เนื้อหา
- สาเหตุ
- อาการ
- การสอบและการทดสอบ
- การรักษา
- กลุ่มสนับสนุน
- Outlook (การพยากรณ์โรค)
- ภาวะแทรกซ้อนที่เป็นไปได้
- เมื่อใดควรติดต่อแพทย์ผู้เชี่ยวชาญ
- ทางเลือกชื่อ
- อ้างอิง
- วันที่ทบทวน 1/19/2018
Rhabdomyosarcoma เป็นเนื้องอกมะเร็ง (มะเร็ง) ของกล้ามเนื้อที่ติดอยู่กับกระดูก โรคมะเร็งส่วนใหญ่ส่งผลกระทบต่อเด็ก
สาเหตุ
rhabdomyosarcoma สามารถเกิดขึ้นได้ในหลายสถานที่ในร่างกายไซต์ที่พบบ่อยที่สุดคือศีรษะหรือคอระบบทางเดินปัสสาวะหรือระบบสืบพันธุ์และแขนหรือขา
ไม่ทราบสาเหตุของ rhabdomyosarcoma เป็นเนื้องอกหายากที่มีผู้ป่วยรายใหม่หลายร้อยรายต่อปีในสหรัฐอเมริกา
เด็กบางคนที่เกิดข้อบกพร่องบางอย่างมีความเสี่ยงเพิ่มขึ้น บางครอบครัวมีการกลายพันธุ์ของยีนที่เพิ่มความเสี่ยงนี้ เด็กส่วนใหญ่ที่มี rhabdomyosarcoma ไม่มีปัจจัยเสี่ยงใด ๆ ที่ทราบ
อาการ
อาการที่พบบ่อยที่สุดคือมวลที่อาจหรืออาจไม่เจ็บปวด
อาการอื่น ๆ อาจแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับตำแหน่งของเนื้องอก
- เนื้องอกในจมูกหรือลำคออาจทำให้เกิดเลือดออก, ความแออัด, ปัญหาการกลืนหรือปัญหาระบบประสาทหากพวกเขาขยายเข้าไปในสมอง
- เนื้องอกรอบดวงตาอาจทำให้ตาโปนปัญหาเกี่ยวกับการมองเห็นบวมรอบดวงตาหรือปวด
- เนื้องอกในหูอาจทำให้เกิดอาการปวดสูญเสียการได้ยินหรือบวม
- เนื้องอกในกระเพาะปัสสาวะและช่องคลอดอาจทำให้เกิดปัญหาในการเริ่มปัสสาวะหรือมีการเคลื่อนไหวของลำไส้หรือการควบคุมปัสสาวะไม่ดี
- เนื้องอกในกล้ามเนื้ออาจนำไปสู่ก้อนที่เจ็บปวดและสามารถเข้าใจผิดว่าได้รับบาดเจ็บ
การสอบและการทดสอบ
การวินิจฉัยมักล่าช้าเนื่องจากไม่มีอาการและเนื่องจากเนื้องอกอาจปรากฏพร้อมกันกับการบาดเจ็บเมื่อเร็ว ๆ นี้ การวินิจฉัยเบื้องต้นมีความสำคัญเนื่องจากมะเร็งชนิดนี้แพร่กระจายอย่างรวดเร็ว
ผู้ให้บริการด้านสุขภาพจะทำการตรวจร่างกาย คำถามโดยละเอียดจะถูกถามเกี่ยวกับอาการและประวัติทางการแพทย์
การทดสอบที่อาจสั่งซื้อ ได้แก่ :
- หน้าอกเอ็กซ์เรย์
- CT scan ของหน้าอกเพื่อค้นหาการแพร่กระจายของเนื้องอก
- CT scan ของเว็บไซต์เนื้องอก
- การตรวจชิ้นเนื้อไขกระดูก (อาจแสดงว่ามะเร็งแพร่กระจาย)
- การสแกนกระดูกเพื่อหาการแพร่กระจายของเนื้องอก
- MRI สแกนของเว็บไซต์เนื้องอก
- แตะกระดูกสันหลัง (การเจาะเอว)
การรักษา
การรักษาขึ้นอยู่กับเว็บไซต์และประเภทของ rhabdomyosarcoma
