Leiomyosarcoma คืออะไร?

Posted on
ผู้เขียน: Morris Wright
วันที่สร้าง: 23 เมษายน 2021
วันที่อัปเดต: 9 พฤษภาคม 2024
Anonim
Justus Needs Help With This Sarcoma Kaposi Cancer - posted video on both channels to stress need
วิดีโอ: Justus Needs Help With This Sarcoma Kaposi Cancer - posted video on both channels to stress need

เนื้อหา

Leiomyosarcoma เป็นมะเร็งชนิดหายากที่เติบโตในกล้ามเนื้อเรียบซึ่งไม่สมัครใจและหดตัวเอง Sarcoma ของเนื้อเยื่ออ่อนนี้มักมีผลต่ออวัยวะในช่องท้อง แต่สามารถพัฒนาได้ทุกที่ในร่างกายรวมถึงหลอดเลือดและผิวหนัง เนื่องจาก leiomyosarcomas ไม่สามารถคาดเดาได้และไม่ตอบสนองต่อเคมีบำบัดมากนักจึงมักได้รับการรักษาโดยการผ่าตัดเอาออก

อาการ Leiomyosarcoma

Leiomyosarcoma มักไม่ได้รับการยอมรับในระยะเริ่มแรกของโรค ในกรณีส่วนใหญ่เนื้องอกในระยะเริ่มต้นจะไม่มีอาการ (ไม่มีอาการ) เมื่ออาการเกิดขึ้นอาการจะแตกต่างกันไปตามขนาดและตำแหน่งของเนื้องอกรวมทั้งเนื้องอกมีการแพร่กระจาย (แพร่กระจาย) หรือไม่

แม้ว่าจะมีอาการปวดบริเวณเนื้องอก แต่ก็เป็นเรื่องแปลก ในบางส่วนของร่างกายอาจมีอาการบวมและมีมวลที่รับรู้ได้ แต่เนื้องอกยังสามารถพัฒนาในบริเวณที่ไม่สามารถสัมผัสหรือรับรู้ทางร่างกายได้

Leiomyosarcoma สามารถก่อตัวได้ทุกที่ที่มีกล้ามเนื้อเรียบรวมทั้งเส้นเลือดระบบทางเดินอาหารและระบบทางเดินปัสสาวะ ตำแหน่งที่พบบ่อย ได้แก่ ช่องท้อง retroperitoneum (ช่องว่างหลังช่องท้อง) หลอดเลือดขนาดใหญ่ (เช่น vena cava ที่ด้อยกว่า) และส่วนใหญ่โดยเฉพาะมดลูก


ผู้ที่เป็นโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวอาจตระหนักได้ว่ามีบางอย่างเกิดขึ้นเมื่อมีอาการทั่วไปของโรคมะเร็ง ได้แก่ :

  • ความเหนื่อยล้าอย่างต่อเนื่อง
  • การสูญเสียน้ำหนักที่ไม่สามารถอธิบายได้
  • คลื่นไส้
  • อาเจียน
  • เหงื่อออกตอนกลางคืน
  • อาการไม่สบาย (ความรู้สึกทั่วไปเกี่ยวกับความไม่สบาย)

อาการลักษณะอื่น ๆ อาจพัฒนาขึ้นอยู่กับตำแหน่งของเนื้องอก:

