เนื้อหา
- สาเหตุของโรค Pick's คืออะไร?
- อาการ
- Pick's Disease แตกต่างจากอัลไซเมอร์อย่างไร?
- การวินิจฉัย
- การพยากรณ์โรคและอายุขัย (แนวโน้มระยะยาว)
- การรักษา
- คำจาก Verywell
สาเหตุของโรค Pick's คืออะไร?
โรค Pick เกิดจากการรวมกลุ่มของโปรตีนเทาที่ผิดปกติในสมองส่วนหน้าและส่วนขมับ กลุ่มโปรตีนเหล่านี้เรียกว่า Pick ร่างกาย เมื่อพวกมันรวมตัวกันเป็นก้อนเหล่านี้เซลล์สมองจะเริ่มตายทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงทางอารมณ์พฤติกรรมและความรู้ความเข้าใจในการทำงานของคุณ
อาการ
อาการที่พบบ่อยที่สุดของ bvFTD คือความท้าทายทางพฤติกรรมหรืออารมณ์รวมถึงการกินมากเกินไปการมีพฤติกรรมที่ไม่แสดงออกทางอารมณ์การตอบสนองที่ไม่เหมาะสมทางสังคมและการแสดงบทสนทนาและการกระทำที่มีอารมณ์อ่อนไหวพร้อมกับความหงุดหงิดความกระวนกระวายใจความไม่แยแสและความเห็นแก่ตัว
ผู้ที่เป็นโรค bvFTD อาจมีปัญหาในการรักษางานแสดงสุขอนามัยที่ลดลงสะสมสิ่งของบางอย่างตัดสินใจทางการเงินที่ไม่ดีและห่างไกลจากสมาชิกในครอบครัวและเพื่อน ๆ ผ่านความคิดเห็นและพฤติกรรมที่ไม่ใส่ใจ
บุคคลบางคนที่เป็นโรค bvFTD ยังมีปัญหาในการเคลื่อนไหวคล้ายกับโรคพาร์คินสันเช่นการแสดงออกทางสีหน้าลดลงความตึงของกล้ามเนื้ออ่อนแอและความแข็งแกร่ง
ซึ่งแตกต่างจากอัลไซเมอร์การสูญเสียความทรงจำมักไม่เกิดขึ้นใน bvFTD และหากเป็นเช่นนั้นก็จะไม่เกิดขึ้นจนกว่าโรคจะเป็นระยะต่อไป ในฐานะผู้ดูแลคุณอาจสังเกตเห็นปัญหาด้านความจำรวมถึงความท้าทายในการวางแผนหรือการเอาใจใส่ (เกี่ยวข้องกับการทำงานของผู้บริหาร)
ใน bvFTD ที่รุนแรงภาษายังได้รับผลกระทบทำให้การสื่อสารยากมาก
Pick's Disease แตกต่างจากอัลไซเมอร์อย่างไร?
ภาวะสมองเสื่อม frontotemporal ตัวแปรพฤติกรรม (Pick's disease) มีอาการทับซ้อนกับโรคอัลไซเมอร์เนื่องจากโรคทั้งสองมักส่งผลต่อความรู้ความเข้าใจอารมณ์และพฤติกรรม อย่างไรก็ตามอาการก่อนหน้านี้ของโรค Pick ประกอบด้วยการเปลี่ยนแปลงด้านอารมณ์การตัดสินการทำงานของผู้บริหารและพฤติกรรมเป็นหลักในขณะที่โรคอัลไซเมอร์ความจำการวางแนวและการขาดการสื่อสารเป็นเรื่องปกติมากขึ้นในตอนแรก
การวินิจฉัย
การวินิจฉัยโรค BvFTD มักล่าช้าเนื่องจากในตอนแรกอาจคิดว่าผู้ที่ได้รับผลกระทบเป็นเพียงแค่หยาบคายเห็นแก่ตัวหดหู่หรือแสดงท่าทีไม่เหมาะสม อย่างไรก็ตามเมื่ออาการดำเนินไปครอบครัวมักจะขอความช่วยเหลือจากแพทย์เพื่อวินิจฉัยและรักษา การวินิจฉัยขึ้นอยู่กับการมีอาการหลายอย่างที่ระบุไว้ข้างต้นรวมถึงความสามารถในการแยกแยะภาวะสมองเสื่อมอื่น ๆ เช่นอัลไซเมอร์หรือภาวะสมองเสื่อมจากหลอดเลือด การทบทวนเกณฑ์อย่างเป็นทางการสำหรับ FTD ที่แตกต่างกันทางพฤติกรรมอาจเป็นประโยชน์สำหรับสมาชิกในครอบครัวหาก BvFTD ได้รับการวินิจฉัยหรือได้รับการพิจารณาจากแพทย์
MRI ยังสามารถช่วยในการวินิจฉัย bvFTD ได้เนื่องจากมักจะแสดงการฝ่อ (การหดตัว) ของกลีบสมองส่วนหน้า เมื่อโรคดำเนินไปการฝ่อจะเพิ่มขึ้นและแพร่กระจายไปยังบริเวณขมับเช่นเดียวกับปมประสาทฐาน
การพยากรณ์โรคและอายุขัย (แนวโน้มระยะยาว)
อายุขัยเฉลี่ยตั้งแต่เริ่มมีอาการอยู่ที่ประมาณแปดถึงเก้าปีแม้ว่าบางคนอาจมีชีวิตอยู่ 20 ปีหรือมากกว่านั้นด้วยโรค เช่นเดียวกับโรคสมองเสื่อมอาจเป็นโรคที่ท้าทายสำหรับผู้ดูแลเช่นเดียวกับผู้ที่เป็นโรคนี้
การรักษา
การรักษาอาจประกอบด้วยการพยายามใช้กลยุทธ์พฤติกรรมที่ไม่ใช้ยาเพื่อควบคุมพฤติกรรมที่เฉพาะเจาะจง แพทย์บางคนสั่งยาแก้ซึมเศร้าที่เรียกว่า Selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs) ซึ่งอาจช่วยให้มีพฤติกรรมครอบงำบางอย่างเช่นการกักตุนหรือกินมากเกินไป
คำจาก Verywell
เป็นเรื่องปกติที่จะรู้สึกหนักใจในบางครั้งเมื่อคุณรับมือกับความท้าทายของภาวะสมองเสื่อม frontotemporal ตัวแปรทางพฤติกรรม ละเว้นสิ่งล่อใจที่จะพยายามทำด้วยตัวเองทั้งหมด ให้ติดต่อขอการสนับสนุนจากคนรอบข้างแทนไม่ว่าจะผ่านโปรแกรมสนับสนุนชุมชนการสนทนาออนไลน์เกี่ยวกับ BvFTD หรือเพื่อนที่เต็มใจพาคุณไปดื่มกาแฟหรือนั่งอยู่บ้านกับคนที่คุณรักในขณะที่คุณงีบหลับ
นอกจากนี้ The Association for Frontotemporal Dementia ยังมีรายชื่อกลุ่มสนับสนุนในพื้นที่ตลอดจนแหล่งข้อมูลออนไลน์และสายโทรศัพท์เพื่อขอความช่วยเหลือ
- แบ่งปัน
- พลิก
- อีเมล์