การทำความเข้าใจระบบการจำแนก D'Amico สำหรับมะเร็งต่อมลูกหมาก

Posted on
ผู้เขียน: Joan Hall
วันที่สร้าง: 2 มกราคม 2021
วันที่อัปเดต: 18 พฤษภาคม 2024
Anonim
การทำความเข้าใจระบบการจำแนก D'Amico สำหรับมะเร็งต่อมลูกหมาก - ยา
การทำความเข้าใจระบบการจำแนก D'Amico สำหรับมะเร็งต่อมลูกหมาก - ยา

เนื้อหา

ระบบการจำแนก D'Amico เป็นหนึ่งในแนวทางที่ใช้กันอย่างแพร่หลายในการประเมินความเสี่ยงมะเร็งต่อมลูกหมาก พัฒนาขึ้นครั้งแรกในปี 1998 โดย Anthony D'Amico, MD, PhD, ศาสตราจารย์ด้านเนื้องอกวิทยารังสีที่ Harvard Medical School และหัวหน้าแผนก Genitourinary Radiation Oncology ที่ Brigham and Women's Hospital และ Dana-Farber Cancer Institute ระบบการจำแนกนี้ออกแบบมาเพื่อ ประเมินความเสี่ยงของการกลับเป็นซ้ำหลังจากการรักษามะเร็งต่อมลูกหมากเฉพาะที่

ระบบแบ่งผู้ป่วยออกเป็นสามกลุ่มที่มีความเสี่ยงซ้ำตามระดับความเสี่ยง: ระดับต่ำปานกลางและมีความเสี่ยงสูงโดยใช้มาตรการเช่นระดับ PSA ในเลือดเกรด Gleason และระยะของเนื้องอกผ่าน T-score

ฟังก์ชันและความสำคัญ

ระบบการจำแนกกลุ่มเสี่ยง D’Amico ได้รับการพัฒนาขึ้นเพื่อประเมินความเป็นไปได้ที่จะเกิดซ้ำของผู้ป่วยโดยใช้ชุดพารามิเตอร์ที่กำหนดและใช้กันอย่างแพร่หลายเป็นหนึ่งในเครื่องมือประเมินความเสี่ยงรายบุคคล การวิเคราะห์นี้สามารถช่วยให้ผู้ที่ต่อสู้กับมะเร็งต่อมลูกหมากสามารถตัดสินใจเกี่ยวกับการรักษาได้อย่างมีข้อมูลมากขึ้น


การกำหนดมะเร็งต่อมลูกหมากของคุณให้เป็นส่วนหนึ่งของกลุ่มใดกลุ่มหนึ่งในสามกลุ่มนี้ระบบนี้อาจช่วยให้คุณและแพทย์ตัดสินใจในการรักษาได้อย่างมีข้อมูลมากขึ้น มีหลายปัจจัยที่ต้องคำนึงถึงในการตัดสินใจเกี่ยวกับการรักษามะเร็งต่อมลูกหมากรวมถึงคุณภาพชีวิตในระยะยาวและปัจจัยเสี่ยงอื่น ๆ หรือภาวะสุขภาพเรื้อรังที่คุณอาจมี

การรักษามะเร็งต่อมลูกหมากทั้งหมดมีความเสี่ยงระดับหนึ่งสำหรับภาวะแทรกซ้อนหรือผลข้างเคียง ความรุนแรงของภาวะแทรกซ้อนเหล่านี้อาจแตกต่างกันไปในแต่ละบุคคล แต่สิ่งสำคัญที่ควรคำนึงถึงเมื่อเลือกแผนการรักษา

การรักษาใดที่ใช้สำหรับมะเร็งต่อมลูกหมาก

ระบบทำงานอย่างไร

อันดับแรกสิ่งสำคัญคือต้องรวบรวมหมายเลขของคุณ:

