เนื้อหา
Systemic sclerosis เป็นภาวะที่มีการเจริญเติบโตผิดปกติของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันเช่นคอลลาเจนในร่างกายของคุณ เนื้อเยื่อนี้รองรับผิวหนังและอวัยวะภายในของคุณถือว่าเป็นโรคแพ้ภูมิตัวเอง ระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายของคุณเริ่มรักษาผิวหนังและเนื้อเยื่ออื่น ๆ ของคุณในฐานะผู้รุกรานจากต่างประเทศ จากนั้นจะเริ่มโจมตีคอลลาเจนที่ประกอบขึ้นเป็นผิวหนังและอวัยวะภายในของคุณ เมื่อเส้นโลหิตตีบระบบส่งผลกระทบต่อผิวหนังของคุณโดยทั่วไปเรียกว่า scleroderma
หากคุณสงสัยว่าคุณอาจเป็นโรคระบบประสาทส่วนกลางเสื่อมสิ่งที่สำคัญที่สุดอย่างหนึ่งที่คุณสามารถทำได้คือการได้รับการวินิจฉัยที่ถูกต้อง การได้รับการวินิจฉัยสภาพของคุณอย่างถูกต้องสามารถทำให้มั่นใจได้ว่าคุณจะได้รับการรักษาที่ดีที่สุด
ก้าวแรก
การวินิจฉัยโรคเส้นโลหิตตีบตามระบบมักเกิดขึ้นระหว่างการตรวจทางคลินิกโดยแพทย์ของคุณ การตรวจผิวหนังและอาการอื่น ๆ อาจทำให้แพทย์สงสัยว่า systemic sclerosis หรือ scleroderma อาการที่คุณอาจพบหากคุณมีระบบเส้นโลหิตตีบ ได้แก่ :
- ผิวหนังบริเวณนิ้วและรอบปากหนาขึ้นหรือตึงขึ้น
- ผิวมันวาว
- ผมร่วงโดยไม่ทราบสาเหตุ
- ตอนของการเปลี่ยนสีที่เกิดจากความเย็นและความเจ็บปวดในนิ้วและบางครั้งนิ้วเท้า (ปรากฏการณ์ของ Raynaud)
- อาการปวดข้อ
- มีแคลเซียมหรือก้อนเล็ก ๆ อยู่ใต้ผิวหนัง
- ท้องอืดหลังรับประทานอาหาร
- ท้องผูก
- กลืนลำบาก
- หายใจถี่
อาการที่เป็นจุดเด่นของ scleroderma คือผิวหนังของนิ้วหนาขึ้น
หากคุณมีอาการเหล่านี้ควรไปพบแพทย์ทันที เขาหรือเธออาจสงสัยว่าระบบเส้นโลหิตตีบ หากเป็นเช่นนั้นอาจทำการทดสอบอื่น ๆ เพื่อช่วยในการวินิจฉัย การทดสอบวินิจฉัยอาจรวมถึง:
•เอ็กซเรย์ทรวงอก CT ทรวงอกและการทดสอบสมรรถภาพปอดเพื่อค้นหาการมีส่วนร่วมของปอด
- การตรวจเลือดเพื่อค้นหา autoantibodies
- การตรวจเลือดและปัสสาวะเพื่อค้นหาการมีส่วนร่วมของไต
- EKG และ echocardiogram เพื่อค้นหาการมีส่วนร่วมของหัวใจ
- ไม่ค่อยจำเป็นต้องมีการตรวจชิ้นเนื้อของผิวหนังที่ได้รับผลกระทบ
เมื่อคุณได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคระบบประสาทส่วนกลางเสื่อมแล้วก็ถึงเวลาเริ่มการรักษา ปัจจุบันยังไม่มีวิธีรักษาโรค แต่มีหลายวิธีในการลดอาการปรับปรุงการทำงานในแต่ละวันและ จำกัด การลุกลามของโรค
คำถามที่ถามระหว่างกระบวนการวินิจฉัย
ในระหว่างขั้นตอนการวินิจฉัยคุณอาจมีคำถามมากมาย นี่เป็นเรื่องปกติและเป็นสิ่งสำคัญที่จะต้องเข้าใจสภาพของคุณอย่างถ่องแท้เพื่อให้แน่ใจว่าคุณปฏิบัติอย่างถูกต้อง
คำถามทั่วไปที่ควรถามแพทย์ของคุณในระหว่างขั้นตอนการวินิจฉัยอาจรวมถึง:
- ใครเป็นโรค scleroderma ที่เป็นระบบ? เส้นโลหิตตีบในระบบเกิดขึ้นบ่อยในผู้หญิงมากกว่าผู้ชายและอายุเฉลี่ยที่เริ่มมีอาการมักจะอยู่ที่ 30 ถึง 50 ปีแม้ว่าจะมีผลต่อทุกคนทุกวัย
- ทำไมคุณถึงได้รับสิ่งนี้? แพทย์และนักวิทยาศาสตร์ไม่แน่ใจว่าเหตุใดผู้คนจึงเป็นโรคระบบประสาทส่วนกลางเสื่อมหรือ scleroderma ไม่มีอะไรที่คุณทำเป็นการส่วนตัวเพื่อให้เป็นโรค
- Scleroderma ในระบบสามารถรักษาได้หรือไม่? Systemic sclerosis เป็นภาวะที่รักษาได้ สูตรการรักษามุ่งเน้นไปที่การบรรเทาอาการและควบคุมการตอบสนองของภูมิต้านทานเนื้อเยื่อ
