ภาพรวมของโรค Menkes

Posted on
ผู้เขียน: Judy Howell
วันที่สร้าง: 6 กรกฎาคม 2021
วันที่อัปเดต: 15 พฤศจิกายน 2024
Anonim
Second oldest in the world with rare genetic disorder, Hamilton man “keep’s fighting”
วิดีโอ: Second oldest in the world with rare genetic disorder, Hamilton man “keep’s fighting”

เนื้อหา

โรค Menkes เป็นโรคเกี่ยวกับระบบประสาทที่หายากและมักเป็นอันตรายถึงชีวิตซึ่งส่งผลต่อความสามารถของร่างกายในการดูดซึมทองแดง เรียนรู้เกี่ยวกับต้นกำเนิดของโรครวมถึงอาการการวินิจฉัยและทางเลือกในการรักษา

ต้นกำเนิด

ในปีพ. ศ. 2505 แพทย์ชื่อ John Menkes และเพื่อนร่วมงานของเขาที่มหาวิทยาลัยโคลัมเบียในนิวยอร์กได้ตีพิมพ์บทความทางวิทยาศาสตร์เกี่ยวกับทารกเพศชาย 5 คนที่มีอาการทางพันธุกรรมที่โดดเด่น กลุ่มอาการนี้รู้จักกันในชื่อโรค Menkes โรคผมประหลาด Menkes หรือโรค Menkes syndrome ได้รับการระบุว่าเป็นความผิดปกติของการเผาผลาญทองแดงในร่างกาย

เนื่องจากคนที่เป็นโรคนี้ไม่สามารถดูดซึมทองแดงได้อย่างเหมาะสมสมองตับและเลือดจึงขาดสารอาหารที่จำเป็นนี้ ในทำนองเดียวกันส่วนอื่น ๆ ของร่างกายรวมทั้งไตม้ามและกล้ามเนื้อโครงร่างจะสะสมทองแดงมากเกินไป

ใครเป็นโรค Menkes?

โรค Menkes เกิดขึ้นกับคนทุกเชื้อชาติ ยีนที่เกี่ยวข้องอยู่ในโครโมโซม X (เพศหญิง) ซึ่งหมายความว่าโดยปกติแล้วผู้ชายจะเป็นยีนที่ได้รับผลกระทบจากความผิดปกตินี้ ผู้หญิงที่มีความบกพร่องของยีนโดยทั่วไปจะไม่มีอาการเว้นแต่จะมีสถานการณ์ทางพันธุกรรมที่ผิดปกติอื่น ๆ โรค Menkes คาดว่าจะเกิดขึ้นที่ใดก็ได้ตั้งแต่หนึ่งคนต่อการเกิดที่มีชีวิต 100,000 คนไปจนถึงการเกิดที่มีชีวิตหนึ่งใน 250,000 คน


อาการ

โรค Menkes มีหลายรูปแบบและอาการอาจมีตั้งแต่เล็กน้อยไปจนถึงรุนแรง รูปแบบที่รุนแรงหรือคลาสสิกมีอาการที่โดดเด่นโดยปกติจะเริ่มเมื่อมีคนอายุประมาณสองหรือสามเดือน อาการต่างๆ ได้แก่ :

  • การสูญเสียเหตุการณ์สำคัญทางพัฒนาการ (ตัวอย่างเช่นทารกไม่สามารถสั่นไหวได้อีกต่อไป)
  • กล้ามเนื้ออ่อนแอและ "ฟลอปปี้" มีกล้ามเนื้อต่ำ
  • ชัก
  • การเจริญเติบโตไม่ดี
  • หนังศีรษะมีขนสั้นเบาบางหยาบและบิดเป็นเกลียว (คล้ายสายไฟ) และอาจเป็นสีขาวหรือเทา
  • ใบหน้ามีแก้มที่หย่อนคล้อยและเห็นชัด

บุคคลที่มีรูปแบบของโรค Menkes เช่น X-linked cutis laxa อาจไม่มีอาการทั้งหมดหรืออาจมีองศาที่แตกต่างกัน

