ยา

cannabidiol

Posted on
ผู้เขียน: Robert Simon
วันที่สร้าง: 15 มิถุนายน 2021
วันที่อัปเดต: 15 พฤศจิกายน 2024
Anonim
What Doctors are saying about CBD? | Cannabidiol
วิดีโอ: What Doctors are saying about CBD? | Cannabidiol

เนื้อหา

มันคืออะไร?

Cannabidiol เป็นสารเคมีในต้น sativa ของกัญชาที่รู้จักกันว่ากัญชา สารเคมีกว่า 80 ชนิดรู้จักกันในชื่อกัญชาในพืชกัญชา ในขณะที่ delta-9-tetrahydrocannabinol (THC) เป็นสารออกฤทธิ์สำคัญ cannabidiol คิดเป็น 40% ของสารสกัดกัญชาและได้รับการศึกษาสำหรับการใช้งานที่แตกต่างกัน ตามที่สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) ระบุว่าเนื่องจาก cannabidiol ได้รับการศึกษาเป็นยาตัวใหม่ผลิตภัณฑ์ที่มี cannabidiol จึงไม่ได้ถูกกำหนดให้เป็นผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร แต่ยังคงมีผลิตภัณฑ์ที่ระบุว่าเป็นผลิตภัณฑ์เสริมอาหารในตลาดที่มี cannabidiol ปริมาณของ cannabidiol ที่มีอยู่ในผลิตภัณฑ์เหล่านี้จะไม่ถูกรายงานบนฉลากผลิตภัณฑ์

ผู้คนรับประทานกัญชาด้วยปากเพราะวิตกกังวลโรค bipolar โรคเบาหวานกล้ามเนื้อผิดปกติที่เรียกว่าดีสโทเนียชักเส้นโลหิตตีบหลายเส้นโรคพาร์กินสันโรคของโครห์นกราฟต์ - กับ - โฮสต์ - โรคและโรคจิตเภท

คนสูดดมกัญชาเพื่อช่วยเลิกสูบบุหรี่

มันมีประสิทธิภาพแค่ไหน?

ฐานข้อมูลครอบคลุมยาธรรมชาติ ให้คะแนนประสิทธิผลตามหลักฐานทางวิทยาศาสตร์ตามระดับต่อไปนี้: มีประสิทธิภาพมีประสิทธิภาพน่าจะเป็นไปได้มีประสิทธิภาพเป็นไปได้ไม่ได้ผลไม่น่าจะได้ผลไม่มีประสิทธิภาพและมีหลักฐานไม่เพียงพอที่จะประเมิน

การจัดอันดับประสิทธิผลสำหรับ cannabidiol มีรายละเอียดดังนี้:


น่าจะมีผลสำหรับ ...

  • โรคลมบ้าหมู. ผลิตภัณฑ์ cannabidiol ที่เฉพาะเจาะจง (Epidiolex, GW Pharmaceuticals) ได้ถูกแสดงเพื่อลดอาการชักในเด็กและผู้ใหญ่ด้วยเงื่อนไขต่าง ๆ ที่เชื่อมโยงกับอาการชัก ผลิตภัณฑ์นี้เป็นยาที่ต้องสั่งโดยแพทย์เพื่อรักษาอาการชักที่เกิดจาก Dravet syndrome หรือ Lennox-Gastaut syndrome มันได้รับการแสดงเพื่อลดอาการชักในคนที่มีความซับซ้อนหัวตีบเส้นโลหิตตีบ, โรค Sturge-Weber และโรคลมชักที่เกี่ยวข้องกับการติดเชื้อไข้ (FIRES) แต่มันไม่ได้รับการอนุมัติสำหรับการรักษาอาการชักประเภทอื่น ๆ เหล่านี้

หลักฐานไม่เพียงพอที่จะประเมินประสิทธิภาพสำหรับ ...

  • โรคสองขั้ว. รายงานในช่วงต้นแสดงให้เห็นว่าการทาน cannabidiol ไม่ได้ช่วยเพิ่มความคลั่งไคล้ในผู้ป่วยโรคอารมณ์แปรปรวน
  • โรคโครห์น. การวิจัยเบื้องต้นแสดงให้เห็นว่าการทาน cannabidiol ไม่ได้ลดการเกิดโรคในผู้ใหญ่ที่เป็นโรคของ Crohn
  • โรคเบาหวาน. การวิจัยเบื้องต้นแสดงให้เห็นว่าการทาน cannabidiol ไม่ช่วยเพิ่มระดับน้ำตาลในเลือดระดับอินซูลินในเลือดหรือ HbA1c ในผู้ใหญ่ที่เป็นโรคเบาหวานชนิดที่ 2
  • ความผิดปกติของกล้ามเนื้อเรียกว่าดีสโทเนีย. การวิจัยเบื้องต้นแสดงให้เห็นว่าการทานกัญชาในแต่ละวันเป็นเวลา 6 สัปดาห์อาจทำให้ดีสโทเนียเพิ่มขึ้น 20% เป็น 50% ในบางคน จำเป็นต้องทำการวิจัยที่มีคุณภาพสูงขึ้นเพื่อยืนยันสิ่งนี้
  • เงื่อนไขที่การปลูกถ่ายโจมตีร่างกาย (Graft-versus-host disease (GVHD)). โรค Graft-vs. -host เป็นภาวะแทรกซ้อนที่สามารถเกิดขึ้นได้หลังจากการปลูกถ่ายไขกระดูก ในคนที่มีเงื่อนไขนี้เซลล์ผู้บริจาคโจมตีเซลล์ของบุคคลนั้น การวิจัยก่อนหน้าแสดงให้เห็นว่าการทาน cannabidiol ทุกวันเริ่มต้น 7 วันก่อนการปลูกถ่ายไขกระดูกและต่อเนื่องเป็นเวลา 30 วันหลังจากการปลูกถ่ายสามารถยืดเวลาที่ใช้ในการพัฒนา GVHD
  • โรคฮันติงตัน. การวิจัยเบื้องต้นแสดงให้เห็นว่าการทานกัญชาในแต่ละวันนั้นไม่ช่วยให้อาการของโรคฮันติงตันดีขึ้น
  • โรคนอนไม่หลับ. การวิจัยเบื้องต้นแสดงให้เห็นว่าการทาน cannabidiol 160 มก. ก่อนนอนช่วยเพิ่มเวลาในการนอนหลับของผู้ที่เป็นโรคนอนไม่หลับ อย่างไรก็ตามขนาดที่ต่ำกว่าไม่มีผลกระทบนี้ ดูเหมือนว่า Cannabidiol จะไม่ช่วยให้คนหลับและอาจลดความสามารถในการจำความฝัน
  • หลายเส้นโลหิตตีบ (MS). มีหลักฐานที่ไม่สอดคล้องกับประสิทธิผลของ cannabidiol สำหรับอาการของหลายเส้นโลหิตตีบ การวิจัยเบื้องต้นแสดงให้เห็นว่าการใช้สเปรย์กัญชาใต้ลิ้นอาจช่วยเพิ่มความเจ็บปวดและความตึงของกล้ามเนื้อในผู้ป่วยโรค MS อย่างไรก็ตามดูเหมือนว่ามันจะไม่ช่วยให้กล้ามเนื้อกระตุก, อ่อนเพลีย, ควบคุมกระเพาะปัสสาวะ, ความสามารถในการเคลื่อนไหวหรือคุณภาพชีวิตและคุณภาพชีวิต
  • โรคพาร์กินสัน. งานวิจัยบางชิ้นแสดงให้เห็นว่าการทานกัญชาในชีวิตประจำวันเป็นเวลา 4 สัปดาห์จะช่วยให้อาการโรคจิตในผู้ป่วยโรคพาร์คินสันและโรคจิตดีขึ้น
  • โรคจิตเภท. งานวิจัยเกี่ยวกับการใช้ cannabidiol สำหรับอาการโรคจิตในคนที่เป็นโรคจิตเภทนั้นขัดแย้งกัน งานวิจัยบางชิ้นแสดงให้เห็นว่าการทาน cannabidiol วันละ 4 ครั้งเป็นเวลา 4 สัปดาห์จะช่วยให้อาการโรคจิตดีขึ้นและอาจมีประสิทธิภาพเท่ากับยารักษาโรคจิต อย่างไรก็ตามการวิจัยเบื้องต้นอื่น ๆ ชี้ให้เห็นว่าการทานกัญชาเป็นเวลา 14 วันนั้นไม่เป็นประโยชน์ ผลลัพธ์ที่ขัดแย้งกันอาจเกี่ยวข้องกับปริมาณ cannabidiol ที่ใช้และระยะเวลาการรักษา
  • เลิกสูบบุหรี่. การวิจัยเบื้องต้นแสดงให้เห็นว่าการสูดดม cannabidiol ด้วยเครื่องช่วยหายใจเป็นเวลาหนึ่งสัปดาห์อาจลดจำนวนบุหรี่ที่สูบได้ประมาณ 40% เมื่อเทียบกับพื้นฐาน
  • โรควิตกกังวลทางสังคม. การวิจัยเบื้องต้นแสดงให้เห็นว่าการทาน cannabidiol วันละ 300 มก. นั้นไม่ได้ช่วยเพิ่มความวิตกกังวลในผู้ที่มีความวิตกกังวลทางสังคม อย่างไรก็ตามการวิจัยเบื้องต้นอื่น ๆ ชี้ให้เห็นว่าการทานยาในขนาดที่สูงขึ้น (400-600 มก.) อาจช่วยเพิ่มความวิตกกังวลที่เกี่ยวข้องกับการทดสอบการพูดในที่สาธารณะ
  • เงื่อนไขอื่น ๆ.
จำเป็นต้องมีหลักฐานเพิ่มเติมเพื่อประเมินประสิทธิภาพของ cannabidiol สำหรับการใช้งานเหล่านี้

มันทำงานยังไง?

