เนื้อหา
- การพิจารณา
- สาเหตุ
- การดูแลที่บ้าน
- เมื่อใดควรติดต่อแพทย์ผู้เชี่ยวชาญ
- สิ่งที่คาดหวังจากการเยี่ยมชมสำนักงานของคุณ
- ภาพ
- อ้างอิง
- วันที่รีวิว 2/19/2018
philtrum สั้นสั้นกว่าระยะทางปกติระหว่างริมฝีปากบนและจมูก
การพิจารณา
philtrum เป็นร่องที่ไหลจากด้านบนของริมฝีปากถึงจมูก
ความยาวของ philtrum ถูกถ่ายทอดจากพ่อแม่สู่ลูกผ่านยีน ร่องนี้สั้นลงในผู้ที่มีเงื่อนไขบางประการ
สาเหตุ
เงื่อนไขนี้อาจเกิดจาก:
- กลุ่มอาการการลบโครโมโซม 18q
- โคเฮนซินโดรม
- กลุ่มอาการ DiGeorge
- กลุ่มอาการของช่องปากและใบหน้าดิจิตอล (OFD)
การดูแลที่บ้าน
ในกรณีส่วนใหญ่ไม่จำเป็นต้องมีการดูแลที่บ้าน อย่างไรก็ตามหากนี่เป็นเพียงอาการเดียวของโรคอื่นให้ทำตามคำแนะนำของผู้ให้บริการด้านสุขภาพเกี่ยวกับวิธีการดูแลสภาพ
เมื่อใดควรติดต่อแพทย์ผู้เชี่ยวชาญ
ติดต่อผู้ให้บริการของคุณหากคุณสังเกตเห็น philtrum สั้น ๆ เกี่ยวกับลูกของคุณ
สิ่งที่คาดหวังจากการเยี่ยมชมสำนักงานของคุณ
ทารกที่มีไข้ระดับสั้นอาจมีอาการและอาการแสดงอื่น เมื่อนำมารวมกันสิ่งเหล่านี้อาจกำหนดกลุ่มอาการของโรคหรือเงื่อนไขที่เฉพาะเจาะจง ผู้ให้บริการจะวินิจฉัยสภาพนั้นตามประวัติครอบครัวประวัติทางการแพทย์และการตรวจร่างกาย
คำถามประวัติทางการแพทย์อาจรวมถึง:
- คุณสังเกตเห็นสิ่งนี้เมื่อเด็กเกิดหรือไม่?
- สมาชิกครอบครัวคนอื่นมีคุณสมบัตินี้ไหม?
- สมาชิกครอบครัวคนอื่น ๆ ได้รับการวินิจฉัยว่ามีความผิดปกติที่เกี่ยวข้องกับ philtrum สั้น ๆ หรือไม่?
- มีอาการอื่นใดอีกบ้าง?
การทดสอบเพื่อวินิจฉัย philtrum สั้น ๆ :
- การศึกษาโครโมโซม
- การทดสอบเอนไซม์
- การศึกษาเกี่ยวกับเมแทบอลิซึมของทั้งแม่และทารก
- รังสีเอกซ์
หากผู้ให้บริการของคุณวินิจฉัย philtrum สั้น ๆ คุณอาจต้องการทราบว่าการวินิจฉัยในเวชระเบียนส่วนตัวของคุณ
ภาพ
ใบหน้า
Philtrum
อ้างอิง
บัคลี่ย์ RH ข้อบกพร่องหลักของภูมิคุ้มกันเซลล์ ใน: Kliegman RM, Stanton BF, St. Geme JW, Schor NF, eds หนังสือเรียนวิชากุมารเวชศาสตร์ของเนลสัน. วันที่ 20 เอ็ด ฟิลาเดลเฟีย: เอลส์เวียร์; 2559: ตอนที่ 125
Jones KL, Jones MC, Del Campo M. ข้อบกพร่องบริเวณใบหน้าเป็นคุณลักษณะที่สำคัญ ใน: Jones KL, Jones MC, Del Campo M, eds รูปแบบที่เป็นที่ยอมรับของสมิ ธ เกี่ยวกับความไม่สมประกอบของมนุษย์. วันที่ 7 Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2013: chap I.
Madan-Khetarpal S, Arnold G. ความผิดปกติทางพันธุกรรมและภาวะ dysmorphic ใน: Zitelli, BJ, McIntire S, Nowalk AJ, eds Zitelli และแผนที่ของการวินิจฉัยโรคกุมารเวชของเดวิส. วันที่ 7 Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2018: บทที่ 1
วันที่รีวิว 2/19/2018
อัปเดตโดย: Neil K. Kaneshiro, MD, MHA, ศาสตราจารย์คลินิกกุมารเวชศาสตร์, มหาวิทยาลัย Washington School of Medicine, Seattle, WA ตรวจสอบโดย David Zieve, MD, MHA, ผู้อำนวยการด้านการแพทย์, Brenda Conaway, ผู้อำนวยการกองบรรณาธิการและ A.D.A.M. ทีมบรรณาธิการ