โรคหัวใจพิการ แต่กำเนิดคืออะไร?

เนื้อหา

• ประเภทของโรคหัวใจพิการ แต่กำเนิด
• อาการของโรคหัวใจพิการ แต่กำเนิด
• สาเหตุ
• การวินิจฉัย
• การรักษา
• การเผชิญปัญหา
• คำจาก Verywell

โรคหัวใจพิการ แต่กำเนิดเป็นปัญหาทางการแพทย์ที่เกิดจากความบกพร่องของหัวใจพิการ แต่กำเนิดความผิดปกติของหัวใจตั้งแต่แรกเกิด โรคหัวใจพิการ แต่กำเนิดอาจทำให้เกิดปัญหาเล็กน้อยขึ้นอยู่กับประเด็นที่เกี่ยวข้อง ในทางกลับกันโรคหัวใจพิการ แต่กำเนิดชนิดที่ร้ายแรงกว่าอาจทำให้เกิดปัญหาที่คุกคามชีวิตตั้งแต่วัยทารก

ความบกพร่องของหัวใจ แต่กำเนิดซึ่งอาจเกิดขึ้นเพียงลำพังหรือมีปัญหาทางการแพทย์อื่น ๆ เป็นหนึ่งในข้อบกพร่องที่เกิดบ่อยที่สุด ในสหรัฐอเมริกาทารกประมาณ 1% เกิดมาพร้อมกับความบกพร่องของหัวใจ แต่กำเนิด ในจำนวนนี้ประมาณ 25% เป็นโรคหัวใจพิการ แต่กำเนิดที่ร้ายแรงและเป็นอันตรายถึงชีวิตโรคหัวใจ แต่กำเนิดเกิดขึ้นในเพศชายบ่อยกว่าเพศหญิงเล็กน้อย

ประเภทของโรคหัวใจพิการ แต่กำเนิด

ความบกพร่องของหัวใจพิการ แต่กำเนิดมีลักษณะเฉพาะที่เกี่ยวข้องซึ่งมีผลต่ออาการและการรักษาที่มีอยู่ ปัญหาอาจส่งผลกระทบต่อหัวใจห้องล่างซ้ายหรือขวา (ห้องสูบน้ำขนาดใหญ่ของหัวใจ) หรือผนังห้องที่แบ่งทั้งสอง

ปัญหาประเภทอื่น ๆ อาจส่งผลกระทบต่อ atria (ห้องซ้ายและขวาของหัวใจที่เลือดเติมครั้งแรก) หรือผนังหัวใจห้องบนระหว่างพวกเขา ปัญหาบางอย่างส่งผลต่อหลอดเลือดขนาดใหญ่ที่เชื่อมต่อกับหัวใจเช่นเส้นเลือดใหญ่

ปัญหาอื่น ๆ มีผลต่อวาล์วทั้งสี่หนึ่งหรือหลายอันซึ่งปกติจะป้องกันไม่ให้เลือดไหลย้อนกลับผิดทิศทาง ในบางกรณีผู้ที่เป็นโรคหัวใจพิการ แต่กำเนิดจะมีปัญหาเกี่ยวกับกายวิภาคของหัวใจหลายประเภท

ข้อบกพร่องของหัวใจที่มีมา แต่กำเนิดในวงกว้างมักแบ่งออกเป็นหนึ่งในสองประเภท ได้แก่ ข้อบกพร่องที่เป็นสีเขียวและไม่ใช่ไซยาโนติก

ข้อบกพร่องของ Cyanotic

โรคหัวใจพิการ แต่กำเนิดจากความบกพร่องของตัวเขียวจะรุนแรงกว่า ในบุคคลเหล่านี้ร่างกายไม่ได้รับเลือดที่อุดมไปด้วยออกซิเจนเพียงพอ ด้วยเหตุนี้ผิวหนังริมฝีปากและเล็บอาจเกิดสีฟ้า (เขียว) อย่างน้อยก็ในบางสถานการณ์ บางครั้งเรียกว่าโรคหัวใจพิการ แต่กำเนิดที่สำคัญเนื่องจากมีลักษณะร้ายแรง

โรคหัวใจพิการ แต่กำเนิดที่พบบ่อยที่สุด 5 ประเภท ได้แก่

• Tetralogy ของ Fallot
• Truncus arteriosus
• การเคลื่อนย้ายหลอดเลือดแดงใหญ่
• วาล์ว Tricuspid atresia
• ผลตอบแทนจากหลอดเลือดดำในปอดที่ผิดปกติโดยรวม (TAPVR)