Cannabidiol มีฤทธิ์ต้านโรคจิต สาเหตุที่แท้จริงสำหรับผลกระทบเหล่านี้ยังไม่ชัดเจน อย่างไรก็ตาม cannabidiol ดูเหมือนว่าจะป้องกันการสลายของสารเคมีในสมองที่มีผลต่อความเจ็บปวดอารมณ์และการทำงานของจิตใจ การป้องกันการสลายตัวของสารเคมีนี้และการเพิ่มระดับของมันในเลือดดูเหมือนว่าจะลดอาการโรคจิตที่เกี่ยวข้องกับเงื่อนไขเช่นโรคจิตเภท Cannabidiol อาจปิดกั้นผลทางจิตบางส่วนของ delta-9-tetrahydrocannabinol (THC) นอกจากนี้กัญชายังดูเหมือนว่าจะลดความเจ็บปวดและความวิตกกังวล

มีความกังวลด้านความปลอดภัยหรือไม่?

Cannabidiol คือ ปลอดภัยเป็นไปได้ เมื่อถ่ายทางปากหรือฉีดพ่นใต้ลิ้นอย่างเหมาะสม Cannabidiol ในปริมาณที่สูงถึง 300 มก. ต่อวันถูกนำมาทางปากอย่างปลอดภัยนานถึง 6 เดือน ปริมาณที่สูงขึ้นจาก 1,200-1500 มก. ต่อวันถูกนำไปทางปากอย่างปลอดภัยนานถึง 4 สัปดาห์ ผลิตภัณฑ์ cannabidiol ตามใบสั่งแพทย์ (Epidiolex) ได้รับการอนุมัติให้รับประทานทางปากในปริมาณมากถึง 10-20 mg / kg ทุกวัน สเปรย์ Cannabidiol ที่ใช้ใต้ลิ้นมีการใช้ในขนาด 2.5 มก. นานสูงสุด 2 สัปดาห์

บางรายงานผลข้างเคียงของ cannabidiol รวมถึงปากแห้งความดันโลหิตต่ำปวดศีรษะและง่วงนอน มีรายงานอาการบาดเจ็บที่ตับในผู้ป่วยบางราย แต่พบได้น้อยกว่านี้

ข้อควรระวังและคำเตือนพิเศษ:

การตั้งครรภ์และให้นมบุตร: มีข้อมูลที่เชื่อถือได้ไม่เพียงพอเกี่ยวกับความปลอดภัยของการทานกัญชาหากคุณกำลังตั้งครรภ์หรือให้นมบุตร อยู่ในด้านความปลอดภัยและหลีกเลี่ยงการใช้

เด็ก ๆ: ผลิตภัณฑ์กัญชาตามใบสั่งแพทย์ (Epidiolex) คือ ปลอดภัยเป็นไปได้ เมื่อถูกปากทุกวัน ปริมาณที่ใช้บ่อยที่สุดคือ 10 มก. / กก. ทุกวัน ปริมาณที่สูงกว่า 15-20 มก. / กก. ต่อวันอาจถูกนำมาใช้ในเด็กบางคน แต่ปริมาณที่สูงขึ้นเหล่านี้มีแนวโน้มที่จะก่อให้เกิดผลข้างเคียง ผลิตภัณฑ์นี้ได้รับการอนุมัติให้ใช้กับเด็กบางคนที่มีอายุ 2 ปีขึ้นไป แต่ถูกใช้ในเด็กที่อายุน้อยกว่า 1 ปี

โรคพาร์กินสัน: งานวิจัยเบื้องต้นบางชิ้นชี้ให้เห็นว่าการทานกัญชาในปริมาณที่สูงอาจทำให้การเคลื่อนไหวของกล้ามเนื้อและแรงสั่นสะเทือนแย่ลงในผู้ที่เป็นโรคพาร์กินสัน

มีปฏิกิริยากับยาหรือไม่?

สำคัญ
อย่าใช้ชุดค่าผสมนี้
Clobazam
Clobazam ถูกเปลี่ยนและพังทลายลงโดยตับ Cannabidiol อาจลดความรวดเร็วของตับในการสลาย clobazam สิ่งนี้อาจเพิ่มผลกระทบและผลข้างเคียงของ clobazam
กรด Valproic
กรด Valproic อาจทำให้เกิดการบาดเจ็บที่ตับ การทานกัญชาด้วยกรด valproic อาจเพิ่มโอกาสของการบาดเจ็บที่ตับ การหยุดหรือลดขนาดของ cannabidiol และ / หรือกรด valproic อาจจำเป็น
ปานกลาง
ระมัดระวังด้วยการรวมกันนี้
Eslicarbazepine
Eslicarbazepine มีการเปลี่ยนแปลงและทำลายร่างกาย Cannabidiol อาจลดความเร็วในการสลาย eslicarbazepine สิ่งนี้อาจเพิ่มระดับของ eslicarbazepine ในร่างกายในปริมาณเล็กน้อย
ยาเปลี่ยนโดยสารตั้งต้นในตับ (Cytochrome P450 1A1 (CYP1A1))
ยาบางตัวมีการเปลี่ยนแปลงและทำลายโดยตับ Cannabidiol อาจลดลงเร็วแค่ไหนตับสลายยาบางตัว ตามทฤษฎีแล้วการใช้ cannabidiol ร่วมกับยาบางชนิดที่ตับถูกทำลายอาจเพิ่มผลกระทบและผลข้างเคียงของยาบางชนิด ก่อนใช้ cannabidiol ให้ปรึกษาผู้ให้บริการทางการแพทย์ของคุณหากคุณทานยาที่มีการเปลี่ยนแปลงโดยตับ

ยาบางตัวเปลี่ยนไปโดยตับ ได้แก่ chlorzoxazone (Lorzone) และ theophylline (Theo-Dur, อื่น ๆ )
ยาเปลี่ยนโดยสารตั้งต้นของตับ (Cytochrome P450 1A2 (CYP1A2))
ยาบางตัวมีการเปลี่ยนแปลงและทำลายโดยตับ Cannabidiol อาจลดลงเร็วแค่ไหนตับสลายยาบางตัว ตามทฤษฎีแล้วการใช้ cannabidiol ร่วมกับยาบางชนิดที่ตับถูกทำลายอาจเพิ่มผลกระทบและผลข้างเคียงของยาบางชนิด ก่อนใช้ cannabidiol ให้ปรึกษาผู้ให้บริการทางการแพทย์ของคุณหากคุณทานยาที่มีการเปลี่ยนแปลงโดยตับ

ยาบางชนิดที่ตับเปลี่ยนแปลง ได้แก่ amitriptyline (Elavil), haloperidol (Haldol), ondansetron (Zofran), propranolol (Inderal), theophylline (Theo-Dur, อื่น ๆ ), verapamil (Calan, Isoptin, อื่น ๆ ) และอื่น ๆ
ยาเปลี่ยนโดยสารตั้งต้นในตับ (Cytochrome P450 1B1 (CYP1B1))
ยาบางตัวมีการเปลี่ยนแปลงและทำลายโดยตับ Cannabidiol อาจลดลงเร็วแค่ไหนตับสลายยาบางตัว ตามทฤษฎีแล้วการใช้ cannabidiol ร่วมกับยาบางชนิดที่ตับถูกทำลายอาจเพิ่มผลกระทบและผลข้างเคียงของยาบางชนิด ก่อนใช้ cannabidiol ให้ปรึกษาผู้ให้บริการทางการแพทย์ของคุณหากคุณทานยาที่มีการเปลี่ยนแปลงโดยตับ

ยาบางตัวเปลี่ยนไปโดยตับ ได้แก่ theophylline (Theo-Dur, อื่น ๆ ), omeprazole (Prilosec, Omesec), clozapine (Clozaril, FazaClo), progesterone (Prometrium, อื่น ๆ ), lansoprazole ), erlotinib (Tarceva) และคาเฟอีน
ยาเปลี่ยนโดยสารตั้งต้นของตับ (Cytochrome P450 2A6 (CYP2A6))
ยาบางตัวมีการเปลี่ยนแปลงและทำลายโดยตับ Cannabidiol อาจลดลงเร็วแค่ไหนตับสลายยาบางตัว ตามทฤษฎีแล้วการใช้ cannabidiol ร่วมกับยาบางชนิดที่ตับถูกทำลายอาจเพิ่มผลกระทบและผลข้างเคียงของยาบางชนิด ก่อนใช้ cannabidiol ให้ปรึกษาผู้ให้บริการทางการแพทย์ของคุณหากคุณทานยาที่มีการเปลี่ยนแปลงโดยตับ

