เนื้อหา
- ความเสียหายในลำไส้ของคุณแย่แค่ไหน?
- คุณควรได้รับการทดสอบความบกพร่องทางโภชนาการหรือไม่?
- คุณควรได้รับการสแกนหาโรคกระดูกพรุนและโรคกระดูกพรุนหรือไม่?
- คุณควรทานอาหารเสริมหรือไม่?
- พวกเขาสามารถแนะนำนักโภชนาการที่เข้าใจโรค Celiac ได้หรือไม่?
- คุณกินผลิตภัณฑ์นมได้ไหม?
- คุณควรคาดหวังการติดตามผลในอนาคตแบบใด?
- ครอบครัวของคุณควรได้รับการตรวจหาโรค Celiac ด้วยหรือไม่?
ความเสียหายในลำไส้ของคุณแย่แค่ไหน?
ในการวินิจฉัยโรค celiac แพทย์ระบบทางเดินอาหารจะเก็บตัวอย่างเยื่อบุลำไส้เล็กของคุณเพื่อค้นหาความเสียหายของหนวดเล็ก ๆ ของวิลริชบนเยื่อบุที่ดูดซับสารอาหารจากอาหารของคุณความเสียหายจะอยู่ในอันดับ 0-4 ที่เรียกว่ามาร์ช คะแนน; ระยะคะแนนมาร์ชเป็นศูนย์หมายถึงวิลลีของลำไส้ปกติในขณะที่คะแนนมาร์ชขั้นที่ 4 หมายถึงการฝ่อแบบวิลลี่ทั้งหมดหรือวิลลี่ที่แบนลงอย่างสมบูรณ์
ความเสียหายไม่ได้สัมพันธ์กับอาการ celiac เสมอไป แต่อาจสัมพันธ์กับการขาดสารอาหารและความเสี่ยงต่อสุขภาพอื่น ๆ หากความเสียหายของคุณรุนแรงคุณและแพทย์อาจตัดสินใจว่าต้องตรวจคัดกรองปัญหาสุขภาพอื่น ๆ
คุณควรได้รับการทดสอบความบกพร่องทางโภชนาการหรือไม่?
ผู้ป่วยโรค celiac ที่เพิ่งได้รับการวินิจฉัยใหม่ ๆ มักประสบภาวะทุพโภชนาการเนื่องจากไม่ได้ดูดซึมสารอาหารแม้ว่าพวกเขาจะรับประทานอาหารที่สมดุลก็ตามภาวะทางโภชนาการไม่ได้แสดงให้เห็นชัดเจนจากอาการเสมอไปโดยเฉพาะอย่างยิ่งหากอาการ celiac ของคุณรุนแรง
ข้อบกพร่องที่พบบ่อย ได้แก่ ธาตุเหล็กวิตามินบีเช่นโฟเลตและบี 12 แคลเซียมแมกนีเซียมวิตามินดีและกรดไขมันจำเป็น แพทย์ของคุณอาจพิจารณาทดสอบเพื่อตรวจสอบว่าคุณขาดสารอาหารบางชนิดหรือไม่
คุณควรได้รับการสแกนหาโรคกระดูกพรุนและโรคกระดูกพรุนหรือไม่?
โรคกระดูกพรุนเป็นโรคที่กระดูกบางลงเปราะและแตกหักง่าย ในภาวะกระดูกพรุนในขณะเดียวกันความหนาแน่นของกระดูกจะต่ำกว่าปกติ แต่ยังไม่ถึงเกณฑ์ทางการแพทย์สำหรับโรคกระดูกพรุน ทั้งสองเงื่อนไขนี้พบได้บ่อยในผู้ป่วยโรค celiac ที่เพิ่งได้รับการวินิจฉัยเนื่องจากความเสียหายของลำไส้ของ celiac สามารถป้องกันไม่ให้ร่างกายดูดซึมแคลเซียมแมกนีเซียมและวิตามินดีซึ่งเป็นส่วนประกอบของกระดูก
โดยทั่วไปความหนาแน่นของกระดูกจะกลับสู่ภาวะปกติภายในสองปีสำหรับอาหารที่ปราศจากกลูเตน แต่การสแกนความหนาแน่นของกระดูกสามารถช่วยวินิจฉัยกระดูกที่ผอมบางและระบุได้ว่าคุณต้องการอาหารเสริมหรือแม้แต่ยาเช่น Fosamax (alendronate) เพื่อสร้างมวลกระดูกได้เร็วขึ้น
คุณควรทานอาหารเสริมหรือไม่?
แพทย์หลายคนแนะนำให้ผู้ป่วยโรค celiac ทานวิตามินรวมทุกวันและมีงานวิจัยทางการแพทย์รองรับ แพทย์บางคนอาจสั่งอาหารเสริมเพิ่มเติมเพื่อชดเชยภาวะโภชนาการที่ขาดแคลน แต่ควรระมัดระวังในการเสริมโดยไม่ได้รับการแนะนำจากแพทย์: Celiac Sprue Association (CSA) เตือนว่าผู้ป่วย celiac ไม่ควรรับประทานอาหารเสริมโดยไม่ปรึกษาแพทย์
ตัวอย่างเช่น CSA เตือนว่าเป็นไปได้ที่จะสูญเสียความหนาแน่นของกระดูกโดยการรับประทานวิตามินดีมากเกินไปซึ่งอาจเกิดขึ้นได้หากคุณพยายามชดเชยการมีวิตามินในระบบน้อยเกินไปโดยการรับประทานอาหารเสริมหลาย ๆ
พวกเขาสามารถแนะนำนักโภชนาการที่เข้าใจโรค Celiac ได้หรือไม่?
