เนื้อหา
- โมโนโคลนอลกัมโมพาธีคืออะไร?
- สาเหตุของโมโนโคลนอลกัมโมพาธีคืออะไร?
- ปัจจัยเสี่ยงของ monoclonal gammopathies คืออะไร?
- อาการของ monoclonal gammopathies คืออะไร?
- monoclonal gammopathies วินิจฉัยได้อย่างไร?
- monoclonal gammopathies ได้รับการรักษาอย่างไร?
- ประเด็นสำคัญ
- ขั้นตอนถัดไป
โมโนโคลนอลกัมโมพาธีคืออะไร?
โมโนโคลนอลกัมโมพาธีเป็นภาวะที่พบโปรตีนผิดปกติในเลือด โปรตีนเหล่านี้เติบโตจากเซลล์พลาสมาจำนวนเล็กน้อยในไขกระดูก เซลล์พลาสม่าเป็นเซลล์เม็ดเลือดขาวชนิดหนึ่ง งานหลักของพวกเขาคือการต่อสู้กับการติดเชื้อ
ภาวะที่พบบ่อยที่สุดที่เชื่อมโยงกับโปรตีนที่ผิดปกติเหล่านี้คือ monoclonal gammopathy ที่มีนัยสำคัญที่ไม่ได้ระบุ (MGUS) มันไม่ใช่มะเร็ง แต่คนที่เป็น MGUS มีความเสี่ยงที่จะเป็นโรคร้ายแรงของไขกระดูกและเลือด
สาเหตุของโมโนโคลนอลกัมโมพาธีคืออะไร?
ไม่ทราบสาเหตุที่แท้จริงของ MGUS การติดเชื้อปัญหาระบบภูมิคุ้มกันและสิ่งแวดล้อมอาจมีบทบาท แต่ผู้เชี่ยวชาญยังไม่พบความเชื่อมโยงที่ชัดเจน ผู้เชี่ยวชาญทราบดีว่าโปรตีนที่ผิดปกติไม่ได้เกิดจากอาหารบางชนิดหรือจากการรับประทานโปรตีนในอาหาร
ปัจจัยเสี่ยงของ monoclonal gammopathies คืออะไร?
โอกาสที่จะได้รับ MGUS เพิ่มขึ้นตามอายุ แต่ไม่ใช่เรื่องธรรมดา ไม่มีความเสี่ยงต่อการเกิดโรคมะเร็งชนิดโมโนโคลนอลในสมาชิกในครอบครัวระดับแรก ซึ่งหมายความว่าไม่จำเป็นต้องตรวจคัดกรองพี่น้องและเด็ก
อาการของ monoclonal gammopathies คืออะไร?
MGUS ไม่แสดงอาการ ในความเป็นจริงมักพบโปรตีนโมโนโคลนอลในเลือดโดยบังเอิญเมื่อทำงานอื่น ๆ เกี่ยวกับเลือด
คนส่วนใหญ่ที่มีโปรตีนผิดปกติในเลือดจะไม่มีทางแย่ลง แต่ในบางกรณีความเจ็บป่วยเหล่านี้สามารถพัฒนาได้:
- myeloma หลายตัว
- มะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิด Non-Hodgkin
- มะเร็งเม็ดเลือดขาวในพลาสมาเซลล์
- amyloidosis หลัก
- plasmacytoma โดดเดี่ยว
- macroglobulinemia ของ Waldenstrom
อาการของโมโนโคลนอลกัมโมพาธีแตกต่างกันไปตามเงื่อนไขเหล่านี้ แต่อาจรวมถึง:
- ภาวะโลหิตจางหรือเม็ดเลือดแดงต่ำ
- ขาดพลังงาน (อ่อนเพลีย) หรือเหนื่อยล้า
- ความอ่อนแอ
- ปวดกระดูกหรือเนื้อเยื่ออ่อน
- การรู้สึกเสียวซ่าหรือชาที่เท้าหรือมือ
- การติดเชื้อที่กลับมาอย่างต่อเนื่อง
- เพิ่มความช้ำ
- เลือดออก
- ลดน้ำหนัก
- ปวดหัว
- ปัญหาการมองเห็น
- บวม
- การเปลี่ยนแปลงทางจิต
monoclonal gammopathies วินิจฉัยได้อย่างไร?