ยาบางตัวเปลี่ยนไปโดยตับ ได้แก่ นิโคติน, chlormethiazole (Heminevrin), coumarin, methoxyflurane (Penthrox), halothane (Fluothane), กรด valproic (Depacon), disulfiram (Antabuse) และอื่น ๆ
ยาเปลี่ยนโดยสารตั้งต้นของตับ (Cytochrome P450 2B6 (CYP2B6))
ยาบางตัวมีการเปลี่ยนแปลงและทำลายโดยตับ Cannabidiol อาจลดลงเร็วแค่ไหนตับสลายยาบางตัว ตามทฤษฎีแล้วการใช้ cannabidiol ร่วมกับยาบางชนิดที่ตับถูกทำลายอาจเพิ่มผลกระทบและผลข้างเคียงของยาบางชนิด ก่อนใช้ cannabidiol ให้ปรึกษาผู้ให้บริการทางการแพทย์ของคุณหากคุณทานยาที่มีการเปลี่ยนแปลงโดยตับ

ยาบางชนิดที่ตับเปลี่ยนแปลง ได้แก่ คีตามีน (Ketalar), ฟีโนบาร์บาร์บิท, orphenadrine (Norflex), Secobarbital (Seconal) และ dexamethasone (Decadron)
ยาเปลี่ยนโดยสารตั้งต้นในตับ (Cytochrome P450 2C19 (CYP2C19))
ยาบางตัวมีการเปลี่ยนแปลงและทำลายโดยตับ Cannabidiol อาจลดลงเร็วแค่ไหนตับสลายยาบางตัว ตามทฤษฎีแล้วการใช้ cannabidiol ร่วมกับยาบางชนิดที่ตับถูกทำลายอาจเพิ่มผลกระทบและผลข้างเคียงของยาบางชนิด ก่อนใช้ cannabidiol ให้ปรึกษาผู้ให้บริการทางการแพทย์ของคุณหากคุณทานยาที่มีการเปลี่ยนแปลงโดยตับ

ยาบางตัวที่ตับเปลี่ยนไปนั้นรวมถึงตัวยับยั้งโปรตอนปั๊มรวมถึง omeprazole (Prilosec), lansoprazole (Prevacid), และ pantoprazole (Protonix); ยากล่อมประสาท (Valium); carisoprodol (โสม); nelfinavir (Viracept); และคนอื่น ๆ.
ยาเปลี่ยนโดยสารตั้งต้นในตับ (Cytochrome P450 2C9 (CYP2C9))
ยาบางตัวมีการเปลี่ยนแปลงและทำลายโดยตับ Cannabidiol อาจลดลงเร็วแค่ไหนตับสลายยาบางตัว ตามทฤษฎีแล้วการใช้ cannabidiol ร่วมกับยาบางชนิดที่ตับถูกทำลายอาจเพิ่มผลกระทบและผลข้างเคียงของยาบางชนิด ก่อนใช้ cannabidiol ให้ปรึกษาผู้ให้บริการทางการแพทย์ของคุณหากคุณทานยาที่มีการเปลี่ยนแปลงโดยตับ

ยาบางตัวที่ตับเปลี่ยนแปลง ได้แก่ ยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่ nonsteroidal (NSAIDs) เช่น diclofenac (Cataflam, Voltaren), ibuprofen (Motrin), meloxicam (Mobic), และ piroxicam (Feldene); celecoxib (Celebrex); amitriptyline (Elavil); warfarin (Coumadin); glipizide (Glucotrol); losartan (Cozaar); และคนอื่น ๆ.
ยาเปลี่ยนโดยสารตั้งต้นของตับ (Cytochrome P450 2D6 (CYP2D6))
ยาบางตัวมีการเปลี่ยนแปลงและทำลายโดยตับ Cannabidiol อาจลดลงเร็วแค่ไหนตับสลายยาบางตัว ตามทฤษฎีแล้วการใช้ cannabidiol ร่วมกับยาบางชนิดที่ตับถูกทำลายอาจเพิ่มผลกระทบและผลข้างเคียงของยาบางชนิด ก่อนใช้ cannabidiol ให้ปรึกษาผู้ให้บริการทางการแพทย์ของคุณหากคุณทานยาที่มีการเปลี่ยนแปลงโดยตับ

ยาบางตัวเปลี่ยนไปโดยตับ ได้แก่ amitriptyline (Elavil), โคเดอีน, desipramine (Norpramin), flecainide (Tambocor), haloperidol (Haldol), imipramine (Tofranil), metoprolol (Lopressor, Toprol XL) ), risperidone (Risperdal), tramadol (Ultram), venlafaxine (Effexor) และอื่น ๆ
ยาเปลี่ยนโดยสารตั้งต้นในตับ (Cytochrome P450 3A4 (CYP3A4))
ยาบางตัวมีการเปลี่ยนแปลงและทำลายโดยตับ Cannabidiol อาจลดลงเร็วแค่ไหนตับสลายยาบางตัว ตามทฤษฎีแล้วการใช้ cannabidiol ร่วมกับยาบางชนิดที่ตับถูกทำลายอาจเพิ่มผลกระทบและผลข้างเคียงของยาบางชนิด ก่อนใช้ cannabidiol ให้ปรึกษาผู้ให้บริการทางการแพทย์ของคุณหากคุณทานยาที่มีการเปลี่ยนแปลงโดยตับ

ยาบางตัวเปลี่ยนไปโดยตับ ได้แก่ alprazolam (Xanax), amlodipine (Norvasc), clarithromycin (fiaxin), cryptosporine (Sandimmune), erythromycin, lovastatin (Mevacor), itraconazolam (spf) (Halcion), verapamil (Calan, Isoptin) และอื่น ๆ อีกมากมาย
ยาเปลี่ยนโดยสารตั้งต้นของตับ (Cytochrome P450 3A5 (CYP3A5))
ยาบางตัวมีการเปลี่ยนแปลงและทำลายโดยตับ Cannabidiol อาจลดลงเร็วแค่ไหนตับสลายยาบางตัว ตามทฤษฎีแล้วการใช้ cannabidiol ร่วมกับยาบางชนิดที่ตับถูกทำลายอาจเพิ่มผลกระทบและผลข้างเคียงของยาบางชนิด ก่อนใช้ cannabidiol ให้ปรึกษาผู้ให้บริการทางการแพทย์ของคุณหากคุณทานยาที่มีการเปลี่ยนแปลงโดยตับ

ยาบางชนิดที่ตับเปลี่ยนแปลง ได้แก่ ฮอร์โมนเทสโทสเตอโรน, โปรเจสเทอโรน (Endometrin, Prometrium), นิเฟดิพีน (Adalat CC, Procardia XL), cyclosporine (Sandimmune) และอื่น ๆ
Rufinamide
Rufinamide มีการเปลี่ยนแปลงและทำลายร่างกาย Cannabidiol อาจลดความเร็วของร่างกายที่จะแยก rufinamide สิ่งนี้อาจเพิ่มระดับของ rufinamide ในร่างกายในปริมาณเล็กน้อย
ยาระงับประสาท (ระบบประสาทส่วนกลาง)
Cannabidiol อาจทำให้ง่วงนอนและง่วงนอน ยาที่ทำให้ง่วงนอนเรียกว่ายาระงับประสาท การทานกัญชาร่วมกับยาระงับประสาทอาจทำให้ง่วงนอนมากเกินไป

ยาระงับประสาทบางชนิด ได้แก่ เบนโซ, เพนโทบาร์บิท (Nembutal), ฟีโนบาร์บาร์บิท (ลูมินัล), ซีโนบารัล (Seconal), thiopental (Pentothal), fentanyl (Duragesic, Sublimaze), มอร์ฟีน
topiramate
Topiramate เปลี่ยนแปลงและถูกทำลายโดยร่างกาย Cannabidiol อาจลดความเร็วของร่างกายที่สลายโทริมาเมท สิ่งนี้อาจเพิ่มระดับของ topiramate ในร่างกายในปริมาณเล็กน้อย
Zonisamide
โซนิซาไมด์มีการเปลี่ยนแปลงและแตกสลายโดยร่างกาย Cannabidiol อาจลดลงเร็วแค่ไหนที่ร่างกายสลาย zonisamide นี่อาจเพิ่มระดับของ zonisamide ในร่างกายในปริมาณเล็กน้อย

มีปฏิสัมพันธ์กับสมุนไพรและอาหารเสริมหรือไม่?

สมุนไพรและอาหารเสริมที่มีคุณสมบัติระงับประสาท
Cannabidiol สามารถทำให้ง่วงนอนหรือง่วงนอน การใช้พร้อมกับสมุนไพรและอาหารเสริมอื่น ๆ ที่มีผลเหมือนกันอาจทำให้ง่วงนอนมากเกินไป บางส่วนของสมุนไพรและอาหารเสริมเหล่านี้รวมถึง calamus, ป๊อปปี้แคลิฟอร์เนีย, หญ้าชนิดหนึ่ง, กระโดด, ด๊อกวู้ดจาเมกา, Kava, L-tryptophan, เมลาโทนิ, สะระแหน่, สะระแหน่, เซมเวิร์ทของเซนต์จอห์น, sassafras, หมวกและอื่น ๆ

มีปฏิสัมพันธ์กับอาหารหรือไม่?

