เนื้อหา
Viramune (nevirapine) เป็นยาต้านไวรัสที่ใช้ในการบำบัดร่วมกันเพื่อรักษาเอชไอวี เป็นยากลุ่มแรกในกลุ่มยาที่เรียกว่า non-nucleoside transferase inhibitors (NNRTIs) ซึ่งทำงานโดยการปิดกั้นความสามารถของไวรัสในการจี้รหัสพันธุกรรมของเซลล์ที่ติดเชื้อได้รับการอนุมัติจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา (FDA) ในปี 2539 สำหรับการรักษาการติดเชื้อ HIV-1 Viramune สามารถใช้ในเด็กและผู้ใหญ่และเพื่อป้องกันการแพร่เชื้อเอชไอวีในระหว่างตั้งครรภ์
แม้ว่า Viramune จะรวมอยู่ในรายชื่อยาที่จำเป็นขององค์การอนามัยโลก แต่ปัจจุบันแทบไม่ได้ใช้ในการบำบัดขั้นแรก ถึงกระนั้นก็ยังคงเป็นยาสำคัญในการรักษาเอชไอวีเมื่อยาต้านไวรัสอื่น ๆ ล้มเหลว นอกจากรูปแบบชื่อแบรนด์แล้ว Viramune ยังมีจำหน่ายในรูปแบบยาสามัญราคาประหยัดภายใต้ชื่อทางเคมีของ nevirapine
ใช้
Viramune ได้รับการรับรองสำหรับการรักษาการติดเชื้อ HIV-1 ในผู้ใหญ่และเด็ก HIV-1 เป็นรูปแบบที่โดดเด่นของเอชไอวีทั่วโลกในขณะที่ HIV-2 นั้นถูก จำกัด อยู่ในแอฟริกาตะวันตกเป็นหลัก Viramune ไม่สามารถรักษา HIV-2 ได้เนื่องจากตัวรับที่หมายถึงการจับกับมีโครงสร้างที่แตกต่างกัน
โดยทั่วไป Viramune จะใช้ในการรักษาแบบที่สองหรือตามมาเมื่อการรักษาอื่น ๆ ล้มเหลวหรือบุคคลไม่สามารถทนต่อยาต้านไวรัสอื่น ๆ ที่มีอยู่ได้
ไม่แนะนำให้ใช้ Viramune ในการรักษาผู้ติดเชื้อเอชไอวีขั้นแรกในสหรัฐอเมริกาอีกต่อไปเนื่องจากตารางการให้ยาที่ซับซ้อนรวมทั้งความเสี่ยงต่อการดื้อยาและผลข้างเคียง
Viramune ใช้ร่วมกับการรักษาด้วยยาต้านไวรัสอื่น ๆ อย่างน้อยสองตัว Viramune ไม่เคยใช้ด้วยตัวเองเนื่องจากสามารถพัฒนาความต้านทานได้อย่างรวดเร็วด้วยปริมาณที่ไม่ได้รับ การบำบัดแบบผสมผสานช่วยลดความเสี่ยงนี้ได้มาก
มันทำงานอย่างไร
ยาต้านไวรัสทุกชนิดทำงานโดยการปิดกั้นขั้นตอนในวงจรชีวิตของเอชไอวี การทำเช่นนี้ทำให้เอชไอวีไม่สามารถแพร่พันธุ์และติดเชื้อในเซลล์อื่นได้
คุณสมบัติที่สำคัญอย่างหนึ่งของการติดเชื้อเอชไอวีคือความสามารถของไวรัสในการแทรกซึมเข้าไปในดีเอ็นเอของเซลล์ที่ติดเชื้อและ "โปรแกรมใหม่" เพื่อที่จะคัดลอกสำเนาของตัวเองออกมาหลาย ๆ ชุดจนกลายเป็นโรงงานผลิตเอชไอวี โดยใช้เอนไซม์ที่เรียกว่า reverse transcriptase ซึ่งถ่ายทอดรหัสพันธุกรรมของ HIV ไปยัง DNA ของโฮสต์ที่ติดเชื้อ