เมื่อพบโปรตีนผิดปกติในเลือดแล้วจำเป็นต้องมีการทดสอบเพิ่มเติม แนะนำให้ตรวจเลือดและบางครั้งควรตรวจปัสสาวะ ซึ่งมักจะทำด้วยการทดสอบในห้องปฏิบัติการที่เรียกว่าอิเล็กโทรโฟรีซิส การทดสอบนี้แยกโปรตีนตามขนาดและปัจจัยอื่น ๆ อาจต้องทำการทดสอบเพิ่มเติมทั้งนี้ขึ้นอยู่กับผลของการทดสอบเหล่านั้น
monoclonal gammopathies ได้รับการรักษาอย่างไร?
เนื่องจาก MGUS ไม่เป็นอันตรายจึงไม่จำเป็นต้องได้รับการรักษา การวินิจฉัย MGUS โดยไม่มีอาการอื่น ๆ มักไม่เรียกร้องให้มีการทดสอบเพิ่มเติม แต่เนื่องจาก MGUS อาจนำไปสู่ภาวะที่ร้ายแรงขึ้นคุณจึงต้องตรวจร่างกายตลอดชีวิต ซึ่งมักจะรวมถึงการตรวจร่างกายและการเจาะเลือดเป็นประจำ วิธีนี้จะช่วยให้พบปัญหาโดยเร็วที่สุด
ประเด็นสำคัญ
- โมโนโคลนอลกัมโมพาธีเป็นภาวะที่พบโปรตีนผิดปกติในเลือด
- ภาวะที่พบบ่อยที่สุดที่เชื่อมโยงกับโปรตีนผิดปกติเหล่านี้คือ MGUS
- MGUS ไม่แสดงอาการ การวินิจฉัยมักทำด้วยการทดสอบในห้องปฏิบัติการที่เรียกว่าอิเล็กโทรโฟเรซิส
- เนื่องจาก MGUS ไม่เป็นอันตรายจึงไม่จำเป็นต้องได้รับการรักษา
- MGUS อาจนำไปสู่ภาวะที่ร้ายแรงขึ้นดังนั้นจึงจำเป็นต้องมีการตรวจสุขภาพตลอดชีวิตเพื่อค้นหาปัญหาโดยเร็วที่สุด
ขั้นตอนถัดไป
เคล็ดลับที่จะช่วยให้คุณได้รับประโยชน์สูงสุดจากการไปพบแพทย์ของคุณ:
- รู้เหตุผลในการเยี่ยมชมของคุณและสิ่งที่คุณต้องการให้เกิดขึ้น
- ก่อนการเยี่ยมชมของคุณให้เขียนคำถามที่คุณต้องการคำตอบ
- พาใครบางคนมาด้วยเพื่อช่วยคุณถามคำถามและจดจำสิ่งที่ผู้ให้บริการของคุณบอกคุณ
- ในการเยี่ยมชมให้เขียนชื่อของการวินิจฉัยใหม่และยาการรักษาหรือการทดสอบใหม่ ๆ เขียนคำแนะนำใหม่ ๆ ที่ผู้ให้บริการของคุณให้ไว้
- รู้ว่าเหตุใดจึงมีการกำหนดยาหรือการรักษาใหม่และจะช่วยคุณได้อย่างไร รู้ด้วยว่าผลข้างเคียงคืออะไร
- ถามว่าอาการของคุณสามารถรักษาด้วยวิธีอื่นได้หรือไม่
- รู้ว่าเหตุใดจึงแนะนำให้ใช้การทดสอบหรือขั้นตอนและผลลัพธ์อาจหมายถึงอะไร
- รู้ว่าจะเกิดอะไรขึ้นหากคุณไม่ทานยาหรือได้รับการทดสอบหรือขั้นตอน
- หากคุณมีนัดติดตามผลให้จดวันเวลาและจุดประสงค์สำหรับการเยี่ยมชมนั้น
- รู้วิธีติดต่อผู้ให้บริการของคุณหากคุณมีคำถาม