เนื้อหา
โรคกล้ามเนื้อเสื่อมประเภทต่างๆมีอะไรบ้าง?
โรคกล้ามเนื้อเสื่อมเป็นกลุ่มของโรคที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมซึ่งมีลักษณะความอ่อนแอและการสูญเสียเนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อโดยมีหรือไม่มีการสลายตัวของเนื้อเยื่อประสาท โรคกล้ามเนื้อเสื่อมมี 9 ประเภทแต่ละประเภทเกี่ยวข้องกับการสูญเสียความแข็งแรงในที่สุดความพิการที่เพิ่มขึ้นและความผิดปกติที่อาจเกิดขึ้นได้
โรคกล้ามเนื้อเสื่อมที่รู้จักกันดีที่สุดคือ Duchenne กล้ามเนื้อเสื่อม (DMD), ติดตามโดย Becker กล้ามเนื้อเสื่อม (BMD).
รายการด้านล่างนี้เป็นโรคกล้ามเนื้อเสื่อม 9 ประเภท แต่ละประเภทแตกต่างกันไปตามกล้ามเนื้อที่ได้รับผลกระทบอายุที่เริ่มมีอาการและอัตราการลุกลาม บางประเภทได้รับการตั้งชื่อตามกล้ามเนื้อที่ได้รับผลกระทบ ได้แก่ :
| ประเภท | อายุที่เริ่มมีอาการ | อาการอัตราการลุกลามและอายุขัย |
|---|---|---|
| เบ็คเกอร์ | วัยรุ่นถึงวัยผู้ใหญ่ตอนต้น | อายุที่เริ่มมีอาการ อายุที่เริ่มมีอาการ อาการเกือบจะเหมือน Duchenne แต่รุนแรงน้อยกว่า ดำเนินไปช้ากว่า Duchenne; การอยู่รอดในวัยกลางคน เช่นเดียวกับ Duchenne โรคมัก จำกัด เฉพาะผู้ชาย |
| แต่กำเนิด | การเกิด | อายุที่เริ่มมีอาการ อายุที่เริ่มมีอาการ อาการต่างๆ ได้แก่ กล้ามเนื้ออ่อนแรงทั่วไปและอาจมีความผิดปกติของข้อต่อ โรคดำเนินไปอย่างช้าๆ ช่วงชีวิตสั้นลง |
| Duchenne | 2 ถึง 6 ปี | อายุที่เริ่มมีอาการ อายุที่เริ่มมีอาการ อาการต่างๆ ได้แก่ กล้ามเนื้ออ่อนแรงและสูญเสีย; มีผลต่อกระดูกเชิงกรานต้นแขนและขาส่วนบน ในที่สุดก็เกี่ยวข้องกับกล้ามเนื้อทั้งหมดโดยสมัครใจ การอยู่รอดเกิน 20 ปีนั้นหายาก เห็นในเด็กผู้ชายเท่านั้น ไม่ค่อยมีผลต่อผู้หญิงที่มีอาการไม่รุนแรงและมีการพยากรณ์โรคที่ดีขึ้น |
| ไกล | 40 ถึง 60 ปี | อายุที่เริ่มมีอาการ อายุที่เริ่มมีอาการ อาการต่างๆ ได้แก่ ความอ่อนแอและการสูญเสียกล้ามเนื้อของมือท่อนแขนและขาท่อนล่าง ความก้าวหน้าช้า แทบจะไม่นำไปสู่ความสามารถทั้งหมด |
| Emery-Dreifuss | วัยเด็กถึงวัยรุ่นตอนต้น | อายุที่เริ่มมีอาการ อายุที่เริ่มมีอาการ อาการต่างๆ ได้แก่ ความอ่อนแอและการสูญเสียกล้ามเนื้อไหล่ต้นแขนและหน้าแข้ง ความผิดปกติของข้อต่อเป็นเรื่องปกติ ความก้าวหน้าช้า การเสียชีวิตอย่างกะทันหันอาจเกิดจากปัญหาเกี่ยวกับหัวใจ |