อาจใช้รังสีหรือเคมีบำบัดหรือทั้งสองอย่างก่อนหรือหลังการผ่าตัด โดยทั่วไปการผ่าตัดและการฉายรังสีจะใช้ในการรักษาเว็บไซต์หลักของเนื้องอก ยาเคมีบำบัดใช้ในการรักษาโรคที่ไซต์ทั้งหมดในร่างกาย
เคมีบำบัดเป็นส่วนสำคัญของการรักษาเพื่อป้องกันการแพร่กระจายและการกำเริบของโรคมะเร็ง ยาเคมีบำบัดที่แตกต่างกันมีการใช้งานกับ rhabdomyosarcoma ผู้ให้บริการของคุณจะพูดคุยกับคุณ
กลุ่มสนับสนุน
ความเครียดของการเจ็บป่วยสามารถลดลงได้โดยการเข้าร่วมกลุ่มสนับสนุนโรคมะเร็ง การแบ่งปันกับผู้อื่นที่มีประสบการณ์และปัญหาร่วมกันสามารถช่วยให้คุณไม่รู้สึกโดดเดี่ยว
Outlook (การพยากรณ์โรค)
ด้วยการรักษาอย่างเข้มงวดเด็กส่วนใหญ่ที่มี rhabdomyosarcoma สามารถอยู่รอดได้ในระยะยาว การรักษาขึ้นอยู่กับชนิดของเนื้องอกที่เฉพาะเจาะจงที่ตั้งและการแพร่กระจายของเนื้องอก
ภาวะแทรกซ้อนที่เป็นไปได้
ภาวะแทรกซ้อนของโรคมะเร็งหรือการรักษารวมถึง:
- อาการแทรกซ้อนจากเคมีบำบัด
- สถานที่ที่ไม่สามารถทำการผ่าตัดได้
- การแพร่กระจายของโรคมะเร็ง (การแพร่กระจาย)
เมื่อใดควรติดต่อแพทย์ผู้เชี่ยวชาญ
โทรหาผู้ให้บริการของคุณหากบุตรของคุณมีอาการของ rhabdomyosarcoma
ทางเลือกชื่อ
มะเร็งเนื้อเยื่ออ่อน - rhabdomyosarcoma; ซิเนื้อเยื่ออ่อน rhabdomyosarcoma ถุง; rhabdomyosarcoma ตัวอ่อน; Sarcoma botryoides
อ้างอิง
โดม JS, Rodriguez-Galindo C, Spunt SL, Santana VM เนื้องอกที่เป็นของแข็งในเด็ก ใน: Niederhuber JE, Armitage JO, Doroshow JH, Kastan MB, Tepper JE, eds มะเร็งทางคลินิกของ Abeloff. วันที่ 5 Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2014: บทที่ 95
Goldblum JR, Folpe AL, Weiss SW rhabdomyosarcoma ใน: Goldblum JR, Folpe AL, Weiss SW, eds เนื้องอกเนื้อเยื่ออ่อนของเอ็นซิงเกอร์และไวส์. 6th เอ็ด Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2014: บทที่ 20
เว็บไซต์สถาบันมะเร็งแห่งชาติ การรักษา rhabdomyosarcoma ในวัยเด็ก (PDQ) - รุ่นผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพ www.cancer.gov/types/soft-tissue-sarcoma/hp/rhabdomyosarcoma-treatment-pdq อัปเดต 2 กุมภาพันธ์ 2018 เข้าถึง 9 มีนาคม 2018
วันที่ทบทวน 1/19/2018
อัปเดตโดย: Richard LoCicero, MD, ภาคเอกชนที่เชี่ยวชาญด้านโลหิตวิทยาและมะเร็งวิทยาทางการแพทย์, ศูนย์มะเร็ง Longstreet, Gainesville, GA ตรวจสอบโดย VeriMed Healthcare Network ตรวจสอบโดย David Zieve, MD, MHA, ผู้อำนวยการด้านการแพทย์, Brenda Conaway, ผู้อำนวยการกองบรรณาธิการและ A.D.A.M. ทีมบรรณาธิการ