NNRTIs เช่น Viramune แทรกแซงกระบวนการนี้โดยผูกมัดกับไซต์ที่ reverse transcriptase จะเปลี่ยน RNA ของไวรัสสายเดี่ยวให้เป็น DNA แบบเกลียวคู่ คิดว่ามันคือการวางเศษกรวดไว้ในซิป หากไม่มีความสามารถในการสร้างดีเอ็นเอเกลียวคู่ HIV จะไม่สามารถจี้เซลล์โฮสต์และสร้างสำเนาของตัวมันเองได้
NNRTIs แตกต่างจากตัวยับยั้งการแปลงสัญญาณย้อนกลับของนิวคลีโอไซด์ (NRTIs) เช่น Viread (tenofovir) และ Ziagen (abacavir) ซึ่งเป็นชนิดหลังหรือบล็อกการถอดเสียงโดยการใส่ตัวเองในสายดีเอ็นเอเกลียวคู่ที่เสร็จสมบูรณ์
การใช้งานอื่น ๆ
Viramune ถูกนำมาใช้ในการป้องกันการแพร่เชื้อจากแม่สู่ลูก (PMTCT) มานานแล้วซึ่งการให้ยาเพียงครั้งเดียวสามารถลดการแพร่เชื้อได้ 50% Viramune ไม่ได้ใช้ในลักษณะนี้อีกต่อไปหรือแนะนำสำหรับ PMTCT ในสหรัฐอเมริกา
ด้วยเหตุนี้ Viramine จึงไม่มีข้อห้ามในการใช้ในการตั้งครรภ์ในสตรีที่เริ่มใช้ยาก่อนตั้งครรภ์
นอกจากนี้ Viramune ยังคงใช้สำหรับ PMTCT ในประเทศกำลังพัฒนาโดยให้ทารกแรกเกิดเป็นยาป้องกันโรค (ป้องกัน) เป็นเวลาหกสัปดาห์หลังคลอด
ก่อนที่จะ
แม้ว่า Viramune จะยังคงเป็นเครื่องมือสำคัญในการรักษาเอชไอวี แต่ก็เป็นยาที่ซับซ้อนกว่าในการใช้เมื่อเทียบกับยาต้านไวรัสรุ่นใหม่ ๆ
ในความเป็นจริงผลข้างเคียงที่รุนแรงมากขึ้นหลายอย่างเกิดขึ้นในคนที่มี แข็งแกร่งขึ้น ระบบภูมิคุ้มกัน (วัดโดยจำนวน CD4) ผลข้างเคียงรวมถึงความเป็นพิษต่อตับและโรคภูมิแพ้ที่อาจเป็นอันตรายถึงชีวิตซึ่งมีผลต่อผู้หญิงมากกว่าผู้ชายสามเท่า
ด้วยเหตุนี้ Viramune จึงได้รับการอนุมัติสำหรับ:
- ผู้ชายที่มีจำนวน CD4 ภายใต้ 400 เซลล์ต่อไมโครลิตร (เซลล์ / µl)
- ผู้หญิงที่มีจำนวน CD4 ต่ำกว่า 200 เซลล์ / µl
ซึ่งแตกต่างจากยาต้านไวรัสอื่น ๆ ที่สามารถเริ่มได้ในระดับ CD4 ใด ๆ (แต่ตามหลักการแล้ว ข้างบน 500 เซลล์ / มล.) ข้อกังวลเดียวกันนี้ใช้ไม่ได้กับเด็ก
ข้อควรระวังและข้อห้าม
Viramune ถูกเผาผลาญโดยตับและอาจทำให้เกิดความเป็นพิษได้หากการทำงานของตับบกพร่อง ผู้ที่มีความบกพร่องในระดับปานกลางถึงรุนแรง (ซึ่งวัดจากคะแนน Child-Pugh ที่ B หรือ C) ไม่ควรใช้ Viramune ซึ่งรวมถึงผู้ที่เป็นโรคตับแข็งหรือตับอักเสบเรื้อรังขั้นสูง
Viramune ควรใช้เฉพาะในผู้ที่เป็นโรคตับหากไม่มีการรักษาอื่น ๆ ที่เหมาะสมและประโยชน์ของการรักษามีมากกว่าความเสี่ยง
ควรหลีกเลี่ยง Viramune ในผู้ที่หยุดการรักษาอันเป็นผลมาจากการแพ้ยา หากหยุด Viramune ด้วยเหตุผลนี้ไม่ควรใช้อีกแม้ว่าปฏิกิริยาจะไม่รุนแรงก็ตาม การทำเช่นนี้อาจก่อให้เกิดปฏิกิริยาที่อาจเป็นอันตรายถึงชีวิตทั้งร่างกายที่เรียกว่า anaphylaxis