ไม่มีปฏิสัมพันธ์ที่รู้จักกับอาหาร

ใช้ยาอะไร?

ปริมาณต่อไปนี้ได้รับการศึกษาในการวิจัยทางวิทยาศาสตร์:

ผู้ใหญ่

จำแนกตาม:
  • สำหรับโรคลมชัก: มีการใช้ผลิตภัณฑ์ cannabidiol (Epidiolex) ตามใบสั่งแพทย์ ปริมาณเริ่มต้นที่แนะนำคือ 2.5 มก. / กก. วันละสองครั้ง (5 มก. / กก. / วัน) หลังจากหนึ่งสัปดาห์ปริมาณสามารถเพิ่มเป็น 5 มก. / กก. วันละสองครั้ง (10 มก. / กก. / วัน) หากบุคคลนั้นไม่ตอบสนองต่อยานี้ปริมาณสูงสุดที่แนะนำคือ 10 มก. / กก. วันละสองครั้ง (20 มก. / กก. / วัน) ในงานวิจัยบางอย่างปริมาณที่สูงถึง 50 มก. / กก. ต่อวันถูกนำมาใช้ ไม่มีหลักฐานทางวิทยาศาสตร์ที่แข็งแกร่งว่าผลิตภัณฑ์ cannabidiol nonprescription มีประโยชน์ต่อโรคลมชัก
เด็ก

จำแนกตาม:
  • สำหรับโรคลมชัก: มีการใช้ผลิตภัณฑ์ cannabidiol (Epidiolex) ตามใบสั่งแพทย์ ปริมาณเริ่มต้นที่แนะนำคือ 2.5 มก. / กก. วันละสองครั้ง (5 มก. / กก. / วัน) หลังจากหนึ่งสัปดาห์ปริมาณสามารถเพิ่มเป็น 5 มก. / กก. วันละสองครั้ง (10 มก. / กก. / วัน) หากบุคคลนั้นไม่ตอบสนองต่อยานี้ปริมาณสูงสุดที่แนะนำคือ 10 มก. / กก. วันละสองครั้ง (20 มก. / กก. / วัน) ในงานวิจัยบางอย่างปริมาณที่สูงถึง 50 มก. / กก. ต่อวันถูกนำมาใช้ ไม่มีหลักฐานทางวิทยาศาสตร์ที่แข็งแกร่งว่าผลิตภัณฑ์ cannabidiol nonprescription มีประโยชน์ต่อโรคลมชัก

ชื่ออื่น

2 - [(1R, 6R) -3-Methyl-6-prop-1-en-2-ylcyclohex-2-en-1-yl] -5-pentylbenzene-1,3-diol, CBD

ระเบียบวิธี

หากต้องการเรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับวิธีการเขียนบทความนี้โปรดดู ฐานข้อมูลครอบคลุมยาธรรมชาติ ระเบียบวิธี


