ภาพรวมของ Smith Lemli Opitz Syndrome

Posted on
ผู้เขียน: Judy Howell
วันที่สร้าง: 27 กรกฎาคม 2021
วันที่อัปเดต: 15 พฤศจิกายน 2024
Anonim
Smith-Lemli-Opitz Syndrome - CRASH! Medical Review Series
วิดีโอ: Smith-Lemli-Opitz Syndrome - CRASH! Medical Review Series

เนื้อหา

กลุ่มอาการของ Smith Lemli Opitz เป็นความผิดปกติของพัฒนาการที่มีมา แต่กำเนิดโดยมีลักษณะใบหน้าที่โดดเด่นความบกพร่องทางสติปัญญาและการเรียนรู้ปัญหาด้านพฤติกรรมและศีรษะเล็ก (microcephaly) รวมถึงอาการอื่น ๆ นอกเหนือจากความผิดปกติของอวัยวะที่สำคัญเช่นไตหัวใจอวัยวะเพศและทางเดินลำไส้เด็กที่มีอาการนี้จะแสดงลักษณะของออทิสติกและโรคสมาธิสั้น (ADHD) ผู้ที่มีอาการส่วนใหญ่มีนิ้วเท้าที่สองและสามที่หลอมรวมกันและบางคนอาจมีนิ้วพิเศษ ภาวะนี้ค่อนข้างหายากโดยมีผลต่อทารกประมาณหนึ่งในทุกๆ 20,000 ถึง 60,000 คน

อาการ

สัญญาณของ Smith Lemli Opitz syndrome มีอยู่ตั้งแต่แรกเกิดและความรุนแรงจะแตกต่างกันไปมาก ใน 80 เปอร์เซ็นต์ถึง 99 เปอร์เซ็นต์ของกรณีเหล่านี้ ลักษณะเหล่านี้มีให้เห็น:

  • เท้าเป็นพังผืด: ลักษณะทั่วไปของภาวะนี้คือการหลอมรวมระหว่างนิ้วเท้าที่สองและสามซึ่งเรียกว่า“ ซินแด็กทิล”
  • ความพิการทางสติปัญญา: แม้ว่าระดับของสิ่งนี้จะแตกต่างกันไป แต่เงื่อนไขนี้มักนำไปสู่ความบกพร่องทางการเรียนรู้
  • กะโหลกศีรษะเล็กผิดปกติ: ขนาดกะโหลกเล็กกว่าขนาดเฉลี่ยซึ่งเรียกว่า microcephaly เป็นอีกหนึ่งจุดเด่น
  • ลักษณะใบหน้าผิดปกติ: ผู้ที่เป็นโรค Smith Lemli Opitz จะมีลักษณะใบหน้ารวมทั้งกรามล่างที่เล็กลงและจมูกที่แบนกว้าง ในบางกรณีที่พบได้ยากอาจมีเปลือกตาตกตาแมวตาเล็กหรือไม่อยู่รวมทั้งปากกว้าง
  • การให้อาหารยาก: ในทารกภาวะนี้อาจทำให้เลี้ยงลูกด้วยนมได้ยากส่งผลต่อพัฒนาการ
  • กล้ามเนื้อลดลง: ลักษณะทั่วไปของกลุ่มอาการคือกล้ามเนื้อต่ำกว่าค่าเฉลี่ย

มีอาการไม่บ่อยมากเกิดขึ้นที่ใดก็ได้ตั้งแต่ 5 เปอร์เซ็นต์ถึง 79 เปอร์เซ็นต์ของกรณี ได้แก่ :


