เนื้อหา
- multiple myeloma คืออะไร?
- สาเหตุของ multiple myeloma คืออะไร?
- อะไรคือปัจจัยเสี่ยงของ multiple myeloma?
- อาการของ multiple myeloma คืออะไร?
- Multiple myeloma วินิจฉัยได้อย่างไร?
- การรักษา multiple myeloma
multiple myeloma คืออะไร?
Multiple myeloma เป็นมะเร็งที่มีผลต่อเซลล์เม็ดเลือดขาวบางชนิดที่เรียกว่าเซลล์พลาสมา คิดเป็นประมาณ 1% ของมะเร็งทั้งหมดในสหรัฐอเมริกาและชาวอเมริกันประมาณ 22,000 คนได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคนี้ในแต่ละปี
เซลล์พลาสมาและเซลล์เม็ดเลือดขาวอื่น ๆ เป็นส่วนหนึ่งของระบบภูมิคุ้มกัน เซลล์พลาสม่าผลิตแอนติบอดี - โปรตีนในระบบภูมิคุ้มกันที่ช่วยร่างกายในการกำจัดสารอันตราย เซลล์พลาสมาแต่ละเซลล์ตอบสนองต่อสารเฉพาะอย่างหนึ่งโดยการผลิตแอนติบอดีชนิดหนึ่ง ร่างกายมีพลาสมาเซลล์หลายชนิดดังนั้นจึงสามารถตอบสนองต่อสารได้หลายประเภท
เมื่อเกิดมะเร็งร่างกายจะผลิตเซลล์พลาสมามากเกินไปซึ่งผิดปกติเหมือนกัน เซลล์พลาสมาผิดปกติเหล่านี้เรียกว่าเซลล์ไมอีโลมา
เซลล์ Myeloma สะสมในไขกระดูกและชั้นนอกของกระดูก เนื่องจากเซลล์เริ่มต้นในพลาสมาในเลือด myeloma ไม่ใช่มะเร็งกระดูก แต่เป็นมะเร็งที่มีผลต่อกระดูก
สาเหตุของ multiple myeloma คืออะไร?
ไม่ทราบสาเหตุที่แท้จริงของ multiple myeloma แต่มีการเสนอทฤษฎีและความเกี่ยวข้องว่าเป็นปัจจัยเสี่ยง
อะไรคือปัจจัยเสี่ยงของ multiple myeloma?
ปัจจัยเสี่ยงที่แนะนำสำหรับ multiple myeloma ได้แก่ :
เพศชาย
อายุ (เกิดขึ้นน้อยกว่าอายุ 35 ปี)
ประวัติครอบครัว
การสัมผัสกับปิโตรเลียมและสารเคมีอื่น ๆ
การสัมผัสกับรังสีปริมาณสูง
เชื้อชาติ (คนอเมริกันเชื้อสายแอฟริกัน - อเมริกันเป็นสองเท่าของคนอเมริกันผิวขาว)
มีน้ำหนักเกินหรือเป็นโรคอ้วน
มีความผิดปกติของเซลล์ในพลาสมาที่เรียกว่า monoclonal gammopathy ที่มีนัยสำคัญไม่แน่นอน (MGUS) นี่ถือเป็นสารตั้งต้นของ multiple myeloma อาจเปรียบได้กับติ่งเนื้อในลำไส้ใหญ่ที่อาจกลายเป็นมะเร็งลำไส้ได้ มีเพียงไม่กี่คนที่มี MGUS จะพัฒนา myeloma หลาย ๆ ตัวตลอดชีวิต
อาการของ multiple myeloma คืออะไร?
ต่อไปนี้เป็นอาการที่พบบ่อยที่สุดสำหรับ multiple myeloma อย่างไรก็ตามแต่ละคนอาจมีอาการแตกต่างกัน (บางคนที่มี multiple myeloma ระยะแรกจะไม่มีอาการ แต่จะพบได้ในระหว่างการตรวจเลือดหรือปัสสาวะเป็นประจำ) เซลล์ Myeloma และแอนติบอดีอาจทำให้เกิดสิ่งต่อไปนี้:
ปวดกระดูก
กระดูกหัก
ความอ่อนแอ
ความเหนื่อยล้า
ลดน้ำหนัก
การติดเชื้อซ้ำ
คลื่นไส้
อาเจียน
ท้องผูก
ปัญหาเกี่ยวกับการปัสสาวะ
ความอ่อนแอหรือชาที่ขา
ปวดหลัง
ปวดซี่โครง
อาการของ multiple myeloma อาจคล้ายกับความผิดปกติของกระดูกอื่น ๆ หรือปัญหาทางการแพทย์ ควรปรึกษาแพทย์เพื่อรับการวินิจฉัยเสมอ
Multiple myeloma วินิจฉัยได้อย่างไร?