ข้อบกพร่องที่ไม่ใช่ไซยาโนติก

ข้อบกพร่องที่จัดอยู่ในประเภท noncyanotic (หรือ acyanotic) มีความรุนแรงน้อยกว่าแม้ว่าจะยังคงมีผลร้ายแรงต่อสุขภาพโดยเฉพาะอย่างยิ่งหากไม่ได้รับการรักษา ในสภาวะเหล่านี้เลือดที่ออกไปยังร่างกายยังคงได้รับเลือดที่อุดมด้วยออกซิเจนเป็นจำนวนมากอย่างน้อยก็เกือบตลอดเวลา ดังนั้นจึงมีการมองเห็นโทนสีน้ำเงินกับผิวน้อยกว่า

ข้อบกพร่องที่ไม่ใช่ไซยาโนติกทั่วไปบางประเภท ได้แก่ :

• ข้อบกพร่องของผนังกั้นห้องล่าง
• ความผิดปกติของผนังกั้นหัวใจห้องบน
• Atrioventricular septal defect
• สิทธิบัตร ductus arteriosus
• การแข็งตัวของหลอดเลือดแดงใหญ่
• ลิ้นหัวใจตีบ
• การตีบของลิ้นปอด

อาการของโรคหัวใจพิการ แต่กำเนิด

อาการที่อาจเกิดขึ้นของโรคหัวใจพิการ แต่กำเนิดในวัยเด็ก ได้แก่ :

• ลดกิจกรรมและความง่วง
• เหงื่อออกและร้องไห้ระหว่างให้นม
• การเพิ่มน้ำหนักไม่ดี
• หายใจผิดปกติหรือเร็ว
• การเปลี่ยนสีของผิวหนังเป็นสีน้ำเงิน (ตัวเขียว)
• ได้ยินเสียงบ่นของหัวใจจากการตรวจสุขภาพ

อย่างไรก็ตามสิ่งสำคัญที่ควรทราบคือไม่ใช่ทารกทุกคนที่เป็นโรคหัวใจพิการ แต่กำเนิดจะมีอาการเหล่านี้ ทารกที่เกิดมาพร้อมกับโรคที่รุนแรงน้อยกว่าอาจไม่มีอาการใด ๆ ในตอนแรก อาการต่างๆอาจปรากฏให้เห็นในภายหลังในวัยเด็กเช่นหายใจถี่หรือใจสั่นระหว่างออกกำลังกาย

เนื่องจากวิธีการไหลเวียนของเลือดทำงานในทารกในครรภ์โรคหัวใจพิการ แต่กำเนิดมักไม่ก่อให้เกิดปัญหาก่อนคลอด

สาเหตุ

โรคหัวใจพิการ แต่กำเนิดเกิดขึ้นเมื่อหัวใจและโครงสร้างที่เกี่ยวข้องไม่ก่อตัวตามปกติในระหว่างตั้งครรภ์ สิ่งนี้ทำให้เกิดปัญหาเนื่องจากหัวใจไม่สามารถสูบฉีดเลือดที่มีออกซิเจนไปยังร่างกายและสูบฉีดเลือดที่เต็มไปด้วยก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์กลับไปที่ปอดได้เหมือนปกติ

ในกลุ่มอาการทางพันธุกรรม

บางครั้งโรคหัวใจพิการ แต่กำเนิดเกิดขึ้นจากกลุ่มอาการทางพันธุกรรม ตัวอย่างเช่นประมาณครึ่งหนึ่งของผู้ที่มี trisomy 21 (ซึ่งเป็นสาเหตุของดาวน์ซินโดรม) มีโรคหัวใจพิการ แต่กำเนิด โรคหัวใจพิการ แต่กำเนิดอาจเกิดจากกลุ่มอาการทางพันธุกรรมอื่น ๆ เช่น trisomy 13, trisomy 18, Turner syndrome และ DiGeorge syndrome

ในกรณีเหล่านี้ความผิดปกติทางพันธุกรรมจะนำไปสู่ปัญหาเกี่ยวกับการก่อตัวของหัวใจโดยตรง บุคคลเหล่านี้มักมีปัญหาเกี่ยวกับระบบอื่น ๆ ของร่างกายเช่นระบบประสาท

ปัจจัยเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้น

อย่างไรก็ตามส่วนใหญ่แล้วโรคหัวใจพิการ แต่กำเนิดมักไม่มีสาเหตุที่ชัดเจน อาจเกิดขึ้นเนื่องจากสาเหตุทางพันธุกรรมและสิ่งแวดล้อมผสมผสานกัน การมียีนบางชนิดที่แตกต่างกันอาจทำให้ทารกบางรายเสี่ยงต่อการเป็นโรคหัวใจพิการ แต่กำเนิด

ในทำนองเดียวกันสถานการณ์ด้านสิ่งแวดล้อมบางอย่างอาจเพิ่มความเสี่ยงเล็กน้อย ปัจจัยที่อาจเกิดขึ้นเหล่านี้ ได้แก่ :

• การสูบบุหรี่ของมารดา
• โรคอ้วน
• การสัมผัสสารพิษจากสิ่งแวดล้อม
• ความเจ็บป่วยของไวรัสในระหว่างตั้งครรภ์
• ระดับโฟเลตต่ำในแม่

สิ่งสำคัญคือต้องสังเกตว่าทารกส่วนใหญ่ที่เกิดมาพร้อมกับโรคหัวใจพิการ แต่กำเนิดนั้นเกิดมาโดยไม่มีปัจจัยเสี่ยงที่ชัดเจน อย่างไรก็ตามสำหรับพ่อแม่ที่มีลูกหนึ่งคนที่เกิดมาพร้อมกับโรคหัวใจพิการ แต่กำเนิดการพบกับที่ปรึกษาทางพันธุกรรมอาจเป็นประโยชน์ บุคคลนี้สามารถให้ข้อมูลโดยละเอียดเพิ่มเติมเกี่ยวกับความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นจากการมีลูกอีกคนที่เป็นโรคหัวใจพิการ แต่กำเนิด

การวินิจฉัย

ทารกบางคนที่เป็นโรคหัวใจพิการ แต่กำเนิดควรมาพบแพทย์ทันที โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับทารกที่เป็นโรคไซยาโนติกซึ่งอาจมีสัญญาณของปัญหาที่ชัดเจนกว่า

ในกรณีนี้แพทย์จะเริ่มรวบรวมสัญญาณจากประวัติทางการแพทย์การตรวจร่างกายการตรวจทางห้องปฏิบัติการและการทดสอบภาพเพื่อทำการวินิจฉัย ด้วยกระบวนการนี้แพทย์ผู้เชี่ยวชาญจะแยกแยะสาเหตุที่เป็นไปได้อื่น ๆ เช่นโรคปอดการติดเชื้อหรือกลุ่มอาการทางพันธุกรรมที่หายากบางอย่าง

อย่างไรก็ตามทารกบางรายที่เป็นโรคหัวใจพิการ แต่กำเนิดอาจไม่มีอาการใด ๆ ในทันที ในสหรัฐอเมริการัฐส่วนใหญ่จะตรวจหาโรคหัวใจพิการ แต่กำเนิดเมื่อทารกแรกเกิดอยู่ในโรงพยาบาล โดยทั่วไปจะทำด้วยเครื่องวัดความอิ่มตัวของออกซิเจนซึ่งจะตรวจจับปริมาณออกซิเจนที่มีอยู่ในเลือด การทดสอบนี้ช่วยระบุทารกที่อาจเป็นโรคหัวใจพิการ แต่กำเนิดที่รักษาได้

หากแพทย์สงสัยว่ามีปัญหาไม่ว่าจะจากอาการหรือจากการตรวจคัดกรองดังกล่าวจำเป็นต้องมีการตรวจสุขภาพเพิ่มเติม คลื่นไฟฟ้าหัวใจ (ECG) สามารถช่วยระบุความผิดปกติของหัวใจเช่นปัญหาจังหวะการเต้นของหัวใจที่อาจเกิดจากโรคหัวใจพิการ แต่กำเนิด

การทดสอบภาพมีความสำคัญหากสงสัยว่ามีปัญหา การทดสอบภาพในระยะเริ่มต้นอาจรวมถึงเอกซเรย์ทรวงอกและคลื่นไฟฟ้าหัวใจอาจจำเป็นต้องมีการทดสอบภาพเพิ่มเติมโดยละเอียดเพิ่มเติมหากพบปัญหา ความเป็นไปได้บางประการ ได้แก่ :

• การสวนหัวใจและการตรวจหลอดเลือด
• การถ่ายภาพด้วยคลื่นสนามแม่เหล็ก (MRI)
• การตรวจเอกซเรย์คอมพิวเตอร์ (CT)

