การแปลโครโมโซมและบทบาทของพวกเขาในมะเร็งในเลือด

Posted on
ผู้เขียน: Marcus Baldwin
วันที่สร้าง: 17 มิถุนายน 2021
วันที่อัปเดต: 14 พฤษภาคม 2024
Anonim
ชีววิทยา ม.6 ตอนที่ 7 การถ่ายทอดลักษณะทางพันธุกรรมบนโครโมโซมร่างกาย - Yes iStyle
วิดีโอ: ชีววิทยา ม.6 ตอนที่ 7 การถ่ายทอดลักษณะทางพันธุกรรมบนโครโมโซมร่างกาย - Yes iStyle

เนื้อหา

การโยกย้ายคือการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างโครโมโซมที่ผิดปกติประเภทหนึ่งที่เกิดขึ้นเมื่อส่วนหนึ่งของโครโมโซมหนึ่งแตกออกและเกาะติดกับโครโมโซมอื่น "การกลายพันธุ์" เหล่านี้เป็นสาเหตุสำคัญของมะเร็งต่อมน้ำเหลืองและมะเร็งเม็ดเลือดขาวหลายชนิด

การเกิดขึ้น

โครโมโซมของเราเก็บข้อมูลทางพันธุกรรมทั้งหมดที่เราได้รับมาจากพ่อแม่ของเรา เรามีโครโมโซม 23 ชุดจากแม่ของเราและอีกหนึ่งชุดจากบรรพบุรุษของเรารวมทั้งหมด 46 โครโมโซม ในโครโมโซมแต่ละตัวมียีนหลายร้อยยีนที่เป็นรหัสสำหรับทุกสิ่งตั้งแต่สีของดวงตาของเราไปจนถึงโปรตีนที่ควบคุมการแบ่งเซลล์ในร่างกายของเรา

เมื่อเซลล์ของเราแบ่งตัวจะมีการสร้างสำเนาโครโมโซมของเราขึ้นมา บางครั้งกระบวนการนี้ผิดพลาดและส่วนหนึ่งของโครโมโซมหนึ่งชิ้นอาจติดอยู่กับโครโมโซมอื่น

เมื่อเราพูดถึงการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมของมะเร็งอาจทำให้เกิดความสับสนได้ดังนั้นเราจึงต้องการให้แน่ใจว่ามีความแตกต่างอย่างชัดเจนในทันที การเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมบางอย่างได้รับการถ่ายทอดทางพันธุกรรมและเรียกว่าการกลายพันธุ์ของสายพันธุ์การกลายพันธุ์หรือการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมอื่น ๆ ที่คุณมีตั้งแต่แรกเกิด แต่การเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมส่วนใหญ่ที่คุณจะได้ยินเกี่ยวกับการได้มาหรือการกลายพันธุ์ทางร่างกายและการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมที่เกิดขึ้นในร่างกายของคุณหลังคลอดและ ต่อไปในชีวิต


ประเภท

การโยกย้ายมีสองประเภท:

  • การแปลที่สมดุล: ในการโยกย้ายที่สมดุลจะมีการแลกเปลี่ยนโครโมโซมทั้งสองส่วนเท่า ๆ กันดังนั้นจึงไม่มีข้อมูลทางพันธุกรรมเพิ่มเติมหรือขาดหายไป
  • การแปลที่ไม่สมดุล: ในการโยกย้ายที่ไม่สมดุลการแลกเปลี่ยนเกี่ยวข้องกับส่วนที่ไม่เท่ากันของโครโมโซมและนำไปสู่ยีนส่วนเกินหรือขาดหายไป

การแปลจะระบุโดยใช้ตัวพิมพ์เล็ก "t" โดยมีโครโมโซมสองตัวที่เกี่ยวข้องอยู่ในวงเล็บ ตัวอย่างเช่นการโยกย้ายระหว่างโครโมโซม 9 และโครโมโซม 22 จะถูกระบุด้วย t (9; 22)

สมาคมกับโรคมะเร็ง

การโยกย้ายตำแหน่งคือการบาดเจ็บทางพันธุกรรมประเภทหนึ่งที่อาจทำให้ยีนปกติอื่น ๆ เปลี่ยนเป็นยีนที่ก่อให้เกิดมะเร็ง นักวิทยาศาสตร์ไม่ทราบแน่ชัดว่าอะไรเป็นสาเหตุของการเปลี่ยนแปลงโครโมโซมเหล่านี้เกิดขึ้น แต่ทราบปัจจัยเสี่ยงบางประการสำหรับการพัฒนาของต่อมน้ำเหลืองและมะเร็งเม็ดเลือดขาวและการสัมผัสกับสิ่งแวดล้อมบางอย่างอาจเกี่ยวข้องกับความเสียหายทางพันธุกรรม การเปลี่ยนแปลงเหล่านี้อาจเกิดขึ้นเมื่อ DNA ในเซลล์ของเราได้รับความเสียหายจากสารพิษหรือการติดเชื้อไวรัส อย่างไรก็ตามอาจเกิดขึ้นจาก "ความผิดพลาด" ในกระบวนการแบ่งเซลล์ตามปกติได้เช่นกัน เนื่องจากเซลล์ของเราแบ่งตัวตลอดช่วงอายุของเราโอกาสที่ "ความผิดพลาด" ในการแบ่งตัวจะเกิดขึ้นมากขึ้นเมื่อเรามีอายุมากขึ้น นี่เป็นสาเหตุหนึ่งที่ทำให้มะเร็งหลายชนิดพบได้บ่อยมากขึ้นเมื่อเราอายุมากขึ้น