  • มดลูก: เนื้องอกในมดลูกอาจทำให้เลือดออกทางช่องคลอดผิดปกติหรือตกขาวและนิสัยของลำไส้หรือกระเพาะปัสสาวะเปลี่ยนไป
  • ระบบทางเดินอาหาร: เนื้องอกในกระเพาะอาหารลำไส้เล็กลำไส้ใหญ่และทวารหนักอาจทำให้เกิดอาการอุจจาระร่วง (อุจจาระเป็นสีดำ) เม็ดเลือด (อาเจียนเป็นเลือด) และปวดท้องเนื้องอกของหลอดอาหารอาจทำให้เกิดอาการกลืนลำบาก (กลืนลำบาก) และ odynophagia (เจ็บปวด การกลืน).
  • Retroperitoneum: เนื้องอกที่พัฒนาในช่องว่างระหว่างเยื่อบุช่องท้องและผนังหน้าท้องอาจส่งผลให้เกิดอาการบวมน้ำที่ขาส่วนล่าง (บวม) และความอิ่มเร็ว (รู้สึกอิ่มหลังจากถูกกัดเพียงไม่กี่ครั้ง)
  • หลอดเลือดใหญ่ขึ้น: เนื้องอกในหลอดเลือดขนาดใหญ่ของหัวใจและไตอาจทำให้เกิดอาการปวดหลังส่วนล่าง (เนื่องจากการไหลเวียนของเลือดไปที่ไตลดลง) และอาการบวมน้ำโดยทั่วไป (ส่วนใหญ่เป็นที่แขนขาและรอบดวงตา)
  • ตับ: เนื้องอกในตับอาจมีอาการปวดท้องด้านขวาบนและมีอาการตัวเหลือง (ผิวหนังและ / หรือตาเป็นสีเหลือง)
  • ตับอ่อน: เนื้องอกในตับอ่อนมีแนวโน้มที่จะทำให้เกิดอาการปวดท้องมากกว่าชนิดอื่น ๆ และยังอาจทำให้เกิดอาการตัวเหลืองและดีซ่าน

เนื่องจากอาการระยะเริ่มต้นของ leiomyosarcoma มักไม่เฉพาะเจาะจงและอาการที่เปิดเผยมักจะพัฒนาร่วมกับโรคขั้นสูงจึงไม่ใช่เรื่องแปลกที่การแพร่กระจายจะได้รับการวินิจฉัยเมื่อไปพบแพทย์ครั้งแรก สถานที่แพร่กระจายที่พบบ่อยที่สุด ได้แก่ ปอดสมองผิวหนังและกระดูก


เมื่อมะเร็งแพร่กระจาย

การทบทวนการศึกษาปี 2014 ในวารสาร Sarcoma สรุปได้ว่าไม่น้อยกว่า 81% ของผู้ที่มี leiomyosarcoma มีการแพร่กระจายในระยะไกลในขณะที่ประมาณครึ่งหนึ่งมีประสบการณ์การกลับเป็นซ้ำ (การกลับมาของมะเร็ง) แม้จะได้รับการรักษาแบบก้าวร้าว

สาเหตุ

เช่นเดียวกับมะเร็งในรูปแบบใด ๆ สาเหตุของ leiomyosarcoma ยังไม่เป็นที่เข้าใจ โดยทั่วไปแล้วมะเร็งทั้งหมดเป็นผลมาจากการเปลี่ยนแปลงที่ผิดปกติในโครงสร้างและกิจกรรมของยีนต้านมะเร็งและ / หรือเนื้องอกในแง่ที่ง่ายที่สุด oncogenes สามารถก่อให้เกิดมะเร็งได้เมื่อมีการ "เปิด" ในขณะที่ยีนยับยั้งเนื้องอกอาจทำให้เกิด มะเร็งเมื่อ "ปิด"

การเปลี่ยนแปลงเหล่านี้เชื่อว่าเกิดจากปัจจัยทางพันธุกรรมและสิ่งแวดล้อม การกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมที่เฉพาะเจาะจงจำนวนหนึ่งที่เกี่ยวข้องกับยีน TP53, ATRX และ MED12 มีส่วนเกี่ยวข้องกับ leiomyosarcoma บางรูปแบบแม้ว่าการมีสิ่งเหล่านี้ไม่ได้หมายความว่าคุณจะเป็นโรค