สิ่งสำคัญอย่างยิ่งคือการวินิจฉัยทารกที่มีความบกพร่องของหัวใจขั้นวิกฤตอย่างรวดเร็วเนื่องจากการวินิจฉัยตั้งแต่เนิ่นๆอาจลดความเสี่ยงต่อการเสียชีวิตและภาวะแทรกซ้อน

การวินิจฉัยทารกในครรภ์

บางครั้งสัญญาณแรกของโรคหัวใจที่มีมา แต่กำเนิดจะพบในระหว่างการทำอัลตราซาวนด์ก่อนคลอดเช่นการตรวจคลื่นเสียงหัวใจของทารกในครรภ์สามารถให้ข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับลักษณะของปัญหาได้

การรักษา

การรักษาโรคหัวใจพิการ แต่กำเนิดสามารถแยกตามอายุของผู้ได้รับผลกระทบ

ทารกและเด็ก

การรักษาจะแตกต่างกันไปตามความรุนแรงของปัญหาหัวใจพิการ แต่กำเนิด เด็กที่มีข้อบกพร่องรุนแรงอาจต้องได้รับการรักษาเสถียรภาพเบื้องต้น ตัวอย่างเช่นอาจรวมถึงการบำบัดด้วยออกซิเจน การรักษาทั่วไปอีกอย่างหนึ่งคือ prostaglandin E1

เมื่อให้หลังคลอดไม่นานการบำบัดนี้จะป้องกันการปิดหลอดเลือดตามปกติซึ่งมีความสำคัญต่อการไหลเวียนของทารกในครรภ์ชั่วคราว สำหรับทารกที่เป็นโรคหัวใจพิการ แต่กำเนิดการรักษาเส้นเลือดนี้ไว้จะช่วยให้หัวใจรับเลือดที่อุดมด้วยออกซิเจนไปเลี้ยงร่างกายได้มากขึ้น

ขั้นตอนและการผ่าตัด

ทารกที่เกิดมาพร้อมกับโรคหัวใจพิการ แต่กำเนิดอย่างรุนแรงในที่สุดจะต้องได้รับการผ่าตัดหรือขั้นตอนทางการแพทย์อื่น ๆ บางครั้งอาจมากกว่าหนึ่งอย่าง ด้วยการผ่าตัดเหล่านี้หัวใจ (และหลอดเลือดและ / หรือวาล์วที่ได้รับผลกระทบ) จะได้รับการปรับรูปร่างใหม่เพื่อให้สามารถทำงานได้ตามปกติสูบฉีดเลือดที่มีออกซิเจนไปยังเลือดและสูบฉีดก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ไปยังปอด

สิ่งสำคัญคือต้องทราบว่าอาจไม่สามารถทำให้หัวใจกลับมาทำงานเป็นปกติได้อย่างสมบูรณ์แม้ว่าจะผ่าตัดสำเร็จแล้วก็ตาม ลักษณะที่แน่นอนของการผ่าตัดและขั้นตอนที่จำเป็นจะแตกต่างกันไปตามความรุนแรงและประเภทของโรคหัวใจพิการ แต่กำเนิด

โดยปกติแล้วการผ่าตัดเหล่านี้จะได้ผลดีที่สุดหากทำในช่วงวัยเด็ก แต่บางครั้งก็ไม่จำเป็นจนกว่าจะมีชีวิตอยู่ต่อไป แม้ว่าการช่วยชีวิตบ่อยครั้ง แต่การผ่าตัดมักเป็นช่วงเวลาที่อันตรายมากสำหรับเด็กเล็กเหล่านี้และบางคนก็เสียชีวิตจากภาวะแทรกซ้อนจากการผ่าตัด

การปลูกถ่ายหัวใจ

การผ่าตัดแก้ไขไม่สามารถทำได้สำหรับโรคหัวใจพิการ แต่กำเนิดที่หายากและรุนแรงบางประเภท ในกรณีเหล่านี้การปลูกถ่ายหัวใจในเด็กปฐมวัยอาจเป็นทางเลือกเดียวที่ทำได้

โรคหัวใจพิการ แต่กำเนิดบางประเภทสามารถรักษาได้ด้วยการรักษาแบบสายสวน ขั้นตอนเหล่านี้ไม่จำเป็นต้องให้ศัลยแพทย์เปิดหน้าอกเพื่อเข้าถึงหัวใจ แต่จะสอดเครื่องมือผ่านหลอดเลือดขนาดใหญ่เช่นที่ขาแล้วร้อยด้ายผ่านหลอดเลือดไปยังหัวใจ การใช้เครื่องมือขนาดเล็กมากและกล้องพิเศษสามารถซ่อมแซมข้อบกพร่องของหัวใจพิการ แต่กำเนิดบางประเภทได้ในลักษณะนี้