นอกเหนือจากประวัติทางการแพทย์และการตรวจร่างกายที่สมบูรณ์แล้วขั้นตอนการวินิจฉัยสำหรับ multiple myeloma อาจรวมถึงสิ่งต่อไปนี้:
เอ็กซ์เรย์. การตรวจวินิจฉัยที่ใช้ลำแสงพลังงานแม่เหล็กไฟฟ้าที่มองไม่เห็นเพื่อสร้างภาพของเนื้อเยื่อภายในกระดูกและอวัยวะลงบนฟิล์ม การสแกนกระดูกใช้เพื่อประเมินการมีส่วนร่วมของกระดูกกับมะเร็งส่วนใหญ่ แต่ไม่น่าเชื่อถือใน multiple myeloma
การตรวจเลือดและปัสสาวะ การทดสอบเหล่านี้ใช้เพื่อค้นหาโปรตีนหรือสารอื่น ๆ ที่มีแนวโน้มที่จะเห็นได้ในเลือดหรือปัสสาวะของผู้ที่เป็นโรคไมอีโลมา
ความทะเยอทะยานของไขกระดูกและ / หรือการตรวจชิ้นเนื้อ. ขั้นตอนที่เกี่ยวข้องกับการรับของเหลวในไขกระดูกจำนวนเล็กน้อย (ความทะเยอทะยาน) และ / หรือเนื้อเยื่อไขกระดูกที่เป็นของแข็ง (เรียกว่าการตรวจชิ้นเนื้อแกนกลาง) โดยปกติจะมาจากกระดูกสะโพกเพื่อตรวจดูจำนวนขนาดและความสมบูรณ์ของเซลล์เม็ดเลือดและ / หรือเซลล์ผิดปกติ
การสำรวจโครงกระดูก ชุดของรังสีเอกซ์ธรรมดาของกระดูกสำคัญทั้งหมดในร่างกาย
การถ่ายภาพด้วยคลื่นสนามแม่เหล็ก (MRI). ขั้นตอนการวินิจฉัยที่ใช้แม่เหล็กขนาดใหญ่ความถี่วิทยุและคอมพิวเตอร์ร่วมกันเพื่อสร้างภาพอวัยวะและโครงสร้างภายในร่างกายโดยละเอียด
การสแกนเอกซเรย์คอมพิวเตอร์ (เรียกอีกอย่างว่าการสแกน CT หรือ CAT) ขั้นตอนการสร้างภาพเพื่อการวินิจฉัยที่ใช้การรวมกันของรังสีเอกซ์และเทคโนโลยีคอมพิวเตอร์เพื่อสร้างภาพแนวนอนหรือแนวแกน (มักเรียกว่าชิ้นส่วน) ของร่างกาย CT scan แสดงภาพโดยละเอียดของส่วนใดส่วนหนึ่งของร่างกายรวมถึงกระดูกกล้ามเนื้อไขมันและอวัยวะ การสแกน CT มีรายละเอียดมากกว่าการฉายรังสีเอกซ์ทั่วไป (แต่มักไม่ค่อยละเอียดเท่ากับการสแกน MRI)
การสแกนเอกซเรย์ปล่อยโพซิตรอน (PET) กลูโคส (น้ำตาล) ที่ติดแท็กกัมมันตภาพรังสีจะถูกฉีดเข้าสู่กระแสเลือด เนื้อเยื่อที่ใช้กลูโคสมากกว่าเนื้อเยื่อปกติ (เช่นเนื้องอก) สามารถตรวจพบได้ด้วยเครื่องสแกน การสแกน PET สามารถใช้เพื่อค้นหาเนื้องอกขนาดเล็กทั่วร่างกาย
การรักษา multiple myeloma
การรักษาเฉพาะสำหรับ multiple myeloma จะถูกกำหนดโดยแพทย์ของคุณโดยพิจารณาจาก:
อายุสุขภาพโดยรวมและประวัติทางการแพทย์ของคุณ
ขอบเขตของโรค
ความอดทนของคุณสำหรับยาขั้นตอนหรือการบำบัดที่เฉพาะเจาะจง
ความคาดหวังสำหรับการเกิดโรค
ความคิดเห็นหรือความชอบของคุณ
การรักษาอาจรวมถึง:
ยาเพื่อควบคุมความเจ็บปวด
การรักษารอยแตก
ยาป้องกันกระดูกหัก
การรักษาด้วยการฉายรังสีเพื่อควบคุมความเจ็บปวดป้องกันกระดูกหักและช่วยให้รอยโรคกระดูกหายได้
ยาเคมีบำบัดและยาคอร์ติโคสเตียรอยด์
การบำบัดทางชีวภาพหรือตามเป้าหมายเช่น Velcade (bortezomib), Thalomid (thalidomide) และ Revlimid (lenalidomide)
อัลฟาอินเตอร์เฟียรอน. ตัวปรับการตอบสนองทางชีวภาพ (สารที่ช่วยกระตุ้นหรือปรับปรุงความสามารถของระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายในการต่อสู้กับโรค) ที่ขัดขวางการแบ่งตัวของเซลล์มะเร็งดังนั้นจึงชะลอการเติบโตของเนื้องอก นอกจากนี้ยังดูเหมือนว่าจะยืดเวลาการให้อภัยเมื่อได้รับหลังการรักษาด้วยเคมีบำบัด อินเตอร์เฟียรอนเป็นสารที่ร่างกายผลิตได้ตามปกติ แต่สามารถผลิตได้ในห้องปฏิบัติการ
การปลูกถ่ายไขกระดูกหรือการปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิด สิ่งนี้ถูกนำมาใช้อย่างกว้างขวางในหลาย myeloma แต่การบำบัดแบบใหม่ที่ตรงเป้าหมายทำให้มันน่าสนใจน้อยลงเนื่องจากความเป็นพิษสูงที่เกี่ยวข้องกับการปลูกถ่าย