อ้างอิง

  1. Thiele EA, Marsh ED, JA ฝรั่งเศสและอื่น ๆ Cannabidiol ในผู้ป่วยที่มีอาการชักที่เกี่ยวข้องกับ Lennox-Gastaut syndrome (GWPCARE4): การทดลองแบบสุ่ม, double-blind, placebo-controlled phase 3 มีดหมอ 2018 17 มี.ค. ; 391: 1085-1096 ดูนามธรรม
  2. Devinsky O, Patel AD, Cross JH, et al. ผลของ Cannabidiol ต่ออาการชักตกใน Lennox-Gastaut Syndrome N Engl J Med 2018 17 พฤษภาคม; 378: 1888-1897 ดูนามธรรม
  3. Pavlovic R, Nenna G, Calvi L, et al. ลักษณะคุณภาพของ "น้ำมันกัญชา": เนื้อหา Cannabinoids, ลายนิ้วมือ Terpene และความเสถียรของการเกิดออกซิเดชันของการเตรียมการในยุโรปที่มีจำหน่ายทั่วไป โมเลกุล 2018 20 พฤษภาคม 23 pii: E1230 ดูนามธรรม
  4. Naftali T, Mechulam R, Marii A, และคณะ cannabidiol ขนาดต่ำมีความปลอดภัย แต่ไม่มีประสิทธิภาพในการรักษาโรค Crohn's ซึ่งเป็นการทดลองแบบสุ่ม ขุดวิทยาศาสตร์ 2017 มิ.ย. ; 62: 1615-20 ดูนามธรรม
  5. Kaplan EH, Offermann EA, Sievers JW, Comi AM การรักษา Cannabidiol สำหรับอาการชักอาละวาดในโรค Sturge-Weber Neurol เด็ก 2017 มิ.ย. ; 71: 18-23.e2ดูนามธรรม
  6. Yeshurun ​​M, Shpilberg O, Herscovici C, และคณะ Cannabidiol สำหรับการป้องกันการรับสินบนเมื่อเทียบกับ - โฮสต์ - โรคหลังจากการปลูกถ่ายเซลล์เม็ดเลือด allogeneic: ผลของการศึกษาระยะที่สอง การปลูกถ่ายไขกระดูก Biol 2015 ต.ค. ; 21: 1770-5 ดูนามธรรม
  7. Geffrey AL, Pollack SF, Bruno PL, Thiele EA ปฏิกิริยาระหว่างยากับยาระหว่าง clobazam และ cannabidiol ในเด็กที่มีโรคลมชักทนไฟ Epilepsia 2558 ส.ค. ; 56: 1246-51 ดูนามธรรม
  8. Devinsky O, Marsh E, Friedman D, และ la Cannabidiol ในผู้ป่วยโรคลมชักที่ทนต่อการรักษา: การทดลองแบบเปิดฉลาก Lancet Neurol 2559 มี.ค. ; 15: 270-8 ดูนามธรรม
  9. 97021 Jadoon KA, Ratcliffe SH, Barrett DA, et al. ประสิทธิภาพและความปลอดภัยของ cannabidiol และ tetrahydrocannabivarin ต่อค่า glycemic และ lipid ในผู้ป่วยโรคเบาหวานชนิดที่ 2: การศึกษานำร่องแบบสุ่มแบบสุ่ม, double-blind, placebo-controlled, การดูแลโรคเบาหวาน 2559 ต.ค. ; 39: 1777-86 ดูนามธรรม
  10. Gofshteyn JS, Wilfong A, Devinsky O, et al. Cannabidiol เป็นยารักษาโรคลมชักที่เกี่ยวข้องกับการติดเชื้อไข้ (FIRES) ในระยะเฉียบพลันและเรื้อรัง J Child Neurol 2017 ม.ค. ; 32: 35-40 ดูนามธรรม
  11. Hess EJ, Moody KA, Geffrey AL, และคณะ Cannabidiol เป็นการรักษาใหม่สำหรับโรคลมชักดื้อยาในคอมเพล็กซ์หัวตีบ Epilepsia 2016 ต.ค. ; 57: 1617-24. ดูบทคัดย่อ
  12. แกสตัน TE, Bebin EM, เครื่องตัด GR, Liu Y, Szaflarski JP; โปรแกรม UAB CBD ปฏิกิริยาระหว่าง cannabidiol และยากันชักที่ใช้กันทั่วไป Epilepsia 2017 ก.ย. ; 58: 1586-92 ดูนามธรรม
  13. Devinsky O, Cross JH, Laux L, et al. ทดลองใช้ cannabidiol ในการชักดื้อยาใน Dravet Syndrome N Engl J Med 2017 25 พฤษภาคม; 376: 2011-2020 ดูนามธรรม
  14. Bonn-Miller MO, Loflin MJE, Thomas BF, Marcu JP, Hyke T, Vandrey R. ติดฉลากความถูกต้องของสารสกัด cannabidiol ที่ขายออนไลน์ JAMA 2017 พ.ย. 318: 1708-9 ดูนามธรรม
  15. Malfait AM, Gallily R, Sumariwalla PF, และคณะ cannabidiol กัญชาที่ไม่ใช่ psychoactive เป็นส่วนประกอบ cannabidiol เป็นยารักษาโรคข้อต่ออักเสบในช่องปากในโรคข้ออักเสบคอลลาเจนที่เกิดจาก murine Proc Natl Acad Sci สหรัฐอเมริกา 2000; 97: 9561-6 ดูนามธรรม
  16. Formukong EA, Evans AT, Evans FJ ฤทธิ์ระงับปวดและต้านการอักเสบของส่วนประกอบของกัญชากัญชาการอักเสบ 2531; 12: 361-71 ดูนามธรรม
  17. Valvassori SS, Elias G, de Souza B, และคณะ ผลของ cannabidiol ต่อการเกิดความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชันของแอมเฟตามีนในสัตว์บ้าคลั่ง J Psychopharmacol 2011; 25: 274-80 ดูนามธรรม
  18. Esposito G, Scuderi C, Savani C, และคณะ Cannabidiol ในร่างกาย blunts neuroinflammation เหนี่ยวนำเบต้า amyloid โดยการปราบปรามการแสดงออก IL-1beta และ iNOS Br J Pharmacol 2007; 151: 1272-9 ดูนามธรรม
  19. Esposito G, De Filippis D, Maiuri MC, และคณะ Cannabidiol ยับยั้งการแสดงออกของโปรตีนไนตริกออกไซด์สังเคราะห์และการผลิตไนตริกออกไซด์ในเซลล์เบต้า PC-amyloid กระตุ้นเซลล์ประสาท PC12 ผ่าน p38 MAP kinase และการมีส่วนร่วม NF-kappaB Neurosci Lett 2006; 399 (1-2): 91-5 ดูนามธรรม
  20. Iuvone T, Esposito G, De Filippis D, และคณะ Cannabidiol: ยาใหม่ที่มีแนวโน้มสำหรับความผิดปกติของระบบประสาท? ระบบประสาท Neurosci Ther 2009; 15: 65-75 ดูนามธรรม
  21. Bisogno T, Di Marzo Y. บทบาทของระบบ endocannabinoid ในโรคอัลไซเมอร์: ข้อเท็จจริงและสมมติฐาน Curr Pharm Des 2008; 14: 2299-3305 ดูนามธรรม
  22. Zuardi AW Cannabidiol: จาก cannabinoid ที่ไม่ใช้งานไปจนถึงยาที่มีการออกฤทธิ์หลากหลาย Rev Bras Psiquiatr 2008; 30: 271-80 ดูนามธรรม
  23. Izzo AA, Borelli F, Capasso R, และคณะ cannabinoids ของพืชที่ไม่ออกฤทธิ์ต่อจิต: โอกาสในการรักษาใหม่จากสมุนไพรโบราณ เทรนด์ Pharmacol Sci 2009; 30: 515-27 ดูนามธรรม
  24. Booz GW Cannabidiol เป็นกลยุทธ์การรักษาฉุกเฉินเพื่อลดผลกระทบของการอักเสบต่อความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชั่น Radic Biol Med 2011 ฟรี; 51: 1054-61 ดูนามธรรม
  25. Pickens JT กิจกรรมยากล่อมประสาทของกัญชาที่เกี่ยวข้องกับเนื้อหาของเดลต้า -Tetrahydrocannabinol และ cannabidiol Br J Pharmacol 1981; 72: 649-56 ดูนามธรรม
  26. Monti JM ผลสะกดจิตของ cannabidiol ในหนู Psychopharmacology (Berl) 1977; 55: 263-5 ดูนามธรรม
  27. Karler R, Turkanis SA การรักษา cannabinoid กึ่งเฉียบพลัน: กิจกรรมยากันชักและการถอนได้ง่ายในหนู Br J Pharmacol 1980; 68: 479-84 ดูนามธรรม
  28. Karler R, Cely W, Turkanis SA กิจกรรมเลปของ cannabidiol และ cannabinol Life Sci 1973; 13: 1527-31 ดูนามธรรม
  29. Consroe PF, Wokin AL ปฏิกิริยาระหว่างเลปของ cannabidiol และ ethosuximide ในหนูขาว J Pharm Pharmacol 1977; 29: 500-1 ดูนามธรรม
  30. Consroe P, Wolkin A. เปรียบเทียบยาเสพติด Cannabidiol-antiepilpetic และปฏิกิริยาในการชักที่เกิดจากการทดลองในหนู J Pharmacol Exp 2520; 201: 26-32 ดูนามธรรม
  31. Carlini EA, Leite JR, Tannhauser M, Berardi AC ตัวอักษร: Cannabidiol และ Cannabis sativa แยกป้องกันหนูและหนูจากสารชัก J Pharm Pharmacol 1973; 25: 664-5 ดูนามธรรม
  32. Cryan JF, Markou A, Lucki I. การประเมินกิจกรรมยากล่อมประสาทในหนู: การพัฒนาล่าสุดและความต้องการในอนาคต เทรนด์ Pharmacol Sci 2002; 23: 238-45 ดูนามธรรม
  33. El-Alfy AT, Ivey K, Robinson K, และคณะ ฤทธิ์คล้ายยากล่อมประสาทของ delta9-tetrahydrocannabinol และ cannabinoids อื่น ๆ ที่แยกได้จากกัญชากัญชา sativa L. Pharmacol Biochem Behav 2010; 95: 434-42 ดูนามธรรม
  34. Resstel LB, Tavares RF, Lisboa SF และคณะ ตัวรับ 5-HT1A มีส่วนร่วมในการลดทอนของ cannabidiol ที่เกิดจากการตอบสนองเชิงพฤติกรรมและหัวใจและหลอดเลือดต่อความเครียดเฉียบพลันในหนู Br J Pharmacol 2009; 156: 181-8 ดูนามธรรม
  35. Granjeiro EM, Gomes FV, ​​Guimaraes FS, และคณะ ผลของการบริหาร intracisternal ของ cannabidiol ต่อการตอบสนองของหัวใจและหลอดเลือดและพฤติกรรมต่อความเครียดจากการยับยั้งความเครียดแบบเฉียบพลัน Pharmacol Biochem Behav 2011; 99: 743-8 ดูนามธรรม