ผู้ที่เป็นโรครุนแรงน้อยมักไม่ต้องการการรักษาอย่างเร่งด่วน ระยะเวลาและประเภทของการรักษานี้จะแตกต่างกันไปตามความรุนแรงและความบกพร่องที่มีมา แต่กำเนิดเฉพาะที่เกี่ยวข้อง

หลังจากขั้นตอนหรือการผ่าตัดประสบความสำเร็จหลายคนที่เป็นโรคหัวใจพิการ แต่กำเนิดอาจมีชีวิตที่ใกล้เคียงปกติ บางคนยังคงมีอาการตกค้างบางอย่างเช่นความสามารถในการออกกำลังกายลดลงแม้ว่าจะได้รับการรักษาอย่างเหมาะสมที่สุดแล้วก็ตาม

การรักษาในผู้ใหญ่

การรักษาด้วยการผ่าตัดได้รับการปรับปรุงอย่างมากในช่วงหลายปีที่ผ่านมา ด้วยการรักษาในปัจจุบันเด็กกว่า 90% ที่เกิดมาพร้อมกับโรคหัวใจพิการ แต่กำเนิดจะเข้าสู่วัยผู้ใหญ่และปัจจุบันสองในสามคนที่เป็นโรคหัวใจพิการเป็นผู้ใหญ่

บุคคลเหล่านี้ส่วนใหญ่ยังคงต้องไปพบแพทย์โรคหัวใจเพื่อรับการดูแลเฉพาะทางต่อไป นั่นเป็นเพราะพวกเขายังคงมีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นต่อปัญหาทางการแพทย์บางอย่างแม้ว่าจะได้รับการผ่าตัดไปแล้วก็ตาม

บางครั้งความบกพร่องของหัวใจรุนแรงเกินกว่าจะแก้ไขได้อย่างสมบูรณ์ หัวใจอาจได้รับความเครียดและความเสียหายที่ไม่สามารถแก้ไขได้ทั้งหมดด้วยการผ่าตัด เนื้อเยื่อแผลเป็นจากการผ่าตัดอาจทำให้เกิดปัญหาอื่น ๆ

แม้ว่าเด็กเหล่านี้ส่วนใหญ่จะเติบโตมาโดยไม่มีข้อ จำกัด ทางร่างกายที่รุนแรง แต่ก็ไม่เคย“ หายขาด” จากโรคหัวใจพิการ แต่กำเนิด บางครั้งเรียกว่า GUCH สำหรับโรคหัวใจพิการ แต่กำเนิด

ภาวะแทรกซ้อนในผู้ใหญ่

ปัญหาสำคัญคือความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของจังหวะการเต้นของหัวใจที่ผิดปกติแม้ว่าจังหวะเหล่านี้บางจังหวะจะไม่ก่อให้เกิดปัญหาใหญ่ แต่ประเภทอื่น ๆ ก็เป็นอันตรายถึงชีวิตและอาจทำให้เสียชีวิตทันที

ภาวะหัวใจล้มเหลวเป็นอีกปัญหาใหญ่ สิ่งนี้สามารถนำไปสู่ปัญหาที่เพิ่มขึ้นเกี่ยวกับการหายใจถี่และถึงขั้นเสียชีวิตได้หากไม่ได้รับการรักษา ปัญหาอื่น ๆ ก็เป็นไปได้เช่นเยื่อบุหัวใจอักเสบ (การติดเชื้อของลิ้นหัวใจ) ความดันโลหิตสูงในปอด (ความดันที่เพิ่มขึ้นในหลอดเลือดของปอด) และโรคหลอดเลือดสมอง

ความเสี่ยงเฉพาะของปัญหาเหล่านี้แตกต่างกันไปตามประเภทของโรคหัวใจพิการ แต่กำเนิดและการรักษาที่ได้รับ การรักษาจะแตกต่างกันไปตามประเภทของปัญหาที่เกิดขึ้น

ยาบางชนิดอาจสามารถลดการทำงานของหัวใจและลดอาการได้ ซึ่งอาจรวมถึงยาเพื่อลดความดันโลหิตและยาที่ใช้เป็นยาขับปัสสาวะ

การแทรกแซงอื่น ๆ ที่อาจเกิดขึ้น ได้แก่ :

