ภาพรวมของกลุ่มอาการ Hypoventilation Central แต่กำเนิด

Posted on
ผู้เขียน: Roger Morrison
วันที่สร้าง: 8 กันยายน 2021
วันที่อัปเดต: 13 พฤศจิกายน 2024
Anonim
Christina’s Story by Senior Andrew N.
วิดีโอ: Christina’s Story by Senior Andrew N.

เนื้อหา

กลุ่มอาการ hypoventilation ส่วนกลาง แต่กำเนิด (CCHS) หรือที่เรียกว่า Ondine syndrome เป็นความผิดปกติที่ส่งผลต่อความสามารถในการหายใจของคุณ ผู้ที่มี CCHS มีปัญหาในการหายใจอย่างถูกต้องโดยเฉพาะในขณะนอนหลับ แทนที่จะหายใจเป็นประจำคนที่มี CCHS hypoventilate (หายใจตื้น ๆ ) ซึ่งจะลดปริมาณออกซิเจนในเลือดและเพิ่มระดับคาร์บอนไดออกไซด์

CCHS คาดว่าจะส่งผลกระทบต่อผู้คนประมาณ 1,000 คน อย่างไรก็ตามตัวเลขนี้อาจสูงขึ้นเนื่องจากนักวิจัยเชื่อว่าบางกรณีของกลุ่มอาการเสียชีวิตในทารกอย่างกะทันหัน (SIDS) อาจเป็น CCHS ที่ไม่ได้รับการวินิจฉัย ความบกพร่องของยีน (PHOX2B) เกี่ยวข้องกับกลุ่มอาการ hypoventilation ส่วนกลาง แต่กำเนิด ยีนนี้ส่งเสริมการสร้างเซลล์ประสาทในระบบประสาท ความบกพร่องในยีนนี้สามารถอธิบายได้ว่าทำไมคนที่มี CCHS จึงมีปัญหาในการควบคุมการหายใจ

CCHS เป็นภาวะทางพันธุกรรม มีพ่อหรือแม่เพียงคนเดียวที่ต้องถ่ายทอดยีนเพื่อให้ลูกได้รับผลกระทบ อย่างไรก็ตาม 90% ของคดีเป็นผลมาจากการกลายพันธุ์ใหม่ - หมายความว่าพวกเขาไม่ได้ถูกส่งต่อไป


อาการ

ทารกที่เกิดมาพร้อมกับอาการ CCHS อาจมีตั้งแต่เล็กน้อยไปจนถึงรุนแรงและอาจรวมถึง:

  • หายใจไม่สะดวกหรือขาดการหายใจโดยธรรมชาติโดยเฉพาะอย่างยิ่งในระหว่างการนอนหลับ
  • รูม่านตาผิดปกติ (70% ของบุคคล)
  • ความยากลำบากในการให้อาหารเนื่องจากกรดไหลย้อนและการเคลื่อนไหวของลำไส้ลดลง
  • โรค Hirschsprung ความผิดปกติของลำไส้ที่ทำให้อุจจาระเป็นเรื่องยาก (20% ของแต่ละคน)
  • ความสามารถในการรู้สึกเจ็บปวดลดลง
  • ตอนของการขับเหงื่อเพิ่มขึ้น
  • อุณหภูมิร่างกายต่ำ
  • ใบหน้ารูปกล่องกว้างสั้น
  • ปัญหาด้านความรู้ความเข้าใจ

รับการวินิจฉัย

เพื่อที่จะได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นกลุ่มอาการ hypoventilation ที่มีมา แต่กำเนิดจะต้องมีอาการดังต่อไปนี้:

  • มีหลักฐานอย่างต่อเนื่องของการหายใจไม่ดีระหว่างการนอนหลับ
  • อาการที่เริ่มในช่วงปีแรกของชีวิต
  • ไม่มีภาวะทางเดินหายใจหรือกล้ามเนื้ออื่น ๆ ที่อาจทำให้หายใจลำบาก
  • ไม่มีหลักฐานของโรคหัวใจ

ทารกบางคนที่มี CCHS อาจเข้าใจผิดคิดว่าเป็นโรคหัวใจหรือมีปัญหาในการหายใจประเภทอื่น การวินิจฉัยขั้นสุดท้ายสามารถทำได้โดยการทดสอบทางพันธุกรรมสำหรับข้อบกพร่อง PHOX2B


การรักษา

หากสงสัยว่า CCHS การศึกษาเกี่ยวกับการนอนหลับสามารถช่วยระบุได้ว่ามีปัญหาในการหายใจที่รุนแรงเพียงใดรวมถึงการรักษาที่จำเป็น สามารถทำการทดสอบการทำงานของระบบทางเดินหายใจแบบพิเศษอื่น ๆ ได้เช่นกัน การตรวจระบบหัวใจและระบบประสาทอย่างสมบูรณ์สามารถแยกแยะความผิดปกติของระบบทางเดินหายใจหรือกล้ามเนื้อประเภทอื่น ๆ ได้ การวินิจฉัยและการรักษาตั้งแต่เนิ่นๆเป็นสิ่งสำคัญในการป้องกันภาวะแทรกซ้อนร้ายแรงที่เกิดจากช่วงเวลาที่ออกซิเจนต่ำหรือไม่มีเลย

การรักษามุ่งเน้นไปที่การช่วยหายใจโดยปกติจะใช้เครื่องช่วยหายใจ (เครื่องช่วยหายใจ) คนส่วนใหญ่ที่มี CCHS จะต้องได้รับการผ่าตัดหลอดลม เด็กบางคนที่มี CCHS จะต้องใช้เครื่องช่วยหายใจตลอด 24 ชั่วโมงต่อวัน คนอื่น ๆ อาจต้องการการช่วยหายใจในเวลานอนเท่านั้น ในบางคนการผ่าตัดฝังในกล้ามเนื้อกะบังลมสามารถกระตุ้นให้กล้ามเนื้อควบคุมการหายใจด้วยไฟฟ้าได้

เด็กที่มี CCHS สามารถมีชีวิตที่กระตือรือร้นได้ อย่างไรก็ตามพวกเขาต้องการการดูแลอย่างใกล้ชิดในขณะว่ายน้ำหรือเล่นในสระน้ำเนื่องจากร่างกายของพวกเขาอาจลืมหายใจขณะอยู่ใต้น้ำ CCHS เป็นภาวะตลอดชีวิตที่ต้องมีการตรวจติดตามบ่อยๆและปฏิบัติตามอย่างเคร่งครัดในการรักษา โดยการตรวจจับสภาพในช่วงต้นและตามโปรโตคอลการรักษาผู้ที่มีอาการสามารถมีอายุขัยเฉลี่ยได้