มีการตั้งสมมติฐานว่าปัจจัยแวดล้อมบางอย่างอาจทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงที่เกิดขึ้นเองของยีนมะเร็งหรือยีนต้านเนื้องอกในคนที่มีแนวโน้มที่จะเป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวทางพันธุกรรม การฉายรังสีปริมาณสูงที่ใช้ในการรักษาโรคมะเร็งชนิดอื่นมักอ้างว่าเป็นสาเหตุโดยเฉพาะในเด็กในขณะที่สารเคมีกำจัดวัชพืชสารหนูและไดออกซินบางชนิดก็มีส่วนเกี่ยวข้องด้วยเช่นกัน (แม้ว่าจะอ่อนแอ)


Leiomyosarcomas พบได้น้อยโดยมีผลต่อประมาณ 2 ในทุกๆ 100,000 คน แต่เป็นโรคที่พบบ่อยที่สุดในผู้ใหญ่โรคนี้ส่งผลกระทบต่อทั้งชายและหญิงอย่างเท่าเทียมกันและมักเกิดในผู้ใหญ่มากกว่าในเด็ก ด้วยเหตุผลที่ไม่ทราบสาเหตุ leiomyosarcoma ในมดลูกส่งผลกระทบต่อผู้หญิงผิวดำในอัตราสองเท่าของผู้หญิงผิวขาว

ความแตกต่างระหว่าง Sarcomas และ Carcinomas

การวินิจฉัย

การวินิจฉัยโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวมักทำด้วยการทดสอบและการประเมินผลที่หลากหลายรวมถึงการทบทวนอาการและประวัติทางการแพทย์การตรวจร่างกายการตรวจเลือดการศึกษาภาพและการตรวจชิ้นเนื้อของเนื้องอก

หมายเหตุ: แพทย์ของคุณอาจอ้างถึง leiomyosarcoma ตามตำแหน่งของเนื้องอก ตัวอย่างเช่น leiomyosarcomas ของระบบทางเดินอาหารส่วนใหญ่อยู่ภายใต้การจำแนกประเภทของเนื้องอกในระบบทางเดินอาหาร (GIST)

การตรวจเลือด

การตรวจเลือดไม่ได้ใช้เพื่อระบุ leiomyosarcoma แต่เป็นการตรวจหาสัญญาณที่เป็นลักษณะของโรคซึ่งอาจสนับสนุนการวินิจฉัย

ซึ่งอาจรวมถึงไฟล์ การตรวจนับเม็ดเลือด (CBC) เพื่อระบุความผิดปกติในองค์ประกอบหรือโครงสร้างเลือดของคุณรวมทั้งก แผงการเผาผลาญที่ครอบคลุม ที่วัดระดับของสารเคมีจากตับกระดูกและอวัยวะอื่น ๆ ที่มีแนวโน้มเพิ่มขึ้นหรือลดลงเมื่อมีมะเร็ง

การศึกษาภาพ

การศึกษาเกี่ยวกับการถ่ายภาพที่ใช้ในการวินิจฉัยและการประเมินผลของ leiomyosarcoma ได้แก่ :

  • เอ็กซ์เรย์ซึ่งใช้รังสีไอออไนซ์เพื่อสร้างภาพที่มีรายละเอียด (โดยทั่วไปจะใช้เมื่อสามารถคลำเนื้องอกได้ในการตรวจ)
  • การตรวจเอกซเรย์คอมพิวเตอร์ (CT)ซึ่งใช้ชุดของภาพเอ็กซ์เรย์ในการสร้าง "ชิ้น" สามมิติของอวัยวะภายในของคุณ
  • การถ่ายภาพด้วยคลื่นสนามแม่เหล็ก (MRI)ซึ่งใช้คลื่นวิทยุอันทรงพลังและสนามแม่เหล็กเพื่อสร้างภาพที่มีรายละเอียดสูงโดยเฉพาะเนื้อเยื่ออ่อน
  • เอกซเรย์ปล่อยโพซิตรอน (PET)ซึ่งใช้ตัวตรวจจับกัมมันตภาพรังสีเพื่อค้นหาพื้นที่ของกิจกรรมการเผาผลาญที่เพิ่มขึ้นเช่นที่เกิดขึ้นพร้อมกับการพัฒนาของเนื้องอกมะเร็ง

