เนื้อหา
Sunosi (solriamfetol) เป็นยาตามใบสั่งแพทย์ที่ทำหน้าที่เป็นยากระตุ้นเพื่อลดอาการง่วงนอนตอนกลางวันมากเกินไปทั้งในภาวะหยุดหายใจขณะหลับและอาการง่วงนอน เป็นยาเม็ดและกลไกการออกฤทธิ์คือผ่านกิจกรรมเป็น dopamine norepinephrine reuptake inhibitor (DNRI) การใช้งานผลข้างเคียงที่อาจเกิดขึ้นปริมาณที่มีอยู่และข้อควรระวังด้านความปลอดภัยที่แนะนำเกี่ยวกับยานี้คืออะไร? เรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับ Sunosi และวิธีการรักษาที่เหมาะกับคุณหรือไม่ใช้
Sunosi (solriamfetol) ได้รับการรับรองจากองค์การอาหารและยาในการรักษาอาการง่วงนอนตอนกลางวันมากเกินไปในผู้ใหญ่ที่มีภาวะหยุดหายใจขณะหลับจากการอุดกั้นหรืออาการง่วงนอน ในฐานะที่เป็นยาเม็ดจะรับประทานวันละครั้งเพื่อเพิ่มความตื่นตัว
ไม่ได้รักษาการอุดตันพื้นฐานของทางเดินหายใจที่เกี่ยวข้องกับภาวะหยุดหายใจขณะหลับซึ่งส่งผลต่อระดับออกซิเจนและคาร์บอนไดออกไซด์ภายในเลือด สิ่งนี้ต้องได้รับการแก้ไขด้วยการรักษาเพิ่มเติมเช่นการใช้ความดันทางเดินหายใจเป็นบวกอย่างต่อเนื่อง (CPAP) เป็นเวลาอย่างน้อย 1 เดือนก่อนที่จะเริ่มใช้ Sunosi ยิ่งไปกว่านั้นการบริหารทางเดินหายใจที่เหมาะสมจะต้องดำเนินต่อไปหลังจากเริ่มใช้ยา
ก่อนที่จะ
ขั้นแรกต้องมีการวินิจฉัยภาวะหยุดหายใจขณะหลับจากการอุดกั้นหรือ Narcolepsy สิ่งนี้อาจต้องได้รับการประเมินโดยแพทย์เวชศาสตร์การนอนหลับที่ได้รับการรับรองจากคณะกรรมการและการทดสอบที่อาจรวมถึง:
- การทดสอบภาวะหยุดหายใจขณะหลับที่บ้าน (HSAT)
- Polysomnogram วินิจฉัยศูนย์ (PSG)
- การทดสอบเวลาในการตอบสนองการนอนหลับหลายครั้ง (MSLT)
ต้องยกเว้นสาเหตุอื่น ๆ ของความง่วงนอนรวมถึงการได้รับการนอนหลับที่ไม่เพียงพอเพื่อให้เพียงพอต่อความต้องการในการนอนความผิดปกติของร่างกาย (เช่นกลุ่มอาการของการนอนหลับล่าช้า) และภาวะ hypersomnias อื่น ๆ
ระดับความง่วงนอนอาจได้รับการประเมินเพิ่มเติมโดยใช้การทดสอบความตื่นตัว (MWT) หรือระดับความง่วงนอนของ Epworth
หากได้รับการวินิจฉัยว่ามีภาวะหยุดหายใจขณะหลับจากการอุดกั้นจะต้องได้รับการรักษาอย่างมีประสิทธิภาพ (เช่นด้วย CPAP) เป็นเวลา 1 เดือนก่อนที่จะเริ่มใช้ Sunosi เพื่อแก้ไขอาการง่วงนอนที่เหลืออยู่
ก่อนที่จะเริ่มใช้ Sunosi ความดันโลหิตต้องได้รับการควบคุมอย่างเพียงพอ
ข้อควรระวังและข้อห้าม
หากคุณเคยมีอาการแพ้ยามาก่อนควรหลีกเลี่ยง อย่ารับประทาน Sunosi หากคุณกำลังรับประทานหรือหยุดรับประทานภายใน 14 วันที่ผ่านมาซึ่งเป็นยาที่ใช้ในการรักษาภาวะซึมเศร้าที่เรียกว่า monoamine oxidase inhibitor (MAOI)
