เนื้อหา
- polyradiculoneuropathy demyelinating อักเสบเรื้อรังคืออะไร?
- สาเหตุของ CIDP คืออะไร?
- อะไรคือปัจจัยเสี่ยงสำหรับ CIDP?
- อาการของ CIDP คืออะไร?
- CIDP วินิจฉัยได้อย่างไร?
- CIDP ได้รับการปฏิบัติอย่างไร?
- อยู่กับ CIDP
- ฉันควรติดต่อผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพเมื่อใด
- ประเด็นสำคัญ
- ขั้นตอนถัดไป
polyradiculoneuropathy demyelinating อักเสบเรื้อรังคืออะไร?
polyradiculoneuropathy demyelinating อักเสบเรื้อรัง (CIDP) เป็นโรคภูมิต้านตนเองที่หายาก ในโรคแพ้ภูมิตัวเองร่างกายจะทำร้ายเนื้อเยื่อของตัวเอง ใน CIDP ร่างกายจะโจมตีปลอกไมอีลิน สิ่งเหล่านี้คือไขมันปกคลุมบนเส้นใยที่เป็นฉนวนและป้องกันเส้นประสาท
ผู้เชี่ยวชาญคิดว่า CIDP เกี่ยวข้องกับโรค Guillain-Barre syndrome (GBS) ที่รู้จักกันทั่วไป แต่ในขณะที่ GBS โดยทั่วไปถือว่าเป็นโรคเฉียบพลันหรือในระยะสั้น CIDP ถือเป็นโรคเรื้อรังหรือระยะยาว CIDP พบได้น้อยกว่า Guillain-Barre syndrome
CIDP มักจัดประเภทดังนี้:
- ความก้าวหน้า. โรคยังคงแย่ลงเมื่อเวลาผ่านไป
- กำเริบ. ตอนของอาการที่หยุดและเริ่มต้น
- โมโนเฟส การแข่งขันหนึ่งของโรคที่มีระยะเวลา 1 ถึง 3 ปีและไม่เกิดขึ้นอีก
สาเหตุของ CIDP คืออะไร?
CIDP เกิดขึ้นเมื่อระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายโจมตีปลอกไมอีลินรอบ ๆ เซลล์ประสาท แต่สิ่งที่ทำให้เกิดสิ่งนี้ยังไม่ชัดเจน ซึ่งแตกต่างจาก Guillain-Barre syndrome โดยปกติจะไม่มีการติดเชื้อก่อน CIDP ดูเหมือนจะไม่มีการเชื่อมโยงทางพันธุกรรมกับ CIDP
อะไรคือปัจจัยเสี่ยงสำหรับ CIDP?
แม้ว่า CIDP สามารถเกิดขึ้นได้กับทุกคน แต่คนในวัย 50 และ 60 ปีดูเหมือนจะมีแนวโน้มที่จะพัฒนาโรคนี้มากกว่ากลุ่มอายุอื่น ๆ ผู้ชายมีโอกาสเป็นโรคนี้มากกว่าผู้หญิงถึงสองเท่า
อาการของ CIDP คืออะไร?
ไม่ว่าคุณจะมี CIDP ประเภทใดอาการมักจะเหมือนกันและอาจรวมถึง:
- รู้สึกเสียวซ่าที่แขนและขา
- แขนและขาอ่อนแรงทีละน้อย
- การสูญเสียการตอบสนอง
- สูญเสียความสมดุลและความสามารถในการเดิน
- สูญเสียความรู้สึกที่แขนและขาซึ่งมักเริ่มจากการที่คุณไม่สามารถรู้สึกถึงเข็มหมุดได้
CIDP วินิจฉัยได้อย่างไร?
เนื่องจาก CIDP หายากจึงมักจะยากที่จะวินิจฉัยโรคอย่างถูกต้องอย่างน้อยก็ในตอนแรก ผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพสามารถสับสนกับอาการของโรค GBS ได้เนื่องจากความคล้ายคลึงกันระหว่างโรค หากอาการเป็นเวลานานกว่า 8 สัปดาห์ผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณอาจสงสัยว่า CIDP
หลังจากซักประวัติทางการแพทย์และทำการตรวจร่างกายแล้วผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณอาจทำการทดสอบอื่น ๆ เพื่อยืนยันการวินิจฉัย ได้แก่ :
- การตรวจเลือดและปัสสาวะ
- การศึกษาการนำกระแสประสาทเพื่อค้นหาความเสียหายของไมอีลินในเส้นประสาทส่วนปลาย การทดสอบนี้บางครั้งเรียกว่าคลื่นไฟฟ้า เกี่ยวข้องกับการใช้กระแสไฟฟ้าต่ำเพื่อทดสอบการทำงานของเส้นประสาทและการตอบสนอง
- เจาะเอว ในขั้นตอนนี้เข็มเล็ก ๆ จะถูกสอดเข้าไปที่หลังของคุณและตัวอย่างของน้ำไขสันหลัง (CSF) จะถูกถอนออก CSF เป็นของเหลวที่อยู่รอบไขสันหลัง ขั้นตอนนี้ช่วยให้ผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพตรวจพบระดับโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับโรคในระดับสูง
CIDP ได้รับการปฏิบัติอย่างไร?