  36. Murillo-Rodriguez E, Millan-Aldaco D, Palomero-Rivero M, et al. Cannabidiol ซึ่งเป็นส่วนประกอบของกัญชา sativa ปรับเปลี่ยนการนอนหลับในหนู FEBS Lett 2006; 580: 4337-45 ดูนามธรรม
  37. De Filippis D, Esposito G, Cirillo C, และคณะ Cannabidiol ลดการอักเสบในลำไส้ผ่านการควบคุมของแกน neuroimmune PLOS One 2011; 6: e28159 ดูนามธรรม
  38. Bhattacharyya S, Fusar-Poli P, Borgwardt S, และคณะ การปรับฟังก์ชัน mediotemporal และ ventrostriatal ในมนุษย์โดย Delta9-tetrahydrocannabinol: พื้นฐานทางประสาทสำหรับผลของ sativa กัญชาต่อการเรียนรู้และโรคจิต Arch Gen Psychiatry 2009; 66: 442-51 ดูนามธรรม
  39. Dalton WS, Martz R, Lemberger L, และคณะ อิทธิพลของ cannabidiol ต่อผลกระทบของ delta-9-tetrahydrocannabinol Clin Pharmacol Ther 1976; 19: 300-9 ดูนามธรรม
  40. Guimaraes VM, Zuardi AW, Del Bel EA, Guimaraes FS Cannabidiol เพิ่มการแสดงออกของ Fos ในนิวเคลียส accumbens แต่ไม่อยู่ใน dorsal striatum Life Sci 2004; 75: 633-8 ดูนามธรรม
  41. Moreira FA, Guimaraes FS Cannabidiol ยับยั้งการ hyperlocomotion ที่เกิดจากยาจิตในหนู Eur J Pharmacol 2005; 512 (2-3): 199-205 ดูนามธรรม
  42. ยาว LE, Chesworth R, Huang XF และคณะ การเปรียบเทียบพฤติกรรมของ Delta9-tetrahydrocannabinol แบบเฉียบพลันและเรื้อรังและ cannabidiol ในหนูหนู C57BL / 6JArc Int J Neuropsychopharmacol 2010; 13: 861-76 ดูนามธรรม
  43. Zuardi AW, Rodriguez JA, Cunha JM ผลของ cannabidiol ในแบบจำลองสัตว์เพื่อทำนายฤทธิ์ของยารักษาโรคจิต Psychopharmacology (Berl) 1991; 104: 260-4 ดูนามธรรม
  44. Malone DT, Jongejan D, Taylor DA Cannabidiol ย้อนกลับการลดลงของการปฏิสัมพันธ์ทางสังคมที่ผลิตโดย Delta-tetrahydrocannabinol ขนาดต่ำในหนู Pharmacol Biochem Behav 2009; 93: 91-6 ดูนามธรรม
  45. Schubart CD, Sommer IE, Fusar-Poli P, และคณะ Cannabidiol เป็นยารักษาโรคจิตที่มีศักยภาพ Eur Neuropsychopharmacol 2014; 24: 51-64 ดูนามธรรม
  46. Campos AC, Moreira FA, Gomes FV และคณะ กลไกหลายอย่างที่เกี่ยวข้องกับศักยภาพการรักษาขนาดใหญ่ของ cannabidiol ในโรคทางจิตเวช Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci 2012; 367: 3364-78 ดูนามธรรม
  47. Fusar-Poli P, Allen P, Bhattacharyya S, และคณะ การปรับการเชื่อมต่อที่มีประสิทธิภาพในระหว่างการประมวลผลทางอารมณ์โดย Delta 9-tetrahydrocannabinol และ cannabidiol Int J Neuropsychopharmacol 2010; 13: 421-32 ดูนามธรรม
  48. Casarotto PC, Gomes FV, ​​Resstel LB, Guimaraes FS ผลการยับยั้ง Cannabidiol ต่อพฤติกรรมฝังหินอ่อน: การมีส่วนร่วมของผู้รับ CB1 Behav Pharmacol 2010; 21: 353-8 ดูนามธรรม
  49. Uribe-Marino A, Francisco A, Castiblanco-Urbina MA, และคณะ ผลการต่อต้าน aversive ของ cannabidiol ต่อพฤติกรรมที่เกิดจากความกลัวซึ่งปรากฏโดยรูปแบบทางจริยธรรมของการโจมตีเสียขวัญบนพื้นฐานของเหยื่อและงูป่า Epicrates cenchria crassus เผชิญหน้ากระบวนทัศน์ Neuropsychopharmacology 2012; 37: 412-21 ดูนามธรรม
  50. Campos AC, Guimaraes FS. การเปิดใช้งานตัวรับ 5HT1A ไกล่เกลี่ยผล anxiolytic ของ cannabidiol ในแบบจำลอง PTSD Behav Pharmacol 2009; 20: S54
  51. Resstel LB, Joca SR, Moreira FA และคณะ ผลของ cannabidiol และ diazepam ที่มีต่อการตอบสนองเชิงพฤติกรรมและหัวใจและหลอดเลือดที่เกิดจากความกลัวตามบริบทในหนู Behav Brain Res 2006; 172: 294-8 ดูนามธรรม
  52. Moreira FA, Aguiar DC, Guimaraes FS ฤทธิ์คล้าย Anxiolytic ของ cannabidiol ในการทดสอบความขัดแย้ง Vogel ของหนู Prog Neuropsychopharmacol Biol จิตเวชศาสตร์ 2006; 30: 1466-71 ดูนามธรรม
  53. Onaivi ES, MR สีเขียว, Martin BR การศึกษาคุณสมบัติทางเภสัชวิทยาของกัญชาในระดับสูงและเขาวงกต J Pharmacol Exp 2533; 253: 1002-9 ดูนามธรรม
  54. Guimaraes FS, Chairetti TM, Graeff FG, Zuardi AW ฤทธิ์ต้านความวิตกกังวลของ cannabidiol ในเขาวงกตบวกสูง Psychopharmacology (Berl) 1990; 100: 558-9 ดูนามธรรม
  55. Magen I, Avraham Y, Ackerman Z, และคณะ Cannabidiol ameliorates ความบกพร่องทางสติปัญญาและมอเตอร์ในหนูที่มี ligation ท่อน้ำดี J Hepatol 2009; 51: 528-34 ดูนามธรรม
  56. Rajesh M, Mukhopadhyay P, Batkai S, และคณะ Cannabidiol ลดความผิดปกติของการเต้นของหัวใจ, ความเครียดออกซิเดชัน, พังผืด, และการอักเสบและการตายของเซลล์เส้นทางการส่งสัญญาณใน cardiomyopathy โรคเบาหวาน J Am Coll Cardiol 2010; 56: 2115-25 ดูนามธรรม
  57. El-Remessy AB, Khalifa Y, Ola S, et al. Cannabidiol ปกป้องเซลล์ประสาทจอประสาทตาโดยการรักษากิจกรรมกลูตามีน synthetase ในโรคเบาหวาน Mol Vis 2010; 16: 1487-95 ดูนามธรรม
  58. El-Remessy AB, Al-Shabrawey M, Khalifa Y, et al. ฤทธิ์ในการป้องกันและรักษาระบบประสาทของจอประสาทตาในเลือดและผลกระทบของ cannabidiol ในผู้ป่วยโรคเบาหวานทดลอง Am J Pathol 2006; 168: 235-44 ดูนามธรรม
  59. Rajesh M, Mukhopadhyay P, Batkai S, และคณะ Cannabidiol ลดการตอบสนองต่อการอักเสบของเซลล์บุผนังหลอดเลือดระดับน้ำตาลสูงและการหยุดชะงักของสิ่งกีดขวาง Am J Physiol Heart Circ Physiol 2007; 293: H610-H619 ดูนามธรรม
  60. Toth CC, Jedrzejewski NM, Ellis CL, Frey WH การปรับ Cannabinoid-mediated ของอาการปวด neuropathic และการสะสม microglial ในรูปแบบของ murine ประเภทที่ 1 เบาหวาน neuropathic ปวดต่อพ่วง Mol Pain 2010; 6: 16 ดูนามธรรม
  61. Aviello G, Romano B, Borrelli F, และคณะ ผลทางเคมีเชิงเคมีของ phytocannabinoid cannabidiol ที่ไม่ออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทต่อมะเร็งลำไส้ใหญ่ทดลอง J Mol Med (Berl) 2012; 90: 925-34 ดูนามธรรม
  62. Lee CY, Wey SP, Liao MH, และคณะ การศึกษาเปรียบเทียบ apoptosis ที่เกิดจาก cannabidiol ในผนังเซลล์ thymocytes และเซลล์ EL-4 thymoma Int Immunopharmacol 2008; 8: 732-40 ดูนามธรรม
  63. Massi P, Valenti M, Vaccani A, et al. 5-Lipoxygenase และ anandamide hydrolase (FAAH) เป็นสื่อกลางในการต่อต้านฤทธิ์ของ cannabidiol ซึ่งเป็น cannabinoid ที่ไม่ออกฤทธิ์ทางจิต J Neurochem 2008; 104: 1091-100 ดูนามธรรม
  64. Valenti M, Massi P, Bolognini D, และคณะ Cannabidiol สารประกอบ cannabinoid ที่ไม่ออกฤทธิ์ทางจิตยับยั้งการย้ายเซลล์ของมนุษย์ glioma และการรุกราน สภาแห่งชาติครั้งที่ 34 ของสมาคมเภสัชวิทยาแห่งอิตาลีประจำปี 2552
  65. Torres S, Lorente M, Rodriguez-Fornes F, และคณะ การบำบัดพรีนลินน์แบบรวมของ cannabinoids และ temozolomide ต่อต้าน glioma Mol Cancer Ther 2011; 10: 90-103 ดูนามธรรม
  66. Jacobsson SO, Rongard E, Stridh M, และคณะ ซีรั่มขึ้นอยู่กับผลของ tamoxifen และ cannabinoids ต่อการมีชีวิตของเซลล์ C6 glioma Biochem Pharmacol 2000; 60: 1807-13 ดูนามธรรม
  67. Shrivastava A, Kuzontkoski PM, Groopman JE, Prasad A. Cannabidiol กระตุ้นการตายของเซลล์โปรแกรมในเซลล์มะเร็งเต้านมโดยประสานงานการคุยข้ามระหว่าง apoptosis และ autophagy Mol Cancer Ther 2011; 10: 1161-72 ดูนามธรรม
