เนื้อหา
- ประเภท Hypermobility
- ประเภทคลาสสิก
- ประเภทของหลอดเลือด
- ประเภท Kyphoscoliosis
- ประเภท Arthrochalasia
- Dermatosparaxis
- เพิ่มการรับรู้
Ehlers-Danlos Syndrome แบ่งออกเป็นหกประเภท:
- Hypermobility
- คลาสสิก
- หลอดเลือด
- ไคฟอสโคลิโอซิส
- Arthrochalasia
- Dermatosparaxis
ประเภท Hypermobility
อาการหลักที่เกี่ยวข้องกับประเภท hypermobility ของ Ehlers-Danlos Syndrome คือภาวะ hypermobility ร่วมโดยทั่วไปซึ่งมีผลต่อข้อต่อขนาดใหญ่และขนาดเล็ก subluxations ร่วมและความคลาดเคลื่อนเป็นปัญหาที่เกิดขึ้นบ่อย การมีส่วนร่วมของผิวหนัง (ความยืดหยุ่นความเปราะบางและการฟกช้ำ) มีอยู่ แต่จะมีระดับความรุนแรงแตกต่างกันไปตามข้อมูลของมูลนิธิ Ehlers-Danlos อาการปวดกล้ามเนื้อและโครงกระดูกมีอยู่และอาจทำให้ร่างกายอ่อนแอลงได้
ประเภทคลาสสิก
อาการหลักที่เกี่ยวข้องกับ Ehlers-Danlos Syndrome ประเภทคลาสสิกคือความสามารถในการขยายตัว (ความยืดหยุ่น) ที่โดดเด่นของผิวหนังพร้อมกับรอยแผลเป็นก้อนเลือดและซีสต์ที่มีไขมันซึ่งมักพบในจุดกดทับ ภาวะ hypermobility ร่วมยังเป็นอาการทางคลินิกของ Classical Type
ประเภทของหลอดเลือด
ประเภทของหลอดเลือดของ Ehlers-Danlos Syndrome ถือเป็นกลุ่มอาการ Ehlers-Danlos ที่ร้ายแรงที่สุดหรือรุนแรงที่สุด อาจเกิดการแตกของหลอดเลือดหรืออวัยวะซึ่งอาจทำให้เสียชีวิตได้อย่างกะทันหัน ผิวหนังบางมาก (สามารถมองเห็นเส้นเลือดผ่านผิวหนังได้ง่าย) และมีลักษณะใบหน้าที่โดดเด่น (ตาโตจมูกบางหูไม่มีติ่งรูปร่างเตี้ยและหนังศีรษะบาง) ตีนปุกอาจมีอยู่ตั้งแต่แรกเกิด ไฮเปอร์โมบิลิตี้ร่วมมักจะเกี่ยวข้องกับตัวเลขเท่านั้น
ประเภท Kyphoscoliosis
ความหย่อนของข้อโดยทั่วไป (การคลายตัว) และความอ่อนแอของกล้ามเนื้ออย่างรุนแรงพบได้ตั้งแต่แรกเกิดด้วย Ehlers-Danlos ประเภท kyphoscoliosis Scoliosis สังเกตได้ตั้งแต่แรกเกิด ความเปราะบางของเนื้อเยื่อแผลเป็นฝ่อ (ทำให้เกิดอาการซึมเศร้าหรือเป็นรูในผิวหนัง) รอยช้ำง่ายความเปราะบางของตา (ตา) และการแตกของตาเป็นอาการทางคลินิกที่เป็นไปได้เช่นเดียวกับการแตกของหลอดเลือดแดงที่เกิดขึ้นเอง
ประเภท Arthrochalasia
ลักษณะเด่นของ Ehlers-Danlos ประเภท arthrochalasia คือความคลาดเคลื่อนของสะโพก แต่กำเนิด hypermobility ร่วมอย่างรุนแรงกับ subluxations ที่เกิดขึ้นอีกเป็นเรื่องปกติ ความสามารถในการขยายตัวของผิวหนังการช้ำง่ายความเปราะบางของเนื้อเยื่อแผลเป็นจากแผลเป็นการสูญเสียกล้ามเนื้อ Kyphoscoliosis และ osteopenia (กระดูกที่มีความหนาแน่นน้อยกว่าปกติ) ก็เป็นอาการทางคลินิกที่เป็นไปได้เช่นกัน
Dermatosparaxis
ความเปราะบางของผิวหนังอย่างรุนแรงและการฟกช้ำเป็นลักษณะเฉพาะของ Ehlers-Danlos ประเภทผิวหนัง ผิวนุ่มและหย่อนคล้อย เฮอร์เนียสไม่ใช่เรื่องแปลก
เพิ่มการรับรู้
ประเภทของ Ehlers-Danlos Syndromes ได้รับการรักษาตามอาการทางคลินิกที่เป็นปัญหา การป้องกันผิวหนังการดูแลบาดแผลการป้องกันข้อต่อและการออกกำลังกายเพื่อเสริมสร้างความเข้มแข็งเป็นสิ่งสำคัญของแผนการรักษา ภาวะที่ทำให้ร่างกายอ่อนแอและถึงแก่ชีวิตในบางครั้งส่งผลกระทบต่อประมาณ 1 ใน 5,000 คน ชาวอเมริกันอย่างน้อย 50,000 คนมีอาการ Ehlers-Danlos Syndrome ประมาณว่า 90% ของผู้ที่เป็นโรค Ehlers-Danlos ไม่ได้รับการวินิจฉัยจนกว่าจะเกิดเหตุฉุกเฉินซึ่งต้องได้รับการดูแลจากแพทย์ทันที หากคุณพบอาการใด ๆ ที่เกี่ยวข้องกับ EDS ให้ปรึกษาแพทย์ของคุณ
- แบ่งปัน
- พลิก
- อีเมล์
- ข้อความ