แม้ว่า Viramune จะปลอดภัยที่จะใช้ในระหว่างตั้งครรภ์ แต่ศูนย์ควบคุมและป้องกันโรค (CDC) แนะนำให้มารดาที่ติดเชื้อเอชไอวีหลีกเลี่ยงการเลี้ยงลูกด้วยนมแม่เพื่อป้องกันการแพร่เชื้อไวรัสผ่านน้ำนมแม่
NNRTI อื่น ๆ
Viramune เป็น NNRTI ที่ได้รับการอนุมัติจาก FDA ตัวแรก แต่ตามมาด้วยยาอื่น ๆ ในระดับเดียวกัน:
- Sustiva (เอฟาวิเรนซ์)ได้รับการอนุมัติในปี 1998
- ปฏิสัมพันธ์ (etravirine)ได้รับการอนุมัติในปี 2551
- Edurant (rilpivirine)ได้รับการอนุมัติในปี 2554
- Pifeltro (โดราวิริน)ได้รับการอนุมัติในปี 2561
นอกจากนี้ Viramune XRซึ่งเป็นรุ่นที่เผยแพร่เพิ่มเติมได้รับการอนุมัติจาก FDA ในปี 2554 โดยอนุญาตให้ใช้ยาวันละครั้ง
ความกังวลอย่างหนึ่งเกี่ยวกับ NNRTIs โดยทั่วไปคือความเสี่ยงของการต่อต้านข้าม ตัวอย่างเช่นในการพัฒนาความต้านทานต่อ Viramune คือการกลายพันธุ์ของยีนทั่วไปที่เรียกว่า G190E หากคุณพัฒนาการกลายพันธุ์ของ G190E คุณจะสามารถต้านทาน Viramune, Sustiva และ Intelence และ Edurant ได้ในระดับที่น้อยกว่า
(Pifeltro มีความกังวลน้อยกว่าเนื่องจากต้องมีการกลายพันธุ์ที่ไม่ซ้ำกันหลายครั้ง)
เพื่อหลีกเลี่ยงการดื้อยา Viramune และการต่อต้านข้าม NNRTI คุณต้องรักษาความยึดมั่นในการรักษามากกว่า 95% นี่เป็นข้อผิดพลาดที่แคบกว่ายารุ่นใหม่ ๆ ซึ่งบางอย่างต้องการการปฏิบัติตาม 85% เท่านั้น
ปริมาณ
Viramune มีให้ในรูปแบบแท็บเล็ตในช่องปากหรือแบบแขวนไม่ว่าจะเป็นในรูปแบบการปลดปล่อยทันที (Viramune) หรือแบบขยาย (Viramune XR) ขึ้นอยู่กับอายุและ / หรือน้ำหนักของคุณคุณอาจได้รับ:
- Viramune แท็บเล็ตที่วางจำหน่ายทันที: 200 มก. (มก.)
- แท็บเล็ต Viramune XR: 100 มก. และ 400 มก
- Viramune ระงับการปลดปล่อยทันที: 10 มิลลิกรัมต่อมิลลิลิตร (10 มก. / มล.)
เพื่อลดความเสี่ยงต่อการเกิดผื่นที่ผิวหนังควรให้ Viramune หรือ Viramune suspension ในปริมาณที่น้อยลงเป็นเวลา 14 วัน รู้จักกันในชื่อยาเหนี่ยวนำช่วยให้ร่างกายของคุณปรับตัวเข้ากับยาทีละน้อยและหลีกเลี่ยงการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันมากเกินไป หลังจากนั้นปริมาณจะเพิ่มขึ้นโดยใช้ Viramune หรือ Viramune XR
หากมีอาการแพ้เล็กน้อยคุณอาจสามารถทำการรักษาต่อในขนาดที่ต่ำกว่าได้นานถึง 28 วันจนกว่าอาการจะหายดี หากไม่เป็นเช่นนั้นแพทย์ของคุณอาจพิจารณาเปลี่ยนการรักษา
ผู้ใหญ่
ตามที่สถาบันสุขภาพแห่งชาติ (NIH) ปริมาณที่แนะนำของ Viramune ในผู้ใหญ่คือหนึ่งเม็ด 200 มก. ทุกวันเป็นเวลา 14 วันตามด้วย Viramune 200 มก. วันละครั้ง.
