อาหารเป็นพิษเกิดขึ้นเมื่อคุณกลืนอาหารหรือน้ำที่มีแบคทีเรียปรสิตไวรัสหรือสารพิษที่เกิดจากเชื้อโรคเหล่านี้ กรณีส่วนใหญ่เกิดจากเชื้อแบคทีเรียทั่วไปเช่น taphylococcu หรือ อีโคไล โรคอาหารเป็นพิษอาจส่งผลกระ...

โรค Aarkog เป็นโรคที่หายากมากซึ่งมีผลต่อความสูงกล้ามเนื้อโครงกระดูกอวัยวะเพศและลักษณะที่ปรากฏของบุคคล มันถูกส่งผ่านครอบครัว (สืบทอด) Aarkog yndrome เป็นโรคทางพันธุกรรมที่เชื่อมโยงกับโครโมโซม X มันส่งผ...

Paroxymal upraventricular tachycardia (PVT) เป็นตอนของอัตราการเต้นของหัวใจอย่างรวดเร็วที่เริ่มต้นในส่วนของหัวใจเหนือโพรง "Paroxymal" หมายถึงเป็นครั้งคราว โดยปกติห้องของหัวใจ (atria และ ventr...

Lech-Nyhan ดาวน์ซินโดรมเป็นโรคที่มีการถ่ายทอดผ่านครอบครัว (สืบทอด) มันมีผลต่อการสร้างและแยกพิวรีนของร่างกาย พิวรีนเป็นส่วนหนึ่งของเนื้อเยื่อของมนุษย์ที่ช่วยสร้างพิมพ์เขียวทางพันธุกรรมของร่างกาย พวกเขา...

Progeria เป็นภาวะทางพันธุกรรมที่หายากที่ก่อให้เกิดริ้วรอยอย่างรวดเร็วในเด็ก Progeria เป็นเงื่อนไขที่หายาก มันเป็นเรื่องที่น่าทึ่งเพราะอาการของมันมีลักษณะคล้ายกับการแก่ของมนุษย์ตามปกติ แต่เกิดขึ้นในเด็...

Noonan yndrome เป็นโรคที่สามารถถ่ายทอดผ่านทางครอบครัว (ที่สืบทอด) มันทำให้หลายส่วนของร่างกายพัฒนาผิดปกติ อาการของนันนันเชื่อมโยงกับข้อบกพร่องในหลาย ๆ ยีน โดยทั่วไปแล้วโปรตีนบางชนิดที่เกี่ยวข้องกับการเ...

พิษของเมธิลเมอร์คิวรี่เป็นความเสียหายของสมองและระบบประสาทจากสารเคมีเมธิลเมอร์คิวรี่บทความนี้มีไว้สำหรับให้ข้อมูลเท่านั้น ห้ามใช้เพื่อรักษาหรือจัดการกับการสัมผัสกับพิษจริง หากคุณหรือคนที่คุณอยู่มีการสั...

โรคหัดเยอรมัน แต่กำเนิดเป็นภาวะที่เกิดขึ้นในทารกที่แม่ติดเชื้อไวรัสซึ่งเป็นสาเหตุของโรคหัดเยอรมันของเยอรมัน แต่กำเนิดหมายความว่าสภาพปัจจุบันเมื่อเกิด โรคหัดเยอรมันเกิดขึ้นเมื่อเชื้อไวรัสหัดเยอรมันในแม...

กลุ่มอาการ Treacher Collin เป็นภาวะที่ถ่ายทอดผ่านครอบครัว (กรรมพันธุ์) มันนำไปสู่ปัญหาเกี่ยวกับโครงสร้างของใบหน้า เปลี่ยนเป็นหนึ่งในสามของยีน TCOF1, POLR1C, หรือ POLR1Dสามารถนำไปสู่อาการ Treacher Coll...

Triomy 13 (หรือที่เรียกว่า Patau yndrome) เป็นความผิดปกติทางพันธุกรรมซึ่งบุคคลมีสารพันธุกรรม 3 สำเนาจากโครโมโซม 13 แทนที่จะเป็น 2 ชุด วัสดุเสริมอาจถูกแนบเข้ากับโครโมโซมอื่น Triomy 13 เกิดขึ้นเมื่อ DNA...