หารือเกี่ยวกับเงื่อนไขทางการแพทย์ของคุณกับผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพที่สั่งจ่ายยา ได้แก่ :
- ปัญหาหัวใจหรือหัวใจวาย
- โรคหลอดเลือดสมอง
- ความดันโลหิตสูง
- ปัญหาเกี่ยวกับไต
- โรคเบาหวาน
- คอเลสเตอรอลสูง
- ปัญหาสุขภาพจิต (รวมถึงโรคจิตหรือโรคอารมณ์สองขั้ว)
- การใช้ยาหรือแอลกอฮอล์ในทางที่ผิดหรือการเสพติด
- การตั้งครรภ์ (หรือการตั้งครรภ์ที่วางแผนไว้)
- การเลี้ยงลูกด้วยนมแม่ (หรือการให้นมบุตรตามแผน)
อาจมีปฏิกิริยากับยาอื่น ๆ และคุณควรตรวจสอบรายการยาทั้งหมดกับผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพที่สั่งจ่ายยา
สารกระตุ้นอื่น ๆ
ในฐานะยาใหม่การประกันอาจต้องมีการทดลองและความล้มเหลวของยากระตุ้นตามใบสั่งแพทย์อื่น ๆ ก่อนที่จะอนุมัติการใช้ Sunosi สิ่งเหล่านี้อาจรวมถึง:
- โปรวิจิล (modafinil)
- นูวิกิล (armodafinil)
- Concerta หรือ Ritalin (methylphenidate)
- Adderall (เดกซ์โทรแอมเฟตามีน / แอมเฟตามีน)
- ไววานเซ (lisdexamfetamine)
นอกจากนี้โซเดียมออกซีเบต (Xyrem) ยังใช้ในการปรับปรุงความง่วงนอนและ cataplexy ใน narcolepsy
ปริมาณ
ปริมาณที่ระบุไว้ทั้งหมดเป็นไปตามผู้ผลิตยา ตรวจสอบใบสั่งยาของคุณและพูดคุยกับแพทย์เพื่อให้แน่ใจว่าคุณได้รับยาที่เหมาะสมกับคุณ
การให้ยาในภาวะหยุดหายใจขณะหลับ
ตามข้อมูลของผู้ผลิต Sunosi เริ่มต้นที่ 37.5 มิลลิกรัม (มก.) วันละครั้งในผู้ใหญ่ที่มีอาการง่วงนอนอย่างต่อเนื่องเนื่องจากภาวะหยุดหายใจขณะหลับ ช่วงปริมาณที่แนะนำคือ 37.5 มก. ถึง 150 มก. วันละครั้ง ขึ้นอยู่กับการตอบสนองต่อการรักษาขนาดยาอาจเพิ่มขึ้นสองเท่าทุกสามวันตามความจำเป็น ปริมาณที่แนะนำสูงสุดคือ 150 มก. วันละครั้ง ปริมาณที่สูงขึ้นไม่ได้ให้ประโยชน์ที่เพิ่มขึ้นเพื่อให้มีมากกว่าอาการไม่พึงประสงค์
การให้ยาใน Narcolepsy
ตามที่ผู้ผลิตระบุว่า Sunosi เริ่มต้นที่ 75 มิลลิกรัม (มก.) วันละครั้งในผู้ใหญ่ที่มีอาการง่วงนอนอย่างต่อเนื่องเนื่องจากอาการง่วงนอน ช่วงปริมาณที่แนะนำคือ 75 มก. ถึง 150 มก. วันละครั้ง ขึ้นอยู่กับการตอบสนองต่อการรักษาขนาดยาอาจเพิ่มขึ้นสองเท่าทุกสามวันตามความจำเป็น ปริมาณที่แนะนำสูงสุดคือ 150 มก. วันละครั้ง ปริมาณที่สูงขึ้นไม่ได้ให้ประโยชน์ที่เพิ่มขึ้นเพื่อให้มีมากกว่าอาการไม่พึงประสงค์
การปรับเปลี่ยน
ปริมาณจะลดลงในการตั้งค่าการด้อยค่าของการทำงานของไต ขึ้นอยู่กับความรุนแรงโดยปริมาณสูงสุด 75 มก. ในระดับปานกลางและ 37.5 มก. ในการด้อยค่าของไตอย่างรุนแรง ในโรคไตระยะสุดท้ายไม่แนะนำให้ใช้ Sunosi
