วิธีการวินิจฉัย Systemic Sclerosis

Posted on
ผู้เขียน: William Ramirez
วันที่สร้าง: 20 กันยายน 2021
วันที่อัปเดต: 15 พฤศจิกายน 2024
Anonim
Systemic Sclerosis-related Skin Management | Aug 20, 2021
วิดีโอ: Systemic Sclerosis-related Skin Management | Aug 20, 2021

เนื้อหา

Systemic sclerosis เป็นภาวะที่มีการเจริญเติบโตผิดปกติของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันเช่นคอลลาเจนในร่างกายของคุณ เนื้อเยื่อนี้รองรับผิวหนังและอวัยวะภายในของคุณ

ถือว่าเป็นโรคแพ้ภูมิตัวเอง ระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายของคุณเริ่มรักษาผิวหนังและเนื้อเยื่ออื่น ๆ ของคุณในฐานะผู้รุกรานจากต่างประเทศ จากนั้นจะเริ่มโจมตีคอลลาเจนที่ประกอบขึ้นเป็นผิวหนังและอวัยวะภายในของคุณ เมื่อเส้นโลหิตตีบระบบส่งผลกระทบต่อผิวหนังของคุณโดยทั่วไปเรียกว่า scleroderma

หากคุณสงสัยว่าคุณอาจเป็นโรคระบบประสาทส่วนกลางเสื่อมสิ่งที่สำคัญที่สุดอย่างหนึ่งที่คุณสามารถทำได้คือการได้รับการวินิจฉัยที่ถูกต้อง การได้รับการวินิจฉัยสภาพของคุณอย่างถูกต้องสามารถทำให้มั่นใจได้ว่าคุณจะได้รับการรักษาที่ดีที่สุด

ก้าวแรก

การวินิจฉัยโรคเส้นโลหิตตีบตามระบบมักเกิดขึ้นระหว่างการตรวจทางคลินิกโดยแพทย์ของคุณ การตรวจผิวหนังและอาการอื่น ๆ อาจทำให้แพทย์สงสัยว่า systemic sclerosis หรือ scleroderma อาการที่คุณอาจพบหากคุณมีระบบเส้นโลหิตตีบ ได้แก่ :


  • ผิวหนังบริเวณนิ้วและรอบปากหนาขึ้นหรือตึงขึ้น
  • ผิวมันวาว
  • ผมร่วงโดยไม่ทราบสาเหตุ
  • ตอนของการเปลี่ยนสีที่เกิดจากความเย็นและความเจ็บปวดในนิ้วและบางครั้งนิ้วเท้า (ปรากฏการณ์ของ Raynaud)
  • อาการปวดข้อ
  • มีแคลเซียมหรือก้อนเล็ก ๆ อยู่ใต้ผิวหนัง
  • ท้องอืดหลังรับประทานอาหาร
  • ท้องผูก
  • กลืนลำบาก
  • หายใจถี่

อาการที่เป็นจุดเด่นของ scleroderma คือผิวหนังของนิ้วหนาขึ้น

หากคุณมีอาการเหล่านี้ควรไปพบแพทย์ทันที เขาหรือเธออาจสงสัยว่าระบบเส้นโลหิตตีบ หากเป็นเช่นนั้นอาจทำการทดสอบอื่น ๆ เพื่อช่วยในการวินิจฉัย การทดสอบวินิจฉัยอาจรวมถึง:

•เอ็กซเรย์ทรวงอก CT ทรวงอกและการทดสอบสมรรถภาพปอดเพื่อค้นหาการมีส่วนร่วมของปอด

  • การตรวจเลือดเพื่อค้นหา autoantibodies
  • การตรวจเลือดและปัสสาวะเพื่อค้นหาการมีส่วนร่วมของไต
  • EKG และ echocardiogram เพื่อค้นหาการมีส่วนร่วมของหัวใจ
  • ไม่ค่อยจำเป็นต้องมีการตรวจชิ้นเนื้อของผิวหนังที่ได้รับผลกระทบ