Triomy 18 เป็นความผิดปกติทางพันธุกรรมซึ่งบุคคลมีสำเนาของสารที่สามจากโครโมโซม 18 แทนที่จะเป็นสำเนา 2 ชุด Triomy 18 เกิดขึ้นใน 1 ใน 6,000 การเกิดมีชีวิต มันเป็นเรื่องธรรมดา 3 ครั้งในเด็กผู้หญิงมากกว่าเด...

Adrenocortical carcinoma (ACC) เป็นมะเร็งของต่อมหมวกไต ต่อมหมวกไตเป็นต่อมสองรูปสามเหลี่ยม ต่อมหนึ่งอยู่ด้านบนของแต่ละไต ACC พบมากที่สุดในเด็กอายุน้อยกว่า 5 ปีและผู้ใหญ่ในยุค 40 และ 50เงื่อนไขอาจเชื่อม...

Aae yndrome เป็นโรคที่หายากซึ่งเกี่ยวข้องกับโรคโลหิตจางและความผิดปกติของข้อต่อและโครงกระดูก หลายกรณีของโรค Aae เกิดขึ้นโดยไม่มีเหตุผลที่รู้จักและไม่ผ่านครอบครัว (สืบทอด) อย่างไรก็ตามบางกรณี (45%) ได้ร...

ภาวะหัวใจห้องบนหรือกระพือเป็นหัวใจเต้นผิดปกติ จังหวะการเต้นของหัวใจเร็วและผิดปกติบ่อยที่สุด เมื่อทำงานได้ดีห้องนอนทั้ง 4 ห้องของสัญญาหัวใจ (บีบ) อย่างเป็นระเบียบสัญญาณไฟฟ้าบอกให้หัวใจสูบฉีดเลือดในปริม...

Aicardi yndrome เป็นโรคที่หายาก ในเงื่อนไขนี้โครงสร้างที่เชื่อมต่อทั้งสองด้านของสมอง (เรียกว่า corpu calloum) หายไปบางส่วนหรือทั้งหมด เกือบทุกกรณีที่รู้จักกันเกิดขึ้นในคนที่ไม่มีประวัติของความผิดปกติใ...

กลุ่มอาการAltrömเป็นโรคที่หายากมาก มันถูกส่งผ่านครอบครัว (สืบทอด) โรคนี้อาจทำให้ตาบอดหูหนวกเบาหวานและโรคอ้วน กลุ่มอาการAltrömได้รับการถ่ายทอดในลักษณะถอยอัตโนมัติ ซึ่งหมายความว่าทั้งพ่อและแม่...

Baen-Kornzweig yndrome เป็นโรคที่พบได้ยากผ่านครอบครัว บุคคลนั้นไม่สามารถดูดซึมไขมันในลำไส้ได้อย่างเต็มที่ Baen-Kornzweig yndrome เกิดจากความบกพร่องในยีนที่บอกให้ร่างกายสร้างไลโปโปรตีน (โมเลกุลของไขมัน...

Elli-van Creveld yndrome เป็นโรคทางพันธุกรรมที่หายากที่มีผลต่อการเจริญเติบโตของกระดูก Elli-van Creveld ถูกส่งผ่านครอบครัว (สืบทอด) มันเกิดจากข้อบกพร่องใน 1 ใน 2 ยีน Elli-van Creveld (EVC และ EVC2) ยีน...

Fragile X yndrome เป็นภาวะทางพันธุกรรมที่เกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงในส่วนของโครโมโซม X มันเป็นรูปแบบที่พบมากที่สุดของความพิการทางปัญญาที่สืบทอดมาในเด็กผู้ชาย Fragile X yndrome เกิดจากการเปลี่ยนแปลงขอ...

Interex เป็นกลุ่มของเงื่อนไขที่มีความแตกต่างระหว่างองคชาตภายนอกและองคชาตภายใน (อัณฑะและรังไข่)คำที่มีอายุมากกว่าสำหรับเงื่อนไขนี้คือกระเทย แม้ว่าคำศัพท์ที่เก่ากว่าจะยังคงรวมอยู่ในบทความนี้เพื่อการอ้าง...