ญาติของฉันถูกวินิจฉัยด้วย Celiac - ความเสี่ยงของฉันคืออะไร?

Posted on
ผู้เขียน: John Pratt
วันที่สร้าง: 10 มกราคม 2021
วันที่อัปเดต: 4 กรกฎาคม 2024
Anonim
GLUTEN FREE CONDIMENTS & SAUCES | COELIAC DISEASE FAQS
วิดีโอ: GLUTEN FREE CONDIMENTS & SAUCES | COELIAC DISEASE FAQS

เนื้อหา

หากคุณมีญาติสนิทที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรค celiac โอกาสในการเกิดภาวะนี้จะสูงกว่าปกติ โชคดีที่ความเสี่ยงของคุณอาจไม่สูงอย่างที่คุณกังวล ในความเป็นจริงคุณมีแนวโน้มที่จะไม่เป็นโรค celiac แม้ว่าญาติสนิทของคุณจะมีก็ตาม

แม้ว่าจะเป็นเรื่องปกติที่จะมี celiacs หลายตัวในครอบครัว แต่การวินิจฉัยญาติของคุณก็ไม่ได้หมายความว่าคุณจะได้รับสภาพเช่นกัน ยังมีปัจจัยอื่น ๆ อีกมากมายที่เกี่ยวข้อง

หากคุณเป็นญาติคนแรก (พ่อแม่ลูกพี่ชายหรือน้องสาว) ของคนที่เป็นโรค celiac คุณมีโอกาส 1 ใน 22 ที่จะเป็นโรคนี้ตลอดชีวิตของคุณตามข้อมูลของศูนย์โรคช่องท้องแห่งมหาวิทยาลัยชิคาโก หากคุณเป็นญาติระดับรองลงมา (ป้าลุงหลานสาวหลานชายปู่ย่าตายายหลานหรือลูกครึ่ง) ความเสี่ยงของคุณคือ 1 ใน 39

ไม่มีงานวิจัยที่ระบุถึงความน่าจะเป็นที่พ่อแม่ celiac สองคนมีลูก celiac แต่พันธุศาสตร์ระบุว่ามีโอกาสสูงกว่า 1 ใน 22 โอกาสของญาติคนแรก แต่ก็ไม่แน่ใจอีกครั้งเนื่องจากมีปัจจัยอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้อง


ดังนั้นคนที่ญาติสนิทได้รับการวินิจฉัยมีโอกาสสูงที่จะได้รับการวินิจฉัยสูงกว่าประชากรโดยรวมซึ่งมีอัตราน้อยกว่า 1% แต่ยังห่างไกลจากความแน่นอน และคนที่ญาติห่าง ๆ ได้รับการวินิจฉัยว่ามีโอกาสได้รับการวินิจฉัยสูงกว่าค่าเฉลี่ยเช่นกัน แต่ก็ยังห่างไกลจากความแน่นอนที่พวกเขาจะพัฒนาสภาพ

Celiac: พันธุศาสตร์และสิ่งแวดล้อม

ความเสี่ยงของโรค celiac เกี่ยวข้องกับพันธุกรรม แต่ก็เกี่ยวข้องกับปัจจัยอื่น ๆ ด้วยซึ่งบางส่วนยังไม่ได้ระบุ

คุณอาจทราบดีว่าโรค celiac นั้นเชื่อมโยงกับยีนของคุณซึ่งคนส่วนใหญ่ที่เป็นโรคนี้จะมียีนที่เรียกว่า celiac disease อย่างน้อยหนึ่งในสองยีน (ในทางเทคนิค HLA-DQ2 และ HLA-DQ8)

คุณได้รับยีนเหล่านั้นมาจากแม่และ / หรือพ่อของคุณ ... ซึ่งหมายความว่าสภาพสามารถทำงานได้ในครอบครัวของคุณ หากคุณได้รับยีนจากพ่อแม่ทั้งสองคน (เช่นเดียวกับคนที่มีพ่อแม่ celiac สองคนอาจทำ) ความเสี่ยงของคุณก็ยังคงสูงขึ้น