  68. McAllister SD, Murase R, Christian RT, และคณะ เส้นทางสู่การไกล่เกลี่ยผลของ cannabidiol ในการลดการแพร่กระจายของเซลล์มะเร็งเต้านมการบุกรุกและการแพร่กระจาย ยารักษามะเร็งเต้านม 2554; 129: 37-47 ดูนามธรรม
  69. McAllister SD, Christian RT, Horowitz MP, และคณะ Cannabidiol เป็นสารยับยั้งการแสดงออกของยีน Id-1 ในเซลล์มะเร็งเต้านม Mol Cancer Ther 2007; 6: 2921-7 ดูนามธรรม
  70. Ligresti A, Moriello AS, Starowicz K, และคณะ ฤทธิ์ต้านมะเร็งของ cannabinoids ของพืชโดยเน้นผลของ cannabidiol ต่อมะเร็งเต้านมของมนุษย์ เจ Pharmacol Exp Ther 2006; 318: 1375-87 ดูนามธรรม
  71. Massi P, Solinas M, Cinquina V, Parolaro D. Cannabidiol เป็นยาต้านมะเร็งที่มีศักยภาพ Br J Clin Pharmacol 2013; 75: 303-12 ดูนามธรรม
  72. ซีดี Schubart, Sommer IE, Van Gastel WA และคณะ กัญชาที่มีเนื้อหากัญชาสูงมีความเกี่ยวข้องกับประสบการณ์โรคจิตน้อยลง Schizophr Res 2011; 130 (1-3): 216-21 ดูนามธรรม
  73. Englund A, Morrison PD, Nottage J, และคณะ Cannabidiol ยับยั้งอาการหวาดระแวง THC-elicited และการด้อยค่าของหน่วยความจำ hippocampal ขึ้นอยู่กับ J Psychopharmacol 2013; 27: 19-27 ดูนามธรรม
  74. Devinsky O, Cilio MR, Cross H, et al. Cannabidiol: เภสัชวิทยาและบทบาทการรักษาที่อาจเกิดขึ้นในโรคลมชักและความผิดปกติ neuropsychiatric อื่น ๆ โรคลมชัก 2014; 55: 791-802 ดูนามธรรม
  75. Serpell MG, Notcutt W, Collin C. Sativex การใช้งานในระยะยาว: การทดลองแบบเปิดฉลากในผู้ป่วยที่มีอาการเกร็งเนื่องจากเส้นโลหิตตีบหลายเส้น J Neurol 2013; 260: 285-95 ดูนามธรรม
  76. Notcutt W, Langford R, Davies P, และคณะ กลุ่มควบคุมด้วยยาหลอก, ขนาน, การศึกษาการถอนตัวแบบสุ่มของผู้ป่วยที่มีอาการเกร็งเนื่องจากมีหลายเส้นโลหิตตีบที่ได้รับ Sativex ระยะยาว (nabiximols) Mult Scler 2012; 18: 219-28 ดูนามธรรม
  77. เบรดี้ CM, DasGupta R, ดัลตัน C และคณะ การศึกษาแบบเปิดฉลากของสารสกัดจากกัญชาสำหรับความผิดปกติของกระเพาะปัสสาวะในขั้นสูงหลายเส้นโลหิตตีบ Mult Scler 2004; 10: 425-33 ดูนามธรรม
  78. Kavia RB, De Ridder D, Constantinescu CS, และคณะ การทดลองแบบสุ่มควบคุมของ Sativex เพื่อรักษา detactor overactivity ในหลายเส้นโลหิตตีบ Mult Scler 2010; 16: 1349-59 ดูนามธรรม
  79. ลุย DT, Makela PM, House H, et al. ใช้ระยะยาวของการรักษาที่ใช้กัญชาในอาการเกร็งและอาการอื่น ๆ ในหลายเส้นโลหิตตีบ Mult Scler 2006; 12: 639-45 ดูนามธรรม
  80. Novotna A, Mares J, Ratcliffe S, และคณะ การศึกษาแบบสุ่มแบบ double-blind, placebo-controlled, parallel-group, ผสานการออกแบบของ nabiximols * (Sativex), เป็นการบำบัดแบบเสริมในวิชาที่มี spasticity ที่ทนไฟโดยหลายเส้นโลหิตตีบ Eur J Neurol 2011; 18: 1122-31 ดูนามธรรม
  81. ภาพรวม เว็บไซต์ GW Pharmaceuticals มีอยู่ที่: http://www.gwpharm.com/about-us-overview.aspx เข้าถึง: 31 พฤษภาคม 2558
  82. Cannabidiol ตอนนี้ปรากฏขึ้นในผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร เว็บไซต์ยาธรรมชาติ https://naturalmedicines.therapeuticresearch.com/news/news-items/2015/march/cannabidiol-now-showing-up-in-dietary-supplements.aspx (เข้าถึง 31 พฤษภาคม 2015)
  83. FDA และกัญชา: คำถามและคำตอบ เว็บไซต์ขององค์การอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา วางจำหน่ายแล้วที่: http://www.fda.gov/NewsEvents/PublicHealthFocus/ucm421168.htm (เข้าถึง 31 พฤษภาคม 2015)
  84. Zuardi AW, Cosme RA, Graeff FG, Guimaraes FS ผลของ ipsapirone และ cannabidiol ต่อความวิตกกังวลในการทดลองของมนุษย์ J Psychopharmacol 1993; 7 (1 Suppl): 82-8 ดูนามธรรม
  85. Leighty EG, Fentiman AF Jr, Foltz RL เมตาบอไลต์ที่ถูกเก็บรักษาไว้เป็นเวลานานของ delta9- และ delta8-tetrahydrocannabinols ที่ระบุว่าเป็นกรดไขมันชนิดใหม่ Res Commun Chem Pathol Pharmacol 1976; 14: 13-28 ดูนามธรรม
  86. Samara E, Bialer M, Mechoulam R. เภสัชจลนศาสตร์ของ cannabidiol ในสุนัข ยา Metab จำหน่าย 2531; 16: 469-72 ดูนามธรรม
  87. Matsuyama SS, Fu TK ผลกระทบทาง cytogenetic ในร่างกายของ cannabinoids J Clin Psychopharmacol 1981; 1: 135-40 ดูนามธรรม
  88. Dalterio S, Steger R, Mayfield D, Bartke A. การสัมผัส cannabinoid ในระยะแรกมีอิทธิพลต่อ neuroendocrine และการทำงานของระบบสืบพันธุ์ในหนู: II ผลหลังคลอด Pharmacol Biochem Behav 1984; 20: 115-23 ดูนามธรรม
  89. Rosenkrantz H, Fleischman RW, Grant RJ ความเป็นพิษของการบริหาร cannabinoids ระยะสั้นต่อลิงจำพวก Toxicol Appl Pharmacol 1981; 58: 118-31 ดูนามธรรม
  90. Consroe P, Sandyk R, Snider SR การประเมินฉลากแบบเปิดของ cannabidiol ในความผิดปกติของการเคลื่อนไหว dystonic Int J Neurosci 1986; 30: 277-82 ดูนามธรรม
  91. Crippa JA, Derenusson GN, Ferrari TB, และคณะ พื้นฐานทางระบบประสาทของผลแอนไซโอลีติกของ cannabidiol (CBD) ในโรควิตกกังวลทางสังคมทั่วไป: รายงานเบื้องต้น J Psychopharmacol 2011; 25: 121-30 ดูนามธรรม
  92. Zuardi A, Crippa J, Dursun S, และคณะ Cannabidiol ไม่ได้ผลเพราะตอนคลั่งไคล้โรคอารมณ์แปรปรวน J Psychopharmacol 2010; 24: 135-7 ดูนามธรรม
  93. Zuardi AW, Hallak JE, Dursun SM, และคณะ ยา Cannabidiol สำหรับผู้ป่วยจิตเภทที่ดื้อต่อการรักษา J Psychopharmacol 2006; 20: 683-6 ดูนามธรรม
  94. Bornheim LM, Everhart ET, Li J, Correia MA การศึกษาคุณสมบัติของ cytochrome P450 ที่ยับยั้ง cannabidiol Biochem Pharmacol 1993; 45: 1323-31 ดูนามธรรม
  95. ฮาร์วีย์ดีเจ การดูดซับการกระจายและการเปลี่ยนรูปทางชีวภาพของกัญชา กัญชาและยารักษาโรค ปี 1999 91-103
  96. Yamaori S, Ebisawa J, Okushima Y, และคณะ การยับยั้งที่มีศักยภาพของมนุษย์ไซโตโครม P450 3A isoforms โดย cannabidiol: บทบาทของกลุ่มฟีนอลิกไฮดรอกซิในช่วงครึ่งหนึ่งของ resorcinol Life Sci 2011; 88 (15-16): 730-6 ดูนามธรรม
  97. Yamaori S, Okamoto Y, Yamamoto I, Watanabe K. Cannabidiol, phytocannabinoid ที่สำคัญ, เป็นยายับยั้งที่มีศักยภาพสำหรับ CYP2D6. ยา Metab Dispos 2011; 39: 2049-56 ดูนามธรรม
  98. ยามาโอริเอ, มาเอดะซี, ยามาโมโตะ 1, วาตานาเบะเค. การยับยั้งการเปลี่ยนแปลงของไซโตโครม P450 2A6 และ 2B6 ของมนุษย์โดย phytocannabinoids ที่สำคัญ นิติวิทยาศาสตร์ Toxicol 2011; 29: 117-24
  99. Yamaori S, Kushihara M, Yamamoto I, Watanabe K. ลักษณะของ phytocannabinoids ที่สำคัญ, cannabidiol และ cannabinol, เป็นสารยับยั้งที่มีศักยภาพ isoform เลือกของเอนไซม์ CYP1 มนุษย์ Biochem Pharmacol 2010; 79: 1691-8 ดูนามธรรม
  100. Zuardi AW, Crippa JA, Hallak JE และคณะ Cannabidiol สำหรับการรักษาโรคจิตในโรคพาร์กินสัน J Psychopharmacol 2009; 23: 979-83 ดูนามธรรม
  101. Zuardi AW, Morais SL, Guimaraes FS, Mechoulam R. ผลการรักษาโรคจิตของ cannabidiol จิตเวชศาสตร์ J Clin 1995; 56: 485-6 ดูนามธรรม
  102. Morgan CJ, Das RK, Joye A และอื่น ๆCannabidiol ลดการบริโภคบุหรี่ในผู้สูบบุหรี่: การค้นพบเบื้องต้น Addict Behav 2013; 38: 2433-6 ดูนามธรรม
  103. Pertwee RG เภสัชวิทยาตัวรับ CB1 และ CB2 ที่หลากหลายของ cannabinoids ของพืชสามชนิด: delta9-tetrahydrocannabinol, cannabidiol และ delat9-tetrahydrocannabivarin Br J Pharmacol 2008; 153: 199-215 ดูนามธรรม