• การผ่าตัดซ่อมแซมหัวใจล้มเหลว
• การปลูกถ่ายหัวใจสำหรับภาวะหัวใจล้มเหลวอย่างรุนแรง
• เครื่องกระตุ้นหัวใจเพื่อแก้ไขจังหวะการเต้นของหัวใจที่ผิดปกติ
• ยาปฏิชีวนะสำหรับเยื่อบุหัวใจอักเสบ

ผู้ที่เป็นโรคหัวใจพิการ แต่กำเนิดบางคนต้องทานยาปฏิชีวนะก่อนเข้ารับการรักษาทางการแพทย์และทันตกรรมเพื่อลดความเสี่ยงต่อการเป็นโรคเยื่อบุหัวใจอักเสบ

การวางแผนการตั้งครรภ์

ผู้หญิงที่เป็นโรคหัวใจพิการ แต่กำเนิดควรปรึกษาแพทย์อย่างใกล้ชิดเมื่อวางแผนตั้งครรภ์ การตั้งครรภ์มีความต้องการอย่างมากต่อหัวใจดังนั้นจึงเป็นสิ่งที่ผู้หญิงที่เป็นโรคหัวใจพิการ แต่กำเนิดต้องนึกถึง

ผู้หญิงบางคนที่เป็นโรคหัวใจพิการ แต่กำเนิดสามารถตั้งครรภ์ได้อย่างสมบูรณ์แข็งแรงโดยไม่มีปัญหามากนัก แต่ผู้หญิงส่วนน้อยจะมีความเสี่ยงสูงที่จะเกิดภาวะแทรกซ้อนตามหลักการที่ดีที่สุดคือควรวางแผนและจัดการการตั้งครรภ์ร่วมกับผู้เชี่ยวชาญด้านโรคหัวใจพิการ แต่กำเนิด .

การเผชิญปัญหา

ด้วยเหตุผลที่ไม่เข้าใจอย่างสมบูรณ์เด็กที่เป็นโรคหัวใจพิการ แต่กำเนิดมีความเสี่ยงต่อพัฒนาการล่าช้ามากกว่าเพื่อนในวัยเดียวกัน บางครั้งปัญหาเหล่านี้ขยายไปถึงปีการศึกษา เด็กเหล่านี้อาจต้องการการสนับสนุนด้านการศึกษามากขึ้นเพื่อช่วยให้พวกเขามีความพร้อมทางวิชาการที่ดีที่สุด

ผู้ที่เป็นโรคหัวใจพิการ แต่กำเนิดมีแนวโน้มที่จะเป็นโรควิตกกังวลซึมเศร้าและอาการทางสุขภาพจิตอื่น ๆ เมื่อเทียบกับคนที่ไม่มีอาการปัญหาเหล่านี้มีแนวโน้มที่จะรุนแรงขึ้นในผู้ที่เป็นโรคหัวใจพิการ แต่กำเนิดที่ซับซ้อนมากขึ้นและในผู้ที่มีปัญหามากมายจากสภาพของพวกเขาเช่นข้อ จำกัด ในการออกกำลังกาย

การทำงานร่วมกับนักบำบัดเพื่อค้นหาปัญหาเหล่านี้จะเป็นประโยชน์ หลายคนพบว่าการเชื่อมต่อกับครอบครัวอื่น ๆ ที่มีประสบการณ์คล้ายกันนั้นเป็นสิ่งที่สร้างสรรค์ เด็กโตและผู้ใหญ่ที่เป็นโรคหัวใจพิการ แต่กำเนิดยังได้รับประโยชน์จากการมีปฏิสัมพันธ์กับคนรอบข้างที่เข้าใจประสบการณ์ของพวกเขา

คำจาก Verywell

โรคหัวใจพิการ แต่กำเนิดอาจหมายถึงหลายสิ่งหลายอย่าง อาจหมายถึงสถานการณ์ทางการแพทย์ที่คุกคามชีวิตหรือปัญหาที่อาจเกิดขึ้นซึ่งจะค้นพบในภายหลังในชีวิต โชคดีที่การรักษาโรคหัวใจพิการ แต่กำเนิดดีขึ้นอย่างมากในช่วงหลายทศวรรษที่ผ่านมา การเรียนรู้เกี่ยวกับลักษณะเฉพาะของอาการของคุณสามารถช่วยให้คุณรู้สึกมีอำนาจในการตัดสินใจด้านสุขภาพที่ดีที่สุดสำหรับครอบครัวของคุณ