Coarctation ของเส้นเลือดใหญ่

Posted on
ผู้เขียน: Lewis Jackson
วันที่สร้าง: 7 พฤษภาคม 2021
วันที่อัปเดต: 15 พฤศจิกายน 2024
Anonim
Nike Air Max 95 DB ’Spiderman’ w/ Jacob Burris In Hand Review! (Doernbecher Freestyle 12)
วิดีโอ: Nike Air Max 95 DB ’Spiderman’ w/ Jacob Burris In Hand Review! (Doernbecher Freestyle 12)

เนื้อหา

เส้นเลือดใหญ่นำเลือดจากหัวใจไปยังหลอดเลือดที่ให้ร่างกายด้วยเลือด หากส่วนใดส่วนหนึ่งของเส้นเลือดตีบตันหลอดเลือดแดงตีบตันยากที่เลือดจะไหลผ่านหลอดเลือดแดง สิ่งนี้เรียกว่า coarctation ของเส้นเลือดใหญ่ มันเป็นประเภทของข้อบกพร่องที่เกิด


สาเหตุ

ไม่ทราบสาเหตุที่แท้จริงของการ coarctation ของเส้นเลือดใหญ่ มันเป็นผลมาจากความผิดปกติในการพัฒนาของหลอดเลือดแดงใหญ่ก่อนที่จะเกิด


coarctation หลอดเลือดเป็นเรื่องธรรมดามากในคนที่มีความผิดปกติทางพันธุกรรมบางอย่างเช่นโรคเทอร์เนอร์

Coarctation หลอดเลือดเป็นหนึ่งในเงื่อนไขที่พบบ่อยมากขึ้นของหัวใจที่มีอยู่ที่เกิด (ข้อบกพร่องหัวใจพิการ แต่กำเนิด) ความผิดปกตินี้คิดเป็นประมาณ 5% ของข้อบกพร่องหัวใจพิการ แต่กำเนิดทั้งหมด มันถูกวินิจฉัยบ่อยที่สุดในเด็กหรือผู้ใหญ่อายุต่ำกว่า 40

ผู้ที่มีปัญหานี้กับหลอดเลือดแดงใหญ่ของพวกเขาอาจมีพื้นที่อ่อนแอในผนังหลอดเลือดในสมองของพวกเขา จุดอ่อนนี้ทำให้หลอดเลือดนูนหรือโป่งออกมา เรื่องนี้เป็นที่รู้จักกันในชื่อเบอร์รี่โป่งพอง มันสามารถเพิ่มความเสี่ยงสำหรับโรคหลอดเลือดสมอง

การ Coarctation ของเส้นเลือดใหญ่อาจมีข้อบกพร่องหัวใจพิการ แต่กำเนิดอื่น ๆ เช่น:

  • วาล์วเอออร์ติกสองชั้น
  • หลอดเลือดตีบ
  • ความบกพร่องของผนังกั้นหัวใจห้องล่าง
  • สิทธิบัตร ductus arteriosus

อาการ

อาการขึ้นอยู่กับปริมาณเลือดที่สามารถไหลผ่านหลอดเลือดแดง ข้อบกพร่องของหัวใจอื่น ๆ อาจมีบทบาท


ประมาณครึ่งหนึ่งของทารกแรกเกิดที่มีปัญหานี้จะมีอาการในช่วงสองสามวันแรกของชีวิต สิ่งเหล่านี้อาจรวมถึงการหายใจที่รวดเร็วการกินอาหารที่มีปัญหาความหงุดหงิดที่เพิ่มขึ้นและการง่วงนอนที่เพิ่มขึ้น ในกรณีที่รุนแรงทารกอาจมีภาวะหัวใจล้มเหลวและช็อก

ในบางกรณีอาจไม่แสดงอาการจนกว่าเด็กจะถึงวัยรุ่น อาการรวมถึง:

  • เจ็บหน้าอก
  • เท้าหรือขาเย็น
  • อาการวิงเวียนศีรษะหรือเป็นลม
  • ความสามารถในการออกกำลังกายลดลง
  • ล้มเหลวในการเจริญเติบโต
  • ปวดขากับการออกกำลังกาย
  • เลือดกำเดา
  • การเจริญเติบโตไม่ดี
  • ตำปวดหัว
  • หายใจถี่