  • ความผิดปกติของพัฒนาการทางทันตกรรม: การปะทุของฟันผู้ใหญ่ในช่วงต้นและเหงือกที่ขยายใหญ่ขึ้นเป็นสัญญาณของกลุ่มอาการ Smith Lemli Opitz
  • อวัยวะเพศไม่ชัดเจน: อวัยวะเพศของผู้ที่ได้รับผลกระทบอาจมีการกำหนดน้อยลง เพศชายมีแนวโน้มที่จะได้สัมผัสกับอวัยวะเพศชายที่ไม่ได้รับการพัฒนาและอัณฑะที่ไม่ได้รับการพัฒนา
  • โรคสมาธิสั้น (ADHD): ความผิดปกติของพัฒนาการนี้มีลักษณะยากในการควบคุมพฤติกรรมและแรงกระตุ้นตลอดจนสมาธิสั้น
  • ออทิสติก: หรือที่เรียกว่าโรคออทิสติกสเปกตรัม (ASD) เงื่อนไขนี้นำไปสู่ความบกพร่องทางทักษะทางสังคมการพูดและความสามารถในการสื่อสารอวัจนภาษารวมทั้งพฤติกรรมซ้ำ ๆ
  • ข้อบกพร่องของหัวใจ: ข้อบกพร่องของหัวใจที่เกี่ยวข้องกับกลุ่มอาการ Smith Lemli Opitz ได้แก่ การพัฒนาของรูในผนังระหว่างช่องบนทั้งสอง (ข้อบกพร่องของผนังกั้นหัวใจห้องบน) หรือช่องใดห้องหนึ่งระหว่างช่องล่าง (ข้อบกพร่องของผนังช่องท้อง)
  • กายวิภาคของมือที่เปลี่ยนแปลง: ผู้ที่มีอาการนี้อาจมีนิ้วมือและนิ้วเท้าเล็กเป็นพิเศษ นอกจากนี้ตำแหน่งของหัวแม่มืออาจผิดปกติเนื่องจากอยู่ใกล้กับข้อมือมากขึ้น นอกจากนี้ยังมีรายงานนิ้วพังผืด นอกจากนี้ยังมีรายงานมือก้ามปูซึ่งมีความโค้งผิดปกติของนิ้วมือ
  • ความไวแสง: ในหลายกรณีผิวของผู้ที่ได้รับผลกระทบมีความไวต่อแสงแดดมากเป็นพิเศษ
  • การติดเชื้อบ่อย: ผู้ที่เป็นโรคนี้มีความเสี่ยงสูงในการติดเชื้อแบคทีเรีย
  • ลิ้นแหว่ง: ในกรณีประมาณ 5 ถึง 30 เปอร์เซ็นต์ผู้ที่ได้รับผลกระทบจะมีลิ้นแหว่งซึ่งส่วนปลายแตก
  • ความผิดปกติของกระดูกสันหลัง: นอกจากความผิดปกติอื่น ๆ ในกระดูกสันหลังแล้ว scoliosis ซึ่งเป็นความโค้งด้านข้างของกระดูกสันหลังเช่นเดียวกับ kyphosis หรือหลังค่อมก็สามารถมาพร้อมกับเงื่อนไขได้เช่นกัน
  • ชัก: ผู้ที่มีภาวะนี้มีแนวโน้มที่จะเกิดอาการชัก
  • การเคลื่อนไหวของดวงตาโดยไม่สมัครใจ: การเคลื่อนไหวของดวงตาที่ไม่สามารถควบคุมได้และรวดเร็ว (อาตา) อาจมาพร้อมกับกลุ่มอาการนี้ด้วย

สาเหตุ

Smith Lemli Opitz syndrome เป็นความผิดปกติทางพันธุกรรมที่เกิดจากการกลายพันธุ์ของยีน DHCR7 ยีนนี้ควบคุมเอนไซม์ที่สำคัญคือ 7-dehydrocholesterol reductase ซึ่งเกี่ยวข้องกับการสร้างคอเลสเตอรอลในร่างกาย ในบรรดาหน้าที่ของมันคอเลสเตอรอลเป็นองค์ประกอบหลักของเยื่อหุ้มเซลล์และช่วยสร้างไมอีลินซึ่งเป็นสารที่ช่วยปกป้องเซลล์สมอง (เซลล์ประสาท) นอกจากนี้ยังมีบทบาทสำคัญในการย่อยอาหารที่เหมาะสม


การกลายพันธุ์ของ DHCR7 ทำให้ขาด 7-dehydrocholesterol reductase ทำให้เกิดการขาดดุลในการผลิตคอเลสเตอรอล นอกจากนี้ยังช่วยให้ผลพลอยได้ที่เป็นพิษของคอเลสเตอรอลสร้างขึ้นภายในร่างกายซึ่งขัดขวางการพัฒนาและการเจริญเติบโตในระบบต่างๆของร่างกายกลไกที่แน่นอนว่าการขาดคอเลสเตอรอลนี้นำไปสู่กลุ่มอาการ Smith Lemli Opitz อย่างไร

ความบกพร่องทางพันธุกรรมเงื่อนไขนี้เป็นไปตามสิ่งที่เรียกว่า“ รูปแบบการถอยกลับอัตโนมัติ” ซึ่งหมายความว่าทั้งสองสำเนาของยีนจากพ่อแม่แต่ละคนมีความจำเป็นในการพัฒนา ซึ่งหมายความว่าพ่อแม่ของผู้ที่มีภาวะนี้จะมียีน แต่ไม่จำเป็นต้องมีอาการของตัวเอง

