เนื้อหา
ภาพรวม
มีความผิดปกติทางพันธุกรรมที่เชื่อมโยงกับ X-linked (หรือการเชื่อมโยงทางเพศ), (ฮีโมฟีเลีย, กล้ามเนื้อเสื่อม) ซึ่งสืบทอดมาจากความบกพร่องทางพันธุกรรมในโครโมโซม X ผู้หญิงมีโครโมโซม X 2 อันหนึ่งที่เธอสืบทอดมาจากแม่ของเธอและอีกอันที่เธอได้รับจากพ่อของเธอ ผู้ชายมีโครโมโซม X จากแม่ของเขาและโครโมโซม Y จากพ่อของเขาผู้หญิงอาจได้รับยีนที่บกพร่องจาก X ที่แม่ของเธอเสียหรือถ้าพ่อของเธอมีความผิดปกติจากพ่อของเธอ ไม่ว่าในกรณีใดหญิงสาวจะเป็นพาหะและอาจส่งผ่านข้อบกพร่องไปยังลูกหลานของเธอ เธอจะไม่แสดงความผิดปกติอย่างที่เด็กต้องการเพราะเธอมีโครโมโซม 2 X และ X ที่โดดเด่นจะชดเชยข้อบกพร่องของการถอย X หากผู้หญิงมีพ่อแม่ 2 คนที่มีข้อบกพร่องบนโครโมโซม X ของพวกเขาเธอจะได้รับ รูปแบบที่รุนแรงน้อยลงของความผิดปกติวันที่ทบทวน 1/19/2018
อัปเดตโดย: Richard LoCicero, MD, ภาคเอกชนที่เชี่ยวชาญด้านโลหิตวิทยาและมะเร็งวิทยาทางการแพทย์, ศูนย์มะเร็ง Longstreet, Gainesville, GA ตรวจสอบโดย VeriMed Healthcare Network ตรวจสอบโดย David Zieve, MD, MHA, ผู้อำนวยการด้านการแพทย์, Brenda Conaway, ผู้อำนวยการกองบรรณาธิการและ A.D.A.M. ทีมบรรณาธิการ