ภาพรวมของ Heterochromia

Posted on
ผู้เขียน: Frank Hunt
วันที่สร้าง: 17 มีนาคม 2021
วันที่อัปเดต: 6 พฤษภาคม 2024
Anonim
10 Amazing & Unique People Around the World - Part 2
วิดีโอ: 10 Amazing & Unique People Around the World - Part 2

เนื้อหา

Heterochromia เป็นภาวะที่มีคนเกิดหรือพัฒนาม่านตาสองสีที่แตกต่างกัน เงื่อนไขนี้มีหลายรูปแบบที่แตกต่างกัน heterochromia ที่สมบูรณ์ (heterochromia iridis) คือเมื่อม่านตาหนึ่งมีสีที่แตกต่างจากที่อื่นโดยสิ้นเชิง ตัวอย่างเช่นม่านตาในตาข้างหนึ่งอาจเป็นสีน้ำตาลในขณะที่อีกข้างเป็นสีเขียว heterochromia บางส่วนหรือแบ่งส่วนคือเมื่อส่วนหนึ่งของม่านตาข้างหนึ่งมีสีแตกต่างจากส่วนที่เหลือของม่านตาเดียวกันในขณะที่ heterochromia ส่วนกลางคือเมื่อคุณมีวงแหวนในม่านตาหนึ่งอันซึ่งมีสีแตกต่างจากส่วนที่เหลือของม่านตาเดียวกัน

Heterochromia ยังแบ่งตามความแตกต่างของสีของไอริส Hypochromic heterochromia คือเมื่อม่านตาที่ผิดปกติมีสีอ่อนกว่าปกติในขณะที่ hyperchromic heterochromia คือเมื่อม่านตาที่ผิดปกติมีสีเข้มกว่าปกติ

คำว่า heterochromia แปลตามตัวอักษรว่า "สีที่ต่างกัน" ในภาษากรีก Heterochromia หายากมากในมนุษย์ แต่มักพบเห็นได้บ่อยในสัตว์เช่นแมวม้าและสุนัข หากคุณเกิดมาพร้อมกับมันหรือปรากฏในไม่ช้าหลังคลอดเรียกว่า heterochromia ที่มีมา แต่กำเนิด


อาการ

กรณีส่วนใหญ่ของ heterochromia เป็นแบบสุ่มดังนั้นจึงไม่ได้มาพร้อมกับอาการอื่นใดนอกจากม่านตาที่มีสีต่างกัน

สาเหตุ

คนส่วนใหญ่ที่เกิดมาพร้อมกับเฮเทอโรโครเมียไม่มีปัญหาสุขภาพหรืออาการอื่น ๆ แต่ในบางกรณีที่พบได้ไม่บ่อยมันเป็นอาการของโรคอื่น ๆ ที่มีมา แต่กำเนิด (ปัจจุบันตั้งแต่แรกเกิด) โรคเหล่านี้บางส่วน ได้แก่ :

  • Horner’s syndrome: ภาวะที่หายากซึ่งเกิดจากความเสียหายของเส้นประสาทที่เชื่อมต่อสมองและตา โดยปกติจะมีผลต่อใบหน้าเพียงด้านเดียวและมีลักษณะเปลือกตาหย่อนยานและรูม่านตาเล็กถาวรในด้านที่ได้รับผลกระทบ
  • Waardenburg syndrome: กลุ่มของโรคทางพันธุกรรมที่ส่งผลให้สีของดวงตาผิวหนังและผมเปลี่ยนไป นอกจากนี้บางครั้งยังนำไปสู่การสูญเสียการได้ยิน
  • Piebaldism: ภาวะที่ไม่เป็นอันตรายซึ่งมีลักษณะของการขาดเม็ดสีในผิวหนังดวงตาและเส้นผม ผู้ที่มีอาการนี้มักจะมีผมผิวหนังและดวงตาบางส่วนที่สีอ่อนกว่าปกติ
  • Sturge Weber syndrome: ภาวะที่มีความผิดปกติของสมองผิวหนังและตาเนื่องจากการพัฒนาที่ผิดปกติของหลอดเลือดบางชนิด ผู้ที่มีอาการนี้มักจะมีปานพอร์ทไวน์ - เป็นสีชมพู / แดง / ม่วงบนใบหน้า
  • โรค Parry-Romberg: ในสภาพนี้ผิวหนังเนื้อเยื่ออ่อนกล้ามเนื้อและบางครั้งกระดูกในด้านใดด้านหนึ่งของใบหน้าจะค่อยๆอ่อนตัวและลีบลง เป็นโรคที่หายากมากและผู้ที่เป็นโรคนี้มักจะมีอาการชักเช่นกัน
  • โรค Hirschsprung: ภาวะที่มีผลต่อลำไส้ใหญ่ ทารกแรกเกิดและเด็กวัยเตาะแตะส่วนใหญ่มีอาการนี้และทำให้ไม่สามารถถ่ายอุจจาระได้ง่ายและถูกต้อง
  • Tuberous sclerosis หรือที่เรียกว่า Bourneville syndrome: โรคหายากที่เกี่ยวข้องกับการก่อตัวของเนื้องอกที่ไม่เป็นมะเร็งในอวัยวะต่างๆของร่างกายเช่นสมองหัวใจผิวหนังไตตาและปอด
  • โรค Duane: หรือที่เรียกว่า Duane retraction syndrome ผู้ที่มีอาการนี้จะมีปัญหาในการเคลื่อนตาข้างใดข้างหนึ่งหรือทั้งสองข้างเข้าด้านในและ / หรือด้านนอก

