เนื้อหา
- สาเหตุ
- อาการ
- การสอบและการทดสอบ
- การรักษา
- Outlook (การพยากรณ์โรค)
- ภาวะแทรกซ้อนที่เป็นไปได้
- เมื่อใดควรติดต่อแพทย์ผู้เชี่ยวชาญ
- ทางเลือกชื่อ
- ภาพ
- อ้างอิง
- วันที่รีวิว 7/26/2018
Adrenocortical carcinoma (ACC) เป็นมะเร็งของต่อมหมวกไต ต่อมหมวกไตเป็นต่อมสองรูปสามเหลี่ยม ต่อมหนึ่งอยู่ด้านบนของแต่ละไต
สาเหตุ
ACC พบมากที่สุดในเด็กอายุน้อยกว่า 5 ปีและผู้ใหญ่ในยุค 40 และ 50
เงื่อนไขอาจเชื่อมโยงกับกลุ่มอาการของโรคมะเร็งที่ส่งผ่านครอบครัว (สืบทอด) ทั้งชายและหญิงสามารถพัฒนาเนื้องอกนี้
ACC สามารถผลิตฮอร์โมนคอร์ติซอล, อัลดสเตอโรน, เอสโตรเจนหรือฮอร์โมนเทสโทสเตอโรนรวมไปถึงฮอร์โมนอื่น ๆ ในผู้หญิงเนื้องอกมักปล่อยฮอร์โมนเหล่านี้ซึ่งอาจนำไปสู่ลักษณะเพศชาย
ACC นั้นหายากมาก ไม่ทราบสาเหตุ
อาการ
อาการของ cortisol ที่เพิ่มขึ้นหรือฮอร์โมนต่อมหมวกไตอื่น ๆ อาจรวมถึง:
- อ้วน, โคกกลมสูงที่ด้านหลังด้านล่างคอ (ควายโคก)
- หน้ากลม, แก้มกลม, หน้าแดง
- ความอ้วน
- การเจริญเติบโตลักษณะแคระแกรน (เตี้ย)
- การฆ่าเชื้อ - การปรากฏตัวของลักษณะเพศชายรวมถึงขนตามร่างกายที่เพิ่มขึ้น (โดยเฉพาะบนใบหน้า), ขนหัวหน่าว, สิว, เสียงที่ลึกขึ้นและคลิตอริสขยาย (เพศหญิง)
อาการของ aldosterone ที่เพิ่มขึ้นจะเหมือนกับอาการของโพแทสเซียมต่ำและรวมถึง:
- ปวดกล้ามเนื้อ
- ความอ่อนแอ
- ปวดในช่องท้อง
การสอบและการทดสอบ
ผู้ให้บริการด้านสุขภาพจะทำการตรวจร่างกายและถามเกี่ยวกับอาการของคุณ
การตรวจเลือดจะทำเพื่อตรวจสอบระดับฮอร์โมน:
- ระดับ ACTH จะต่ำ
- ระดับ Aldosterone จะสูง
- ระดับคอร์ติซอลจะสูง
- ระดับโพแทสเซียมจะต่ำ
- ฮอร์โมนเพศชายหรือเพศหญิงอาจสูงผิดปกติ
การทดสอบการถ่ายภาพของช่องท้องอาจรวมถึง:
- เสียงพ้น
- CT scan
- MRI
- สแกน PET
การรักษา
การรักษาเบื้องต้นคือการผ่าตัดเพื่อเอาเนื้องอก ACC อาจไม่ดีขึ้นเมื่อใช้เคมีบำบัด อาจได้รับยาเพื่อลดการผลิตคอร์ติซอลซึ่งทำให้เกิดอาการหลายอย่าง
Outlook (การพยากรณ์โรค)
ผลลัพธ์ขึ้นอยู่กับวิธีการวินิจฉัยและการแพร่กระจายของเนื้องอกในระยะแรก (metastasized) เนื้องอกที่แพร่กระจายมักจะนำไปสู่ความตายภายใน 1 ถึง 3 ปี
ภาวะแทรกซ้อนที่เป็นไปได้
เนื้องอกสามารถแพร่กระจายไปยังตับกระดูกปอดหรือพื้นที่อื่น ๆ
เมื่อใดควรติดต่อแพทย์ผู้เชี่ยวชาญ
โทรหาผู้ให้บริการของคุณถ้าคุณหรือลูกของคุณมีอาการของ ACC, Cushing syndrome หรือความล้มเหลวในการเติบโต
ทางเลือกชื่อ
เนื้องอก - ต่อมหมวกไต ACC - ต่อมหมวกไต
ภาพ
ต่อมไร้ท่อ
การแพร่กระจายของต่อมหมวกไต CT scan
เนื้องอกต่อมหมวกไต - CT
อ้างอิง
Allolio B, Fassnacht M. Adrenocortical carcinoma ใน: Jameson JL, De Groot LJ, de Kretser DM, et al, eds ต่อมไร้ท่อ: ผู้ใหญ่และเด็ก. วันที่ 7 Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2559: ตอนที่ 107
เว็บไซต์สถาบันมะเร็งแห่งชาติ Adrenocortical carcinoma treatment (PDQ) - รุ่นมืออาชีพด้านสุขภาพ www.cancer.gov/types/adrenocortical/hp/adrenocortical-treatment-pdq#section/all อัปเดต 24 มกราคม 2018 เข้าถึง 22 สิงหาคม 2018
วันที่รีวิว 7/26/2018
อัปเดตโดย: Todd Gersten, MD, โลหิตวิทยา / มะเร็งวิทยา, ผู้เชี่ยวชาญโรคมะเร็งและสถาบันวิจัยฟลอริดา, เวลลิงตัน, ฟลอริดา ตรวจสอบโดย VeriMed Healthcare Network ตรวจสอบโดย David Zieve, MD, MHA, ผู้อำนวยการด้านการแพทย์, Brenda Conaway, ผู้อำนวยการกองบรรณาธิการและ A.D.A.M. ทีมบรรณาธิการ