เนื้อหา
จากลักษณะทางกายภาพหลายประการที่พ่อแม่คาดหวังรำพึงเกี่ยวกับสีของดวงตาของทารกเป็นเนื้อหาที่พบได้บ่อยที่สุด แต่ถึงแม้ว่าสีตาจะถูกกำหนดโดยพันธุกรรม แต่ก็ต้องใช้เวลาหนึ่งปีในการพัฒนาสีตาถาวรของเด็กเป็นเรื่องปกติที่พ่อแม่จะสงสัยว่าทำไมทารกตาสีฟ้าที่กำยำของพวกเขาถึงชอบเล่นกีฬาสีน้ำตาลแดงเหมือนเด็กวัยเตาะแตะ ในช่วงปีแรกของชีวิตสีตาของทารกจะเปลี่ยนไปเมื่อดวงตามีสีถาวร
การทำความเข้าใจว่าดวงตามีสีอย่างไรและบทบาททางพันธุศาสตร์สามารถขจัดความลึกลับบางอย่างออกจากปรากฏการณ์นี้ได้ และในขณะที่สีตาส่วนใหญ่เป็นเรื่องของความสวยงาม แต่บางครั้งก็อาจบ่งบอกถึงปัญหาสุขภาพบางอย่างได้
นักวิทยาศาสตร์เคยเชื่อว่าสีตาถูกกำหนดโดยยีนตัวเดียว แต่ความก้าวหน้าในการวิจัยทางพันธุกรรมและการทำแผนที่จีโนมได้เปิดเผยว่ายีนมากกว่าหนึ่งโหลมีผลต่อสีตา
การพัฒนาสีตา
ส่วนที่มีสีของดวงตาคือม่านตา สิ่งที่เรารับรู้ว่าเป็นสีตาคือการรวมกันของเม็ดสีที่ผลิตในชั้นของม่านตาที่เรียกว่าสโตรมา มีสามสีดังกล่าว:
- เมลานิน: เม็ดสีน้ำตาลเหลืองที่กำหนดโทนสีผิว
- ฟีโอเมลานิน: เม็ดสีแดงส้มที่ทำหน้าที่ต่อผมสีแดงที่เด่นในดวงตาสีเขียวและสีน้ำตาลแดง
- ยูเมลานิน: เม็ดสีน้ำตาลดำที่กำหนดความอิ่มตัวของสีและมีมากในดวงตาสีเข้ม
การรวมกันของเม็ดสีตลอดจนความหนาแน่นของการกระจายตัวและการดูดซึมโดยสโตรมาจะพิจารณาว่าดวงตามีลักษณะเป็นสีน้ำตาลเฮเซลเขียวเทาน้ำเงินหรือสีที่แตกต่างกัน
ตัวอย่างเช่นดวงตาสีน้ำตาลมีความเข้มข้นของเมลานินมากกว่าดวงตาสีเขียวหรือสีน้ำตาลแดง ที่น่าสนใจคือดวงตาสีฟ้ามีเม็ดสีน้อยมากและเป็นสีฟ้าด้วยเหตุผลเดียวกันท้องฟ้าและน้ำจึงปรากฏเป็นสีฟ้าโดยการกระเจิงของแสงเพื่อให้แสงสีฟ้าสะท้อนกลับออกไปมากขึ้นการขาดเมลานินโดยสิ้นเชิงส่งผลให้ดวงตาสีฟ้าซีดของคนที่มี เผือก
โดยทั่วไปดวงตาของทารกแรกเกิดจะมีสีเข้มและสีมักจะสัมพันธ์กับสีผิว ทารกชาวคอเคเชียนมักจะเกิดมาพร้อมกับดวงตาสีฟ้าหรือสีเทาในขณะที่ทารกผิวดำชาวสเปนและเอเชียมักมีดวงตาสีน้ำตาลหรือสีดำ
อย่างไรก็ตามเมื่อเกิดเม็ดสีจะไม่กระจายอย่างกว้างขวางในม่านตา ในช่วงหกเดือนแรกของชีวิตเซลล์เยื่อบุผิวเม็ดสีจะเริ่มสูบฉีดเมลานินฟีโอเมลานินและยูเมลานินไปยังสโตรมา เมื่ออายุ 1 ขวบมักกำหนดสีตา
สีตาของลูกน้อยจะเปลี่ยนไปหรือไม่?พันธุศาสตร์
สีตาถูกกำหนดโดยยีนหลายรูปแบบที่กำกับการผลิตและการกระจายของเมลานินฟีโอเมลานินและยูเมลานินยีนเด่นที่มีอิทธิพลต่อสีตา ได้แก่ OCA2 และ HERC2 ซึ่งทั้งคู่อยู่บนโครโมโซมของมนุษย์ 15
ยีนแต่ละยีนมีสองเวอร์ชันที่แตกต่างกัน (อัลลีล) - ยีนที่สืบทอดมาจากแม่และอีกยีนหนึ่งสืบทอดมาจากพ่อ หากอัลลีลทั้งสองของยีนที่เฉพาะเจาะจงแตกต่างกัน (heterozygous) สิ่งที่เรียกว่าลักษณะเด่นจะแสดงออกมา อัลลีลที่ไม่ได้แสดงออกนั้นถอยห่าง
หากลักษณะถอยห่างเช่นตาสีฟ้าโดยทั่วไปจะปรากฏเฉพาะเมื่ออัลลีลเหมือนกัน (homozygous)
