เนื้อหา
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) เรียกอีกอย่างว่าโรค Lou Gehrig เป็นโรคที่โจมตีเซลล์ประสาท (motor neurons) ที่ควบคุมกล้ามเนื้อ ALS แย่ลงเมื่อเวลาผ่านไป (เป็นแบบก้าวหน้า) เซลล์ประสาทของมอเตอร์มีข้อความเกี่ยวกับการเคลื่อนไหวจากสมองไปยังกล้ามเนื้อ แต่ใน ALS เซลล์ประสาทของมอเตอร์จะเสื่อมและตาย ดังนั้นข้อความจะไม่ไปถึงกล้ามเนื้ออีกต่อไป เมื่อกล้ามเนื้อไม่ได้ใช้งานเป็นเวลานานกล้ามเนื้อจะอ่อนตัวเสียไป (ฝ่อ) และกระตุกใต้ผิวหนัง (พังผืด)ในที่สุดกล้ามเนื้อทั้งหมดที่บุคคลสามารถควบคุมได้ (กล้ามเนื้อโดยสมัครใจ) จะได้รับผลกระทบ ผู้ที่เป็นโรค ALS จะสูญเสียความสามารถในการเคลื่อนไหวแขนขาปากและร่างกาย อาจถึงจุดที่กล้ามเนื้อที่ใช้ในการหายใจได้รับผลกระทบและบุคคลนั้นอาจต้องใช้เครื่องช่วยหายใจ (เครื่องช่วยหายใจ) เพื่อหายใจ
เชื่อกันมานานแล้วว่า ALS มีผลต่อกล้ามเนื้อเท่านั้น เป็นที่ทราบกันดีว่าบางคนที่เป็นโรค ALS มีการเปลี่ยนแปลงทางความคิด (ความรู้ความเข้าใจ) เช่นปัญหาเกี่ยวกับความจำและการตัดสินใจ โรคนี้ยังสามารถทำให้บุคลิกภาพและพฤติกรรมเปลี่ยนแปลงเช่นภาวะซึมเศร้า ALS ไม่มีผลต่อจิตใจหรือสติปัญญาหรือความสามารถในการมองเห็นหรือได้ยิน
ALS เกิดจากอะไร?
ไม่ทราบสาเหตุที่แท้จริงของ ALS ในปี 1991 นักวิจัยระบุความเชื่อมโยงระหว่าง ALS และโครโมโซม 21 อีกสองปีต่อมายีนที่ควบคุมเอนไซม์ SOD1 ถูกระบุว่าเกี่ยวข้องกับ 20% ของกรณีที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมในครอบครัว SOD1 สลายอนุมูลอิสระอนุภาคที่เป็นอันตรายที่ทำร้ายเซลล์จากภายในและทำให้เซลล์ตาย เนื่องจากบางกรณีที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมไม่ได้เชื่อมต่อกับยีนนี้และบางคนเป็นเพียงคนเดียวในครอบครัวที่เป็นโรค ALS จึงอาจมีสาเหตุทางพันธุกรรมอื่น ๆ
ใครได้รับ ALS?
