติ

ปริมาณของเหลวปกติที่ด้านหลังของคอระหว่างการอัลตราซาวนด์หมายความว่าทารกของคุณจะมีอาการดาวน์หรือโรคทางพันธุกรรมอื่น

การวัดความแปรปรวนแบบนิชกัลเพิ่มขึ้นตามอายุครรภ์ นี่คือช่วงเวลาระหว่างความคิดและการเกิด ยิ่งการวัดสูงขึ้นเมื่อเทียบกับทารกอายุครรภ์เท่ากันความเสี่ยงก็จะสูงขึ้นสำหรับความผิดปกติทางพันธุกรรมบางอย่าง

การวัดด้านล่างถือว่ามีความเสี่ยงต่ำสำหรับความผิดปกติทางพันธุกรรม:

  • ที่ 11 สัปดาห์ - สูงถึง 2 มม
  • เมื่อ 13 สัปดาห์, 6 วัน - สูงถึง 2.8 มม

ผลลัพธ์ที่ผิดปกติหมายถึงอะไร

ของเหลวมากกว่าปกติที่ด้านหลังของคอหมายความว่ามีความเสี่ยงสูงสำหรับกลุ่มอาการดาวน์, 18 trisomy, trisomy 13, Turner syndrome หรือโรคหัวใจพิการ แต่กำเนิด แต่มันไม่ได้บอกแน่ชัดว่าทารกมีอาการดาวน์หรือความผิดปกติทางพันธุกรรมอื่น

หากผลลัพธ์ผิดปกติสามารถทำการทดสอบอื่น ๆ ได้ ส่วนใหญ่แล้วการทดสอบอื่น ๆ ที่ทำคือการเจาะน้ำคร่ำ


ความเสี่ยง

ไม่มีความเสี่ยงที่ทราบจากอัลตร้าซาวด์

ทางเลือกชื่อ

การคัดกรอง Nuchal โปร่งแสง; NT; การทดสอบพับ Nuchal; สแกน Nuchal พับ; การตรวจคัดกรองทางพันธุกรรมก่อนคลอด; ดาวน์ซินโดรม - nuchal โปร่งแสง

อ้างอิง

Chaveeva P, Agathokleous M, Nicolaides KH. ทารกในครรภ์ aneuploidies ใน: Coady AM, Bower S, eds ตำราของ Twining เรื่องความผิดปกติของทารกในครรภ์. วันที่ 3 ฟิลาเดลเฟีย: เอลส์เวียร์เชอร์ชิลล์ลิฟวิงสโตน; 2558: ตอนที่ 2

วอลช์ JM, D'Alton ME Nuchal translucency ใน: Copel JA, D'Alton ME, Feltovich H, et al, eds การถ่ายภาพทางสูติกรรม: การวินิจฉัยและการดูแลทารกในครรภ์. ฉบับที่ 2 ฟิลาเดลเฟีย: เอลส์เวียร์; 2561: ตอนที่ 45

วันที่ทบทวน 4/19/2018

อัปเดตโดย: John D. Jacobson, MD, ศาสตราจารย์ด้านสูติศาสตร์และนรีเวชวิทยา, Loma Linda University School of Medicine, Loma Linda ศูนย์การเจริญพันธุ์, Loma Linda, CA ตรวจสอบโดย David Zieve, MD, MHA, ผู้อำนวยการด้านการแพทย์, Brenda Conaway, ผู้อำนวยการกองบรรณาธิการและ A.D.A.M. ทีมบรรณาธิการ