เด็ก ๆ
ขนาดยา Viramune ที่แนะนำในเด็กจะแตกต่างกันไปตามพื้นที่ผิวของร่างกาย (BSA) BSA ขึ้นอยู่กับความสูงและน้ำหนักของเด็กและแสดงเป็นค่าเมตรกำลังสอง (ม2). สูตรการให้ยาอธิบายเป็นมิลลิกรัมต่อเมตรกำลังสอง (mg / m2).
เช่นเดียวกับผู้ใหญ่เด็ก ๆ มักจะได้รับยากระตุ้นเพื่อหลีกเลี่ยงอาการแพ้ผิวหนัง อาจไม่จำเป็นสำหรับเด็กอายุต่ำกว่า 2 ขวบ
ตามแนวทางของ NIH ปริมาณที่แนะนำของ Viramune สำหรับเด็กมีดังนี้:
อายุ | ปริมาณการเหนี่ยวนำ | ปริมาณการบำรุงรักษา |
ต่ำกว่า 8 ปี | 150 มก. / ม2 ทุกวันเป็นเวลา 14 วัน | 150 มก. / ม2 วันละสองครั้ง |
8 ปีขึ้นไป | 120-150 มก. / ม2 ทุกวันเป็นเวลาหลายวัน | 120-150 มก. / ม2 วันละสองครั้ง |
Viramune XR สามารถใช้ได้ในเด็กอายุ 6 ปีขึ้นไปหาก BSA ของพวกเขาเกินเกณฑ์ที่กำหนด ในกรณีเช่นนี้ขนาดยา Viramune XR จะถูกกำหนดดังนี้:
พื้นที่ผิวของร่างกาย | ปริมาณการบำรุงรักษา Viramune XR |
0.58 ม2 ถึง 0.83 ม2 | สองเม็ด 100 มก. วันละครั้ง |
0.84 ม2 ถึง 1.16 ม2 | สามเม็ด 100 มก. วันละครั้ง |
1.17 ม2 และมากกว่า | หนึ่งเม็ด 400 มก. วันละครั้ง |
ปริมาณ Viramune ทั้งหมดในเด็กไม่ควรเกิน 400 มก. ต่อวัน
การปรับเปลี่ยน
ผู้ที่ได้รับการฟอกเลือดสำหรับไตวายควรได้รับ Viramune ในปริมาณเพิ่มเติมเมื่อสิ้นสุดการฟอกไตทุกครั้ง เนื่องจากการล้างไตทำให้ความเข้มข้นของ Viramune ในเลือดลดลงอย่างรวดเร็วซึ่งเป็นสิ่งที่ปริมาณเพิ่มเติมสามารถชดเชยได้
วิธีการใช้และจัดเก็บ
Viramune สามารถรับประทานได้ทั้งที่มีหรือไม่มีอาหาร เพื่อรักษาความเข้มข้นของเลือดให้เหมาะสมพยายามทาน Viramune ในเวลาเดียวกันทุกวัน
หากคุณพลาดยาให้รับประทานทันทีที่คุณจำได้ หากใกล้ถึงเวลาของการให้ยาครั้งต่อไปให้ข้ามปริมาณที่ไม่ได้รับและดำเนินการต่อตามปกติ อย่าเพิ่มปริมาณเป็นสองเท่าในความพยายามที่จะ "ทัน"
ข้อควรพิจารณาอื่น ๆ :
- ควรเขย่ายา Viramune ก่อนใช้และวัดด้วยช้อนตวงขนาด 5 มล. หรือเข็มฉีดยาในช่องปากเพื่อให้แน่ใจว่าถูกต้อง
- ควรกลืนยาเม็ดในช่องปากทั้งตัวและห้ามบดเคี้ยวหรือแบ่ง
- ไม่ควรใช้ Viramune XR ในเด็กอายุต่ำกว่า 6 ปี
แท็บเล็ต Viramune และสารแขวนลอยสามารถเก็บไว้ที่อุณหภูมิห้องระหว่าง 59 ถึง 86 F (15 ถึง 30 C) ห้ามใช้ Viramune ที่หมดอายุโดยเด็ดขาด
ผลข้างเคียง
ผลข้างเคียงที่พบบ่อยที่สุดของ Viramune คือผื่นซึ่งมักเกิดขึ้นภายในหกสัปดาห์แรกของการรักษา กรณีส่วนใหญ่ไม่รุนแรงถึงปานกลางและไม่จำเป็นต้องยุติการรักษาโดยเนื้อแท้