วิธีการใช้และจัดเก็บ
Sunosi ถูกกลืนกินเมื่อตื่นนอนโดยมีหรือไม่มีอาหาร ไม่ควรรับประทานภายในเก้าชั่วโมงก่อนนอนตามแผนเนื่องจากความเสี่ยงที่จะทำให้นอนไม่หลับ หากไม่ได้รับยาอาจเกิดอาการง่วงนอนตอนกลางวันมากเกินไปและคุณอาจรอจนถึงวันรุ่งขึ้นเพื่อรับประทานยาตามกำหนดเวลา
ควรเก็บไว้ที่ 68 ถึง 77 องศาฟาเรนไฮต์ (หรือ 20 ถึง 25 องศาเซลเซียส)
Sunosi เป็นสารควบคุมของรัฐบาลกลาง (ยาประเภท IV) เนื่องจากมี solriamfetol ซึ่งอาจเป็นเป้าหมายสำหรับผู้ที่ใช้ยาตามใบสั่งแพทย์หรือยาข้างทางในทางที่ผิด เก็บ Sunosi ไว้ในที่ปลอดภัยเช่นตู้ที่ล็อคเพื่อป้องกันขโมย
อย่าให้ Sunosi ของคุณกับคนอื่นเพราะอาจทำให้เสียชีวิตหรือเป็นอันตรายต่อพวกเขาได้ การขายหรือให้ Sunosi อาจเป็นอันตรายต่อผู้อื่นและผิดกฎหมาย แจ้งผู้ให้บริการดูแลสุขภาพของคุณหากคุณเคยทำร้ายหรือพึ่งพาแอลกอฮอล์ยาที่ต้องสั่งโดยแพทย์หรือยาตามท้องถนน
หากคุณใช้ Sunosi มากเกินไปให้โทรติดต่อผู้ให้บริการดูแลสุขภาพของคุณหรือไปที่ห้องฉุกเฉินของโรงพยาบาลที่ใกล้ที่สุดทันที
ผลข้างเคียง
เช่นเดียวกับยาใด ๆ มีผลข้างเคียงที่อาจเกิดขึ้นจากการใช้ Sunosi (solriamfetol) ผลข้างเคียงบางอย่างอาจเกิดขึ้นได้บ่อยกว่าและอาการอื่น ๆ อาจรุนแรง แต่หายาก
เรื่องธรรมดา
ผลข้างเคียงบางอย่างที่เกี่ยวข้องกับการใช้ Sunosi (solriamfetol) ได้แก่ :
- ความดันโลหิตสูง (ความดันโลหิตสูง)
- อัตราการเต้นของหัวใจสูง (อิศวร)
- ปวดหัว
- คลื่นไส้
- ความอยากอาหารลดลง
- ความวิตกกังวล
- ความหงุดหงิด
- ความปั่นป่วน
- นอนไม่หลับ (นอนหลับยาก)
หากเกิดขึ้นควรปรึกษากับผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพที่สั่งจ่ายยาว่าควรใช้ยาต่อไปหรือไม่
รุนแรง
ผลของ Sunosi (solriamfetol) ต่อความดันโลหิตและอัตราการเต้นของหัวใจอาจนำไปสู่ผลกระทบที่ร้ายแรงเกี่ยวกับหัวใจและหลอดเลือดหากไม่ได้รับการตรวจสอบเช่น:
- หัวใจวาย
- หัวใจล้มเหลว
- โรคหลอดเลือดสมอง
- ความตาย
เพื่อหลีกเลี่ยงเหตุการณ์ที่อาจเกิดขึ้นเหล่านี้ผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณควรตรวจสอบความดันโลหิตของคุณก่อนและระหว่างการใช้ Sunosi
คำเตือนและการโต้ตอบ
ตามที่ระบุไว้ก่อนหน้านี้อย่ารับประทาน Sunosi หากคุณกำลังรับประทานหรือหยุดรับประทานภายใน 14 วันที่ผ่านมาซึ่งเป็นยาที่ใช้ในการรักษาภาวะซึมเศร้าที่เรียกว่า monoamine oxidase inhibitor (MAOI) เนื่องจากมีความเสี่ยงต่อการเกิดปฏิกิริยาความดันโลหิตสูงซึ่งทำให้ระดับความสูงขึ้นอย่างรุนแรง ความดันโลหิต.