หูชั้นต่ำและพินนาผิดปกติ

เนื้อหา

• การพิจารณา
• สาเหตุ
• เมื่อใดควรติดต่อแพทย์ผู้เชี่ยวชาญ
• สิ่งที่คาดหวังจากการเยี่ยมชมสำนักงานของคุณ
• ทางเลือกชื่อ
• ภาพ
• อ้างอิง
• วันที่รีวิว 10/18/2017

หูชั้นต่ำและความผิดปกติของพินนาหมายถึงรูปร่างผิดปกติหรือตำแหน่งของหูชั้นนอก (พินนาหรือใบหู)

การพิจารณา

หูชั้นนอกหรือ "พินน่า" ก่อตัวขึ้นเมื่อทารกเติบโตในครรภ์มารดา การเจริญเติบโตของส่วนหูนี้เกิดขึ้นในเวลาที่อวัยวะอื่น ๆ กำลังพัฒนา (เช่นไต) การเปลี่ยนแปลงรูปร่างหรือตำแหน่งของพินนาผิดปกติอาจเป็นสัญญาณว่าทารกยังมีปัญหาอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้อง

การค้นพบที่ผิดปกติทั่วไป ได้แก่ ซีสต์ใน pinna หรือแท็กสกิน

เด็กหลายคนเกิดมาพร้อมกับหูที่ยื่นออกมา แม้ว่าผู้คนอาจแสดงความคิดเห็นเกี่ยวกับรูปร่างของหูเงื่อนไขนี้เป็นความเปลี่ยนแปลงของปกติและไม่เชื่อมโยงกับความผิดปกติอื่น ๆ

อย่างไรก็ตามปัญหาต่อไปนี้อาจเกี่ยวข้องกับเงื่อนไขทางการแพทย์:

• รอยพับหรือตำแหน่งผิดปกติ
• หูระดับต่ำ
• ไม่เปิดช่องหู
• ไม่มีพินนา
• ไม่มีช่องพินนาและช่องหู (Anotia)

สาเหตุ

เงื่อนไขทั่วไปที่สามารถทำให้เกิดหูต่ำและผิดปกติรวมถึง:

• ดาวน์ซินโดรม
• เทอร์เนอร์ซินโดรม

เงื่อนไขที่หายากที่สามารถทำให้หูต่ำและผิดปกติรวมถึง:

• กลุ่มอาการ Beckwith-Wiedemann
• พอตเตอร์ซินโดรม
• กลุ่มอาการ Rubinstein-Taybi
• Smith-Lemli-Opitz syndrome ซินโดรม
• กลุ่มอาการ Treacher Collins
• Trisomy 13
• Trisomy 18

เมื่อใดควรติดต่อแพทย์ผู้เชี่ยวชาญ

ในกรณีส่วนใหญ่ผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพจะพบความผิดปกติของพินนาในระหว่างการตรวจสุขภาพทารกแรก การสอบนี้มักทำที่โรงพยาบาลในเวลาที่คลอด

สิ่งที่คาดหวังจากการเยี่ยมชมสำนักงานของคุณ

ผู้ให้บริการจะ:

• ตรวจสอบและทดสอบเด็กเพื่อดูความผิดปกติทางร่างกายอื่น ๆ ของไตกระดูกใบหน้ากะโหลกศีรษะและเส้นประสาทใบหน้า
• ถามว่าคุณมีประวัติครอบครัวของหูที่มีรูปร่างผิดปกติหรือไม่

เพื่อตรวจสอบว่าพินนานั้นผิดปกติหรือไม่ผู้ให้บริการจะทำการวัดด้วยเทปวัด ส่วนอื่น ๆ ของร่างกายจะถูกวัดเช่นดวงตามือและเท้า

ทารกแรกเกิดทุกคนควรมีการทดสอบการได้ยิน การสอบสำหรับการเปลี่ยนแปลงใด ๆ ในการพัฒนาจิตใจอาจจะดำเนินการในขณะที่เด็กเติบโต อาจทำการทดสอบทางพันธุกรรม

การรักษา

ส่วนใหญ่แล้วการรักษาไม่จำเป็นสำหรับความผิดปกติของพินนาเพราะไม่มีผลต่อการได้ยิน อย่างไรก็ตามบางครั้งก็แนะนำให้ทำการศัลยกรรมเพื่อความงาม

• แท็กผิวอาจถูกมัดไว้ยกเว้นว่ามีกระดูกอ่อนอยู่ในนั้น ในกรณีนั้นจำเป็นต้องทำการผ่าตัดเพื่อลบออก
• หูที่ยื่นออกมาอาจได้รับการปฏิบัติด้วยเหตุผลด้านความงาม ในช่วงแรกเกิดกรอบเล็ก ๆ อาจถูกยึดด้วยเทปหรือแถบ Steri เด็กสวมกรอบนี้เป็นเวลาหลายเดือน การผ่าตัดแก้ไขหูไม่สามารถทำได้จนกว่าเด็กจะอายุ 5 ขวบ

ความผิดปกติที่รุนแรงมากขึ้นอาจต้องมีการผ่าตัดด้วยเหตุผลด้านความงามเช่นเดียวกับการทำงาน การทำศัลยกรรมเพื่อสร้างและแนบหูใหม่นั้นมักจะทำในระยะ

ทางเลือกชื่อ

หูระดับต่ำ Microtia; หู "ลพบุรี" Pinna ความผิดปกติ; ข้อบกพร่องทางพันธุกรรม - pinna; ข้อบกพร่อง แต่กำเนิด - pinna

ภาพ

• 

  
  หูผิดปกติ

• 

  
  Pinna ของหูแรกเกิด

อ้างอิง

Haddad J, Keesecker S. จนผิดรูป แต่กำเนิด ใน: Kliegman RM, Stanton BF, St. Geme JW, Schor NF, eds หนังสือเรียนวิชากุมารเวชศาสตร์ของเนลสัน. วันที่ 20 เอ็ด ฟิลาเดลเฟีย: เอลส์เวียร์; 2559: ตอน 638

Madan-Khetarpal S, Arnold G. ความผิดปกติทางพันธุกรรมและภาวะ dysmorphic ใน: Zitelli BJ, McIntire SC, Nowalk AJ, eds Zitelli และแผนที่ 'เดวิส' ของการวินิจฉัยทางกายภาพของเด็ก. วันที่ 7 ฟิลาเดลเฟีย: เอลส์เวียร์; 2018: บทที่ 1

Parikh AS, Mitchell AL ความผิดปกติ แต่กำเนิด ใน: Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, eds Fanaroff และมาร์ตินทารกแรกเกิด - ปริกำเนิด: โรคของทารกในครรภ์และทารก. วันที่ 10 Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2558: บทที่ 31

วันที่รีวิว 10/18/2017

อัปเดตโดย: Neil K. Kaneshiro, MD, MHA, ศาสตราจารย์คลินิกกุมารเวชศาสตร์, มหาวิทยาลัย Washington School of Medicine, Seattle, WA ตรวจสอบโดย David Zieve, MD, MHA, ผู้อำนวยการด้านการแพทย์, Brenda Conaway, ผู้อำนวยการกองบรรณาธิการและ A.D.A.M. ทีมบรรณาธิการ