เมื่อคุณได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคระบบประสาทส่วนกลางเสื่อมแล้วก็ถึงเวลาเริ่มการรักษา ปัจจุบันยังไม่มีวิธีรักษาโรค แต่มีหลายวิธีในการลดอาการปรับปรุงการทำงานในแต่ละวันและ จำกัด การลุกลามของโรค


คำถามที่ถามระหว่างกระบวนการวินิจฉัย

ในระหว่างขั้นตอนการวินิจฉัยคุณอาจมีคำถามมากมาย นี่เป็นเรื่องปกติและเป็นสิ่งสำคัญที่จะต้องเข้าใจสภาพของคุณอย่างถ่องแท้เพื่อให้แน่ใจว่าคุณปฏิบัติอย่างถูกต้อง

คำถามทั่วไปที่ควรถามแพทย์ของคุณในระหว่างขั้นตอนการวินิจฉัยอาจรวมถึง:

  • ใครเป็นโรค scleroderma ที่เป็นระบบ? เส้นโลหิตตีบในระบบเกิดขึ้นบ่อยในผู้หญิงมากกว่าผู้ชายและอายุเฉลี่ยที่เริ่มมีอาการมักจะอยู่ที่ 30 ถึง 50 ปีแม้ว่าจะมีผลต่อทุกคนทุกวัย
  • ทำไมคุณถึงได้รับสิ่งนี้? แพทย์และนักวิทยาศาสตร์ไม่แน่ใจว่าเหตุใดผู้คนจึงเป็นโรคระบบประสาทส่วนกลางเสื่อมหรือ scleroderma ไม่มีอะไรที่คุณทำเป็นการส่วนตัวเพื่อให้เป็นโรค
  • Scleroderma ในระบบสามารถรักษาได้หรือไม่? Systemic sclerosis เป็นภาวะที่รักษาได้ สูตรการรักษามุ่งเน้นไปที่การบรรเทาอาการและควบคุมการตอบสนองของภูมิต้านทานเนื้อเยื่อ
  • การพยากรณ์โรคของคุณคืออะไร? ไม่มีวิธีรักษาเส้นโลหิตตีบตามระบบดังนั้นการควบคุมการอักเสบและการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันจึงเป็นองค์ประกอบสำคัญในการดูแลของคุณ
  • คุณควรเริ่มการรักษาอย่างไร? แพทย์ของคุณจะทำงานร่วมกับคุณเพื่อให้แน่ใจว่าคุณใช้ยาที่เหมาะสมสำหรับโรคระบบประสาทส่วนกลางเสื่อมชนิดเฉพาะของคุณ โดยปกติโรคระบบประสาทส่วนกลางเสื่อมจะได้รับการจัดการโดยแพทย์ผู้เชี่ยวชาญที่เรียกว่า rheumatologist

สิ่งที่สำคัญที่สุดที่คุณสามารถทำได้ในระหว่างขั้นตอนการวินิจฉัยคือเรียนรู้ทุกสิ่งที่คุณทำได้เกี่ยวกับอาการของคุณและทำงานร่วมกับแพทย์เพื่อเริ่มการรักษาที่ดีที่สุด


หลังจากการวินิจฉัยของคุณ

หลังจากได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคระบบประสาทส่วนกลางเสื่อมแล้วแพทย์ของคุณสามารถช่วยให้คุณได้รับการรักษาที่เหมาะสมสำหรับอาการนี้ เส้นโลหิตตีบในระบบมีหลายประเภทและประเภทที่คุณมีอาจเป็นแนวทางในการตัดสินใจในการรักษาของแพทย์ ประเภทเหล่านี้ ได้แก่ :

