สายรัดของนิ้วหรือนิ้วเท้า

เนื้อหา

• การพิจารณา
• สาเหตุ
• เมื่อใดควรติดต่อแพทย์ผู้เชี่ยวชาญ
• สิ่งที่คาดหวังจากการเยี่ยมชมสำนักงานของคุณ
• ทางเลือกชื่อ
• อ้างอิง
• วันที่รีวิว 10/18/2017

สายรัดของนิ้วมือหรือนิ้วเท้าถูกเรียกว่า syndactyly มันหมายถึงการเชื่อมต่อ 2 นิ้วขึ้นไปหรือนิ้วเท้า ส่วนใหญ่แล้วพื้นที่จะเชื่อมต่อกันด้วยผิวหนังเท่านั้น ในบางกรณีกระดูกอาจหลอมรวมเข้าด้วยกัน

การพิจารณา

มักพบ Syndactyly ระหว่างการตรวจสุขภาพของเด็ก ในรูปแบบที่พบบ่อยที่สุดสายรัดเกิดขึ้นระหว่างนิ้วเท้าที่ 2 และ 3 แบบฟอร์มนี้มักได้รับการสืบทอดและไม่ผิดปกติ Syndactyly ยังสามารถเกิดขึ้นพร้อมกับข้อบกพร่องเกิดอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้องกับกะโหลกศีรษะใบหน้าและกระดูก

การเชื่อมต่อเว็บส่วนใหญ่มักขึ้นอยู่กับข้อต่อแรกของนิ้วหรือนิ้วเท้า อย่างไรก็ตามพวกเขาสามารถเรียกใช้ความยาวของนิ้วหรือนิ้วเท้า

"Polysyndactyly" อธิบายถึงทั้งสายรัดและการมีนิ้วหรือนิ้วจำนวนมากขึ้น

สาเหตุ

สาเหตุที่พบบ่อย ได้แก่ :

• ดาวน์ซินโดรม
• กรรมพันธุ์โดยรวม

สาเหตุที่หายากมาก ได้แก่ :

• ภาวะดาวน์ซินโดรม
• อาการของช่างไม้
• กลุ่มอาการของ Cornelia de Lange
• Pfeiffer ซินโดรม
• Smith-Lemli-Opitz syndrome ซินโดรม
• การใช้ยา hydantoin ในระหว่างตั้งครรภ์ (ผลของทารกในครรภ์ hydantoin)

เมื่อใดควรติดต่อแพทย์ผู้เชี่ยวชาญ

ภาวะนี้มักพบได้ตั้งแต่แรกเกิดขณะที่ทารกอยู่ในโรงพยาบาล

สิ่งที่คาดหวังจากการเยี่ยมชมสำนักงานของคุณ

ผู้ให้บริการดูแลสุขภาพจะทำการตรวจร่างกายและสอบถามเกี่ยวกับประวัติทางการแพทย์ของเด็ก คำถามอาจรวมถึง:

• นิ้วมือนิ้วเท้าใดที่เกี่ยวข้อง
• สมาชิกครอบครัวคนอื่นมีปัญหานี้ไหม?
• มีอาการอื่น ๆ หรือความผิดปกติอื่นอีกหรือไม่?

ทารกที่มีสายรัดอาจมีอาการอื่น ๆ ที่รวมกันอาจเป็นสัญญาณของโรค 1 หรือเงื่อนไข เงื่อนไขนั้นได้รับการวินิจฉัยตามประวัติครอบครัวประวัติทางการแพทย์และการตรวจร่างกาย

อาจทำการทดสอบต่อไปนี้:

• การศึกษาโครโมโซม
• การทดสอบในห้องปฏิบัติการเพื่อตรวจสอบโปรตีน (เอนไซม์) และปัญหาการเผาผลาญ
• รังสีเอกซ์

การผ่าตัดอาจทำเพื่อแยกนิ้วหรือนิ้วเท้า

ทางเลือกชื่อ

syndactyly; Polysyndactyly

อ้างอิง

Carrigan RB แขนส่วนบน ใน: Kliegman RM, Stanton BF, St. Geme JW, Schor NF, eds หนังสือเรียนวิชากุมารเวชศาสตร์ของเนลสัน. วันที่ 20 เอ็ด ฟิลาเดลเฟีย: เอลส์เวียร์; 2559: ตอนที่ 681

Jones KL, Jones MC, Del Campo M. Craniosynostosis กลุ่มอาการ ใน: Jones KL, Jones MC, Del Campo M, eds รูปแบบที่เป็นที่ยอมรับของสมิ ธ เกี่ยวกับความไม่สมประกอบของมนุษย์. วันที่ 7 Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2013: 530-559

วันที่รีวิว 10/18/2017

อัปเดตโดย: Neil K. Kaneshiro, MD, MHA, ศาสตราจารย์คลินิกกุมารเวชศาสตร์, มหาวิทยาลัย Washington School of Medicine, Seattle, WA ตรวจสอบโดย David Zieve, MD, MHA, ผู้อำนวยการด้านการแพทย์, Brenda Conaway, ผู้อำนวยการกองบรรณาธิการและ A.D.A.M. ทีมบรรณาธิการ