ผื่นจะปรากฏเป็นตุ่มแดงแบนหรือนูนขึ้นโดยมีหรือไม่มีอาการคัน การระบาดของโรคนี้มักเกิดขึ้นอย่างกว้างขวางและเป็นลักษณะทั่วไปโดยเกี่ยวข้องกับลำตัวขาแขนหรือใบหน้า จากการวิจัยก่อนการตลาดพบว่าประมาณ 13% ของผู้ใช้จะมีผื่นเล็กน้อยถึงปานกลาง (เกรด 1/2)
ผลข้างเคียงอื่น ๆ ได้แก่ :
- คลื่นไส้
- ปวดหัว
- ความเหนื่อยล้า
- ท้องร่วง
- อาการปวดท้อง
- อาการปวดเมื่อยกล้ามเนื้อ
ผลข้างเคียงส่วนใหญ่สามารถทนได้และมีแนวโน้มที่จะแก้ไขได้เมื่อร่างกายของคุณปรับตัวเข้ากับการรักษาได้
คำเตือนและการโต้ตอบ
ในปี 2543 องค์การอาหารและยาได้ออกคำเตือนเกี่ยวกับกล่องดำโดยให้คำแนะนำแก่ผู้บริโภคและแพทย์ว่า Viramune อาจทำให้เกิดความเป็นพิษต่อตับและปฏิกิริยาทางผิวหนังที่คุกคามถึงชีวิต ตามที่องค์การอาหารและยาระบุว่าผู้ใช้มากถึง 4% จะเกิดโรคตับอักเสบจากยาในขณะที่ 1.5% จะมีผื่นที่รุนแรงระดับ 3/4 อันเป็นผลมาจากการใช้ Viramune
ความเป็นพิษต่อตับ
ความเป็นพิษต่อตับที่เกิดจาก Viramune (ความเป็นพิษต่อตับ) มักเกิดขึ้นภายในหกสัปดาห์หลังจากเริ่มการรักษา ผู้หญิงที่มี CD4 มีจำนวนมากกว่า 250 เซลล์ / µl และผู้ชายที่มีจำนวน CD4 มากกว่า 400 เซลล์ / µl มีความเสี่ยงมากที่สุด ความเป็นพิษต่อตับอาจเกิดขึ้นในช่วงปลายสัปดาห์หรือหลายเดือนในผู้ที่ติดเชื้อไวรัสตับอักเสบบีหรือไวรัสตับอักเสบซี
อาการอาจรวมถึง:
- อาการปวดท้อง
- คลื่นไส้
- ความเหนื่อยล้าอย่างต่อเนื่อง
- ปัสสาวะสีเข้ม
- อุจจาระสีชอล์คกี้หรือดินเหนียว
- ดีซ่าน (ทำให้ผิวหนังและตาเหลือง)
- สูญเสียความกระหาย
- ไข้
ผื่นยังเป็นลักษณะทั่วไป ในบางกรณีความเป็นพิษต่อตับที่เกิดจาก Viramune เป็นที่ทราบกันดีว่าทำให้เกิดความเสียหายของตับตับวายและเสียชีวิต
เพื่อหลีกเลี่ยงปฏิกิริยาที่เป็นพิษต่อตับควรตรวจสอบเอนไซม์ตับเป็นประจำในระหว่างการรักษาโดยเฉพาะอย่างยิ่งในผู้ที่เป็นโรคตับแข็งหรือลดการทำงานของตับ
ควรหยุดการรักษาอย่างถาวรหากอาการตับอักเสบพัฒนาขึ้นหรือหากเอนไซม์ตับเพิ่มขึ้นพร้อมกับผื่นหรืออาการทางระบบอื่น ๆ (ทั้งร่างกาย)
ปฏิกิริยาทางผิวหนัง
แม้ว่าปฏิกิริยาทางผิวหนังที่เกิดจาก Viramune ส่วนใหญ่จะไม่รุนแรง แต่บางคนอาจเป็นอันตรายถึงชีวิตได้หากไม่ได้รับการยอมรับและรับการรักษาตั้งแต่เนิ่นๆ หัวหน้ากลุ่มนี้ ได้แก่ กลุ่มอาการสตีเวนส์ - จอห์นสัน (SJS) และเนื้อร้ายที่เป็นพิษรุนแรงมากขึ้น (TEN)