- การพยากรณ์โรคของคุณคืออะไร? ไม่มีวิธีรักษาเส้นโลหิตตีบตามระบบดังนั้นการควบคุมการอักเสบและการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันจึงเป็นองค์ประกอบสำคัญในการดูแลของคุณ
- คุณควรเริ่มการรักษาอย่างไร? แพทย์ของคุณจะทำงานร่วมกับคุณเพื่อให้แน่ใจว่าคุณใช้ยาที่เหมาะสมสำหรับโรคระบบประสาทส่วนกลางเสื่อมชนิดเฉพาะของคุณ โดยปกติโรคระบบประสาทส่วนกลางเสื่อมจะได้รับการจัดการโดยแพทย์ผู้เชี่ยวชาญที่เรียกว่า rheumatologist
สิ่งที่สำคัญที่สุดที่คุณสามารถทำได้ในระหว่างขั้นตอนการวินิจฉัยคือเรียนรู้ทุกสิ่งที่คุณทำได้เกี่ยวกับอาการของคุณและทำงานร่วมกับแพทย์เพื่อเริ่มการรักษาที่ดีที่สุด
หลังจากการวินิจฉัยของคุณ
หลังจากได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคระบบประสาทส่วนกลางเสื่อมแล้วแพทย์ของคุณสามารถช่วยให้คุณได้รับการรักษาที่เหมาะสมสำหรับอาการนี้ เส้นโลหิตตีบในระบบมีหลายประเภทและประเภทที่คุณมีอาจเป็นแนวทางในการตัดสินใจในการรักษาของแพทย์ ประเภทเหล่านี้ ได้แก่ :
- เส้นโลหิตตีบระบบผิวหนัง จำกัด (lcSSc): การมีส่วนร่วมของผิวหนัง จำกัด อยู่ที่มือ / แขนท่อนล่างเท้า / ขาส่วนล่างและใบหน้า CREST Syndrome เป็นรูปแบบหนึ่งของ lcSSC CREST ย่อมาจากคุณสมบัติที่โดดเด่นที่สุด: calcinosis, ปรากฏการณ์ของ Reynaud, ความผิดปกติของหลอดอาหาร, sclerodactyly และ telangiectasias ผู้ที่เป็นโรค lcSSc อาจเกิดภาวะแทรกซ้อนทางหลอดเลือดอย่างรุนแรงรวมถึงความเสียหายที่นิ้วจากปรากฏการณ์ Raynaud และความดันโลหิตสูงในปอด (ความดันโลหิตสูงระหว่างหัวใจและปอด)
- เส้นโลหิตตีบระบบผิวหนังกระจาย (dcSSc): การมีส่วนร่วมของผิวหนังเริ่มต้นเช่นเดียวกับใน lsSSc แต่ในที่สุดก็เกี่ยวข้องกับแขนขาทั้งหมดและมักเป็นลำต้น ผู้ที่เป็นโรค dcSSc อาจมีส่วนร่วมของปอดหัวใจหรือไต
- ไซน์เส้นโลหิตตีบที่เป็นระบบ (ไม่มี) scleroderma: ผู้คนส่วนน้อยที่มี SSc ไม่มีส่วนเกี่ยวข้องกับผิวหนัง แต่มีคุณสมบัติอื่น ๆ ของ SSc
- มอร์เฟีย: รูปแบบของ scleroderma ที่แปลเป็นภาษาท้องถิ่นซึ่งนำไปสู่ผิวที่แข็งขึ้นซึ่งมักเป็นรูปไข่หรือกลม หลอดเลือดและอวัยวะภายในไม่เกี่ยวข้อง
นอกจากยาเพื่อควบคุมระบบภูมิคุ้มกันและลดการอักเสบแล้วยังมีวิธีการรักษาอื่น ๆ ที่ช่วยให้คุณจัดการกับเส้นโลหิตตีบในระบบได้ สิ่งเหล่านี้อาจรวมถึง:
- การบำบัดด้วยแสงเพื่อรักษาอาการตึงของผิวหนัง
- กายภาพบำบัดเพื่อรักษาความคล่องตัวและการทำงานที่ดีที่สุด
- การออกกำลังกายทั่วไป
- ครีมสำหรับบริเวณที่มีอาการตึงของผิวหนัง
เนื่องจากทุกคนมีอาการที่แตกต่างกันกับเส้นโลหิตตีบระบบการหาวิธีรักษาที่ดีที่สุดสำหรับคุณอาจต้องใช้เวลาสักหน่อยการรักษาที่แน่นอนของคุณจำเป็นต้องเฉพาะเจาะจงกับสภาพของคุณและการทำงานร่วมกับแพทย์ของคุณเพื่อจัดการกับเส้นโลหิตตีบที่เป็นระบบของคุณเป็นสิ่งสำคัญยิ่ง
คำจาก Verywell
หากคุณสังเกตเห็นรอยแดงรอยเป็นมันวาวและความตึงของผิวหนังคุณอาจเป็นโรค scleroderma ซึ่งเป็นโรคแพ้ภูมิตัวเองที่มีผลต่อเนื้อเยื่อคอลลาเจนในร่างกายของคุณ คุณต้องไปพบแพทย์เพื่อรับการวินิจฉัยที่ถูกต้อง อาจใช้การตรวจอย่างง่ายการตรวจเลือดและการวิเคราะห์ปัสสาวะเพื่อยืนยันการวินิจฉัยของคุณจากนั้นคุณสามารถเดินทางไปรับการรักษาที่เหมาะสมได้
เมื่อได้รับการวินิจฉัยที่ถูกต้องคุณจะได้รับการรักษาที่ดีที่สุดสำหรับสภาพของคุณเพื่อให้แน่ใจว่าคุณรักษาระดับกิจกรรมและการทำงานที่เหมาะสมที่สุด