ความผิดปกติของกะโหลกศีรษะ

เนื้อหา

• อาการของความผิดปกติของกะโหลกศีรษะ
• การวินิจฉัยความผิดปกติของกะโหลกศีรษะ
• การรักษาความผิดปกติของกะโหลกศีรษะ

อาการของความผิดปกติของกะโหลกศีรษะ

ความผิดปกติของกะโหลกศีรษะอาจไม่รุนแรงหรือรุนแรงและขึ้นอยู่กับส่วนใดของกะโหลกศีรษะของทารกที่ได้รับผลกระทบ อาการและอาการแสดงบางกลุ่มเรียกว่ากลุ่มอาการและมีหลายอย่างที่ส่งผลให้เกิดความผิดปกติของใบหน้าที่ปากโป้ง:

โรค Apert: ความผิดปกติของกะโหลกศีรษะที่มีลักษณะศีรษะผิดปกติขากรรไกรบนเล็กและนิ้วและนิ้วเท้ารวมกัน

Brachycephaly: ความผิดปกติ แต่กำเนิดที่มีลักษณะของศีรษะสั้นผิดสัดส่วน มันเกิดจากการเย็บโคโรนาที่หลอมรวมกันก่อนเวลาอันควร Brachycephaly มักเกี่ยวข้องกับกลุ่มอาการหลายอย่างเช่น Apert, Crouzon, Pfeiffer, Saethre-Chotzen และ Carpenter

Crouzon syndrome: ความผิดปกติ แต่กำเนิดที่มีลักษณะผิดปกติของกะโหลกศีรษะและกระดูกใบหน้าซึ่งเกิดจากการประสานกันของรอยประสานหลอดเลือดหัวใจทั้งสองข้าง กลุ่มอาการนี้มักทำให้กะโหลกศีรษะสั้นทั้งด้านหน้าและด้านหลัง กระดูกแก้มแบนและจมูกแบนก็เป็นเรื่องปกติของโรคนี้เช่นกัน

Encephalocele: ภาวะที่มีลักษณะของสมองยื่นออกมาหรือมีสิ่งปกคลุมผ่านกะโหลกศีรษะ

กลุ่มอาการ Kleeblattschadel: ข้อบกพร่องโดยกำเนิดที่หายากมากโดยมีลักษณะผิดปกติของกะโหลกศีรษะและกระดูกใบหน้า มันเกิดจากการเย็บเส้นใยเกือบทั้งหมดก่อนวัยอันควร เรียกอีกอย่างว่ากะโหลกโคลเวอร์ลีฟ

Oxycephaly: ความบกพร่องโดยกำเนิดที่มีลักษณะผิดปกติของกะโหลกศีรษะและกระดูกใบหน้า กลุ่มอาการนี้ทำให้ส่วนบนของกะโหลกศีรษะแหลมหรือเป็นรูปกรวย มันเกิดจากการรวมกันของการเย็บโคโรนาและทัลก่อนเวลาอันควร เป็นที่รู้จักกันในชื่อ turricephaly หรือ high-head syndrome

กลุ่มอาการ Pfeiffer: ความบกพร่องโดยกำเนิดที่มีลักษณะผิดปกติของกะโหลกศีรษะมือและเท้า กลุ่มอาการนี้ส่งผลให้ตาโปนกว้างขากรรไกรบนที่ไม่ได้รับการพัฒนาและจมูกจะงอยปากเนื่องจากศีรษะไม่สามารถเติบโตได้ตามปกติ

ปิแอร์โรบินซินโดรม: ความบกพร่องโดยกำเนิดที่มีลักษณะผิดปกติของกระดูกใบหน้าส่งผลให้ขากรรไกรล่างมีขนาดเล็กกว่าปกติหรือคางที่ถอยลง ลิ้นมักจะตกอยู่ในลำคอทำให้หายใจลำบาก

Plagiocephaly: จุดที่แบนถาวรที่ด้านใดด้านหนึ่งหรือด้านหลังศีรษะของทารกซึ่งเกิดจากการนอนในท่าเดิมเกือบตลอดเวลา นี่เป็นปัญหาที่พบบ่อยมากและส่งผลกระทบต่อทารกประมาณ 1 ใน 10 ในสหรัฐอเมริกาทารกส่วนใหญ่มีพัฒนาการที่ดีขึ้นด้วยการปรับตำแหน่งและการออกกำลังกาย บางครั้งอาจเกิดภาวะ plagiocephaly ก่อนคลอดและพบได้บ่อยในฝาแฝด

กลุ่มอาการ Saethre-Chotzen: ความผิดปกติโดยกำเนิดที่มีลักษณะศีรษะสั้นหรือกว้างผิดปกติ นอกจากนี้อาจเว้นระยะห่างระหว่างดวงตาให้กว้างเปลือกตาอาจหย่อนยานและนิ้วอาจสั้นผิดปกติและเป็นพังผืด

กระดูกสะบักสะบอม: รูปศีรษะที่ยาวและแคบซึ่งเกิดจากการหลอมรวมกันในช่วงต้นของการเย็บแบบ sagittal ซึ่งวิ่งจากหน้าไปหลังลงตรงกลางของส่วนบนของศีรษะ