รูปแบบของการสืบทอดความผิดปกติทางพันธุกรรม

การวินิจฉัย

เช่นเดียวกับโรคประจำตัวอื่น ๆ การวินิจฉัย Smith Lemli Opitz เกี่ยวข้องกับการประเมินอาการทางกายภาพและการทดสอบอัตราส่วนของ reductase 7-dehydrocholesterol ต่อคอเลสเตอรอลทำได้โดยใช้การตรวจเลือดของผู้ป่วยที่สงสัย นอกจากนี้การทดสอบทางพันธุกรรมก่อนคลอดยังสามารถตรวจพบการกลายพันธุ์ของยีน DHCR7 ที่นำไปสู่การพัฒนาสภาพ


การรักษา

การรับเงื่อนไขนี้เกี่ยวข้องกับความพยายามในการประสานงาน เนื่องจากไม่มีวิธีรักษาอาการนี้โดยตรงจึงต้องมีการจัดการอาการและอาการแสดงอย่างมีประสิทธิภาพ แนวทางดังกล่าว ได้แก่ :

  • การเสริมคอเลสเตอรอล: แม้ว่าจะต้องมีการวิจัยเพิ่มเติมเพื่อประเมินประสิทธิภาพของแนวทางนี้ แต่อาหารที่อุดมไปด้วยคอเลสเตอรอลควบคู่ไปกับการรับประทานอาหารเสริมอาจช่วยลดอาการบางอย่างได้
  • กายภาพบำบัด: วิธีกายภาพบำบัดและกิจกรรมบำบัดเมื่อส่งมอบอย่างทันท่วงทีสามารถช่วยผู้พิการที่เกี่ยวข้องกับภาวะนี้ได้
  • การรักษาทางการแพทย์: มีแนวทางในการรับมือกับอาการทางกายภาพบางอย่างของกลุ่มอาการ Smith Lemli Opitz ได้แก่ ปัญหาทางเดินอาหารปัญหาทางสายตาตลอดจนใบหน้าและความผิดปกติอื่น ๆ
  • การเฝ้าระวัง: การจัดการภาวะนี้ให้ประสบความสำเร็จต้องมีการติดตามอาการทางกายภาพความล่าช้าของพัฒนาการและปัจจัยด้านอาหารอย่างสม่ำเสมอ

การพยากรณ์โรค

ข่าวดีก็คือหากกลุ่มอาการ Smith Lemli Opitz ได้รับการจัดการอย่างเหมาะสมและได้รับการดูแลทางการแพทย์อย่างเพียงพอผู้ที่มีอาการมีโอกาสที่จะมีอายุขัยตามปกติกล่าวได้ว่าการดำรงชีวิตอย่างอิสระไม่น่าเป็นไปได้เนื่องจากความบกพร่องทางสติปัญญาขั้นรุนแรง มักมาพร้อมกับกลุ่มอาการนี้ โดยเฉพาะอย่างยิ่งความสามารถในการรอดชีวิตของทารกที่มีอาการรุนแรงได้รับผลกระทบอย่างรุนแรงและมีโอกาสเสียชีวิตภายในสองสามเดือน

การเผชิญปัญหา

ความผิดปกติ แต่กำเนิดที่สำคัญเช่นกลุ่มอาการของ Smith Lemli Opitz แสดงถึงความท้าทายที่สำคัญสำหรับบุคคลที่ได้รับผลกระทบครอบครัวและแพทย์ แม้ว่าการจัดการที่ประสบความสำเร็จจะเกิดขึ้นได้ แต่ก็ไม่ต้องสงสัยเลยว่าภาระนี้จะส่งผลเสียทางจิตใจอย่างมาก ผู้ที่อยู่ในตำแหน่งของการดูแลผู้ที่เป็นโรคนี้อาจพบว่าการให้คำปรึกษาหรือกลุ่มสนับสนุนความพิการเป็นประโยชน์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งแหล่งข้อมูลเช่นลิงก์ไปยังการวิจัยล่าสุดและบริการสนับสนุนจะถูกรวบรวมโดยมูลนิธิ Smith Lemli Opitz / RSH

คำจาก Verywell

ภาวะที่บั่นทอนและยากลำบากซึ่งอาจส่งผลกระทบต่อคุณภาพชีวิตหลาย ๆ ด้านอาจดูเหมือนหนักหนาสาหัส ที่กล่าวว่าไม่เพียง แต่แนวทางการรักษาที่มีอยู่สำหรับกลุ่มอาการของ Smith Lemli Opitz ได้รับการขัดเกลาและปรับปรุงอย่างต่อเนื่อง แต่การวิจัยเกี่ยวกับความผิดปกตินี้ยังดำเนินอยู่ ในขณะที่วงการแพทย์เรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับสาเหตุและผลกระทบของภาวะนี้ตลอดจนประสิทธิภาพของแนวทางการรักษาการพยากรณ์โรคและคุณภาพชีวิตของผู้ที่ได้รับผลกระทบจะดีขึ้นเท่านั้น