แม้ว่าการศึกษาเกี่ยวกับการถ่ายภาพจะสามารถค้นหาเนื้องอกได้โดยเฉพาะอย่างยิ่งผู้ที่ไม่รู้สึกตัว แต่ก็ไม่สามารถแยกความแตกต่างระหว่าง leiomyosarcoma และ leiomyoma ที่ไม่เป็นอันตรายได้ (เนื้องอกในมดลูกเป็นตัวอย่างหนึ่งของ leiomyoma)

การศึกษาเกี่ยวกับการถ่ายภาพยังสามารถให้ข้อมูลเกี่ยวกับขนาดตำแหน่งและขอบเขตของเนื้องอกที่แม่นยำก่อนการผ่าตัดออก

การตรวจชิ้นเนื้อ

ในการวินิจฉัยขั้นสุดท้ายต้องได้รับตัวอย่างของเนื้องอกและส่งไปยังพยาธิแพทย์เพื่อทำการประเมินภายใต้กล้องจุลทรรศน์

วิธีหนึ่งที่ทำได้คือด้วย ความทะเยอทะยานแบบเข็มละเอียด (FNA) ซึ่งจะสอดเข็มกลวงเข้าไปในเนื้องอกผ่านผิวหนังเพื่อดึงเซลล์ออก อาจใช้อัลตราซาวนด์หรือการสแกน MRI แบบสดเพื่อแนะนำตำแหน่งที่ถูกต้องของเข็ม

หาก FNA ไม่สามารถให้หลักฐานที่แน่ชัดของมะเร็งได้ การตรวจชิ้นเนื้อแกนหลัก หรือ การตรวจชิ้นเนื้อฟัน (ซึ่งอาจใช้บางส่วนของเนื้องอกออก) โดยทั่วไปจะหลีกเลี่ยงการตรวจชิ้นเนื้อแบบ Excisional ซึ่งเป็นขั้นตอนการผ่าตัดที่รุกรานมากขึ้นในการกำจัดเนื้องอกทั้งหมดหากสงสัยว่าเป็นโรคซาร์โคมา แต่ควรใช้การผ่าตัดแก้ไขที่วางแผนไว้อย่างดีหลังจากวินิจฉัยโรคแล้ว

การตรวจชิ้นเนื้อไม่เพียง แต่จำเป็นในการวินิจฉัยโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเท่านั้น แต่ยังเป็นจุดเริ่มต้นของการแสดงละครของโรค

สิ่งที่คาดหวังเมื่อได้รับการตรวจชิ้นเนื้อ

การจัดเตรียมและการให้คะแนน

หลังจากการวินิจฉัยของ leiomyosarcoma ได้รับการยืนยันแล้วเนื้องอกจะได้รับการจัดฉากเพื่อตรวจสอบว่ามะเร็งลุกลามไปไกลแค่ไหน การกำหนดช่วยกำกับการรักษาที่เหมาะสม

การแสดงระยะขึ้นอยู่กับขนาดของเนื้องอกว่าเนื้องอกแพร่กระจายไปยังต่อมน้ำเหลืองใกล้เคียงหรือไม่และมีการแพร่กระจายไปยังอวัยวะที่อยู่ห่างไกลหรือไม่

เนื้องอกจะถูกให้คะแนนตามลักษณะของเซลล์เนื้องอกภายใต้กล้องจุลทรรศน์ ปัจจัยในการให้คะแนน ได้แก่ การแบ่งตัวของเซลล์เนื้องอกเร็วเพียงใดและจำนวนของเนื้องอกประกอบด้วยเนื้อเยื่อที่ตายแล้ว (ที่ตายแล้ว)