| Facioscapulohumeral | วัยเด็กจนถึงผู้ใหญ่ตอนต้น | อายุที่เริ่มมีอาการ อายุที่เริ่มมีอาการ อาการต่างๆ ได้แก่ กล้ามเนื้อใบหน้าอ่อนแรงและอ่อนแรงด้วยการสูญเสียไหล่และต้นแขน ความก้าวหน้าช้าตามช่วงเวลาของการเสื่อมสภาพอย่างรวดเร็ว อายุขัยอาจนานหลายสิบปีหลังจากเริ่มมีอาการ |
| แขนขา - คาดเอว | วัยเด็กตอนปลายถึงวัยกลางคน | อายุที่เริ่มมีอาการ อายุที่เริ่มมีอาการ อาการต่างๆ ได้แก่ ความอ่อนแอและความสูญเปล่าโดยส่งผลต่อช่วงไหล่และกระดูกเชิงกรานก่อน ความก้าวหน้าช้า การเสียชีวิตมักเกิดจากภาวะแทรกซ้อนทางหัวใจและปอด |
| ไมโอโทนิก | 20 ถึง 40 ปี | อายุที่เริ่มมีอาการ อายุที่เริ่มมีอาการ อาการต่างๆ ได้แก่ ความอ่อนแอของกลุ่มกล้ามเนื้อทั้งหมดพร้อมกับการคลายตัวของกล้ามเนื้อหลังการหดตัวล่าช้า มีผลต่อใบหน้าเท้ามือและคอก่อน ความก้าวหน้าช้าบางครั้งใช้เวลา 50 ถึง 60 ปี |
| รังไข่ | 40 ถึง 70 ปี | อายุที่เริ่มมีอาการ อายุที่เริ่มมีอาการ อาการมีผลต่อกล้ามเนื้อเปลือกตาและลำคอทำให้กล้ามเนื้อคออ่อนแอลงซึ่งในเวลาต่อมาทำให้ไม่สามารถกลืนและผอมแห้งจากการขาดอาหาร ความก้าวหน้าช้า |
โรคทางระบบประสาทและกล้ามเนื้ออื่น ๆ คืออะไร?
- atrophies กล้ามเนื้อกระดูกสันหลัง
- Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) หรือโรคเซลล์ประสาทสั่งการ
- การฝ่อของกล้ามเนื้อกระดูกสันหลังในวัยแรกเกิด
- กล้ามเนื้อกระดูกสันหลังลีบระดับกลาง
- กล้ามเนื้อลีบกระดูกสันหลังของเด็กและเยาวชน
- กล้ามเนื้อลีบของกระดูกสันหลังในผู้ใหญ่
- myopathies อักเสบ
- Dermatomyositis
- Polymyositis
- รวม myositis ในร่างกาย
- โรคของเส้นประสาทส่วนปลาย
- โรคฟัน Charcot-Marie
- โรค Dejerine-Sottas
- ataxia ของ Friedreich
- โรคของเส้นประสาทและกล้ามเนื้อ
- Myasthenia gravis
- โรคแลมเบิร์ต - อีตัน
- โบทูลิซึม
- โรคเกี่ยวกับการเผาผลาญของกล้ามเนื้อ
- การขาดกรดมอลเตส
- การขาดคาร์นิทีน
- การขาด Carnitine palmityl transferase
- การขาดเอนไซม์ Debrancher
- การขาดแลคเตตดีไฮโดรจีเนส
- Mitochondrial myopathy
- การขาด Myoadenylate deaminase
- การขาดฟอสโฟรีเลส
- การขาด Phosphofructokinase
- การขาดฟอสฟอรัสไคเนส
- myopathies ที่พบน้อยกว่า
- โรคแกนกลาง
- Hyperthyroid myopathy
- Myotonia congenita
- myotubular myopathy
- Nemaline myopathy
- Paramyotonia congenita
- อัมพาต - hypokalemic-hyperkalemic เป็นระยะ