Neurofibromatosis Type 1 อาการและการรักษา

Posted on
ผู้เขียน: Janice Evans
วันที่สร้าง: 3 กรกฎาคม 2021
วันที่อัปเดต: 14 พฤศจิกายน 2024
Anonim
10 โรคที่ขมิ้นชันช่วยได้ดีที่สุด!! 2021 ถ้ามีอาการพวกนี้รีบกินนะ
วิดีโอ: 10 โรคที่ขมิ้นชันช่วยได้ดีที่สุด!! 2021 ถ้ามีอาการพวกนี้รีบกินนะ

เนื้อหา

Neurofibromatosis เป็นความผิดปกติของระบบประสาททางพันธุกรรมที่ทำให้เกิดเนื้องอกขึ้นรอบ ๆ เส้นประสาท neurofibromatosis มี 3 ประเภท ได้แก่ type 1 (NF1), type 2 (NF2) และ schwannomatosis ชาวอเมริกันประมาณ 100,000 คนมีรูปแบบของ neurofibromatosis Neurofibromatosis เกิดขึ้นได้ทั้งในเพศชายและเพศหญิงทุกเชื้อชาติ

Neurofibromatosis type 1 อาจได้รับการถ่ายทอดทางพันธุกรรมในรูปแบบที่โดดเด่นของ autosomal หรืออาจเกิดจากการกลายพันธุ์ของยีนใหม่ในแต่ละบุคคล ยีนของ neurofibromatosis type 1 อยู่บนโครโมโซม 17

อาการ

Neurofibromatosis type 1 เป็น neurofibromatosis ชนิดที่พบบ่อยที่สุด เกิดขึ้นประมาณ 1 ใน 4,000 เกิด อาการของ NF1 ได้แก่ :

  • จุดสีน้ำตาลอ่อน (จุด cafe-au-lait) บนผิวหนัง
  • เนื้องอกรอบ ๆ เส้นประสาท (เรียกว่า neurofibromas)
  • กระในรักแร้หรือบริเวณขาหนีบ
  • การเจริญเติบโตของม่านตา (เรียกว่า Lisch nodules หรือ iris hamartomas)
  • เนื้องอกในเส้นประสาทตา (glioma ตา)
  • ความโค้งผิดปกติของกระดูกสันหลัง (scoliosis)
  • ความผิดปกติของกระดูกอื่น ๆ

เด็กหลายคนที่มี NF1 มีเส้นรอบวงศีรษะใหญ่กว่าปกติและสั้นกว่าค่าเฉลี่ย เกือบ 50% มีปัญหาในการพูดความบกพร่องทางการเรียนรู้อาการชักหรือสมาธิสั้น บุคคลที่มี NF1 อาจมีอาการปวดศีรษะหัวใจบกพร่องความดันโลหิตสูงหรือโรคหลอดเลือด (vasculopathy)


การวินิจฉัย

อาการของ NF1 มักเกิดขึ้นตั้งแต่แรกเกิดหรือไม่นานหลังจากนั้นและเกือบตลอดเวลาเมื่ออายุ 10 ปี สำหรับเด็กที่จะได้รับการวินิจฉัยว่าเป็น NF1 พวกเขาต้องแสดงอาการข้างต้นอย่างน้อยสองอย่าง นอกเหนือจากการตรวจร่างกายแล้วแพทย์อาจใช้หลอดไฟพิเศษเพื่อตรวจดูผิวหนังสำหรับจุดคาเฟ่ - ออ - แลต ใน NF1 มีจุดเหล่านี้หกจุดขึ้นไปและมีขนาดเส้นผ่านศูนย์กลางมากกว่า 5 มม. ในเด็กหรือมากกว่า 15 มม. ในวัยรุ่นและผู้ใหญ่ การถ่ายภาพด้วยคลื่นสนามแม่เหล็ก (MRI), รังสีเอกซ์, การสแกนเอกซ์เรย์คอมพิวเตอร์ (CT) และการทดสอบอื่น ๆ อาจทำได้เพื่อค้นหา neurofibromas และกระดูกที่ผิดปกติ การทดสอบทางพันธุกรรมโดยการตรวจเลือดสามารถทำได้เพื่อตรวจหาข้อบกพร่องของยีน NF1

การรักษา

แพทย์ไม่ทราบวิธีหยุดเนื้องอกไม่ให้เติบโตใน neurofibromatosis การผ่าตัดสามารถใช้เพื่อกำจัดเนื้องอกที่ทำให้เกิดความเจ็บปวดหรือปัญหาเกี่ยวกับการมองเห็นหรือการได้ยิน อาจใช้การรักษาทางเคมีหรือการฉายรังสีเพื่อลดขนาดของเนื้องอก ใน NF1 ความผิดปกติของกระดูกบางอย่างเช่น scoliosis สามารถรักษาได้ด้วยการผ่าตัดหรือจัดฟัน


อาการอื่น ๆ เช่นปวดปวดศีรษะหรือชักสามารถจัดการได้ด้วยยาหรือการรักษาอื่น ๆ