เนื้องอก Leiomyosarcoma คือ จัดฉาก โดยใช้ตัวเลข 1 ถึง 4 ยิ่งตัวเลขสูงแสดงว่ามะเร็งลุกลามมากขึ้น leiomyosarcoma ระยะที่ 4 บ่งบอกถึงการแพร่กระจายที่ห่างไกล

เนื้องอก Leiomyosarcoma คือ ให้คะแนน ตั้งแต่ 1 ถึง 3 เกรดที่สูงขึ้นบ่งบอกถึงเนื้องอกที่ลุกลามและเติบโตอย่างรวดเร็ว

วิธีการวินิจฉัยโรคมะเร็ง

การรักษา

การรักษาโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวมักจะเกี่ยวข้องกับผู้เชี่ยวชาญด้านมะเร็งหลายคนรวมถึงผู้เชี่ยวชาญด้านมะเร็งศัลยกรรมนักเนื้องอกวิทยาและมะเร็งวิทยาทางการแพทย์ (ผู้ดูแลเคมีบำบัด) ไม่ใช่เรื่องแปลกที่จะมีผู้เชี่ยวชาญสองถึงสามคนทำงานประสานกันในคราวเดียว

การรักษาเบื้องต้นด้วยการผ่าตัดเป็นเรื่องปกติ แต่มักใช้เคมีบำบัดและรังสีบำบัดเพื่อช่วยสนับสนุนและรักษาเนื้องอกที่กลับมาหรือแพร่กระจายไปยังส่วนอื่น ๆ ของร่างกาย

ศัลยกรรม

เนื่องจาก leiomyosarcoma มีความแปรปรวนและมักจะก้าวร้าว การผ่าตัดศัลยกรรม ของเนื้องอกโดยทั่วไปถือว่าเป็นบรรทัดแรกและมาตรฐานทองคำของการรักษา นี่คือขั้นตอนที่เนื้องอกและเนื้อเยื่อรอบ ๆ (ขอบ) ถูกผ่าตัดออก

มีการประเมินผลล่วงหน้าเพื่อตรวจสอบว่าระยะขอบเป็นบวก (หมายถึงมีเซลล์มะเร็ง) หรือค่าลบ (หมายถึงปลอดมะเร็ง) สิ่งนี้จะเป็นตัวกำหนดว่าจะต้องผ่าตัดเนื้อเยื่อออกมากน้อยเพียงใด

ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับขนาดและตำแหน่งของเนื้องอกการผ่าตัดแบบเปิด (โดยใช้แผลและเครื่องมือผ่าตัดแบบดั้งเดิม) หรือการส่องกล้องแบบมีการบุกรุกน้อยที่สุด ("รูกุญแจ") อาจทำได้ หน่วยผ่าตัดบางแห่งสามารถทำการผ่าตัดด้วยหุ่นยนต์เพื่อให้แน่ใจว่าการผ่าตัดมีความแม่นยำมากขึ้นโดยเฉพาะในบริเวณที่มีเส้นประสาทหรือเส้นเลือดที่เปราะบาง

หากมะเร็งกำเริบหลังจากการผ่าตัดครั้งแรกอาจใช้การผ่าตัดเพิ่มเติมควบคู่กับเคมีบำบัดและรังสีบำบัด บางครั้งเนื้องอกในระยะแพร่กระจายที่ใหญ่ขึ้นก็จะถูกกำจัดออกไปด้วย

การผ่าตัดเสริมสร้าง นอกจากนี้ยังอาจทำได้ทั้งในระหว่างการผ่าตัดหรือในภายหลังหากการผ่าตัดทำให้เกิดการเสียรูปที่เห็นได้ชัดเจน สิ่งนี้อาจเกี่ยวข้องกับการสร้างพนังกล้ามเนื้อซึ่งผิวหนังเนื้อเยื่อใต้ผิวหนังไขมันและกล้ามเนื้อถูกเก็บเกี่ยวจากส่วนอื่นของร่างกายเพื่อ "เติมเต็ม" ความหดหู่ที่มองเห็นได้ในอีกส่วนหนึ่ง