  • เส้นโลหิตตีบระบบผิวหนัง จำกัด (lcSSc): การมีส่วนร่วมของผิวหนัง จำกัด อยู่ที่มือ / แขนท่อนล่างเท้า / ขาส่วนล่างและใบหน้า CREST Syndrome เป็นรูปแบบหนึ่งของ lcSSC CREST ย่อมาจากคุณสมบัติที่โดดเด่นที่สุด: calcinosis, ปรากฏการณ์ของ Reynaud, ความผิดปกติของหลอดอาหาร, sclerodactyly และ telangiectasias ผู้ที่เป็นโรค lcSSc อาจเกิดภาวะแทรกซ้อนทางหลอดเลือดอย่างรุนแรงรวมถึงความเสียหายที่นิ้วจากปรากฏการณ์ Raynaud และความดันโลหิตสูงในปอด (ความดันโลหิตสูงระหว่างหัวใจและปอด)
  • เส้นโลหิตตีบระบบผิวหนังกระจาย (dcSSc): การมีส่วนร่วมของผิวหนังเริ่มต้นเช่นเดียวกับใน lsSSc แต่ในที่สุดก็เกี่ยวข้องกับแขนขาทั้งหมดและมักเป็นลำต้น ผู้ที่เป็นโรค dcSSc อาจมีส่วนร่วมของปอดหัวใจหรือไต
  • ไซน์เส้นโลหิตตีบที่เป็นระบบ (ไม่มี) scleroderma: ผู้คนส่วนน้อยที่มี SSc ไม่มีส่วนเกี่ยวข้องกับผิวหนัง แต่มีคุณสมบัติอื่น ๆ ของ SSc
  • มอร์เฟีย: รูปแบบของ scleroderma ที่แปลเป็นภาษาท้องถิ่นซึ่งนำไปสู่ผิวที่แข็งขึ้นซึ่งมักเป็นรูปไข่หรือกลม หลอดเลือดและอวัยวะภายในไม่เกี่ยวข้อง

นอกจากยาเพื่อควบคุมระบบภูมิคุ้มกันและลดการอักเสบแล้วยังมีวิธีการรักษาอื่น ๆ ที่ช่วยให้คุณจัดการกับเส้นโลหิตตีบในระบบได้ สิ่งเหล่านี้อาจรวมถึง:

  • การบำบัดด้วยแสงเพื่อรักษาอาการตึงของผิวหนัง
  • กายภาพบำบัดเพื่อรักษาความคล่องตัวและการทำงานที่ดีที่สุด
  • การออกกำลังกายทั่วไป
  • ครีมสำหรับบริเวณที่มีอาการตึงของผิวหนัง

เนื่องจากทุกคนมีอาการที่แตกต่างกันกับเส้นโลหิตตีบระบบการหาวิธีรักษาที่ดีที่สุดสำหรับคุณอาจต้องใช้เวลาสักหน่อยการรักษาที่แน่นอนของคุณจำเป็นต้องเฉพาะเจาะจงกับสภาพของคุณและการทำงานร่วมกับแพทย์ของคุณเพื่อจัดการกับเส้นโลหิตตีบที่เป็นระบบของคุณเป็นสิ่งสำคัญยิ่ง

คำจาก Verywell

หากคุณสังเกตเห็นรอยแดงรอยเป็นมันวาวและความตึงของผิวหนังคุณอาจเป็นโรค scleroderma ซึ่งเป็นโรคแพ้ภูมิตัวเองที่มีผลต่อเนื้อเยื่อคอลลาเจนในร่างกายของคุณ คุณต้องไปพบแพทย์เพื่อรับการวินิจฉัยที่ถูกต้อง อาจใช้การตรวจอย่างง่ายการตรวจเลือดและการวิเคราะห์ปัสสาวะเพื่อยืนยันการวินิจฉัยของคุณจากนั้นคุณสามารถเดินทางไปรับการรักษาที่เหมาะสมได้

เมื่อได้รับการวินิจฉัยที่ถูกต้องคุณจะได้รับการรักษาที่ดีที่สุดสำหรับสภาพของคุณเพื่อให้แน่ใจว่าคุณรักษาระดับกิจกรรมและการทำงานที่เหมาะสมที่สุด