อาจไม่มีอาการ

การสอบและการทดสอบ

ผู้ให้บริการด้านสุขภาพจะทำการตรวจร่างกายและตรวจความดันโลหิตและชีพจรที่แขนและขา

  • ชีพจรในบริเวณขาหนีบ (เส้นเลือด) หรือเท้าจะอ่อนแอกว่าชีพจรในแขนหรือคอ (carotid) บางครั้งชีพจรเส้นเลือดอาจไม่รู้สึกเลย
  • ความดันโลหิตที่ขามักจะอ่อนแอกว่าแขน ความดันโลหิตมักจะสูงขึ้นในแขนหลังจากวัยเด็ก

ผู้ให้บริการจะใช้หูฟังเพื่อฟังเสียงหัวใจและตรวจสอบพึมพำ คนที่มีภาวะหลอดเลือดแดงแข็งตัวมักมีอาการบ่นรุนแรงที่สามารถได้ยินได้จากใต้กระดูกคอด้านซ้ายหรือจากด้านหลัง อาจมีการแสดงพึมพำประเภทอื่น


การถูก coarctation มักจะถูกค้นพบในระหว่างการสอบครั้งแรกของทารกแรกเกิดหรือการตรวจสุขภาพทารก การวัดชีพจรในทารกเป็นส่วนสำคัญของการสอบเพราะอาจไม่มีอาการอื่นใดจนกว่าเด็กจะโต

การทดสอบเพื่อวินิจฉัยภาวะนี้อาจรวมถึง:

  • การสวนหัวใจและหลอดเลือด
  • หน้าอกเอ็กซ์เรย์
  • Echocardiography เป็นการทดสอบที่พบบ่อยที่สุดในการวินิจฉัยภาวะนี้และอาจใช้เพื่อตรวจสอบบุคคลหลังการผ่าตัด
  • อาจจำเป็นต้องใช้ Heart CT ในเด็กโต
  • MRI หรือ MR angiography ของหน้าอกอาจจำเป็นในเด็กโต

อัลตร้าซาวด์ Doppler และการสวนหัวใจสามารถใช้เพื่อดูว่ามีความแตกต่างในความดันโลหิตในพื้นที่ต่าง ๆ ของหลอดเลือดแดงใหญ่

การรักษา

ทารกแรกเกิดส่วนใหญ่ที่มีอาการจะได้รับการผ่าตัดทันทีหลังคลอดหรือในไม่ช้า พวกเขาจะได้รับยาเพื่อทำให้เสถียรเป็นครั้งแรก

เด็กที่ได้รับการวินิจฉัยเมื่ออายุมากขึ้นจะต้องผ่าตัดด้วยเช่นกัน ในกรณีส่วนใหญ่อาการไม่รุนแรงดังนั้นจึงสามารถใช้เวลาในการวางแผนการผ่าตัดได้มากขึ้น

ในระหว่างการผ่าตัดส่วนเส้นเลือดตีบตันจะถูกลบออกหรือเปิดออก

  • หากพื้นที่ที่มีปัญหามีขนาดเล็กปลายทั้งสองข้างที่ว่างของเส้นเลือดใหญ่อาจถูกเชื่อมต่อใหม่ สิ่งนี้เรียกว่า anastomosis แบบ end-to-end
  • หากส่วนใหญ่ของหลอดเลือดแดงใหญ่ถูกลบออกการรับสินบนหรือหนึ่งในหลอดเลือดแดงของผู้ป่วยเองอาจถูกนำมาใช้เพื่อเติมเต็มช่องว่าง การรับสินบนอาจจะเป็นที่มนุษย์สร้างขึ้นหรือจากซากศพ

บางครั้งแพทย์จะพยายามเปิดส่วนที่แคบลงของหลอดเลือดแดงใหญ่โดยใช้บอลลูนที่กว้างขึ้นภายในเส้นเลือด ขั้นตอนประเภทนี้เรียกว่า angioplasty บอลลูน อาจทำแทนการผ่าตัด แต่มีอัตราความล้มเหลวสูงกว่า

เด็กโตมักต้องการยาเพื่อรักษาความดันโลหิตสูงหลังการผ่าตัด บางคนจะต้องรักษาตลอดชีวิตสำหรับปัญหานี้

Outlook (การพยากรณ์โรค)

Coarctation ของเส้นเลือดใหญ่สามารถรักษาให้หายขาดได้ด้วยการผ่าตัด อาการจะดีขึ้นอย่างรวดเร็วหลังการผ่าตัด

อย่างไรก็ตามมีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นสำหรับการเสียชีวิตเนื่องจากปัญหาหัวใจในหมู่ผู้ที่ได้รับการซ่อมแซมเส้นเลือดใหญ่ของพวกเขา ติดตามผลอย่างต่อเนื่องกับผู้เชี่ยวชาญโรคหัวใจ