  104. Leweke FM, Kranaster L, Pahlisch F, และคณะ ประสิทธิภาพของ cannabidiol ในการรักษาโรคจิตเภท - วิธีการแปล Schizophr Bull 2011; 37 (Suppl 1): 313
  105. Leweke FM, Piomelli D, Pahlisch F, และคณะ Cannabidiol ช่วยเพิ่มการส่งสัญญาณ anandamide และบรรเทาอาการโรคจิตของโรคจิตเภท Psychiatry 2012; 2: e94 ดูนามธรรม
  106. Carroll CB, Bain PG, Teare L, และคณะ กัญชาสำหรับดายสกินในโรคพาร์กินสัน: การศึกษาครอสโอเวอร์แบบสุ่มสองครั้ง ประสาทวิทยา 2004; 63: 1245-50 ดูนามธรรม
  107. Bergamaschi MM, Queiroz RH, Chagas MH, และคณะ Cannabidiol ช่วยลดความวิตกกังวลที่เกิดจากการพูดในที่สาธารณะในผู้ป่วยที่เป็นโรคกลัวสังคม Neuropsychopharmacology 2011; 36: 1219-26 ดูนามธรรม
  108. Mechoulam R, Parker LA, Gallily R. Cannabidiol: ภาพรวมของแง่มุมทางเภสัชวิทยาบางประการ J Clin Pharmacol 2002; 42 (11 Suppl): 11S-19S ดูนามธรรม
  109. Zuardi AW, Crippa JA, Hallak JE และคณะ Cannabidiol เป็นส่วนประกอบ sativa กัญชาเป็นยารักษาโรคจิต Braz J Med Biol Res 2006; 39: 421-9 ดูนามธรรม
  110. Yadav V, Bever C Jr, Bowen J, และคณะ บทสรุปของแนวทางตามหลักฐาน: การแพทย์เสริมและทางเลือกในหลายเส้นโลหิตตีบ: รายงานของคณะอนุกรรมการการพัฒนาแนวปฏิบัติของ American Academy of Neurology ประสาทวิทยา 2014; 82: 1083-1092 ดูนามธรรม
  111. Trembly B, Sherman M. การศึกษาทางคลินิกสองครั้งของ cannabidiol ในฐานะยากันชักทุติยภูมิ การประชุมนานาชาติกัญชา '90 ในเรื่องกัญชาและ Cannabinoids 1990; 2: 5
  112. Srivastava, M. D. , Srivastava, B. I. และ Brouhard, B. Delta9 tetrahydrocannabinol และ cannabidiol เปลี่ยนการผลิตไซโตไคน์โดยเซลล์ภูมิคุ้มกันของมนุษย์ ภูมิคุ้มกันวิทยา 1998; 40: 179-185 ดูนามธรรม
  113. Cunha, JM, Carlini, EA, Pereira, AE, Ramos, OL, Pimentel, C. , Gagliardi, R. , Sanvito, WL, Lander, N. , และ Mechoulam, การจัดการเรื้อรังของ cannabidiol แก่อาสาสมัครที่มีสุขภาพดีและผู้ป่วยโรคลมชัก . เภสัชวิทยา 1980; 21: 175-185 ดูนามธรรม
  114. Carlini EA, Cunha JM ผลการสะกดจิตและยากันชักของ cannabidiol J Clin Pharmacol 1981; 21 (8-9 Suppl): 417S-27S ดูนามธรรม
  115. Zuardi, A. W. , Shirakawa, I. , Finkelfarb, E. และ Karniol, I. G. การกระทำของ cannabidiol ต่อความวิตกกังวลและผลกระทบอื่น ๆ ที่ผลิตโดย delta 9-THC ในวิชาปกติ Psychopharmacology (Berl) 1982; 76: 245-250 ดูนามธรรม
  116. อาเมส, เอฟอาร์และคริดแลนด์, เอส. ผลเลปของ cannabidiol S.Afr.Med.J. 1986/01/04; 69: 14 ดูนามธรรม
  117. Ohlsson, A. , Lindgren, J. E. , Andersson, S. , Agurell, S. , Gillespie, H. , และ Hollister, L. E. จลนพลศาสตร์เดี่ยวขนาดของ cannabidiol ที่ติดฉลากดิวทีเรียมในมนุษย์หลังการสูบบุหรี่และการบริหารทางหลอดเลือดดำ Biomed.Environ Mass Spectrom 1986; 13: 77-83 ดูนามธรรม
  118. Wade, D. T. , Collin, C. , Stott, C. และ Duncombe, P. การวิเคราะห์ Meta ของประสิทธิภาพและความปลอดภัยของ Sativex (nabiximols), เกี่ยวกับเกร็งในคนที่มีหลายเส้นโลหิตตีบ Mult.Scler 2010; 16: 707-714 ดูนามธรรม
  119. Collin, C. , Ehler, E. , Waberzinek, G. , Alsindi, Z. , Davies, P. , Powell, K. , Notcutt, W. , O'Leary, C. , Ratcliffe, S. , Novakova, ฉัน ., Zapletalova, O. , Pikova, J. , และ Ambler, Z. การศึกษาแบบกลุ่มคนตาบอดแบบสุ่ม, ยาหลอก, ควบคุมคู่ขนานของยา Sativex ในผู้ที่มีอาการเกร็งเนื่องจากหลายเส้นโลหิตตีบ Neurol.Res 2010; 32: 451-459 ดูนามธรรม
  120. Crippa, J. A. , Zuardi, A. W. , Martin-Santos, R. , Bhattacharyya, S. , Atakan, Z. , McGuire, P. , และ Fusar-Poli, P. Cannabis และความวิตกกังวล: การตรวจสอบหลักฐานที่สำคัญ Hum.Psychopharmacol 2009; 24: 515-523 ดูนามธรรม
  121. Consroe, P. , Laguna, J. , Allender, J. , Snider, S. , Stern, L. , Sandyk, R. , Kennedy, K. , และ Schram, K. ควบคุมการทดลองทางคลินิกของ cannabidiol ในโรคฮันติงตัน Pharmacol Biochem.Behav 1991; 40: 701-708 ดูนามธรรม
  122. ฮาร์วีย์, D. J. , Samara, E. , และ Mechoulam, R. การเผาผลาญเปรียบเทียบของ cannabidiol ในสุนัข, หนูและมนุษย์ Pharmacol Biochem.Behav 1991; 40: 523-532 ดูนามธรรม
  123. Collin, C. , Davies, P. , Mutiboko, I. K. , และ Ratcliffe, S. สุ่มตัวอย่างควบคุมการทดลองของยาที่ใช้กัญชาในการเกร็งที่เกิดจากหลายเส้นโลหิตตีบ Eur.J.Neurol 2007; 14: 290-296 ดูนามธรรม
  124. Massi, P. , Vaccani, A. , Bianchessi, S. , Costa, B. , Macchi, P. , และ Parolaro, D. cannabidiol ที่ไม่ออกฤทธิ์ทางจิตกระตุ้นการกระตุ้นและลดความเครียดในเซลล์ glioma ของมนุษย์ Cell Mol.Life Sci. 2006 63: 2057-2066 ดูนามธรรม
  125. Weiss, L. , Zeira, M. , Reich, S. , Har-Noy, M. , Mechoulam, R. , Slavin, S. , และ Gallily, R. Cannabidiol ช่วยลดอัตราการเกิดโรคเบาหวานในหนูเบาหวานที่ไม่ใช่โรคอ้วน autoimmunity 2006; 39: 143-151 ดูนามธรรม
  126. Watzl, B. , Scuderi, P. , และ Watson, R. R. Marijuana ส่วนประกอบกระตุ้นการหลั่งเซลล์โมโนนิวเคลียร์ในเลือดของมนุษย์จาก interferon-gamma และยับยั้ง interleukin-1 alpha ในหลอดทดลอง Int J Immunopharmacol 1991; 13: 1091-1097 ดูนามธรรม
  127. Consroe, P. , Kennedy, K. , และ Schram, K. Assay ของพลาสมา cannabidiol โดยการวิเคราะห์ด้วยแก๊สโครมาโตกราฟี / ไอออนดักมวลสเปคโทรสโกปีในปริมาณสูง Pharmacol Biochem.Behav 1991; 40: 517-522 ดูนามธรรม
  128. Barnes, M. P. Sativex: ประสิทธิภาพทางคลินิกและความทนทานต่อการรักษาอาการของโรคเส้นโลหิตตีบหลายเส้นและอาการปวดเส้นประสาทส่วนปลาย Expert.Opin.Pharmacother 2006 7: 607-615 ดูนามธรรม
  129. Wade, D. T. , Makela, P. , Robson, P. , House, H. , และ Bateman, C. สารสกัดจากสมุนไพรที่ใช้กัญชามีผลทั่วไปหรือเฉพาะผลต่ออาการในหลายเส้นโลหิตตีบหรือไม่? การศึกษาแบบ double-blind, randomized, placebo-controlled ในผู้ป่วย 160 คน Mult.Scler 2004; 10: 434-441 ดูนามธรรม
  130. Iuvone, T. , Esposito, G. , Esposito, R. , Santamaria, R. , Di Rosa, M. , และ Izzo, AA ผลต่อระบบประสาทของ cannabidiol ซึ่งเป็นส่วนประกอบที่ออกฤทธิ์ทางจิตจากกัญชา sativa ในเบต้า-amyloid ความเป็นพิษในเซลล์ PC12 J Neurochem 2004; 89: 134-141 ดูนามธรรม
  131. Massi, P. , Vaccani, A. , Ceruti, S. , Colombo, A. , Abbracchio, M. P. , และ Parolaro, D. ผลกระทบของ Antitumor ของ cannabidiol, cannabinoid ที่ไม่ต่อจิตบนเส้นเซลล์ glioma ของมนุษย์ Exp. J Pharmacol 2004; 308: 838-845 ดูนามธรรม
  132. Crippa, JA, Zuardi, AW, Garrido, GE, Wichert-Ana, L. , Guarnieri, R. , Ferrari, L. , Azevedo-Marques, PM, Hallak, JE, McGuire, PK และ Filho, Busatto G. Effects ของ cannabidiol (CBD) ต่อการไหลเวียนของเลือดในสมองในระดับภูมิภาค Neuropsychopharmacology 2004; 29: 417-426 ดูนามธรรม
  133. Wade, D. T. , Robson, P. , House, H. , Makela, P. , และ Aram, J. การศึกษาเบื้องต้นเพื่อควบคุมว่าสารสกัดกัญชาทั้งพืชสามารถปรับปรุงอาการทางระบบประสาทที่รักษาไม่หายหรือไม่ Clin.Rehabil 2003; 17: 21-29 ดูนามธรรม
ตรวจสอบล่าสุด - 10/29/2018