เมื่อบุคคลพัฒนา heterochromia ในภายหลังในชีวิต (ได้รับ heterochromia) สิ่งเหล่านี้อาจเป็นสาเหตุ:


  • Neuroblastoma: รูปแบบของมะเร็งที่เริ่มในเซลล์ประสาทของระบบประสาทซิมพาเทติก ส่งผลกระทบต่อทารกและเด็กเล็กเป็นหลัก
  • Fuchs 'syndrome หรือที่เรียกว่า heterochromic cyclitis syndrome: heterochromic iridocyclitis ของ Fuchs เป็นรูปแบบที่ผิดปกติของโรคเยื่อบุโพรงมดลูกอักเสบเรื้อรังระดับต่ำด้านหน้าที่มีลักษณะทางคลินิกแปรปรวน โดยทั่วไปแล้วดวงตาที่มีสีจางกว่าจะเป็นดวงตาที่ได้รับผลกระทบเนื่องจากการฝ่อหรือการสูญเสียเนื้อเยื่อม่านตาอาการต่างๆอาจรวมถึงการเบลอและความเจ็บปวดในขณะที่เปิดและปิด
  • ต้อหิน: โรคนี้เป็นโรคที่มีความก้าวหน้าซึ่งของเหลวสะสมในส่วนหน้าของดวงตาและทำให้เกิดความเสียหายต่อเส้นประสาทตาที่นั่น
  • หลอดเลือดดำจอประสาทตาส่วนกลางอุดตัน: การอุดตันของหลอดเลือดดำหลักของตาซึ่งทำให้เลือดและของเหลวอื่น ๆ รั่วไหลเข้าสู่จอประสาทตา
  • Melanoma ของตา: เรียกอีกอย่างว่ามะเร็งตาเป็นมะเร็งที่พัฒนาในเซลล์ตาที่สร้างเมลานิน
  • การบาดเจ็บที่ดวงตาหรือการบาดเจ็บ
  • ยาหยอดตาบางประเภท
  • การผ่าตัดตา
  • ยาบางชนิดที่ใช้ในการรักษาโรคต้อหิน
  • โรคเบาหวาน

โดยทั่วไปไม่มีปัจจัยเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับ heterochromia และก็ไม่ใช่โรคที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรม อย่างไรก็ตามมีความเป็นไปได้ที่จะมี heterochromia เนื่องจากโรคที่สืบทอดเช่น Waardenburg syndrome และ piebaldism


การวินิจฉัย

Heterochromia ได้รับการวินิจฉัยโดยจักษุแพทย์ พวกเขาจะตรวจสอบดวงตาของคุณเพื่อยืนยันว่ามี heterochromia อยู่ สัญญาณของโรคประจำตัวหรือสาเหตุก็จะถูกมองหาเช่นกัน

หากจักษุแพทย์สงสัยว่า heterochromia มีสาเหตุมาจากหรือเป็นอาการของโรคอื่นคุณจะได้รับการส่งต่อไปพบแพทย์เฉพาะทางที่ได้รับการฝึกฝนมาเพื่อรักษาโรคดังกล่าวเพื่อวินิจฉัยเพิ่มเติม อาจเป็นได้ทั้งการตรวจเลือดหรือการทดสอบทางพันธุกรรม อย่างไรก็ตามในกรณีส่วนใหญ่ไม่เป็นเช่นนั้นและม่านตาที่มีสีต่างกันจะไม่มาพร้อมกับปัญหาสุขภาพอื่น ๆ

สิ่งที่คาดหวังจากการตรวจตา

การรักษา

โดยทั่วไปไม่จำเป็นต้องรักษา heterochromia หากไม่ได้เกิดจากภาวะอื่น อย่างไรก็ตามหากคุณต้องการให้ดวงตาทั้งสองข้างมีสีเดียวกันคุณอาจต้องการใส่คอนแทคเลนส์

หาก heterochromia ของคุณเป็นผลมาจากโรคหรือการบาดเจ็บใด ๆ การรักษาจะมุ่งเน้นไปที่อาการหรือการบาดเจ็บดังกล่าว

คำจาก Verywell

หากคุณมีเฮเทอโรโครเมียที่ไม่เป็นพิษเป็นภัยนั่นคือคุณไม่มีอาการอื่น ๆ หรือมีภาวะทางการแพทย์ที่เป็นสาเหตุให้คุณไม่ต้องกังวล คุณสามารถใช้ชีวิตได้ตามปกติ และถ้าคุณไม่ชอบรูปลักษณ์คอนแทคเลนส์ก็เป็นทางเลือกหนึ่งเสมอ คอนแทคเลนส์สั่งทำพิเศษสามารถสร้างขึ้นเพื่อให้เหมาะกับชนิดของ heterochromia ที่คุณมี ในทางกลับกันหากคุณสังเกตเห็นว่าดวงตาของคุณหรือลูกของคุณเปลี่ยนสีในทันทีคุณควรไปพบจักษุแพทย์โดยเร็วที่สุดเพราะอาจเป็นสัญญาณของความเสียหายต่อดวงตาหรือภาวะสุขภาพอื่น ๆ