เนื้อหา
- สาเหตุ
- อาการ
- การสอบและการทดสอบ
- การรักษา
- Outlook (การพยากรณ์โรค)
- ภาวะแทรกซ้อนที่เป็นไปได้
- เมื่อใดควรติดต่อแพทย์ผู้เชี่ยวชาญ
- การป้องกัน
- ทางเลือกชื่อ
- อ้างอิง
- วันที่รีวิว 8/6/2560
ภาวะ hyperbilirubinemia ชั่วคราวเป็นภาวะผิดปกติทางเมตาบอลิซึมที่ถูกส่งผ่านครอบครัว ทารกที่มีความผิดปกตินี้เกิดมาพร้อมกับอาการตัวเหลืองอย่างรุนแรง
สาเหตุ
ภาวะ hyperbilirubinemia ชั่วคราวเป็นความผิดปกติที่สืบทอดมา มันเกิดขึ้นเมื่อร่างกายไม่ได้รับการย่อยสลายอย่างถูกต้อง (เผาผลาญ) บิลิรูบินรูปแบบหนึ่ง ระดับบิลิรูบินสะสมในร่างกายอย่างรวดเร็ว ระดับสูงมีพิษต่อสมองและอาจทำให้เสียชีวิต
อาการ
ทารกแรกเกิดอาจมี:
- ผิวเหลือง (ดีซ่าน)
- ตาเหลือง (icterus)
- ความง่วง
หากไม่ได้รับการรักษาอาการชักและปัญหาทางระบบประสาท (kernicterus) อาจพัฒนาได้
การสอบและการทดสอบ
การตรวจระดับบิลิรูบินในเลือดสามารถระบุความรุนแรงของอาการตัวเหลือง
การรักษา
การส่องไฟด้วยแสงสีฟ้าใช้ในการรักษาบิลิรูบินในระดับสูง การแลกเปลี่ยนการถ่ายเป็นบางครั้งจำเป็นถ้าระดับสูงมาก
Outlook (การพยากรณ์โรค)
ทารกที่ได้รับการรักษาอาจมีผลดี หากไม่ได้รับการรักษาภาวะแทรกซ้อนรุนแรงจะเกิดขึ้น โรคนี้มีแนวโน้มที่จะดีขึ้นเมื่อเวลาผ่านไป
ภาวะแทรกซ้อนที่เป็นไปได้
ความตายหรือปัญหาสมองและระบบประสาทที่รุนแรง (ระบบประสาท) อาจเกิดขึ้นได้หากไม่ได้รับการรักษา
เมื่อใดควรติดต่อแพทย์ผู้เชี่ยวชาญ
ปัญหานี้พบบ่อยที่สุดทันทีหลังคลอด อย่างไรก็ตามติดต่อผู้ให้บริการดูแลสุขภาพของคุณหากคุณสังเกตเห็นว่าผิวลูกน้อยของคุณเปลี่ยนเป็นสีเหลือง มีสาเหตุอื่น ๆ สำหรับโรคดีซ่านในทารกแรกเกิดที่รักษาง่าย
การให้คำปรึกษาทางพันธุกรรมสามารถช่วยให้ครอบครัวเข้าใจสภาพความเสี่ยงของการเกิดซ้ำและวิธีการดูแลบุคคล
การป้องกัน
การส่องไฟสามารถช่วยป้องกันภาวะแทรกซ้อนที่รุนแรงของโรคนี้
ทางเลือกชื่อ
ดาวน์ซินโดร Lucey-Driscoll
อ้างอิง
Berk PD, Korenblat KM วิธีการให้ผู้ป่วยที่มีอาการตัวเหลืองหรือการทดสอบตับผิดปกติ ใน: Goldman L, Schafer AI, eds แพทยศาสตร์ Goldman-Cecil. วันที่ 25 Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2559: ตอนที่ 147
Lidofsky SD ดีซ่าน ใน: Feldman M, Friedman LS, Brandt LJ, eds Sleisenger และโรคระบบทางเดินอาหารและตับของ Fordtran. วันที่ 10 Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2559: ตอนที่ 21
วันที่รีวิว 8/6/2560
อัปเดตโดย: Anna C. Edens Hurst, MD, MS, ผู้ช่วยศาสตราจารย์ด้านพันธุศาสตร์การแพทย์, มหาวิทยาลัยอลาบามาที่เบอร์มิงแฮม, เบอร์มิงแฮม, อลาบาม่า ตรวจสอบโดย VeriMed Healthcare Network ตรวจสอบโดย David Zieve, MD, MHA, ผู้อำนวยการด้านการแพทย์, Brenda Conaway, ผู้อำนวยการกองบรรณาธิการและ A.D.A.M. ทีมบรรณาธิการ