การฉายรังสี

นอกเหนือจากการผ่าตัดแก้ไขแล้วแผนการรักษา leiomyosarcoma มักเกี่ยวข้องกับการฉายรังสีหลังการผ่าตัดเพื่อทำลายเซลล์มะเร็งที่เหลือทั้งหมดรอบบริเวณเนื้องอก การฉายรังสีทำงานโดยการทำลายสารพันธุกรรมของเซลล์มะเร็งดังนั้นจึงป้องกันไม่ให้จำลองแบบและแพร่กระจาย บางครั้งการฉายรังสีจะถูกส่งเข้าไปในระหว่างการผ่าตัดในขณะที่แผลยังเปิดอยู่

เพื่อลดความเสี่ยงของผลข้างเคียงปริมาณรังสีจะถูกคำนวณอย่างรอบคอบ ขึ้นอยู่กับตำแหน่งและขนาดของเนื้องอกขั้นตอนต่างๆเช่น รังสีรักษาด้วยลำแสงภายนอก (EBRT) หรือ การรักษาด้วยรังสีบำบัดร่างกาย stereotactic (SBRT) อาจใช้เพื่อกำหนดลำแสงที่แม่นยำไปยังไซต์เป้าหมาย

ในบางกรณีอาจใช้การฉายรังสีก่อนการผ่าตัดเพื่อลดขนาดของเนื้องอก เรียกว่า การรักษาด้วยรังสี neoadjuvantซึ่งอาจเกี่ยวข้องกับการฉายรังสีด้วยลำแสงหรือทางเลือกที่เรียกว่า brachytherapy ซึ่ง "เมล็ด" กัมมันตภาพรังสีจะฝังเข้าไปในเนื้องอกเอง

หากเนื้องอกไม่สามารถผ่าตัดได้หรือมีการแพร่กระจายของโรคหรือเป็นซ้ำอาจใช้การฉายรังสีเพื่อขัดขวางการเติบโตของเนื้องอกหรือเพื่อลดความเจ็บปวดซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของการดูแลแบบประคับประคอง ผู้เชี่ยวชาญบางคนแนะนำให้ใช้ การบำบัดด้วยลำแสงโปรตอน ในกรณีเช่นนี้ซึ่งใช้โปรตอนที่มีประจุบวกมากกว่าการแผ่รังสีไอออไนซ์

รังสีบำบัดสามารถทำให้เกิดมะเร็งได้หรือไม่?

เคมีบำบัด

ในกรณีที่เคมีบำบัดมักเป็นการรักษาขั้นแรกสำหรับมะเร็งบางชนิดมักใช้เพื่อสนับสนุนการผ่าตัดและการฉายรังสีในผู้ที่เป็นโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาว

เคมีบำบัดใช้เพื่อฆ่าเซลล์มะเร็งที่ขยายออกไปนอกเนื้องอกหลักของ leiomyosarcoma ยาเคมีบำบัดแบบดั้งเดิมทำงานโดยกำหนดเป้าหมายไปที่เซลล์ที่จำลองได้อย่างรวดเร็วเช่นมะเร็งเพื่อทำให้เป็นกลาง ในขณะที่มีประสิทธิภาพยาจะทำอันตรายต่อเซลล์ที่จำลองอย่างรวดเร็วอื่น ๆ เช่นผมและเนื้อเยื่อเยื่อเมือกซึ่งนำไปสู่ผลข้างเคียง

ยาเคมีบำบัดมักใช้กันมากที่สุดเมื่อมี leiomyosarcoma ขั้นสูงเป็นซ้ำหรือแพร่กระจาย ถึงกระนั้นการฉายรังสีและเคมีบำบัดก็ประสบความสำเร็จเพียง จำกัด ในการหยุดโรคส่งผลให้อัตราการกลับเป็นซ้ำสูง