เพื่อทำความเข้าใจว่าการแปลมีผลต่อความเสี่ยงมะเร็งอย่างไรสามารถช่วยทำความเข้าใจเล็กน้อยเกี่ยวกับการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมและการกลายพันธุ์ส่งผลให้เกิดมะเร็งได้อย่างไร คิดว่าการเปลี่ยนตำแหน่งอาจทำงานได้โดยการเปิดยีน (ยีนที่ก่อให้เกิดมะเร็ง) หรือโดยการเปลี่ยนยีนยับยั้งเนื้องอกไปที่ตำแหน่งปิด ยีนยับยั้งเนื้องอกเป็นยีนที่ช่วยควบคุมขั้นตอนของเซลล์ซึ่งเมื่อควบคุมไม่ได้อาจนำไปสู่มะเร็ง โดยพื้นฐานแล้วจะทำหน้าที่เป็นระบบเบรคในรถยนต์ในขณะที่ oncogenes ทำหน้าที่เหมือนคันเร่งที่ติดอยู่ในตำแหน่งเปิด

ส่วนใหญ่แล้วการแปลที่ทำให้เกิดมะเร็งเม็ดเลือดขาวและมะเร็งต่อมน้ำเหลืองเกิดจากการเปลี่ยนแปลงที่ได้รับในดีเอ็นเอ แต่ก็ไม่ได้เป็นเช่นนั้นเสมอไป โดยปกติจะเป็นการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมร่วมกันมากกว่าหนึ่งหรือสองอย่างที่ส่งผลให้เกิดมะเร็งและในบางกรณีการเปลี่ยนแปลงบางอย่างอาจเกิดขึ้นก่อนเกิดตัวอย่างเช่นในเด็กบางคนที่เป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมเริ่มแรกอาจเกิดขึ้นในขณะที่ทารกยังอยู่ในครรภ์

มะเร็งในเลือด (Leukemias และ Lymphomas): การเปลี่ยนตำแหน่งของโครโมโซมมีบทบาทอย่างมากในมะเร็งเม็ดเลือด คาดว่าการแปลมีอยู่ในมะเร็งต่อมน้ำเหลืองมากถึง 90 เปอร์เซ็นต์และมากกว่า 50 เปอร์เซ็นต์ของมะเร็งเม็ดเลือดขาว


การแปลบางอย่างที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งในเลือด ได้แก่ :

  • เสื้อ (8; 21): มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิด myeloblastic เฉียบพลันที่มีการเจริญเติบโตเต็มที่
  • เสื้อ (9; 22) เรียกว่า“ ฟิลาเดลเฟียโครโมโซม”: มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดไมอีโลเจนเรื้อรัง (CML) และมะเร็งเม็ดเลือดขาวเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน (ทั้งหมด)
  • เสื้อ (15; 17): มะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลัน promyelocytic (APL)
  • เสื้อ (12; 15), เสื้อ (1; 12): มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันชนิดไมอีโลเจน (AML)
  • เสื้อ (2; 5): มะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดเซลล์ขนาดใหญ่ Anaplastic
  • เสื้อ (8; 14): มะเร็งต่อมน้ำเหลืองของ Burkitt
  • เสื้อ (11; 14): มะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดเซลล์แมนเทิล
  • เสื้อ (14; 18): มะเร็งต่อมน้ำเหลืองรูขุมขน

คำจาก Verywell

แพทย์ค้นพบการเปลี่ยนตำแหน่งของโครโมโซมเมื่อทำการวิเคราะห์ทางพันธุกรรมของตัวอย่างชิ้นเนื้อ การค้นพบนี้มักไม่เพียง แต่ช่วยในการระบุโรคเท่านั้น แต่ยังช่วยในการวางแผนการรักษาและทำนายผลการรักษาด้วย ตัวอย่างเช่นการแปลบางอย่างอาจบ่งบอกถึงโรคที่ตอบสนองต่อเคมีบำบัดมากหรือน้อย อย่างไรก็ตามแต่ละคนมีความแตกต่างกันและแม้แต่คนสองคนที่มีการย้ายตำแหน่งเดียวกันก็อาจมีผลลัพธ์ที่แตกต่างกันมาก