การวินิจฉัย

ทารกที่เกิดมาพร้อมกับโรค Menkes แบบคลาสสิกจะดูเป็นปกติตั้งแต่แรกเกิดรวมถึงผมด้วย พ่อแม่มักจะเริ่มสงสัยว่ามีบางอย่างผิดปกติเมื่อลูกอายุประมาณสองหรือสามเดือนเมื่อการเปลี่ยนแปลงมักเริ่มเกิดขึ้น ในรูปแบบที่รุนแรงขึ้นอาการอาจไม่ปรากฏจนกว่าเด็กจะโต ผู้หญิงที่มียีนที่บกพร่องอาจมีผมบิดเบี้ยว แต่ก็ไม่เสมอไป นี่คือสิ่งที่แพทย์มองหาเพื่อทำการวินิจฉัย:


  • ระดับทองแดงและเซรูโลพลาสมินในเลือดต่ำหลังจากเด็กอายุหกสัปดาห์ (ไม่ได้รับการวินิจฉัยก่อนหน้านั้น)
  • ระดับทองแดงในรกสูง (สามารถทดสอบได้ในทารกแรกเกิด)
  • ระดับ catechol ในเลือดและน้ำไขสันหลังผิดปกติ (CSF) แม้ในทารกแรกเกิด
  • การตรวจชิ้นเนื้อผิวหนังสามารถทดสอบการเผาผลาญของทองแดงได้
  • การตรวจผมด้วยกล้องจุลทรรศน์จะแสดงความผิดปกติของ Menkes

ตัวเลือกการรักษา

เนื่องจาก Menkes ขัดขวางความสามารถของทองแดงในการไปยังเซลล์และอวัยวะของร่างกายดังนั้นการรับทองแดงไปยังเซลล์และอวัยวะที่ต้องการอย่างมีเหตุผลน่าจะช่วยย้อนกลับความผิดปกติได้ใช่ไหมมันไม่ง่ายเลย นักวิจัยได้ลองฉีดทองแดงเข้ากล้ามโดยให้ผลลัพธ์ที่หลากหลาย ดูเหมือนว่าก่อนหน้านี้ของโรคที่ได้รับการฉีดจะได้ผลลัพธ์ที่เป็นบวกมากขึ้น รูปแบบของโรคที่ไม่รุนแรงตอบสนองได้ดี แต่รูปแบบที่รุนแรงจะไม่แสดงการเปลี่ยนแปลงมากนัก การบำบัดรูปแบบนี้เช่นเดียวกับรูปแบบอื่น ๆ ยังอยู่ระหว่างการตรวจสอบ


การรักษายังเน้นไปที่การบรรเทาอาการ นอกจากแพทย์ผู้เชี่ยวชาญแล้วกายภาพบำบัดและกิจกรรมบำบัดสามารถช่วยเพิ่มศักยภาพสูงสุดได้ นักโภชนาการหรือนักกำหนดอาหารจะแนะนำให้รับประทานอาหารที่มีแคลอรีสูงโดยมักจะมีอาหารเสริมเพิ่มเข้าไปในสูตรสำหรับทารก การตรวจคัดกรองพันธุกรรมในครอบครัวของแต่ละบุคคลจะระบุผู้ให้บริการและให้คำปรึกษาและคำแนะนำเกี่ยวกับความเสี่ยงในการเกิดซ้ำ

หากลูกของคุณได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรค Menkes คุณอาจต้องการปรึกษาแพทย์เกี่ยวกับการตรวจคัดกรองทางพันธุกรรมสำหรับครอบครัวของคุณ การตรวจคัดกรองจะระบุผู้ให้บริการและสามารถช่วยให้แพทย์ของคุณให้คำปรึกษาและคำแนะนำเกี่ยวกับความเสี่ยงในการเกิดซ้ำซึ่งประมาณหนึ่งในสี่ของการตั้งครรภ์ การทำความคุ้นเคยกับ The Menkes Foundation ซึ่งเป็นองค์กรไม่แสวงหาผลกำไรสำหรับครอบครัวที่ได้รับผลกระทบจากโรค Menkes สามารถช่วยให้คุณได้รับการสนับสนุน