  • PSA: ผลการทดสอบ PSA ของคุณการตรวจเลือดเพื่อตรวจหาโปรตีนแอนติเจนที่จำเพาะต่อมลูกหมากซึ่งผลิตโดยเซลล์ในต่อมลูกหมากของคุณ
  • คะแนน Gleason: ผลคะแนน Gleason ของคุณให้โดยพิจารณาจากลักษณะที่ปรากฏด้วยกล้องจุลทรรศน์ของเซลล์มะเร็งของคุณ
  • ขั้นตอนทางคลินิกคะแนน T: และระยะ T ของคุณขนาดของเนื้องอกตามที่เห็นในอัลตราซาวนด์หรือระหว่างการตรวจทางทวารหนัก

เมื่อใช้ตัวเลขเหล่านี้ความเสี่ยงของคุณจะถูกจัดประเภทเป็น:


  • ความเสี่ยงต่ำ: ผู้ที่มี PSA น้อยกว่าหรือเท่ากับ 10 คะแนน Gleason น้อยกว่าหรือเท่ากับ 6 หรืออยู่ในระยะ T1-2a
  • ความเสี่ยงระดับกลาง: ผู้ที่มี PSA ระหว่าง 10 ถึง 20 คะแนน Gleason 7 หรืออยู่ใน T2b ขั้นตอนทางคลินิก
  • มีความเสี่ยงสูง: ผู้ที่มี PSA มากกว่า 20 คะแนน Gleason เท่ากับหรือมากกว่า 8 หรืออยู่ในระยะ T2c-3a ทางคลินิก

สิ่งที่การวิจัยกล่าวว่า

การศึกษาสองครั้งที่รวมผู้ป่วยมะเร็งต่อมลูกหมากมากกว่า 14,000 รายได้พิจารณาถึงความสามารถในการทำนายอัตราการรอดชีวิตโดยรวมของมะเร็งและความเกี่ยวข้องทางคลินิกของระบบการจำแนกตามความเสี่ยงในการแพทย์ร่วมสมัย

การศึกษาประมาณอัตราการรอดชีวิตหลังการผ่าตัดด้วยวิธีที่เรียกว่าวิธี Kaplan-Meier การวิเคราะห์นี้คำนวณการรอดชีวิตโดยไม่ต้องกลับเป็นซ้ำทางชีวเคมี (BRFS) ซึ่งหมายถึงการรอดชีวิตจากมะเร็งต่อมลูกหมากโดยไม่มีระดับ PSA สูงพอที่จะเรียกว่าการกลับเป็นซ้ำของมะเร็งอัตราในผู้ป่วยในระยะต่างๆของมะเร็ง จากนั้นจึงนำอัตราการรอดชีวิตที่คาดการณ์ไว้มาเปรียบเทียบกับกรณีที่เกิดขึ้นจริงเพื่อดูว่าการใช้ระบบการจำแนกตามความเสี่ยงของ D’Amico ช่วยให้ผู้ป่วยตัดสินใจในการรักษาได้อย่างมีข้อมูลมากขึ้นและมีโอกาสรอดชีวิตมากขึ้นหรือไม่


การศึกษาพบว่าผู้ชายที่มีข้อมูลการพยากรณ์โรคมากขึ้นสำหรับพวกเขา (เช่นระบบการจำแนกตามความเสี่ยงของ D’Amico) มีอัตราการรอดชีวิตโดยรวมที่สูงขึ้นหลังจากการรักษามะเร็งต่อมลูกหมากโดยเฉพาะผู้ชายที่มีความเสี่ยงสูงในการกลับเป็นซ้ำ

อย่างไรก็ตามระบบไม่สามารถประเมินความเสี่ยงของการเกิดซ้ำได้อย่างแม่นยำในผู้ที่มีปัจจัยเสี่ยงหลายประการ เนื่องจากกรณีมะเร็งต่อมลูกหมากที่มีปัจจัยเสี่ยงหลายอย่างกำลังเพิ่มขึ้นระบบการจำแนก D’Amico อาจไม่เกี่ยวข้องกับผู้ชายที่เป็นมะเร็งต่อมลูกหมากและแพทย์ของพวกเขาเหมือนกับเทคนิคการประเมินอื่น ๆ