การรักษา CIDP มักได้ผล การศึกษาบางชิ้นแสดงให้เห็นว่าคนถึง 80% ตอบสนองต่อการบำบัดได้ดี เนื่องจากเป็นโรคภูมิต้านตนเองแพทย์จึงใช้ยาที่ยับยั้งการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันของคุณเพื่อรักษา CIDP ทีมแพทย์ของคุณปรับแต่งการรักษาให้เหมาะกับคุณและติดตามความคืบหน้าของคุณอย่างใกล้ชิด การรักษา CIDP ได้แก่ ยาที่กดภูมิคุ้มกันสเตียรอยด์อิมมูโนโกลบูลินทางหลอดเลือดดำและการแลกเปลี่ยนพลาสมา (พลาสม่าฟีเรซิส) เพื่อกำจัดโปรตีนในระบบภูมิคุ้มกันออกจากเลือด
อยู่กับ CIDP
หลักสูตรของ CIDP อาจแตกต่างกันไปตามแต่ละคนเช่นเดียวกับการตอบสนองต่อการรักษา
การได้รับการรักษาโดยเร็วที่สุดเป็นสิ่งสำคัญมากเพราะจะช่วยให้คุณมีโอกาสที่ดีที่สุดในการ จำกัด อาการและรักษาภาวะนี้ให้อยู่ภายใต้การควบคุม หากคุณไม่ขอรับการรักษา CIDP อาการของคุณจะแย่ลงในช่วงหลายปี อาการเหล่านี้อาจมีตั้งแต่อาการทางประสาทสัมผัสเช่นการรู้สึกเสียวซ่าและชาไปจนถึงความอ่อนแอและการสูญเสียความสมดุล หากไม่มีการรักษา 1 ใน 3 ของผู้ที่มี CIDP จะต้องนั่งรถเข็น
ในผู้ที่มีความบกพร่องทางร่างกายอย่างถาวรการทำกายภาพบำบัดอาจมีความสำคัญมาก ในการรักษานี้ผู้เชี่ยวชาญจะทำงานร่วมกับคุณเพื่อรักษาหรือเพิ่มความแข็งแรงและปรับปรุงการประสานงานของคุณ การบำบัดอีกประเภทหนึ่งคือกิจกรรมบำบัดซึ่งช่วยให้คุณเรียนรู้วิธีใหม่ ๆ ในการทำงานประจำวันแม้ว่าคุณจะมีข้อ จำกัด ทางกายภาพใหม่ ๆ ก็ตาม
คนพิการทางร่างกายบางคนมักรู้สึกเศร้าหรือหดหู่ หากสิ่งนี้เกิดขึ้นกับคุณผู้ให้บริการด้านสุขภาพของคุณอาจแนะนำให้คุณไปพบผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพจิต ยาซึมเศร้าและจิตบำบัดสามารถช่วยรักษาภาวะซึมเศร้าได้ ดังนั้นสามารถสนับสนุนกลุ่มสำหรับผู้ที่จัดการภาวะสุขภาพเรื้อรัง
ฉันควรติดต่อผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพเมื่อใด
หากคุณได้รับการวินิจฉัยว่าเป็น CIDP ให้พูดคุยกับผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณเกี่ยวกับเวลาที่คุณอาจต้องโทรหาพวกเขา พวกเขามักจะแนะนำให้คุณโทรหาหากคุณสังเกตเห็นว่าอาการแย่ลงหรือหากคุณมีอาการใหม่ ๆ
ประเด็นสำคัญ
- polyradiculoneuropathy ที่ทำให้เกิดการอักเสบเรื้อรัง (Chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP)) เป็นโรคภูมิต้านตนเองที่พัฒนาอย่างช้าๆซึ่งระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายจะโจมตีเยื่อไมอีลินซึ่งเป็นฉนวนและปกป้องเส้นประสาทของร่างกาย ไม่ทราบสาเหตุที่แน่ชัด
- อาการทั่วไปคือความอ่อนแอทีละน้อยหรือการเปลี่ยนแปลงความรู้สึกที่แขนหรือขา สิ่งนี้อาจแย่ลงเมื่อเวลาผ่านไปหรืออาจเกิดขึ้น
- การรักษาตั้งแต่เนิ่นๆเป็นสิ่งสำคัญในการ จำกัด การลุกลามของโรคและรวมถึงยาหรือการรักษาอื่น ๆ เพื่อกดภูมิคุ้มกัน
ขั้นตอนถัดไป
เคล็ดลับที่จะช่วยให้คุณได้รับประโยชน์สูงสุดจากการไปพบแพทย์ของคุณ:
- รู้เหตุผลในการเยี่ยมชมของคุณและสิ่งที่คุณต้องการให้เกิดขึ้น
- ก่อนการเยี่ยมชมของคุณให้เขียนคำถามที่คุณต้องการคำตอบ
- พาใครบางคนมาด้วยเพื่อช่วยคุณถามคำถามและจดจำสิ่งที่ผู้ให้บริการของคุณบอกคุณ
- ในการเยี่ยมชมให้เขียนชื่อของการวินิจฉัยใหม่และยาการรักษาหรือการทดสอบใหม่ ๆ เขียนคำแนะนำใหม่ ๆ ที่ผู้ให้บริการของคุณให้ไว้
- รู้ว่าเหตุใดจึงมีการกำหนดยาหรือการรักษาใหม่และจะช่วยคุณได้อย่างไร รู้ด้วยว่าผลข้างเคียงคืออะไร
- ถามว่าอาการของคุณสามารถรักษาด้วยวิธีอื่นได้หรือไม่
- รู้ว่าเหตุใดจึงแนะนำให้ใช้การทดสอบหรือขั้นตอนและผลลัพธ์อาจหมายถึงอะไร
- รู้ว่าจะเกิดอะไรขึ้นหากคุณไม่ทานยาหรือได้รับการทดสอบหรือขั้นตอน
- หากคุณมีนัดติดตามผลให้จดวันเวลาและจุดประสงค์สำหรับการเยี่ยมชมนั้น
- ทราบว่าคุณสามารถติดต่อผู้ให้บริการของคุณได้อย่างไรหากคุณมีคำถาม