ทอร์ติคอลลิส: การบิดคอที่ทำให้ศีรษะหมุนและเอียงเป็นมุมแปลก ๆ ส่วนใหญ่มักเกิดจากความตึงของกล้ามเนื้อคอข้างใดข้างหนึ่ง Torticollis มักตอบสนองต่อการออกกำลังกายที่คอได้ดีมาก เรียกอีกอย่างว่าคอเบี้ยว

ไตรโกโนเซฟาลี: โครงร่างสามเหลี่ยมของกะโหลกศีรษะที่เกิดจากการหลอมรวมของกระดูกหน้าผากทั้งสองซีกก่อนวัยอันควรที่รอยประสานของ metopic ซึ่งยื่นลงไปตรงกลางหน้าผากไปทางจมูก

การวินิจฉัยความผิดปกติของกะโหลกศีรษะ

กลุ่มอาการเหล่านี้บางส่วนเกิดขึ้นตั้งแต่แรกเกิดในขณะที่อาการอื่น ๆ จะไม่ชัดเจนจนกว่าศีรษะของทารกจะโตขึ้นในช่วง 2-3 เดือนแรก โดยส่วนใหญ่แพทย์ของคุณสามารถระบุความผิดปกติของกะโหลกศีรษะได้โดยการตรวจเพียงอย่างเดียว การตรวจกะโหลกสมองและโครงสร้างใบหน้าของบุตรหลานของคุณด้วย MRI หรือ CT scan สามารถช่วยชี้แจงการวินิจฉัยได้

ศีรษะของทารกเติบโตอย่างรวดเร็วในปีแรกของชีวิตซึ่งเป็นสาเหตุที่ทำให้ทารกแรกเกิดภาวะเหล่านี้มีแนวโน้มที่จะได้รับการวินิจฉัยและจำเป็นต้องได้รับการรักษา กุมารแพทย์ของคุณอาจแนะนำการสังเกตเป็นเวลาสองสามสัปดาห์หรือหลายเดือนเพื่อดูว่าอาการของเด็กของคุณจะก้าวหน้าหรือไม่ คุณอาจได้รับการส่งต่อไปยังศัลยแพทย์ระบบประสาทซึ่งสามารถทำงานร่วมกับคุณเพื่อพัฒนาแผนการรักษาที่เหมาะสมที่สุดสำหรับบุตรหลานของคุณ

การรักษาความผิดปกติของกะโหลกศีรษะ

การผ่าตัดกะโหลกศีรษะ

สำหรับ craniosynostosis ที่แท้จริงและกลุ่มอาการอื่น ๆ แพทย์ของคุณอาจแนะนำให้ทำการผ่าตัดเพื่อแก้ไขการสร้างกะโหลกศีรษะและกระดูกใบหน้าและเพิ่มฟังก์ชันการทำงานให้กับบุตรหลานของคุณ

การผ่าตัดเหล่านี้อาจมีความซับซ้อนและเข้มข้นโดยต้องมีการกำจัดสร้างรูปร่างและเปลี่ยนชิ้นส่วนของกะโหลกศีรษะ ศัลยแพทย์ระบบประสาทสำหรับเด็กอาจทำงานร่วมกับศัลยแพทย์ตกแต่งใบหน้าสำหรับเด็กเพื่อให้แน่ใจว่าได้ผลลัพธ์ที่ดีที่สุด

การสร้างกะโหลกศีรษะใหม่อาจเกี่ยวข้องกับศัลยแพทย์โดยใช้ไหมเย็บลวดสกรูขนาดเล็กหรือแผ่นเพื่อทำให้กระดูกคงที่และปกป้องสมองเมื่อลูกของคุณโตขึ้น วัสดุเหล่านี้มักมีขนาดเล็กเกินไปที่จะรู้สึกได้ใต้ผิวหนัง

การผ่าตัดโดยการบุกรุกน้อยที่สุด

ในบางกรณีหากความผิดปกติของบุตรหลานของคุณได้รับการวินิจฉัยก่อนที่เขาจะอายุสามเดือนทีมผ่าตัดอาจสามารถใช้หนึ่งในขั้นตอนการบุกรุกน้อยที่สุด วิธีการส่องกล้องเหล่านี้สามารถลดความเสี่ยงของการถ่ายเลือดและภาวะแทรกซ้อนเมื่อเทียบกับการผ่าตัดแบบเปิดและยังหมายถึงการฟื้นตัวเร็วขึ้นสำหรับบุตรหลานของคุณ

การผ่าตัดโดยใช้หมวกนิรภัยน้อยที่สุดอาจตามมาด้วยการรักษาด้วยหมวกนิรภัยซึ่งบุตรหลานของคุณจะสวมหมวกนิรภัยแบบพิเศษเพื่อค่อยๆนำกระดูกกะโหลกศีรษะที่กำลังเติบโตเข้าสู่ตำแหน่งเพื่อให้สามารถหลอมรวมได้ตามปกติ

ปรึกษาผู้เชี่ยวชาญโดยเร็วที่สุด

ไม่ว่าในกรณีใดเวลาเป็นสิ่งสำคัญเนื่องจากสมองของทารกเติบโตอย่างรวดเร็ว การประเมินอย่างรวดเร็วโดยผู้เชี่ยวชาญเป็นสิ่งสำคัญเพื่อให้แน่ใจว่าบุตรหลานของคุณได้รับการบำบัดอย่างครบถ้วน