ยาใหม่ ๆ ได้รับการพัฒนาในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมาซึ่งอาจให้ความหวังกับผู้ที่เป็นโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาว ในหมู่พวกเขามี ยอนเดลิส (trabectedin)ซึ่งเป็นยาเคมีบำบัดที่สามารถชะลอความเร็วของการกลับเป็นซ้ำของมะเร็งได้ (แม้ว่าจะไม่ได้แสดงให้เห็นว่าสามารถขยายการอยู่รอดได้)

นอกจากนี้ยังมีการสำรวจแนวทางการทดลองซึ่งรวมถึงบางส่วนที่วันหนึ่งอาจกำหนดเป้าหมายไปที่เซลล์ต้นกำเนิดมะเร็งโดยตรงนักวิทยาศาสตร์คนอื่น ๆ กำลังสำรวจวิธีการบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันที่กระตุ้นให้เกิดการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันในการต่อต้านมะเร็งหรือสารยับยั้งการสร้างเส้นเลือดใหม่ที่ป้องกันการก่อตัวของหลอดเลือดใหม่ที่ส่งเลือดไปยังเนื้องอก .

การพยากรณ์โรค

การพยากรณ์โรค (ผลลัพธ์ที่คาดการณ์ไว้) สำหรับผู้ที่เป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวอาจแตกต่างกันไปตามระยะและระดับของมะเร็ง ไม่น่าแปลกใจที่ยิ่งระยะมะเร็งลุกลามมากเท่าไหร่ผลลัพธ์ก็ยิ่งไม่ดี

ปัจจัยการพยากรณ์โรคอย่างหนึ่งที่มีผลต่อระยะเวลาการอยู่รอดคือความสามารถในการผ่าตัดเนื้องอก การทำเช่นนี้จะเพิ่มเวลาการรอดชีวิตอย่างสม่ำเสมอบางครั้งก็มีนัยสำคัญ

การทบทวนในปี 2018 จาก Harvard Medical School รายงานว่าผู้หญิงที่ได้รับการผ่าตัดมะเร็งเม็ดเลือดขาวในมดลูกซึ่งเป็นรูปแบบที่พบบ่อยที่สุดของโรคมีอัตราการรอดชีวิต 5 ปี 76% สำหรับระยะที่ 1 60% สำหรับระยะที่ 2 45% สำหรับระยะที่ 3 และ 29% สำหรับระยะที่ 4

ทำไมมะเร็งบางตัวถึงกลับมา?

คำจาก Verywell

Leiomyosarcoma เป็นมะเร็งที่หายากซึ่งอาจร้ายแรงมากหากไม่ได้รับการวินิจฉัยและรักษาอย่างรวดเร็ว อย่างไรก็ตามด้วยการรักษาที่เหมาะสมมีโอกาสที่จะมีชีวิตอยู่โดยปราศจากโรคในช่วงระยะเวลาหนึ่งแม้จะมีโรคกำเริบหรือเป็นระยะลุกลาม

หากต้องเผชิญกับการวินิจฉัยโรค leiomyosarcoma สิ่งสำคัญคือต้องสร้างเครือข่ายการสนับสนุนจากผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพครอบครัวเพื่อนและคนอื่น ๆ เพื่อพบคุณผ่านการรักษาและการค้นพบ หากต้องการการสนับสนุนจากผู้รอดชีวิตจากโรคมะเร็งให้เชื่อมต่อกับเพจ Facebook ของ Leiomyosarcoma National Foundation หรือกลุ่ม Facebook ที่ดูแลของ Leiomyosarcoma Support & Direct Research Foundation

มะเร็ง: การรับมือการสนับสนุนและการใช้ชีวิตที่ดี