เนื้อหา
- การทดสอบดำเนินการอย่างไร
- วิธีเตรียมตัวสำหรับการสอบ
- การทดสอบจะรู้สึกอย่างไร
- ทำไมการทดสอบถึงทำ
- ผลลัพธ์ปกติ
- ผลลัพธ์ที่ผิดปกติหมายถึงอะไร
- ความเสี่ยง
- ทางเลือกชื่อ
- อ้างอิง
- วันที่ทบทวน 4/19/2018
การทดสอบการแปลแบบนิชกัลจะวัดความหนาของรอยนูชนัล นี่คือบริเวณเนื้อเยื่อด้านหลังคอของทารกในครรภ์ การวัดความหนานี้ช่วยประเมินความเสี่ยงต่อการเกิดดาวน์ซินโดรมและปัญหาทางพันธุกรรมอื่น ๆ ในทารก
การทดสอบดำเนินการอย่างไร
ผู้ให้บริการดูแลสุขภาพของคุณใช้อัลตร้าซาวด์ช่องท้อง (ไม่ใช่ช่องคลอด) เพื่อวัดรอยพับของนูชาล ทารกในครรภ์ทุกคนมีของเหลวที่ด้านหลังคอ ในทารกที่มีกลุ่มอาการดาวน์หรือความผิดปกติทางพันธุกรรมอื่น ๆ มีของเหลวมากกว่าปกติ ทำให้พื้นที่ดูหนาขึ้น
มีการตรวจเลือดของมารดา การทดสอบทั้งสองร่วมกันนี้จะบอกได้ว่าทารกสามารถมีอาการดาวน์หรือความผิดปกติทางพันธุกรรมอื่นได้หรือไม่
วิธีเตรียมตัวสำหรับการสอบ
การมีกระเพาะปัสสาวะเต็มจะให้ภาพอัลตราซาวนด์ที่ดีที่สุด คุณอาจถูกขอให้ดื่มน้ำ 2-3 แก้วก่อนการทดสอบหนึ่งชั่วโมง อย่าปัสสาวะก่อนอัลตราซาวด์ของคุณ
การทดสอบจะรู้สึกอย่างไร
คุณอาจรู้สึกไม่สบายจากแรงกดดันต่อกระเพาะปัสสาวะในระหว่างการทำอัลตร้าซาวด์ เจลที่ใช้ระหว่างการทดสอบอาจรู้สึกเย็นและเปียกเล็กน้อย คุณจะไม่รู้สึกถึงคลื่นอัลตร้าซาวด์
ทำไมการทดสอบถึงทำ
ผู้ให้บริการของคุณอาจแนะนำการทดสอบนี้เพื่อคัดกรองลูกน้อยของคุณสำหรับโรคดาวน์ หญิงตั้งครรภ์หลายคนตัดสินใจที่จะทดสอบนี้
Nuchal translucency มักจะทำระหว่างสัปดาห์ที่ 11 และ 14 ของการตั้งครรภ์ มันสามารถทำได้ก่อนหน้านี้ในการตั้งครรภ์กว่าการเจาะน้ำคร่ำ นี่คือการทดสอบอื่นที่ตรวจสอบข้อบกพร่องที่เกิด
ผลลัพธ์ปกติ
ปริมาณของเหลวปกติที่ด้านหลังของคอระหว่างการอัลตราซาวนด์หมายความว่าทารกของคุณจะมีอาการดาวน์หรือโรคทางพันธุกรรมอื่น
การวัดความแปรปรวนแบบนิชกัลเพิ่มขึ้นตามอายุครรภ์ นี่คือช่วงเวลาระหว่างความคิดและการเกิด ยิ่งการวัดสูงขึ้นเมื่อเทียบกับทารกอายุครรภ์เท่ากันความเสี่ยงก็จะสูงขึ้นสำหรับความผิดปกติทางพันธุกรรมบางอย่าง
การวัดด้านล่างถือว่ามีความเสี่ยงต่ำสำหรับความผิดปกติทางพันธุกรรม:
- ที่ 11 สัปดาห์ - สูงถึง 2 มม
- เมื่อ 13 สัปดาห์, 6 วัน - สูงถึง 2.8 มม
ผลลัพธ์ที่ผิดปกติหมายถึงอะไร
ของเหลวมากกว่าปกติที่ด้านหลังของคอหมายความว่ามีความเสี่ยงสูงสำหรับกลุ่มอาการดาวน์, 18 trisomy, trisomy 13, Turner syndrome หรือโรคหัวใจพิการ แต่กำเนิด แต่มันไม่ได้บอกแน่ชัดว่าทารกมีอาการดาวน์หรือความผิดปกติทางพันธุกรรมอื่น
หากผลลัพธ์ผิดปกติสามารถทำการทดสอบอื่น ๆ ได้ ส่วนใหญ่แล้วการทดสอบอื่น ๆ ที่ทำคือการเจาะน้ำคร่ำ
ความเสี่ยง
ไม่มีความเสี่ยงที่ทราบจากอัลตร้าซาวด์
ทางเลือกชื่อ
การคัดกรอง Nuchal โปร่งแสง; NT; การทดสอบพับ Nuchal; สแกน Nuchal พับ; การตรวจคัดกรองทางพันธุกรรมก่อนคลอด; ดาวน์ซินโดรม - nuchal โปร่งแสง
อ้างอิง
Chaveeva P, Agathokleous M, Nicolaides KH. ทารกในครรภ์ aneuploidies ใน: Coady AM, Bower S, eds ตำราของ Twining เรื่องความผิดปกติของทารกในครรภ์. วันที่ 3 ฟิลาเดลเฟีย: เอลส์เวียร์เชอร์ชิลล์ลิฟวิงสโตน; 2558: ตอนที่ 2
วอลช์ JM, D'Alton ME Nuchal translucency ใน: Copel JA, D'Alton ME, Feltovich H, et al, eds การถ่ายภาพทางสูติกรรม: การวินิจฉัยและการดูแลทารกในครรภ์. ฉบับที่ 2 ฟิลาเดลเฟีย: เอลส์เวียร์; 2561: ตอนที่ 45
วันที่ทบทวน 4/19/2018
อัปเดตโดย: John D. Jacobson, MD, ศาสตราจารย์ด้านสูติศาสตร์และนรีเวชวิทยา, Loma Linda University School of Medicine, Loma Linda ศูนย์การเจริญพันธุ์, Loma Linda, CA ตรวจสอบโดย David Zieve, MD, MHA, ผู้อำนวยการด้านการแพทย์, Brenda Conaway, ผู้อำนวยการกองบรรณาธิการและ A.D.A.M. ทีมบรรณาธิการ