หากไม่มีการรักษาคนส่วนใหญ่เสียชีวิตก่อนอายุ 40 ด้วยเหตุนี้แพทย์ส่วนใหญ่มักแนะนำว่าบุคคลนั้นมีการผ่าตัดก่อนอายุ 10 ส่วนใหญ่แล้วการผ่าตัดเพื่อแก้ไขภาวะ coarctation จะเกิดขึ้นในช่วงวัยทารก

การ จำกัด หรือ coarctation ของหลอดเลือดแดงสามารถกลับมาหลังจากการผ่าตัด นี่เป็นโอกาสที่มากขึ้นในคนที่ผ่าตัดเหมือนทารกแรกเกิด

ภาวะแทรกซ้อนที่เป็นไปได้

ภาวะแทรกซ้อนที่อาจเกิดขึ้นก่อนระหว่างหรือหลังการผ่าตัดรวมถึง:

  • พื้นที่ของเส้นเลือดใหญ่ใหญ่เกินไปหรือลูกโป่งหมด
  • ฉีกผนังของเส้นเลือดใหญ่
  • การแตกของเส้นเลือดใหญ่
  • เลือดออกในสมอง
  • การพัฒนาต้นของโรคหลอดเลือดหัวใจ (CAD)
  • เยื่อบุหัวใจอักเสบ (การติดเชื้อในหัวใจ)
  • หัวใจล้มเหลว
  • การมีเสียงแหบ
  • ปัญหาเกี่ยวกับไต
  • อัมพาตของครึ่งล่างของร่างกาย (ภาวะแทรกซ้อนที่หายากของการผ่าตัดเพื่อซ่อมแซม coarctation)
  • ความดันโลหิตสูงอย่างรุนแรง
  • ลากเส้น

ภาวะแทรกซ้อนระยะยาวรวมถึง:

  • ต่อเนื่องหรือทำซ้ำการตีบของเส้นเลือดใหญ่ลดลง
  • เยื่อบุหัวใจอักเสบ
  • ความดันโลหิตสูง

เมื่อใดควรติดต่อแพทย์ผู้เชี่ยวชาญ

ติดต่อผู้ให้บริการของคุณหาก:

  • คุณหรือลูกของคุณมีอาการ coarctation ของเส้นเลือดใหญ่
  • คุณเป็นลมหรือเจ็บหน้าอก (ซึ่งอาจเป็นสัญญาณของปัญหาร้ายแรง)

การป้องกัน

ไม่มีวิธีที่รู้จักในการป้องกันความผิดปกตินี้ อย่างไรก็ตามการตระหนักถึงความเสี่ยงของคุณอาจนำไปสู่การวินิจฉัยและการรักษา

ทางเลือกชื่อ

หลอดเลือด coarctation

คำแนะนำผู้ป่วย

  • การผ่าตัดหัวใจเด็ก - ออก

ภาพ


  • Coarctation ของเส้นเลือดใหญ่

อ้างอิง

Fraser CD, Kane LC โรคหัวใจพิการ แต่กำเนิด. ใน: เทาน์เซนด์ CM Jr, Beauchamp RD, Evers BM, Mattox KL, eds ตำราการผ่าตัดของซาบิสตัน: พื้นฐานทางชีวภาพของการผ่าตัดในปัจจุบัน. วันที่ 20 เอ็ด ฟิลาเดลเฟีย: เอลส์เวียร์; 2017: บทที่ 58

Webb GD, Smallhorn JF, Therrien J, Redington AN โรคหัวใจพิการ แต่กำเนิด. ใน: Mann DL, Zipes DP, Libby P, Bonow RO, Braunwald E, eds โรคหัวใจของ Braunwald: ตำราการแพทย์โรคหัวใจและหลอดเลือด. วันที่ 10 Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2558: ตอนที่ 62

วันที่รีวิว 12/8/2560

อัปเดตโดย: Steven Kang, MD, ผู้อำนวยการ, Electrophysiology หัวใจ, ศูนย์การแพทย์ Alta Bates Summit, Stanford Healthcare, Oakland, CA ตรวจสอบโดย VeriMed Healthcare Network ตรวจสอบโดย David Zieve, MD, MHA, ผู้อำนวยการด้านการแพทย์, Brenda Conaway, ผู้อำนวยการกองบรรณาธิการและ A.D.A.M. ทีมบรรณาธิการ