สีตาสีน้ำตาลเป็นลักษณะที่โดดเด่นและสีตาสีฟ้าเป็นลักษณะด้อย สีตาสีเขียวเป็นส่วนผสมของทั้งสองอย่าง สีเขียวถอยกลับเป็นสีน้ำตาล แต่เด่นกว่าสีน้ำเงิน
ทำนายสีตา
หากไม่ทราบแน่ชัดว่าทารกจะมียีนใดจึงไม่สามารถคาดเดาได้อย่างแน่ชัดว่าดวงตาของพวกเขาจะเป็นสีอะไร แต่มีวิธีการทำนายที่ค่อนข้างแม่นยำ
หนึ่งในนั้นคือการใช้แผนภูมิกริดอย่างง่ายที่เรียกว่า Punnett square ซึ่งมีการป้อนลักษณะทางพันธุกรรมของพาเรนต์หนึ่งในแถวบนสุดของกริดและของพาเรนต์อื่น ๆ จะถูกป้อนในคอลัมน์ทางซ้ายสุดการพล็อตการมีส่วนร่วมแต่ละรายการ พ่อแม่ทำให้มีโอกาสที่สีตาของลูกหลานจะดีกว่าค่าเฉลี่ย
การพิจารณาอัลลีลของพ่อแม่แต่ละคนอาจมีความซับซ้อนเล็กน้อยขึ้นอยู่กับสีตา ในฐานะที่เป็นลักษณะเด่นดวงตาสีน้ำตาลอาจเป็นผลมาจากการผสมทางพันธุกรรมที่แตกต่างกัน 6 แบบและสามารถซ่อนลักษณะที่ถอยกลับของสีตาสีเขียวหรือสีน้ำเงิน เพื่อแยกลักษณะที่ซ่อนอยู่ (ถอย) การรู้สีตาของปู่ย่าตายายจะเป็นประโยชน์
ตัวอย่างเช่นพ่อแม่ที่มีตาสีฟ้าซึ่งทั้งครอบครัวมีดวงตาสีฟ้าและพ่อแม่ที่มีตาสีน้ำตาลที่พ่อและแม่เป็นตาสีน้ำตาลและตาสีฟ้ามีโอกาส 50/50 ที่จะมีลูกตาสีฟ้าหรือสีน้ำตาล
| ความน่าจะเป็นของสีตา | ||||
|---|---|---|---|---|
| ผู้ปกครอง 1 | ผู้ปกครอง 2 | สีน้ำเงิน | สีเขียว | สีน้ำตาล |
| สีน้ำเงิน | สีน้ำเงิน | 99% | 1% | 0% |
| สีน้ำเงิน | สีเขียว | 50% | 50% | 0% |
| สีน้ำเงิน | สีน้ำตาล | 50% | 0% | 50% |
| สีเขียว | สีเขียว | 25% | 75% | 0% |
| สีเขียว | สีน้ำตาล | 12% | 38% | 50% |
| สีน้ำตาล | สีน้ำตาล | 19% | 7% | 75% |
นักวิทยาศาสตร์ได้เริ่มพัฒนาวิธีการทำนายสีตาโดยใช้การทดสอบทางพันธุกรรมเพื่อระบุลักษณะเฉพาะที่สามารถระบุได้ว่าจะผลิตเมลานินฟีโอเมลานินและยูเมลานินได้มากน้อยเพียงใดรวมถึงระดับความอิ่มตัวของเม็ดสีในม่านตา
สีตาและสุขภาพ
สีตาของทารกอาจบ่งบอกถึงโรคประจำตัวและเงื่อนไขอื่น ๆ ทารกที่มีตามีสีต่างกันหรือที่เรียกว่า heterochromia อาจเป็นโรค Waardenburg ซึ่งเป็นภาวะทางพันธุกรรมที่อาจทำให้สูญเสียการได้ยินในหูข้างเดียวหรือทั้งสองข้าง ผู้ที่เป็นโรค Waardenburg อาจเกิดมาพร้อมกับดวงตาที่ซีดมากหรือตาข้างเดียวที่เป็นสองสี
ดวงตาสีฟ้าซีดมากอาจเกิดจากภาวะตาขาวซึ่งไม่มีเม็ดสีในม่านตาทั้งหมด ในฐานะที่เป็นโรคถอยที่เชื่อมโยงกับ X ภาวะเผือกในตามักเกิดขึ้นเฉพาะในผู้ชายเนื่องจากมีโครโมโซม X สองตัว (ผู้หญิงที่มีโครโมโซม X และ Y อาจเป็นพาหะ)
การศึกษาชี้ให้เห็นว่าผู้ชายน้อยกว่าหนึ่งในทุก ๆ 60,000 คนมีภาวะตาแดง
ทารกอาจเกิดมาโดยขาดม่านตาทั้งหมดหรือบางส่วนซึ่งเป็นภาวะทางพันธุกรรมที่เรียกว่า aniridia ที่เกิดจากการกลายพันธุ์ของยีน PAX6 ซึ่งมีบทบาทสำคัญในการสร้างเนื้อเยื่อและอวัยวะในระหว่างการพัฒนาตัวอ่อน
คำจาก Verywell
ในขณะที่การทำความเข้าใจเกี่ยวกับพันธุกรรมของสีตาสามารถให้ความน่าจะเป็นของสีตาได้ แต่ก็ไม่มีความแน่นอนใด ๆ หากคุณมีคำถามใด ๆ เกี่ยวกับสีตาของเด็กหรือสุขภาพตาโดยรวมโปรดแจ้งข้อกังวลของคุณไปยังกุมารแพทย์