ทั้งสองอย่างเป็นปฏิกิริยาการแพ้ยาที่แสดงออกมาพร้อมกับการหลุดลอกอย่างรวดเร็วและรุนแรงของชั้นผิวหนัง SJS และ TEN มีแนวโน้มที่จะพัฒนาในช่วงหกสัปดาห์แรกของการรักษาโดยมักเป็นรูปแบบตามลำดับ อาการต่างๆ ได้แก่ (ตามลำดับที่ปรากฏ):
- ไข้สูงฉับพลัน
- อาการคล้ายไข้หวัดใหญ่
- อาการปวดผิวหนังที่ไม่สามารถอธิบายได้และแพร่หลาย
- ผื่นแดงหรือม่วงที่พัฒนาอย่างรวดเร็ว
- การก่อตัวของแผลพุพองบนผิวหนังและเยื่อเมือกในปากจมูกตาและอวัยวะเพศ
- การผลัดเซลล์ผิวอย่างรุนแรงภายในไม่กี่วัน
หากปล่อยทิ้งไว้โดยไม่ได้รับการรักษา SJS และ TEN อาจนำไปสู่การขาดน้ำอย่างมากการติดเชื้อเฉพาะที่และในระบบการติดเชื้อการช็อกการทำงานผิดปกติของอวัยวะหลายส่วนและการเสียชีวิต
ควรโทรหา 911 เมื่อใด
ขอการดูแลฉุกเฉินหากคุณพบสิ่งต่อไปนี้ขณะใช้ Viramune:
- อาการตับอักเสบเฉียบพลัน (รวมถึงความเมื่อยล้าดีซ่านอ่อนแอปัสสาวะสีเข้มและอุจจาระสีชอล์ก)
- เพิ่มเอนไซม์ตับที่มีผื่น
- ปฏิกิริยาทางผิวหนังที่รุนแรง (โดยทั่วไปจะปรากฏสองถึงหกสัปดาห์หลังจากเริ่มการรักษา)
- ผื่นที่มีอาการทางระบบ (เช่นไข้อ่อนเพลียต่อมน้ำเหลืองบวมและอัตราการเต้นของหัวใจอย่างรวดเร็ว)
การโต้ตอบ
Viramune ถูกเผาผลาญโดยเอนไซม์ตับที่เรียกว่า cytochrome P450 (CYP450) นี่เป็นเอนไซม์เดียวกับที่ยาอื่น ๆ ใช้ในการเผาผลาญ หากนำมารวมกันการแข่งขันสำหรับ CYP450 อาจทำให้ความเข้มข้นของยาลดลง (ลดประสิทธิภาพ) หรือเพิ่มขึ้น (เพิ่มความเสี่ยงของผลข้างเคียง)
ในบางกรณีการแยกหรือปรับขนาดยาสามารถชดเชยผลกระทบนี้ได้ ในบางกรณีอาจจำเป็นต้องมีการทดแทนยา
ในบางส่วนของปฏิกิริยาที่เกี่ยวข้องกับยา ได้แก่ :
- ยาต้านการเต้นผิดปกติเช่น amiodarone และ lidocaine
- ยาปฏิชีวนะ เช่น clarithromycin
- ยาต้านการแข็งตัวของเลือด เช่น warfarin
- ยากันชัก เช่น carbamazepine และ clonazepam
- ยาต้านเชื้อรา เช่น fluconazole, ketoconazole และ itraconazole
- ตัวป้องกันช่องแคลเซียม เช่น nifedipine และ verapamil
- ยาเคมีบำบัด เช่น cyclophosphamide
- ยากดภูมิคุ้มกัน เช่น cyclosporine และ tacrolimus
- โอปิออยด์ เช่น fentanyl และ methadone
- ยาคุมกำเนิด เช่น norethindrone และ ethinyl estradiol
- ยาวัณโรค เช่น rifampin และ rifabutin
เพื่อหลีกเลี่ยงการมีปฏิสัมพันธ์แนะนำแพทย์ของคุณเกี่ยวกับยาที่คุณทานไม่ว่าจะเป็นยาที่ต้องสั่งโดยแพทย์ยาที่ไม่ต้องสั่งโดยแพทย์สารอาหารสมุนไพรหรือสันทนาการ