แต่ต้องใช้เวลามากกว่าการมียีนในการทำให้คุณเป็นโรค celiac และในความเป็นจริงนักวิจัยไม่แน่ใจว่าทำไมคนบางคนที่มีพันธุกรรมคล้ายกันจึงได้รับ celiac ในขณะที่คนอื่นไม่ทำ โรค Celiac เกิดจากการรวมกันของพันธุกรรมและปัจจัยในสภาพแวดล้อมของบุคคล

สาเหตุและปัจจัยเสี่ยงของโรค Celiac

ในบางคนความเครียดหรือการตั้งครรภ์อาจกระตุ้นให้เกิดโรค celiac ได้เนื่องจากอาการของโรค celiac จะเกิดขึ้นไม่นานหลังจากเหตุการณ์เครียดในชีวิตหรือการตั้งครรภ์ แต่เงื่อนไขเหล่านี้ไม่ได้ทำให้เกิดโรค celiac และเป็นไปได้ว่าบอบบาง มีอาการเป็นเวลานานก่อนการตั้งครรภ์หรือเหตุการณ์เครียด

การได้รับการทดสอบยีนของโรค Celiac

หากคุณมีพ่อแม่หรือญาติสนิทคนอื่น (ระดับแรก) ที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรค celiac แนวทางทางการแพทย์แนะนำให้คุณเข้ารับการตรวจหาโรค celiac ซึ่งรวมถึงการได้รับการตรวจเลือดและหากผลตรวจเลือดเป็นบวก อยู่ระหว่างขั้นตอนที่เรียกว่าการส่องกล้องเพื่อค้นหาความเสียหายที่เกี่ยวข้องกับ celiac โดยตรงในลำไส้เล็กของคุณ


หากคุณมีญาติที่เพิ่งได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคนี้คุณอาจต้องการปรึกษาแพทย์ของคุณเกี่ยวกับการสั่งการตรวจเลือดเนื่องจากคุณไม่จำเป็นต้องมีอาการเพื่อวินิจฉัยว่าเป็นโรค celiac

นอกจากนี้คุณยังสามารถพิจารณาเข้ารับการทดสอบเพื่อดูว่าคุณมียีนของโรค celiac อย่างใดอย่างหนึ่งหรือทั้งสองอย่าง การทดสอบทางพันธุกรรมของโรค celiac ไม่สามารถบอกคุณได้ว่าคุณเป็นโรค celiac จริงหรือไม่ (คุณต้องตรวจเลือด) แต่จะบอกคุณได้ว่าคุณมียีนที่ "ถูกต้อง" ในการพัฒนาโรค celiac หรือไม่

คำจาก Verywell

หากการทดสอบทางพันธุกรรมของโรค celiac แสดงว่าคุณมี "ยีน celiac" คุณไม่ควรตกใจ คนส่วนใหญ่ที่มียีน celiac ไม่เคยมีอาการนี้ หากคุณ (หรือลูกของคุณ) มียีนทางเลือกที่ดีที่สุดคือเข้ารับการทดสอบที่แนะนำโดยแพทย์ของคุณและเฝ้าดูสัญญาณและอาการของโรค celiac อย่างระมัดระวัง

ในความเป็นจริงคุณสามารถตรวจระดับแอนติบอดีเป็นประจำได้โดยการตรวจเลือดแม้ว่าคุณจะไม่มีอาการบ่งชี้ที่ชัดเจนของโรคก็ตาม การตรวจติดตามอย่างสม่ำเสมอจะช่วยให้สามารถวินิจฉัยโรคได้อย่างรวดเร็วหากมีการพัฒนาและการวินิจฉัยในระยะแรกจะช่วยลดความเสี่ยงของภาวะแทรกซ้อนที่เกี่ยวข้องได้อย่างมาก

ในทางกลับกันหากคุณไม่ได้มียีนสำหรับโรค celiac คุณและลูก ๆ ของคุณ (เว้นแต่พวกเขาจะได้รับยีนของโรค celiac จากพ่อแม่คนอื่น) จะมีความเสี่ยงต่ำมากในการเกิดโรค celiac