เนื้อหา
- pheochromocytoma คืออะไร?
- สาเหตุของ pheochromocytoma คืออะไร?
- ใครบ้างที่เสี่ยงต่อการเป็น pheochromocytoma?
- อาการของ pheochromocytoma คืออะไร?
- pheochromocytoma วินิจฉัยได้อย่างไร?
- pheochromocytoma ได้รับการรักษาอย่างไร?
- ภาวะแทรกซ้อนของ pheochromocytoma คืออะไร?
- อาศัยอยู่กับ Pheochromocytoma
- ฉันควรติดต่อผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพเมื่อใด
- ประเด็นสำคัญเกี่ยวกับ Pheochromocytomas
pheochromocytoma คืออะไร?
pheochromocytoma เป็นเนื้องอกชนิดหนึ่งที่หายาก มันเติบโตขึ้นตรงกลางของต่อมหมวกไต ร่างกายของคุณมีต่อมหมวกไตสองต่อหนึ่งต่อมข้างบนของไตแต่ละข้าง แต่ละชั้นของต่อมเหล่านี้สร้างฮอร์โมนที่แตกต่างกัน ส่วนตรงกลางของต่อมหมวกไตทำให้อะดรีนาลีนและนอร์อิพิเนฟริน ฮอร์โมนเหล่านี้ช่วยให้อัตราการเต้นของหัวใจและความดันโลหิตเป็นปกติ pheochromocytoma ทำให้ต่อมหมวกไตสร้างฮอร์โมนเหล่านี้มากเกินไป
สาเหตุของ pheochromocytoma คืออะไร?
ไม่ทราบว่าอะไรเป็นสาเหตุของเนื้องอกชนิดนี้ แต่ถ้าคนในครอบครัวของคุณมีเนื้องอกชนิดนี้คุณก็มีแนวโน้มที่จะมี
ใครบ้างที่เสี่ยงต่อการเป็น pheochromocytoma?
Pheochromocytomas เกิดขึ้นในผู้ชายและผู้หญิงอย่างเท่าเทียมกัน มักจะปรากฏขึ้นเมื่อคุณอายุ 30 ปี 40 ปีหรือ 50 ปี
หากมีคนในครอบครัวของคุณมีเนื้องอกชนิดนี้คุณมีแนวโน้มที่จะมีเนื้องอกดังกล่าว เนื้องอกนี้ดูเหมือนจะไม่ได้รับผลกระทบจากสภาพแวดล้อมอาหารหรือวิถีชีวิต หากคุณมีเนื้องอกนี้คุณควรพิจารณาการทดสอบทางพันธุกรรม ปัจจุบันเชื่อกันว่าประมาณ 30% ของเนื้องอกประเภทนี้ทำงานในครอบครัว
อาการของ pheochromocytoma คืออะไร?
สัญญาณที่พบบ่อยที่สุดของ pheochromocytoma คือความดันโลหิตสูง อาจสูงเสมอหรือสูงในบางครั้ง บางครั้งเนื้องอกอาจทำให้เกิดความดันโลหิตสูงซึ่งอาจเป็นอันตรายถึงชีวิตได้ เป็นสาเหตุของความดันโลหิตสูงที่หายากมาก แต่ต้องพิจารณาเมื่อยาไม่เพียงพอที่จะควบคุมความดันโลหิตสูง
อาการอื่น ๆ พบได้น้อยกว่า พวกเขาสามารถนำมาใช้เมื่อคุณอยู่ภายใต้ความเครียดหรือเมื่อคุณเปลี่ยนตำแหน่ง อาการของแต่ละคนอาจแตกต่างกันไป อาการอาจรวมถึง:
ชีพจรเร็วมาก
รู้สึกว่าหัวใจเต้นเร็วหรือกระพือปีก (ใจสั่น)
การเต้นของหัวใจที่เต้นแรง
ปวดหัว
คลื่นไส้
อาเจียน
ผิวชื้น
เขย่า (สั่น)
ความวิตกกังวล
อาการของ pheochromocytoma อาจดูเหมือนปัญหาสุขภาพอื่น ๆ พบผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณเพื่อรับการวินิจฉัยเสมอ
pheochromocytoma วินิจฉัยได้อย่างไร?
ผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณจะซักประวัติทางการแพทย์ของคุณและทำการตรวจร่างกาย คุณอาจต้องทำการทดสอบเช่น:
การตรวจเลือดและปัสสาวะ การทดสอบเหล่านี้จะวัดระดับฮอร์โมน
การสแกน CT การทดสอบนี้ใช้รังสีเอกซ์และเทคโนโลยีคอมพิวเตอร์เพื่อถ่ายภาพร่างกายของคุณโดยละเอียด
MRI. การทดสอบนี้ใช้แม่เหล็กขนาดใหญ่คลื่นวิทยุและคอมพิวเตอร์เพื่อสร้างภาพอวัยวะและโครงสร้างภายในร่างกายของคุณ
การสแกนไอโซโทปวิทยุ การทดสอบนี้ทำให้สารกัมมันตภาพรังสีเข้าสู่ร่างกายของคุณเพื่อถ่ายภาพเนื้องอก สารจะถูกดูดซึมเข้าสู่เนื้อเยื่อซึ่งทำให้ฮอร์โมนเอพิเนฟรินมากเกินไป ระหว่างการสแกนพื้นที่นี้จะสว่างขึ้น การสแกนทั้งตัวนี้สามารถแสดงได้ว่าโรคกำลังแพร่กระจายหรือไม่ สามารถแสดงได้ว่าคุณมีโรคในส่วนอื่น ๆ ของร่างกายหรือไม่
pheochromocytoma ได้รับการรักษาอย่างไร?
ผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณจะหาวิธีการรักษาที่ดีที่สุดสำหรับคุณโดยพิจารณาจาก:
คุณอายุเท่าไหร่
สุขภาพโดยรวมและประวัติทางการแพทย์ของคุณ
คุณป่วยแค่ไหน
คุณสามารถจัดการกับยาการรักษาหรือการบำบัดเฉพาะอย่างได้ดีเพียงใด
คาดว่าสภาพจะคงอยู่นานเท่าใด
ความคิดเห็นหรือความชอบของคุณ
การรักษาอาจรวมถึง:
ศัลยกรรม: นี่คือการรักษาที่พบบ่อยที่สุด ศัลยแพทย์อาจเอาต่อมหมวกไตออก 1 หรือทั้งสองข้าง
ยา: หากคุณป่วยเกินไปสำหรับการผ่าตัดคุณอาจทานยา แต่นี่ไม่ค่อยทำ เนื้องอกส่วนใหญ่รักษาด้วยการผ่าตัด
ภาวะแทรกซ้อนของ pheochromocytoma คืออะไร?
เนื้องอกเหล่านี้ส่วนใหญ่ไม่เป็นพิษเป็นภัย ซึ่งหมายความว่าพวกเขาไม่ใช่มะเร็ง หลายคนจะไม่กลับมาอีกหลังจากถูกลบออกไป หากเนื้องอกกลับมาหรือแพร่กระจายไปยังที่อื่นในร่างกายอาจเป็นมะเร็ง เป็นการยากที่จะบอกเนื้องอกที่อ่อนโยนจากมะเร็งเพียงแค่ดู
อาศัยอยู่กับ Pheochromocytoma
เนื้องอกเหล่านี้ส่วนใหญ่ไม่เป็นพิษเป็นภัย ซึ่งหมายความว่าพวกเขาไม่ใช่มะเร็ง หลายคนจะไม่กลับมาอีกหลังจากถูกลบออก หากเนื้องอกกลับมาหรือแพร่กระจายไปยังที่อื่นในร่างกายอาจเป็นมะเร็ง เป็นการยากที่จะบอกเนื้องอกที่อ่อนโยนจากมะเร็งเพียงแค่ดู
ฉันควรติดต่อผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพเมื่อใด
บอกผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณว่าอาการของคุณกลับมาหรือแย่ลงหรือไม่ แจ้งผู้ให้บริการของคุณด้วยหากคุณมีอาการใหม่ ๆ
ประเด็นสำคัญเกี่ยวกับ Pheochromocytomas
pheochromocytoma เป็นเนื้องอกในต่อมหมวกไต ทำให้ต่อมสร้างฮอร์โมนอะดรีนาลีนและนอร์อิพิเนฟรินมากเกินไป
เนื้องอกนี้มักเกิดขึ้นเมื่อคุณอายุ 30 ปี 40 ปีหรือ 50 ปี มันเกิดขึ้นกับทั้งชายและหญิง
ไม่ทราบว่าอะไรเป็นสาเหตุของเนื้องอกเหล่านี้ แต่ถ้าคนในครอบครัวของคุณมีเนื้องอกชนิดนี้คุณก็มีแนวโน้มที่จะมี
สัญญาณที่พบบ่อยที่สุดของเนื้องอกนี้คือความดันโลหิตสูง
เนื้องอกเหล่านี้ส่วนใหญ่ไม่ใช่มะเร็ง พวกเขาจะไม่กลับมาอีกหลังจากถูกลบออก