เนื้อหา
- ภาพรวม
- Dystrophy ของ Fuch ทำให้ตาบอดหรือไม่?
- อาการที่เป็นไปได้
- การรักษา
- การลุกลามของโรค
- ส่วนประกอบทางพันธุกรรม
ภาพรวม
Fuch’s Dystrophy เป็นภาวะสายตาที่สืบทอดมาซึ่งทำให้เกิดความผิดปกติในกระจกตาซึ่งมีโครงสร้างคล้ายโดมชัดเจนที่ส่วนหน้าของดวงตาของเรา กระจกตาประกอบด้วยเซลล์ 6 ชั้นโดยเซลล์บุผนังหลอดเลือดเป็นชั้นสุดท้ายที่ด้านหลังของกระจกตา หน้าที่อย่างหนึ่งของเซลล์บุผนังหลอดเลือดคือการสูบของเหลวออกจากกระจกตาอย่างต่อเนื่องทำให้มีขนาดกะทัดรัดและชัดเจน เมื่อเซลล์เหล่านี้เริ่มล้มเหลวของเหลวจะสะสมในกระจกตาทำให้เกิดความเครียดต่อเซลล์ กระจกตาบวมและการมองเห็นขุ่นมัวในรูปแบบที่รุนแรงของ Fuch’s Dystrophy กระจกตาสามารถสลายตัวได้
ความรุนแรงของ Fuch’s Dystrophy อาจแตกต่างกันไป ผู้ป่วยจำนวนมากไม่รู้ด้วยซ้ำว่าตนเองมีอาการในขณะที่คนอื่น ๆ อาจรู้สึกหงุดหงิดกับการมองเห็นที่ลดลง อย่างไรก็ตามผู้ป่วยส่วนใหญ่รักษาระดับการมองเห็นที่ดีเพื่อให้ทำงานได้ดีกับกิจกรรมประจำวัน
Dystrophy ของ Fuch ทำให้ตาบอดหรือไม่?
ด้วยเทคโนโลยีในปัจจุบันการตาบอดแทบไม่มีอยู่จริงสำหรับผู้ป่วยที่เป็นโรค Fuch’s Dystrophy ขั้นรุนแรง สิ่งสำคัญคือต้องเข้าใจว่า Fuch’s Dystrophy ไม่มีผลต่อเรตินา, ชั้นรับแสงที่ไวต่อแสงของกระจกตาหรือเส้นประสาทตา, สายประสาทที่เชื่อมต่อตากับสมอง กระจกตาให้อำนาจการหักเหของแสงมากที่สุดแก่ดวงตา ในรูปแบบที่รุนแรงของโรคการปลูกถ่ายกระจกตาหรือขั้นตอนใหม่ที่เรียกว่า DSEK สามารถฟื้นฟูการทำงานของกระจกตาที่ใกล้เคียงปกติได้
อาการที่เป็นไปได้
ผู้ป่วยบางรายบ่นว่ามีอาการตาพร่ามัวในตอนเช้าซึ่งดูเหมือนว่าจะดีขึ้นเล็กน้อยเมื่อวันยังคงดำเนินต่อไป เนื่องจากของเหลวสะสมในกระจกตาในชั่วข้ามคืน เมื่อคุณตื่นขึ้นมาและไปทำกิจกรรมในแต่ละวันดวงตาจะเปิดกว้างต่อสิ่งแวดล้อมและของเหลวจะระเหยออกจากกระจกตาและการมองเห็นมีแนวโน้มที่ดีขึ้น คุณยังสามารถสัมผัสกับการเห็นรุ้งหรือรัศมีรอบ ๆ แสงไฟแสงจ้าและการมองเห็นของคุณอาจมีหมอก ผู้ป่วยบางรายบ่นว่าปวดตาหรือมีสิ่งแปลกปลอมในดวงตา
การรักษา
การรักษา Fuch’s Dystrophy ในระยะแรกทำได้ค่อนข้างง่าย โดยปกติจะเกี่ยวข้องกับการใส่สารละลายโซเดียมคลอไรด์ 5% หรือครีมลงในดวงตาเพื่อดึงของเหลวออกมา โซเดียมคลอไรด์ 5% เป็นสารประกอบจากเกลือซึ่งมักจะถูกปลูกฝังสองถึงสี่ครั้งต่อวัน ผู้ป่วยบางรายจะได้รับผลลัพธ์ที่ดีขึ้นโดยการใช้ยาทาที่เข้าตาในเวลากลางคืนเท่านั้น
การลุกลามของโรค
ผู้ป่วยบางรายไม่เคยมีอาการ Fuch’s Dystrophy ในรูปแบบรุนแรง อย่างไรก็ตามหากลุกลามไปสู่ระยะที่รุนแรงขึ้นคุณอาจเกิดภาวะกระดูกพรุน นี่คือจุดที่วัวหรือแผลพุพองที่เต็มไปด้วยของเหลวก่อตัวและทำให้การมองเห็นพร่ามัวและสามารถปะทุและทำให้เกิดอาการปวดตาอย่างมากและความรู้สึกของสิ่งแปลกปลอม ในกรณีนี้แพทย์บางคนจะใส่คอนแทคเลนส์ที่มีผ้าพันแผลไว้ที่ตาของคุณและสั่งยาหยอดตาให้ หากอาการแย่ลงแพทย์ของคุณอาจแนะนำให้ปลูกถ่ายกระจกตาหรือขั้นตอน DSAEK DSAEK (Descemet’s Stripping Automated Endothelial Keratoplasty) เป็นขั้นตอนที่เปลี่ยนเฉพาะส่วนหลังของกระจกตาด้วยเซลล์บุผนังหลอดเลือดที่มีสุขภาพดี ขั้นตอน DSAEK มีภาวะแทรกซ้อนน้อยกว่าการปลูกถ่ายกระจกตาทั้งหมดและการมองเห็นที่ได้จะดีกว่ามาก
ส่วนประกอบทางพันธุกรรม
บางกรณีของ Fuch’s Dystrophy ดูเหมือนจะไม่มีรูปแบบทางพันธุกรรม อย่างไรก็ตามกรณีส่วนใหญ่มีสิ่งที่เรียกว่ารูปแบบการถ่ายทอดทางพันธุกรรมที่โดดเด่นของ autosomal ซึ่งหมายความว่าหากคุณมีอาการและพ่อแม่คนใดคนหนึ่งของคุณมีอาการเด็กแต่ละคนมีโอกาส 50% ที่จะเป็นโรค Fuch’s Dystrophy