คนส่วนใหญ่มักได้รับการวินิจฉัยว่าเป็น ALS ที่มีอายุระหว่าง 40 ถึง 70 ปี แต่คนที่อายุน้อยก็สามารถพัฒนาได้เช่นกัน ALS ส่งผลกระทบต่อผู้คนทั่วโลกและทุกชาติพันธุ์ ผู้ชายได้รับผลกระทบบ่อยกว่าผู้หญิง ประมาณ 90% ถึง 95% ของกรณี ALS ปรากฏแบบสุ่มซึ่งหมายความว่าไม่มีใครในครอบครัวของบุคคลนั้นมีความผิดปกติ ในกรณีประมาณ 5% ถึง 10% สมาชิกในครอบครัวก็มีความผิดปกติเช่นกัน
อาการของ ALS
โดยปกติ ALS จะเกิดขึ้นอย่างช้าๆโดยเริ่มจากการอ่อนแรงของกล้ามเนื้ออย่างน้อยหนึ่งมัด อาจส่งผลกระทบต่อขาหรือแขนเพียงข้างเดียว อาการอื่น ๆ ได้แก่ :
- กล้ามเนื้อกระตุกตะคริวหรือตึง
- สะดุดสะดุดหรือเดินลำบาก
- ความยากลำบากในการยกสิ่งของ
- ความยากลำบากในการใช้มือ
เมื่อโรคดำเนินไปผู้ที่เป็นโรค ALS จะไม่สามารถยืนหรือเดินได้ เขาจะมีปัญหาในการเคลื่อนไหวพูดคุยและกลืน
การวินิจฉัยโรค ALS
การวินิจฉัยโรค ALS ขึ้นอยู่กับอาการและสัญญาณที่แพทย์สังเกตรวมถึงผลการทดสอบที่กำจัดความเป็นไปได้อื่น ๆ ทั้งหมดเช่นโรคระบบประสาทส่วนกลางเสื่อมหลังโปลิโอซินโดรมกล้ามเนื้อกระดูกสันหลังฝ่อหรือโรคติดเชื้อบางชนิด โดยปกติจะทำการทดสอบและทำการวินิจฉัยโดยแพทย์ที่เชี่ยวชาญด้านระบบประสาท (นักประสาทวิทยา)
การรักษา ALS
ยังไม่มีการรักษา ALS การรักษาได้รับการออกแบบมาเพื่อบรรเทาอาการและปรับปรุงคุณภาพชีวิตของผู้ที่เป็นโรคนี้ ยาสามารถช่วยลดความเมื่อยล้าบรรเทาปวดกล้ามเนื้อและลดอาการปวดได้ นอกจากนี้ยังมียาเฉพาะสำหรับ ALS ที่เรียกว่า Rilutek (riluzole) มันไม่ได้ซ่อมแซมความเสียหายที่เกิดขึ้นกับร่างกาย แต่ดูเหมือนว่าจะมีประสิทธิภาพพอประมาณในการยืดอายุการอยู่รอดของผู้ป่วย ALS
ด้วยการทำกายภาพบำบัดอุปกรณ์พิเศษและการบำบัดด้วยการพูดผู้ที่เป็นโรค ALS สามารถเคลื่อนที่ได้และสามารถสื่อสารได้นานที่สุด
คนส่วนใหญ่ที่เป็นโรค ALS จะเสียชีวิตจากการหายใจล้มเหลวโดยปกติภายใน 3 ถึง 5 ปีของการวินิจฉัย แต่ประมาณ 10% ของผู้ที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็น ALS จะมีชีวิตอยู่ได้ 10 ปีขึ้นไป
การวิจัยในอนาคต
นักวิจัยกำลังตรวจสอบสาเหตุที่เป็นไปได้หลายประการของ ALS เช่นการตอบสนองของภูมิต้านตนเอง (ซึ่งร่างกายโจมตีเซลล์ของตัวเอง) และสาเหตุด้านสิ่งแวดล้อมเช่นการสัมผัสกับสารพิษหรือสารติดเชื้อ นักวิทยาศาสตร์พบว่าคนที่เป็นโรค ALS มีระดับของสารเคมีกลูตาเมตในร่างกายสูงขึ้นดังนั้นการวิจัยจึงพิจารณาถึงความเชื่อมโยงระหว่างกลูตาเมตและ ALS นอกจากนี้นักวิทยาศาสตร์กำลังมองหาความผิดปกติทางชีวเคมีบางอย่างที่ทุกคนที่มี ALS ใช้ร่วมกันเพื่อให้สามารถทำการทดสอบเพื่อตรวจจับและวินิจฉัยความผิดปกติได้
"Amyotrophic Lateral Sclerosis Fact Sheet" ความผิดปกติ A-Z เม.ย. 2546. สถาบันความผิดปกติทางระบบประสาทและโรคหลอดเลือดสมองแห่งชาติ. 13 พฤษภาคม 2552
- แบ่งปัน
- พลิก
- อีเมล์