ในหลาย ๆ กรณีผู้ป่วย celiac ที่เพิ่งได้รับการวินิจฉัยจะได้รับประโยชน์จากการปรึกษากับนักโภชนาการที่เชี่ยวชาญด้านโรค celiac การลดกลูเตนที่ชัดเจนและซ่อนเร้นจากอาหารของคุณอาจเป็นงานที่น่ากลัวโดยเฉพาะอย่างยิ่งหากคุณเป็นคนที่ไม่เคยใส่ใจเรื่องส่วนผสมของอาหารมาก่อน
นักโภชนาการสามารถช่วยคุณเรียนรู้การอ่านฉลากอาหารในขณะที่สอนคุณว่าอาหารชนิดใดปราศจากกลูเตนตามธรรมชาติ อย่างไรก็ตามสิ่งสำคัญคือต้องเลือกนักโภชนาการที่รู้รายละเอียดเกี่ยวกับอาหารที่ปราศจากกลูเตน หวังว่าแพทย์ของคุณจะสามารถแนะนำใครสักคนได้
คุณกินผลิตภัณฑ์นมได้ไหม?
ผู้ป่วยโรค celiac รายใหม่หลายรายไม่สามารถทนต่อผลิตภัณฑ์นมที่มีแลคโตสซึ่งเป็นน้ำตาลชนิดหนึ่งที่พบในนมได้นั่นเป็นเพราะแลคโตสถูกย่อยสลายโดยเอนไซม์ที่เรียกว่าแลคเตสซึ่งผลิตโดยส่วนปลายของวิลลีในลำไส้ หากวิลไลของคุณสึกกร่อนเนื่องจากโรค celiac คุณจะไม่สามารถสร้างแลคเตสและย่อยแลคโตสไม่ได้
อาการแพ้แลคโตส ได้แก่ ปวดท้องท้องอืดท้องร่วงและแก๊ส การทดสอบสามารถระบุผู้ป่วย celiac ที่แพ้แลคโตสได้เช่นกัน โชคดีที่การแพ้แลคโตสมักจะกลับมาเหมือนเดิมหลังจากที่คุณรับประทานอาหารที่ปราศจากกลูเตนมาระยะหนึ่งแล้วเนื่องจากวิลลี่รักษาและเริ่มผลิตแลคเตสอีกครั้ง
คุณควรคาดหวังการติดตามผลในอนาคตแบบใด?
การทดสอบโรค celiac ของคุณอาจรวมถึงการตรวจเลือดเพื่อวัดแอนติบอดีต่อกลูเตนรวมถึงการตรวจชิ้นเนื้อในลำไส้เพื่อค้นหาความเสียหายของวิลลี่ แพทย์บางคนชอบทำการตรวจเลือดเพื่อติดตามโรค celiac เพื่อตรวจระดับแอนติบอดีกลูเตนในเลือดอีกครั้งซึ่งอาจสามารถวัดความสอดคล้องกับอาหารที่ปราศจากกลูเตนได้
แพทย์ของคุณอาจแนะนำให้ทำการส่องกล้องซ้ำหลังจากหกเดือนหรือหนึ่งปีสำหรับอาหารที่ปราศจากกลูเตนเพื่อยืนยันว่าความเสียหายได้รับการรักษาอย่างถูกต้อง
ครอบครัวของคุณควรได้รับการตรวจหาโรค Celiac ด้วยหรือไม่?
โรคเซลิแอคเป็นโรคทางพันธุกรรมและเมื่อคุณได้รับการวินิจฉัยแล้วผู้เชี่ยวชาญแนะนำให้ตรวจญาติทุกคนของคุณ (พ่อแม่พี่ชายน้องสาวและลูก ๆ ) ด้วย ญาติระดับแรกมีความเสี่ยง 1 ใน 22 ของ celiac ตลอดช่วงชีวิต
การทดสอบเพียงครั้งเดียวไม่เพียงพอที่จะตรวจจับกรณี celiac ทั้งหมดเช่นกัน ตัวอย่างเช่นการศึกษาชิ้นหนึ่งพบว่าสมาชิกในครอบครัว 171 คนที่เป็นลบเมื่อได้รับการตรวจคัดกรองครั้งแรก 3.5% มีผลบวกในการตรวจคัดกรองครั้งที่สองแม้ว่าส่วนใหญ่จะไม่มีอาการก็ตามผู้เขียนการศึกษาแนะนำให้ทำการทดสอบสมาชิกในครอบครัวซ้ำเป็นระยะโดยไม่คำนึงถึงอาการ .
- แบ่งปัน
- พลิก
- อีเมล์
- ข้อความ