เนื้อหา
ภาพรวม
ในกรณีของยีนที่โดดเด่น autosomal ยีนผิดปกติเพียงหนึ่งเดียวของโครโมโซม autosomal (หนึ่งใน 22 โครโมโซมที่ไม่ใช่เพศ ") จากผู้ปกครองทั้งสองสามารถทำให้เกิดโรค หนึ่งในผู้ปกครองจะมีโรค (เนื่องจากมันเป็นที่โดดเด่น) ในโหมดของการสืบทอดนี้และบุคคลนั้นเรียกว่า CARRIER ผู้ปกครองเพียงคนเดียวเท่านั้นที่จะต้องเป็นพาหะเพื่อให้เด็กสามารถสืบทอดโรคนี้ได้
วันที่ทบทวน 1/10/2561
อัปเดตโดย: Anna C. Edens Hurst, MD, MS, ผู้ช่วยศาสตราจารย์ด้านพันธุศาสตร์การแพทย์, มหาวิทยาลัยอลาบามาที่เบอร์มิงแฮม, เบอร์มิงแฮม, อลาบาม่า ตรวจสอบโดย VeriMed Healthcare Network ตรวจสอบโดย David Zieve, MD, MHA, ผู้อำนวยการด้านการแพทย์, Brenda Conaway, ผู้อำนวยการกองบรรณาธิการและ A.D.A.M. ทีมบรรณาธิการ